 |
Раздел III Гомофункциональные и гетерофункциональные соединения
|
|
|
|
57. Хлороформ имеет формулу:
а/ CHJ3
б/ С2Н5Сl
в/ СН3Сl
г/ СНСl3
58. Хлорэтан имеет формулу:
а/ CHJ3
б/ С2Н5Сl
в/ СН3Сl
г/ СНСl3
59. Хлорметан имеет формулу:
а/ CHJ3
б/ С2Н5Сl
в/ СН3Сl
г/ СНСl3
60. Йодоформ имеет формулу:
а/ СНСl3
б/ CHJ3
в/ CH3J
г/ С2Н5J
61. Данная реакция С2Н5Br + KOH (cпирт. р-р) идет по механизму:
а/ электрофильного замещения
б/ радикального замещения
в/ нуклеофильного замещения
г/ элиминирования
62. Кислоты - это соединения, отдающие......
а) протон
б) электрон
в) нейтрон
г) анион
63. Основания - это соединения, присоединяющие......
а) протон
б) электрон
в) нейтрон
г) анион
64. Общая формула спиртов:
а/ R - O - R′ б/ R - CО - OH
в/ R - CОO - R′ г/ R - OH
65. Общая формула сложных эфиров:
а/ R - O - R′ б/ R - CО - OH
в/ R - CОO - R′ г/ R - OH
66. Общая формула простых эфиров:
а/ R - O - R′ б/ R - CО - OH
в/ R - CОO - R′ г/ R - OH
67. Общая формула карбоновых кислот:
а/ R - O - R′ б/ R - CО – OH
в) R – СOO – R г) R - OH
68. Не взаимодействуют со щелочами:
а/ фенолы
б/ сложные эфиры
в/ монокарбоновые кислоты
г/ одноатомные спирты
69. При окислении первичных спиртов образуются:
а/ кетоны
б/ перекисные соединения
в/ альдегиды
г/ гидроперекиси
70. При окислении вторичных спиртов образуются:
а/ кетоны
б/ карбоновые кислоты
в/ альдегиды
г/ гидроперекиси
71. Фенолы являются производными:
а/ алканов
б/ алкенов
в/ ароматических углеводородов
г/ циклогексана
72. К двухатомным фенолам относится:
а/ пирогаллол
б/ флороглюцин
в/ фенол
г/ резорцин
73. Общим реактивом на фенолы является:
а/ р-р сульфата меди
б/ р-р нитрита натрия
в/ р-р нитрата серебра
г/ р-р хлорида железа III
74. Общая формула простых эфиров:
а/ R - COO - R′ б/ R - CО - R
в. R - O - R′ г. R- COOH
75. Смешанный эфир:
|
|
|
а/ С2Н5ОС2Н5
б/ СН3 - О – СН3
в/ С3Н7 - О - С6Н5
г/ С6Н5 - О - С6Н5
76. Симметричный эфир:
а/ С2Н5ОС2Н5
б/ СН3 - О - С2Н5
в/ С3Н7 - О - С6Н5
г/ СН3 - О - С6Н5
77. Качественная реакция на димедрол:
а/ мурексидная проба
б/ растворение гидроксида меди (II)
в/ образование оксониевой соли
г/ образование сложного эфира
78. Общая формула альдегидов:
а/ R- OH б/ R - CO- OH
в. К - СЩ – Р г. К - СЩ - К′
79. Альдегидную группу идентифицируют реакцией образования:
а/ йодоформа
б/ серебрянного зеркала
в/ азокрасителя
г/ сложного эфира
80. Альдегиды с жидкостью Фелинга при нагревании образуют осадок:
а/ желтого цвета
б/ кирпично-красного
в/ черного
г/ белого
81. Соединение, вступающее в реакцию нуклеофильного присоединения:
а/ СН3 – CОН в/ С6Н5 – СН3
б/ СН СН г/ С2Н5ОН
82. Масляная кислота имеет формулу:
а/ СН3СООН б/ СН 3- СН2 - СООН
в/ Н – СООН г/ СН3 - СН2 - СН2 - СООН
83. Муравьиная кислота имеет формулу:
а/ СН3СООН б/ СН 3- СН2 - СООН
в/ Н – СООН г/ СН3 - СН2 - СН2 - СООН
84. Уксусная кислота имеет формулу:
а/ СН3СООН б/ СН 3- СН2 - СООН
в/ Н – СООН г/ СН3 - СН2 - СН2 - СООН
85. Пропановая кислота имеет формулу:
