 |
Всбв – жиры, белки, углеводы
|
|
|
|
Амлосм – избирательная проницаемость, замкнутость
Аоввснк: +урацил+цитозин+аденин
Аоввсп: +эмбриональный+фетальный+гаметогенез
Арнзпкпп: +этилового спирта+крепких алкогольных напитков
Арнзпуливгмав: +гомозиготном состоянии+аутосоме
Асаосу: +АТФ
Аснсхс: +родственных особей+особей в изолированных популяциях+особей со сходным генотипом
АспиРНКх: +сшивание экзонов в разной последовательности и комбинациях+возникновение нескольких зрелых и-РНК
АТбуДНКдбпч: +между ними меньше водородных связей
АтРНКвск: +и-РНК
АцДНКос5и3к: +пентозы
Аэ: +запрограммированная смерть клеток+физиологическая гибель клеток
Аэ: +исследование в амниотической жидкости клеток плода
АяадзлугмКтвржбдвбдг: +50%
Бзр: +обеспечивает целостность структурыДНК+обеспечивает стабильность субмикроскопической структуры генетического материала
Биих: +Быстрым повышением концентрации препарата в крови после приема+Быстрым снижением концентрации препарата
Бм: +позволяют определить дефект обмена веществ+используются в скрининговых программах+применяются в выявлении гетерозиготного носительства патологического гена
Бмипу: +наследственный характер анализируемого признака+соотносительную роль генотипа и средовых факторов в развитии признака+коэффициент наследуемости анализируемого признака
Бммбид: +оценки роли наследственности и среды в развитии признака+сравнения внутрипарного сходства в группах моно- и дизигот
Бовдспм: +биохимического+микробиологического
Бсгрикрон: +репрессор
Бспдгугпссргнп: +сверхдоминировании+гетерозиготизации организма
Бфпввднгпт: +рецессивного эпистаза
Бхдтэ: +болезнь белковой недостаточности+малярия
|
|
|
БчсиДНКблзсп: +редупликации+репарации+рекомбинации
Бэ: +повреждения зиготы в первые две недели после оплодотворения
ВG1пдск: +циклинD-Cdk4+циклинD-Cdk6
ВG2пдск: +циклинB-Cdk1
Вап – симпорт, антипорт
Вап: +симпорт+антипорт
Вббу: +и-РНК+т-РНК+рибосомы
Вблс: +два
Вбрб – интегральные, периферические
Вбрб: +интегральные +периферические
Вгивфспкрб: +шизофрения+ишемическая болезнь сердца+сахарный диабет
Вгкпрвв4лсуунПоу:улмргэнруритдПци:кр47,ХУ(21+)Од: +синдромДауна
Вгчим: +близнецовый+цитогенетический+биохимический
Вдпбпм: +генеалогический+ДНКанализа
Вжкож30лсжнпабПонр(145см.)ксншнвппПциу:к45,ХО.Од: +синдромТернераШерешевского
Взомимдн: +гиперморфные+аморфные+неоморфные
Взоовтфр: +бластопатии+эмбриопатии +фетопатии
Взопвпрдн: +наследственные+экзогенные(средовые)+мультифакториальные
Взопивнжмдн: +нейтральные+спонтанные+летальные
Взосиппиргл: +быстрые инактиваторы+медленные инактиваторы
ВзоспВПРдн: +эмбриопатии+гаметопатии+фетопатии
Взоупгммдн: +генные+хромосомные
Взохспдн: +аутбредные+инбредные
ВкбссДв: +трисомия по21хромосоме+транслокация13и21хромосомы+транслокация двух21хромосом
ВкбссПв: +трисомия по13хромосоме
Вкгмвэ: +сбор сведений+составление родословной+генеалогический анализ
Вкпаопн: +процесс плацентации+2неделю беременности
Вмгкоб45лПпиУЗИу:мпрвоуп;кп:47,ХУ(13+)Пд: +синдромПатау
ВмгкожспсвОвппб: +кровнородственный брак+гетерозиготность супругов по рецессивной мутации+гетерозиготность одного из супругов по доминанттной мутации
ВмгкоспМбаадзПрвсз%Кгрдср: +высокий+40%
Вмкбаво - рецептором
Вмкбаво: +рецептором
Вмм: +хромосомы располагаются на экваторе клетки
ВмцрДНКпвс: +S-периода+интерфазы
Внпкро: +гормоны+лиганды
Воиронлпл: +Генетические факторы+Негенетические факторы:пол,возраст, физиологические особенности
Воч: +есть стадия сегментированного зародыша+функционируют гомеобокссодержащие гены+есть детерминация и дифференциация
|
|
|
Впа: +дегенерация вольфовых протоков у особей женского пола+дегенерация мюллеровых протоков у особей мужского пола+исчезновение ребер у7-го шейного позвонка
