Пхид – построения цитологических карт
⇐ ПредыдущаяСтр 4 из 4 Пхид: +построения цитологических карт генов в хромосомах Пхнмдн: +биохимические+физиологические+морфологические ПцрПЦР: +метод получения большого количества копий фрагментаДНКв пробирке+процесс амплификации фрагментов молекулыДНК ПцрПЦРи: +в молекулярно–генетических методах+для размножения в большом количестве участкаДНК+для размноженияДНКв условиях in vitro Пчмвппк: +увеличению числа генетически различающихся особей в популяции+увеличению числа неприспособленных генотипов+увеличению давления естественного отбора Пэ: +количественный показатель развития признака+вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак ПэиРНКввс: +полиаденилирование+сплайсирование Пэп: +количественный+частоты фенотипического проявления гена+измеряетсяво̸о. Пя: +связана с количеством и распределением желтка в цитоплазме+определяет будущую пространственную организацию зародыша Пям: +нуклеиновых кислот+РНК+ДНК Рагов: +регуляторной части гена+энхансере+промоторе РвF2пндпф: +1:2:1+25%:50%:25% Рвопдф: +геликазы+топоизомеразы Ргаупону: +трансляции+транскрипции Ргауэону: +транскрипции+трансляции+посттрансляции Ргтмя: +замена аминокислот+замена триплетов РДНКппп: +комплементарности+антипараллельности+униполярности РиIIиIIIгкигКгкмоуид: +IV Риввп: +мейоза+пролиферации половых клеток+гаметогенеза Рк: +осуществляется в семье,уже имеющей больного ребенка+проводится с целью определения повторного риска рождения больного ребенка РНКпIос: +р-РНК РНКпси: +кор-фермента+сигма-субъединицы Робпсстчрбос: +тотипотентности+полипотентности Роскаон: +репарация неспаренных оснований+репарация апуриновых сайтов
РпмДНКн: +сайленсеры+промотор+оператор РРНКрРНКх: +стабильностью+нерастворимостью+локализацией в рибосомах Рстввп: +апорепрессора Рствпис: +корепрессора+конечного продукта синтеза РувмДНКнн: +энхансеры+аттенуаторы Рхкппв: +анафазе Рэгуэнпуо: +лигандами+фолдазами+шаперонами С: +процесс разделения зародыша на сегменты+контролируется генами:сегрегационными, гомеозисными+характерна для онтогенеза животных и человека Саггсвднм: +1 Сагдсвгж: +2 Сагсужим: +22 СафГ6ФД: +Приводит к набуханию эритроцитов и их гемолизу+Провоцируется приемом бобовых пищевых продуктов+Провоцируется приемом противомалярийных препаратов(примахина,хинина) Сбн: +торакопаги+ишиопаги СгДНКзо: +степени комплементарности цепейДНК Сгкпкоамко1д6кн: +вырожденностью Сгкпкоастррнн: +триплетностью Сгкпконввстокн: +неперекрываемостью Сгксоежо: +универсальность Сгпи: +полицистронную структуру+только экзоны Сгсвкумиж: +24+23 Сгэи: +моноцистронную структуру+экзоны и интроны Сгя: +локус+аллель СДНК: +процесс определения последовательности нуклеотидов вДНК+необходимо для идентификации фрагментов молекулыДНК Сдпа: +15-18недели беременности СдцДНКоф: +РНК-праймаза+ДНК-полимераза+топоизомераза СивгкIIАигКгкмид: +О(I)+А(II)-гомозиготы+А(II)–гетерозиготы СивДНКн: +мутацией Сикхпв: +профазе СипгкОIичАВIVгкОвгкд: +А(II)-гетерозиготен+В(III)-гетерозиготен Сиучзодгоиннвх2адвх5Нфвмэг: +комплементарность Ск: +это недифференцированные клетки-предшественники других клеток+обладают тотипотентностью+сохраняют способность к делению Скчд: +митозом Ссм,нсспр – щелевые контакты, втричный мессенджер, ионы СмДНКзгмДНКиРНКбпориэп: +дот-гибридизации+Слот-гибридизации Смнсспр: +щелевые контакты+вторичный мессенджер+ионыСа2+ Снсопн: +панмиксия Снх: +совместным наследованием признаков +близким расположением генов в одной хромосоме до50морганид
