 |
28) Жизненные циклы протистов. 29) Общая характеристика типа Динофлагеляты (панц. Жгутиконосцы). 30) Основные теории возникновения многоклеточности
|
|
|
|
28) Жизненные циклы протистов
По характеру изменений плоидности выделяют следующие типы жизненных циклов:
--организм в течение всего цикла имеет одинарный набор хромосом (n, гаплоид); данные жизненные циклы характерны для многих бактерий и протистов, не имеющих полового процесса;
--после образования зиготы (2n) происходит мейоз, и остальные стадии жизненного цикла гаплоидны (характерен для многих зеленых и других водорослей, а также большинства других групп протистов и грибов);
--и на диплоидных, и на гаплоидных стадиях происходят митотические деления, приводящие к размножению или росту, и в жизненном цикле присутствуют диплоидные и гаплоидные поколения (характерен для высших растений, а также для фораминифер и некоторых других протистов).
Жизненные циклы паразитов бывают сложными и включают несколько попоколений. Каждое поколение приспособлено к существованию в организме хозяина, либо к переходу от одного хозяина к другому.
Важная биологическая особенность многих простейших - способность к инцистированию. ПРи этом животное округляются, сбрасывают или втягивают органелы движения, выделяют на своей поверхности плотную оболочку и переходят от активной жизни в состояние попкоя. В инцистированном состоянии простейшие могут переносить резкие изменения окружающей среды, сохраняя жизнеспособность. При возворащении благоприятных для жизни условий цисты раскрываются и простейшие выходят из них в виде активных, подвижных особей.
29) Общая характеристика типа Динофлагеляты (панц. Жгутиконосцы)
Динофлагелля? ты (лат. Dinophyta) — тип протистов из группы альвеолят (Alveolata). Большинство представителей — двусторонне-симметричные или асимметричные жгутиконосцы с развитым внутриклеточным панцирем. Значительную часть динофлагеллят характеризует способность к фотосинтезу, в связи с чем группу также называют динофитовыми водорослями (лат. Dinophyta). Некоторые представители (например, ночесветки) способны к люминесценции. Всего описано 5—6 тысяч видов.
|
|
|
Высокое хозяйственное значение имеют представители, массовые вспышки численности которых приводят к возникновению «красных приливов». К динофлагеллятам также относятся зооксантеллы — внутриклеточные симбионты многих коралловых полипов и некоторых двустворчатых моллюсков.
-Особенности строения клетки
Клетки дорзовентральны, имеют две бороздки:
поперечную, охватывающую клетку по кольцу или по спирали, но не смыкающую полностью.
продольную, находящуюся на брюшной стороне клетки.
Жгутиков два, разных по длине и строению (более длинный с мастигонемами). Один из жгутиков (гладкий) лежит в продольной бороздке, другой (лентовидный, с мастигонемами) — в поперечной. Клетка одета особым клеточным покровом — текой. В цитоплазме клетки содержится очень крупное ядро (динокарион), в котором различимы хромосомы. Хроматофоры одеты трёхслойной оболочкой. Тилакоиды в хроматофоре упакованы по 2 и по 3 штуки. У многих имеется стигма, или глазок, который располагается на переднем конце клетки, вне хроматофора, вблизи от жгутиков. Он содержит два ряда глобул и пластинчатое тело или линзовидное тело и ретиноид. Для некоторых характерны трихоцисты. В каждой трихоцисте имеется головка и рукоятка. Трихоцисты способны скручиваться и раскручиваться, выстреливая через пору длинную поперечно-исчерченную нить.
-Размножение
Вегетативное (деление)
Бесполое (зооспоры, автоспоры).
Половое (изогамия, гетерогамия, хологамия).
-Экологические особенности
Морские и пресноводные формы, планктон и бентос, иногда встречаются как симбионты растений, иногда — паразиты ракообразных и червей. Могут вызывать цветение воды.
|
|
|
30) Основные теории возникновения многоклеточности
--Гастреи теория, сформулированная Э. Геккелем (в значительной мере на основании сравнительно-эмбриологических исследований А. О. Ковалевского), согласно которой все многоклеточные животные произошли от одного общего предка - гипотетического организма - гастреи. По мнению Геккеля, гастрея имела овальное мешковидное тело с двухслойной стенкой и ротовым отверстием; наружный слой представлял кожу, внутренний - стенку кишечника; возникла в процессе эволюции путём впячивания, или инвагинации, из однослойного пузыревидного животного (бластеи). Двухслойный зародыш на стадии гаструлы, по Геккелю, повторяет строение общего предка всех многоклеточных животных (см. Биогенетический закон). Из современных животных, как считал Геккель, ближе всего к гастрее стоят кишечно-полостные. У Г. т. немного сторонников, т. к. нет оснований считать инвагинацию первичным способом гаструляции.
--Фагоцителлы теория, гипотеза происхождения многоклеточных животных, предложенная И. И. Мечниковым в 1879-86. Согласно Ф. т., исходной формой многоклеточных является гипотетическое животное - фагоцителла (др. название - паренхимелла). Ф. состоит (подобно личинке современных низших многоклеточных - паренхимуле) из слоя поверхностных клеток - эктодермы, или кинобласта, и внутренней клеточной массы - паренхимы, или фагоцитобласта. Кинобласт выполняет функции отграничения, внешнего обмена и движения; фагоцитобласт - внутреннего обмена, внутриклеточного пищеварения (см. Фагоцитоз). Из кинобласта и фагоцитобласта в ходе эволюции возникло всё многообразие форм тканей многоклеточных животных организмов.
|
|
|