Впдгпмб: +полной+неполной
ВпДНК: +повреждения оснований+дезаминирование оснований+образование димеров тимина
ВпДНКн: +SOS-репарация+эксцизионная репарация+пострепликативная репарация
Впм: +хромосомы спирализуются+растворяется ядерная оболочка
Вппбсфя: +провоцирующим+второстепенным
Вппнквоирнп: +репликации+транскрипции+репарации
Вппп: +синтезРНК+синтез белков
Вппп: +синтезРНК+синтез белков+накопление энергии в видеАТФ
Впрвврдтфв: +эмбриональном периоде+плодном периоде
Впрвд8нб: +расщелины губы+пороки сердца+анэнцефалия
Впрдн: +множественные+изолированные+системные
Впчнптнд: +микрофтальмия(уменьшение глазных яблок)+цистинурия
Врагпу: +промоторы+Прибнов-бокс+операторы
Врвркци: +протеинкиназы+циклинзависимые киназы
Врон: +апоптоз клеток+избирательная сортировка клеток+миграция клеток
Вроопр: +по горизонтали+в порядке рождаемости слева направо
Всбв – жиры, белки, углеводы
Всбв: +жиры+белки+углеводы
ВсгвдрпаибКигнвнхНфвмг: +комплементарность
Всгвсэ: +гены+межгенные последовательности+регуляторные последовательности
ВсДНКзоп: +нуклеотидов
ВсзсрссгУчусосгОтнпивпгуср: +сцепленный с половойХ-хромосомой, рецессивный;+половина сыновей больны
ВсмДНКв: +дезоксирибоза+азотистое основание+остаток фосфорной кислоты
ВсмРНКв: +рибоза+азотистое основание+остаток фосфорной кислоты
Вснвг - кроме Н1
Вснвг: +Н2А+Н2В+Н3+4
Вснкв: +аденин+гуанин+тимин
Всов: +промотор+оператор+структурные гены
Всов: +промотор+оператор+структурный ген
Всом: +пурином и пиримидином+пиримидином и пурином
Всрвс: +большая+малая
ВссуомбоногкпсАВОРивгкАIIмртгкВIIIКгкдипочиоудр: +B(III)-гомозиготен
Всхв - белки,Днк
Всхв - гистоновые белки, Днк, липиды
Всхв: +белки+ДНК
Всхв: +гистоновые белки+ДНК+липиды
Втпуф: +аминоацил-т-РНК-синтетаза+пептидил-трансфераза
Втэу: +зрелая и-РНК+АТФ+рибосомы
Вфнмпдв: +зародышевом периоде+фетальном периоде
ВХхчидуобНиАдгпкувскТжриадгРОлиэгпкгНфвмгХАХНиР: +комплементарность
|
|
|
ВцмДНКвхрипнн: +световая репарация+темновая репарация+пострепликативная репарация
ВцпДНКмпп: +темновой репарации+дорепликативной репарации+пострепликативной репарации
Га: +Клайнфельтера+Тернера-Шерешевского
Гааб: +белку p53
Ган у нлпувпбиздф: +глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы
ГбнвврнгкрпсрВкссорбр: +мать–резус отрицательна,имеет ребенка с гемолитической болезнью новорожденого+мать–резус отрицательна,отец–резус-положителен
Гг: +регулируют направление развития каждого сегмента+содержат гомеобоксы-общие нуклеотидные последовательности
Ггпвврд: +мутаций+естественного отбора
Ггпсву: +аутбридинга+панмиксии
Ггс: +всего одну аллель;+ХУ
ГДНКзсэрмДНКн: +Саузерн–блот или блот-гибридизация поСаузерну
ГДНКзсэрмРНКн: +Нозерн блот-гибридизация
Гдрспкб:+пигментная ксеродерма+анемия Фанкони
Гдх: +связаны с поддержанием универсальных клеточных функций+активны во всех клетках
Ги: +закономерности наследственности+закономерности изменчивости
Ги: +когда индуктор побуждает окружающий материал к развитию в том же направлении, что и он сам+когда одна часть зародыша индуцирует точно такой же орган
ГкАВОсчкддIАIВирIоаОгли1Vгкитва: +кодоминирование+множественный аллелизм+IАIВ
Гкронпл: +Моногенный+Полигенный(мультифакторный)+Осуществляется одной парой генов+Осуществляется многими генами
Гкронплмо: +одной парой генов+несколькими парами генов
Гкфносс: +вырожденность+универсальность+коллинеарность+непрерывность
Гкхпч: +полиморфность+генофонд
Гмпдо: +типа наследования признака+риска рождения больного ребенка+пенетрантности признака
ГмпкпмIIхф: +n2с
Гмпкхб: +гетероплоидия+анеуплоидия+трисомия
Гмпкя - нуклеоид, ген
Гмпкя: +нуклеоид+ген
Гмппкдмдхф: +2n2с
Гмппкпмдхф: +2n4с
Гмэкпсс - хромосома, хроматин,ген
Гмэкпсс: +хромосома+хроматин+ген
|
|
|
