лБЛ УЙОБРФЙЮЕУЛЙЕ РХЪЩТШЛЙ РЕТЕОПУСФУС Л РМБЪНБФЙЮЕУЛПК НЕНВТБОЕ Й ЧЩВТБУЩЧБ-
зМБЧБ 13. лМЕФПЮОБС Й НПМЕЛХМСТОБС ВЙПИЙНЙС УЙОБРФЙЮЕУЛПК РЕТЕДБЮЙ281
тЙУ. 13.17. пЗТБОЙЮЕООПЕ ДЧЙЦЕОЙЕ УЙОБРФЙЮЕУЛЙИ ЧЕЪЙЛХМ Ч ОЕТЧОПК ФЕТНЙОБМЙ жМХПТЕУГЕОФОЩЕ НЙЛТПЖПФПЗТБЖЙЙ ОЕТЧОЩИ ПЛПОЮБОЙК МСЗХЫЛЙ, Ч ЛПФПТЩИ УЙОБРФЙЮЕУЛЙЕ РХЪЩТШЛЙ ВЩМЙ РПНЕЮЕОЩ ЖМХПТЕУГЕОФОЩН ЛТБУЙФЕМЕН. (б) оЕТЧОПЕ ПЛПОЮБОЙЕ ДП (ЧЧЕТИХ), ОЕРПУТЕДУФЧЕООП РПУМЕ (Ч УЕТЕДЙОЕ) Й ЮЕТЕЪ 28 НЙО РПУМЕ (ЧОЙЪХ) ПВЕУГЧЕЮЙЧБОЙС ПЛТБУЛЙ Ч ОЕВПМШЫПН РСФОЕ Ч ЗТХРРЕ ЧЕЪЙЛХМ ЙОФЕОУЙЧОЩН ПУЧЕЭЕОЙЕН. пВЕУГЧЕЮЕООЩК ХЮБУФПЛ (УФТЕМЛБ) ПУФБЕФУС РПЮФЙ ОЕЙЪНЕООЩН ЮЕТЕЪ 28 НЙО РПУМЕ ПУЧЕЭЕОЙС, ЮФП ХЛБЪЩЧБЕФ ОБ ОЕЪОБЮЙФЕМШОПЕ УРПОФБООПЕ РЕТЕНЕЭЕОЙЕ ПЛТБЫЕООЩИ ЧЕЪЙЛХМ. (ч) фП ЦЕ, ЮФП Й ОБ ТЙУХОЛЕ б, ЪБ ЙУЛМАЮЕОЙЕН ФПЗП, ЮФП РПУМЕ ПВЕУГЧЕЮЙЧБОЙС ФЕТНЙОБМШ УФЙНХМЙТПЧБМЙ ФПЛПН У ЮБУФПФПК 10 Hz Ч ФЕЮЕОЙЕ 5 НЙО. иПФС ЗТХРРЩ ЧЕЪЙЛХМ ВМЕДОЕМЙ, ФБЛ ЛБЛ ЧЩУЧПВПЦДБМЙ ПЛТБЫЕООПЕ УПДЕТЦЙНПЕ Ч ИПДЕ ЬЛЪПГЙФПЪБ, ЬФПФ РТПГЕУУ ОЕ ЪБФТБЗЙЧБМ ПВЕУГЧЕЮЕООЩК ХЮБУФПЛ, ЮФП ЗПЧПТЙФ ПВ ПФУХФУФЧЙЙ РЕТЕДЧЙЦЕОЙС ПЛТБЫЕООЩИ ЧЕЪЙЛХМ Ч ЬФХ ПВМБУФШ.
Fig. 13.17. Restricted Movement of Synaptic Vesicles within Nerve Terminals. Fluorescence micrographs of frog nerve terminals in which synaptic vesicles have been labeled with a fluorescent dye. (A) Resting nerve terminal before (top), immediately after (middle), and 28 min after (bottom) bleaching the dye in a small spot among the vesicle clusters with intense illumination. The bleached region (arrowhead) is nearly unchanged after 28 min, indicating little spontaneous movement of dye-containing vesicles. (B) As in part A, except after bleaching the terminal was stimulated at 10 Hz for 5 min. Although all the vesicle clusters dim as vesicles undergo exocytosis and release their dye, no increase in fluorescence occurs in the bleached region, indicating no net movement of dye-containing vesicles into this area. (After Henkel et al. 1996; micrographs kindly provided by W. J. Betz.)
282љљљљљљљљљљљљљљљљљљљљљљљљљљљљљљљљљљљљ тБЪДЕМ II. рЕТЕДБЮБ ЙОЖПТНБГЙЙ Ч ОЕТЧОПК УЙУФЕНЕ
тЙУ. 13.18. нЕУФБ ДЕКУФЧЙС УФПМВОСЮОПЗП Й ВПФХМЙОПЧПЗП ФПЛУЙОПЧ. ьФЙ ФПЛУЙОЩ СЧМСАФУС РТПФЕБЪБНЙ, ЛПФПТЩЕ ТБЪТХЫБАФ ЛПНРПОЕОФЩ SNARE ЛПНРМЕЛУБ. вПФХМЙОПЧЩК ФПЛУЙО Cl ДЕКУФЧХЕФ ОБ УЙОФБЛУЙО, ВПФХМЙОПЧЩЕ ФПЛУЙОЩ б Й Ε ТБЪТХЫБАФ SNAP-Z5 Й ВПФХМЙОПЧЩЕ ФПЛУЙОЩ ч, D, F Й G Й УФПМВОСЮОЩК ФПЛУЙО ЧПЪДЕКУФЧХАФ ОБ УЙОБМФПВТЕЧЙО.
Fig. 13.18. Site of Action of Tetanus and Botulinum Toxins. These toxins are proteases that degrade components of the SNARE complex. Botulinum toxin Cl acts on syntaxin, botutinum toxins A and Ε degrade SNAP-25, and botulinum toxins B, D, F, and G and tetanus toxin target synaptobrevin.
МПЛ NSF (NSF attachment protein), ЙМЙ SNAP. ч УППФЧЕФУФЧЙЙ У ЬФЙН РТЕДУФБЧМЕООБС УИЕНБ РТЙЛТЕРМЕОЙС Й УМЙСОЙС НЕНВТБО РПМХЮЙМБ ОБЪЧБОЙЕ SNARE-ЗЙРПФЕЪБ.