а/ СН3СООН б/ СН 3- СН2 - СООН
в/ Н – СООН г/ СН3 - СН2 - СН2 – СООН
86. К двухосновным кислотам относится:
а/ муравьиная кислота
б/ бензойная кислота
в/ салициловая
г/ щавелевая
87. Соли щавелевой кислоты являются реактивом на катион:
а/ калия
б/ кальция
в/ магния
г/ цинка
88. Для сложных эфиров характерна функциональная группа:
а/ -СООН б/ -СО-
в/ - СОН г/ -СОО-
89. Для кетонов характерна функциональная группа:
а/ -СООН б/ -СО-
в/ - СОН г/ -СОО-
90. Для карбоновых кислот характерна функциональная группа:
а/ -СООН б/ -СО-
в/ - СОН г/ -СОО-
91. Для альдегидов характерна функциональная группа:
а/ -СООН б/ -СО-
в/ - СОН г/ -СОО-
92. При гидролизе сложного эфира R - CО – OŔ образуются: ́
а/ две молекулы спирта
б/ две молекулы кислоты
в/ алкоголят и кислота
г/ одна молекула спирта и одна молекула кислоты
|
|
|
93. Жиры являются:
а/ сложными эфирами одноатомных спиртов
б/ простыми эфирами глицерина
в/ сложными эфирами глицерина и высших карбоновых кислот
г/ сложными эфирами глицерина и минеральных кислот
94. В состав твердого жира входит кислота:
а/ СН3 - СООН б/ С17Н35 - СООН в/ С17Н31 - СООН
г/ С17Н29 - СООН
95. Укажите вторичный амин:
а. СН3 - NH2 б. CH3СH2 - NH2
в/ H3C - CH2 - NH - CH3 г/ N – (CH3)3
96. Укажите третичный амин:
а. СН3 - NH2 б. CH3СH2 - NH2
в. H3С - СH2 - NH - СH3 г. N – (СH3)3
97. Аминогруппа(-NH2) является ориентантом 1 рода и направляет
электрофильные реагенты в положение:
а/ орто-
б/ мета-
в/ пара-
г/ орто- и пара-
98. Карбоксильная группа (СООН) является ориентантом 2 рода и направляет реагенты
в положение:
а) мета -
б)орто -
в/ пара-
г/ орто- и пара-
99. При действии на первичную ароматическую аминогруппу нитритом
натрия в кислой среде образуется:
а/ нитрозосоединение
б/ азокраситель
в/ соль диазония
г/ нитросоединение
100. Реакция диазотирования характерна для:
а. Анилина
б. метилбензола
в. Нитробензола
г. фенола
101. Амфотерными свойствами обладает:
а. NH2- С6H5 – SO2NHR б. NH2- С6H5 CH3
в. NH2- С6H5 - NH2 г. H3С - СH2 - СH2 – Br
102. Соединение со смешанными функциями:
а| CH3 – CH(OH) - COOH б| CH2 (OH)- CH(OH) - CH2(OH)
в/ NH2 – C6H5- CH3 г/ НООС - СН2 - СООН
103. Оптической активностью обладает:
а/ СН3 – СН(NH2) - СOOH б/ СН3 – СН(CH3)- СOOH
в/ СН2 (OH)- СН2(Cl) - СН2 г/ СН2 OH- СНOH- СН2OH
104. Качественной реакцией на винную кислоту является реакция
взаимодействия с:
а/ CuSO4
б/ КОН (недостаток)
в/ FeCl3
г/ СaCl2
105. Аминокислоты имеют общую формулу:
а. R- СO - NH2 б. R NH2 - COOH
в/ NH2 - CНR - СO - NH – СНR - COOH г/ R-NH-R′
106. Амиды имеют общую формулу:
а. R- СO - NH2 б. R NH2 - COOH
в. NH2 - СНR - СO - NH – СНR- СOOH г. R-NH-R′
107. Пептиды имеют общую формулу:
а.R- СO - NH2 б. R NH2 - COOH
в. NH2 - СНR - СO - NH – СНR- СOOH г. R-NH-R′
108. Вторичные амины имеют общую формулу:
а. R- СO - NH2 б. R NH2 - COOH
в. NH2 - СНR - СO - NH – СНR- СOOH г. R-NH-R′
109. Дипептиды характеризуются наличием связи....