Сп: +это вторичная профилактика наследственной патологии+направлены на предотвращение клинических проявлений у лиц с наследственной патологией+бывает массовой(или тотальной)и селективной Спб: +мультифакторные+болезни с наследственным предрасположением Спввчм - везикулярный Спввчм: +везикулярный Спдгэмб: +высокой +низкой Спдн: +массовые+селективные Спи: +клетка оценивает свое местоположение в системе зачатка+происходит дифференцировка в соответствии с местоположением+определяется спино-брюшные координаты развития структур+определяются передне–задние координаты развития структур Срсввр: +утери нуклеотидов+вставки одного нуклеотида+вставки двух нуклеотидов Ссжм: +моносомия по половым хромосомам+синдромТернера-Шерешевского СсХхнпд: +гипоплазия эмалии зубов+витаминоустойчивый рахит СсХхнпр: +гемофилия+дальтонизм СтикгоосгАаВвСс: +8+АВС,АВс,АвС,Авс,аВС,аВс,авС,авс С-фсхвдк - конденсированные, спирализованные, палочковидные Сфсхвдк: +конденсированные+спирализованные+палочковидные С-фсхвнк - деконденсированные, деспирализованные Сфсхвнк: +деконденсированные+деспирализованные Т: +характерна для эмбриональных стволовых клеток+это способность клетки развиваться в любом направлении Тахд: +опухолевых клеток+половых клеток ТБэ: +половойХ-хроматин+барабанные палочки в нейтрофилах+инактивированнаяХ-хромосома ТвдмДНКвк: +генеративных+раковых+линиях иммортализированных(бессмертных)клеточных культур Тгтм: +трансверсии+транзиции Тдврсбол: +талидомид+варфарин Ткпаопн: +перинатальный период+роды+39-ю–40-ю недели беременности ТнбадсндУгбпвтфугнсфПикоифэПд: +талассемия Тнинохм: +доминантные+рецессивные+прямые Тнс: +точки начала транскрипции+точки начала кодирующего участка гена Тоэ: +организмы,полученные путем внесения фрагментов экзогеннойДНКв ядро организма-реципиента+организмы,с чужероднойДНК Тп: +менделевские+панмиксные+изолированные Тпах: +наличие одной лишней аутосомы+приводит к хромосомной болезни у человека Тпниимвэу: +ДНК-белок Тпнинн: +общий+специализированный+запрещенный Тпсп: +УАГ+УАА+УГА Тпсп: +передачи генетической информации с и-РНКна белок+происходит на рибосомах
ТРНКсвсс: +антикодон+сайт прикрепления аминокислоты+сайт связывания с рибосомой Ттэ: +перемещение теломеразы на один теломерный повтор Тукэгупоф: +инициации+элонгации+терминации Тфнбув: +начале транскрипции+связыванииДНКсРНК-полимеразой Тэ +равнонаследственность+плюрипотентность Тэ: +возникновение врожденных пороков развития+возникновение аномалий развития Тэ: +матричный процесс+основана на принципе комплементарности азотистых основанийДНКиРНК УбнупсПклиу:рууцвкПдиовмл: +Вильсона-Коновалова+заместительная терапия УбРНКп: +узнает бокс Прибнова+связывается с промотором через σ-фактор УврХВ: +наличие панмиксии+отсутствие мутаций, миграции, естественного отбора+большая численность популяции УгкбсипнАГЦОпантРНК: +АГЦ УгкбсипнАТТОпатРНК: +АУУ Угмо: +диплоидным набором хромосом+вырожденностью генетического кода+повтором некоторых генов Угппс: +транскрибируемые последовательности+регуляторные последовательности+нетранскрибируемые последовательности Укгмк - нуклеосомный, хромонемный, хроматидный Укгмк: +нуклеосомный+хромонемный+хроматидный УкитггАа: +А,а,А,а+два Уккпбрн: +оператор Ум: +дискретность+моногенность Умб:+Марфана+фенилкетонурия+Тея-Сакса УмДНКо: +полуконсервативно+униполярно УмпгкауесчОвгкир: +IIиIII УннмпрссмидсОвспрПциу:46.ХУ(5р-)Пд: +синдром«кошачьего крика» Уогмк - хромонемный, хроматидный, нуклеосомный Уокрфсэ: +толерантность Упб: +шизофрения+подагра Упнсвтк: +позитивный+негативный УпРНКп: +обеспечивает синтез трех видовРНК(р-РНК,и-РНК,т-РНК)+способна самостоятельно связываться с промотором и инициировать транскрипцию+имеет сложное строение Успчгвп: +отсутствие миграции+отсутствие естественного отбора Утдпп: +фотореактивации+эксцизионной репарации
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|