 |
Закономерности наследования признаков при моногибридном
|
|
|
|
Скрещивании.
Моногибридное скрещивание -скрещивание организмов, отличающихся по одной паре альтернативных признаков.
I закон: Закон единообразия гибридов I поколения:
“При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, все потомство в первом поколении единообразно: по генотипу все особи гетерозиготны, по фенотипу –с проявлением доминантного признака.”
Мендель изучал наследование цвета семян (желтый цвет доминирует над зеленым), скрещивая:
Р: WАА х f аа
G: А а
F1: Аа
100%- единообразно;
по генотипу-гетерозиготны
по фенотипу- желтые
II закон: Закон расщепления:
“При скрещивании двух гетерозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков (т.е. гибридов), в потомстве наблюдается расщепление по генотипу 1: 2: 1 и по фенотипу 3:1”
Р: W Аа х f Аа
G: А а А а
F2: АА, Аа, Аа, аа
Расщепление по генотипу – 1: 2: 1
Расщепление по фенотипу- 3: 1
Среди 3/4 растений F2 c доминантным признаком 2/4 (Аа) от общего числа потомков оказываются гибридными: при самоопылении они дают в F3 расщепление: по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:1, и только 1/4 остается константной в последующих поколениях. Поэтому в F2 половина растений являются гибридными, а половина - константно сохраняющими родительские признаки.
Условия для проявления закономерностей моногибридного
скрещивания:
1. Равновероятностный характер образования всех типов гамет на основе случайного расхождения хромосом в мейозе.
2. Равновероятностная выживаемость гамет всех типов.
3. Равновероятностный характер образования всех типов зигот
4. 100% выживаемость всех типов зигот.
5. Полное доминирование.
|
|
|
6. Отсутствие мутаций при онтогенезе родительских особей и всех потомков.
7. 100% пенетрантность и явная экспрессивность.
8. Стандартизация условий.
9. Достаточно большая выборка.
Менделирующие признаки человека.
Менделирующими называют признаками, наследование которых происходит согласно закономерностям, установленным Г.Менделем. Менделирующие признаки определяются одним геном -моногенно (от греч.monos - один), то есть когда проявление признака определяется взаимодействием аллельных генов, один из которых доминирует (подавляет) другой.
Многие аутосомные доминантные и рецессивные признаки человека, наследующиеся в соответствии с законами Менделя приведены в учебнике А.А.Слюсарева и С.В.Жуковой “Биология” (см. таблицу № 5, стр. 70).
У человека известно более 583 признаков, которые наследуются по аутосомно-доминантному типу. Например:
а) белый локон над лбом;
б) способность свертывать язык в трубочку;
в) габсбургская губа - нижняя челюсть узкая, выступающая вперед, нижняя губа отвислая и полуоткрытый рот;
г) ахондроплазия;
д) хорея Гентингтона;
е) различные аномалии конечностей (брахидактилия, синдактилия, полидактилия, арахнодактилия).
ж) полипоз толстой кишки.
з) слияние нижних молочных резцов.
Заболевания встречаются во всех системах органов и неодинаковы по степени тяжести.
По аутосомно-рецессивному типу у человека наследуются 466 признаков:
а) волосы мягкие, прямые;
б) кожа тонкая;
в) неумение складывать язык в трубочку;
г) альбинизм;
д) алкаптонурия;
е) амавротическая семейная идиотия;
ж) болезнь Вильсона;
з) слепота.
Гипотеза “чистоты” гамет.
Аллельные гены, находясь в гетерозиготном состоянии, не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга. Этот феномен несме-шивания альтернативных признаков в гаметах гибридного организма вошел в науку под названием правила “чистоты” гамет, предложенного Менделем.
|
|
|
Выводы:
1. Гаметы могут содержать только один аллель из данной пары, обусловливающий развитие конкретного признака.
2. Цитологической основой правила “чистоты” гамет является расхождение гомологичных хромосом в мейозе, при котором в половую клетку попадает только один ген из данной аллельной пары.
3. Число ожидаемых типов (классов гамет) определяется по формуле:
х= 2n, где х- число типов гамет,
n- число гетерозиготных признаков организма, подвергаемых исследованию.
Неполное доминирование.
Очень часто присутствие рецессивного аллеля сказывается, и он фенотипически, хотя в неполной мере, проявляется у гетерозигот.
Это объясняется тем, что доминантный аллель отвечает за актив-ную форму белка-фермента, а рецессивные аллели часто детерминируют те же белки- ферменты, но со сниженной ферментативной активностью. Это явление и реализуется у гетерозиготных форм в виде неполного доминирования.
Таким образом, при неполном доминировании гибрид F1 (Аа) не воспроизводит ни одного из родительских признаков, выражение признака оказывается промежуточным и расщепление гибрида в потомстве по фенотипу и генотипу совпадает 1: 2: 1.
Неполное доминирование отражает дозированность действия доминантных аллелей. По промежуточному наследованию передаются цистинурия, талассемия, серповидно-клеточная анемия, акаталазия, анафтальмия, семейная гиперхолестеринемия. Явление неполного доминирования встречается также при наследовании окраски цветков ночной красавицы, окраски цветов львиного зева, окраски шерсти у крупного рогатого скота и овец; при наследовании других морфологических и физиологических признаков. Гибридность при неполном доминировании является источником изменчивости.
|
|
|