а) амидной
б)ионной
в)водородной
г) металлической
110. Качественная реакция на белки:
а/ образование сложного эфира
б/ биуретовая
в/ обесцвечивание бромной воды
г/ образования акролеина
111. Щавелевая кислота имеет формулу:
|
|
|
а/ НООС - СООН
б/ СН3СООН
в/ С3Н7 - СООН
г/ С6Н5СООН
112. Животный крахмал:
а/ крахмал
б/ глюкоза
в/ целлюлоза
г/ гликоген
113. Бутановая кислота имеет формулу:
а/ НООС - СООН
б/ СН3СООН
в/ С3Н7 - СООН
г/ С6Н5СООН
114. Бензойная кислота имеет формулу:
а/ НООС - СООН
б/ СН3СООН
в/ С3Н7 - СООН
г/ С6Н5СООН
115. Уксусная кислота имеет формулу:
а/ НООС - СООН
б/ СН3СООН
в/ С3Н7 - СООН
г/ С6Н5СООН
116. Найдите амид бензойной кислоты
а) C6H5NH2
б) C2H5NH2
в) C6H5CONH2
г) C6H5OH
117. Для углеводов характерна функциональная группа:
а/ - СOО –
б/ - NН2
в/ - OH
г/ - N = N -
118. Для аминов характерна функциональная группа:
а/ - СOО –
б/ - NН2
в/ - OH
г/ - N = N -
119. Для сложных эфиров характерна функциональная группа:
а/ - СOО –
б/ - NН2
в/ - OH
г/ - N = N -
120. Для азокрасителей характерна функциональная группа:
а/ - СOО –
б/ - NН2
в/ - OH
г/ - N = N -
121. К моносахаридам относится:
а/ крахмал
б/ глюкоза
в/ целлюлоза
г/ гликоген
122. Качественная реакция на крахмал:
а/ с реактивом Толленса
б/ с реактивом Фелинга
в/ с йодом
г/ с тимолом
123. С аммиачным раствором гидроксида серебра вступает в реакцию:
а/ глюкоза
б/ гликоген
в/ сахароза
г/ крахмал
124. Качественная реакция на фруктозу:
а/ с реактивом Фелинга
б/ с раствором йода
в/ биуретовая реакция
г/ реакция Селиванова
125. Найдите пятичленный гетероцикл:
а/ пиррол
б/ пиридин
в/ пиримидин
г/ пиразол
126.. Найдите шестичленный гетероцикл:
а/ пиррол
б/ фуран
в/ пиридин
г. тиофен
127. Реакция гидратации алкинов была открыта русским химиком:
а/ Бутлеровым А.М.
б/ Менделеевым Д.И.
в/ Зининым Н.Н.
г. Кучеровым М.Г.
128.Реакция восстановления нитробензола была открыта:
а/ Бутлеровым А.М.
б/. Зининым Н.Н.
в/ Менделеевым Д.И
г. Кучеровым М.Г.
129. Барбитураты применяют как
а/ противовоспалительное средство
б/ антисептическое средство
в/ антигистаминное средство
г/ снотворное средство
130. Алкалоид группы пурина:
а) бензол
б) кофеин
в) бензоат натрия
г) пиримидин
131. Соединение, состоящее из остатков моносахаридов в количестве сотен, тысяч:
|
|
|
а) полисахариды
б) дисахариды
в) моносахариды
г) углеводороды
132. Реакция взаимодействия сложного эфира со щелочью:
а) этерификации
б) гидратации
в) омыления
г) гидрирования
133. Органические соединения, молекулы, которых содержат одну или несколько гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом:
а) фенолы
б) спирты
в) кетоны
г) углеводы
134. Органические соединения, молекулы, которых содержат фенильный радикал связанный с одной или несколько гидроксильными группами:
а) фенолы
б) спирты
в) кетоны
г) углеводы
135. При окислении пропилового спирта образуются:
а) пропаналь
б) пропанон
в) бутанон
г) бутаналь
136. При окислении бутилового спирта образуются:
а) пропаналь
б) пропанон
в) бутанон
г) бутаналь
137. При взаимодействии уксусной кислоты с метанолом образуется:
а) метиловый эфир пропановой кислоты
б) метилэтаноат
в) этилметаноат
г) этилэтаноат
138. При взаимодействии этановой кислоты с аммиаком образуется:
а) ацетамид
б) амид метановой кислоты
в) амид пропановой кислоты
г) амид бутановой кислоты
139. При взаимодействии бутановой кислоты с аммиаком образуется:
а) ацетамид
б) амид метановой кислоты
в) амид пропановой кислоты
г) амид бутановой кислоты
140. При взаимодействии муравьиной кислоты с аммиаком образуется:
а) ацетамид
б) амид метановой кислоты
в) амид пропановой кислоты
г) амид бутановой кислоты
141. При взаимодействии пропановой кислоты с аммиаком образуется:
а) ацетамид
б) амид метановой кислоты
в) амид пропановой кислоты
г) амид бутановой кислоты
142. Алканы имеют общую формулу:
а) CnH2n
б) CnH2n+ 2
в) CnH2n – 2
г) CnH2n - 6
143. Алкены имеют общую формулу:
а) CnH2n
б) CnH2n+ 2
в) CnH2n – 2
г) CnH2n - 6
144. Алкины имеют общую формулу:
а) CnH2n
б) CnH2n+ 2
в) CnH2n – 2
г) CnH2n - 6
145. Арены имеют общую формулу:
а) CnH2n
б) CnH2n+ 2
в) CnH2n – 2
г) CnH2n – 6
146. Тривиальное название этина:
а)этилен
б)пропилен
в)ацетилен
г)бутилен
147. Тривиальное название этена:
а)этилен
б)пропилен
в)ацетилен
г)бутилен
148. Тривиальное название пропена:
а)этилен
б)пропилен
в)ацетилен
г)бутилен
149. Тривиальное название бутена:
а)этилен
б)пропилен
в)ацетилен
г)бутилен
150. Теория химического строения органических соединений создана:
а) Кучеровым М.Г.
б) Зининым Н.Н.
в) Бутлеровым А.М.
г) Менделеевым Д.И.
|
|
|
