 |
В) рецессивность Г) кодоминирование
|
|
|
|
Предмет,задачи и метод исследования. Этапы развития генетики. Роль ученных в развитии генетики.
Генетика —- наука о наследственности и изменчивости живых организмов и методах управления ими.
Задачи генетики вытекают из установленных общих закономерностей наследственности и изменчивости. К этим задачам относятся исследования:
1) механизмов хранения и передачи генетической информации от родительских форм к дочерним;
2) механизма реализации этой информации в виде признаков и свойств организмов в процессе их индивидуального развития под контролем генов и влиянием условий внешней среды;
3) типов, причин и механизмов изменчивости всех живых существ;
4) взаимосвязи процессов наследственности, изменчивости и отбора как движущих факторов эволюции органического мира.
Методы генетики:
1)Использование в качестве исходных особей (родителей) форм, не дающих расщепления при скрещивании, т.е. константных форм.
2)Анализ наследования отдельных пар альтернативных признаков, т.е. признаков, представленных методов при обработке результатов.
3)Количественный учет форм, выделяющихся в ходе последовательных скрещиваний и исполнение математических методов при обработке результатов.
4)Индивидуальный анализ потомства от каждой родительской особи.
5)На основании результатов скрещивания состоится и анализируется схема скрещивания.
Этапы развития генетики:
1- Этап классической генетики (1900-1930)- создана теория гена и хромосомная теория наследственности, разработано учение о фенотипе и генотипе.
2- Этап неоклассицизма (1930-1953)- Возможность экспериментального мутагенеза, ген дискретен, создана биохимическая генетика, ДНК основа записи, развитие радиаций генетики понятие кариотип, идеограмма, кариограмма.
|
|
|
В ее основу легли закономерности наследственности, установленные выдающимся чешским ученым Грегором Менделем (1822—1884) при скрещивании различных сортов гороха.
В 1900 году закономерности вновь открыли независимо друг от друга X. де Фриз в Голландии, К. Корренс в Германии и Э. Чермак в Австрии, в связи с чем 1900 год считается многими учёными годом рождения генетики как науки. Термин «генетика» предложил в 1900 году У. Бэтсон. Доказательства локализации генов в хромосомах и расположения в них в линейном порядке привёл американский генетик Г. Морган (1866-1945), сформулировавший хромосомную теорию наследственности и заложивший основы теории гена. Последняя получила развитие в трудах школы А.С. Серебровского (1929-1931), разработавшего представления о сложной структуре гена. Н.И. Кольцов (1872-1940) полагал, что носителями генов являются биологические макромолекулы, способные к само воспроизводству, возможно молекулы белка. Фундаментальный вклад в изучение генетики популяций внёс С.С. Четвериков (1926).
2.Основные термины и понятия генетики:
Наследственность – свойства живых организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями
Изменчивость – свойство живых организмов изменять наследственные задатки и приобретать новые признаки в процессе развития организма.
Наследование – процесс передачи генетической информации из поколения в поколение
Фенотип – совокупность внешних свойств и внешних признаков организма
Генотип – совокупность генов одного организма
Гомозигота – организм, у которых аллельные гены одинаковы по проявлению
Гетерозигота – организмы у кт. аллельные гены различны по проявлению
Аллельные гены – гены, находящиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом и отвечающие за развитие одного признака
|
|
|
Законы Менделя.
Грегор Мендель (1822 - 1884) — выдающийся чешский ученый. Основоположник генетики. Впервые обнаружил существование наследственных факторов, впоследствии названных генами.
А) Моногибридное скрещивание- скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.
1 закон.(закон единообразия гибридов первого поколения) – при скрещивании двух гомозиготных организмов отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков все первое поколение гибридов окажется единообразным и будет нести проявление признака одного из родителей (доминантного).
2 закон(закон расщепления признаков) – при скрещивании двух гомозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.
Б) Дигибридное скрещивание-скрещивание в котором участвуют две пары аллелей.
3 занок.(закон независимого наследования признаков) – при скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков,гены и соотношение им признаки наследуется независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаний.
Взаимодействие аллелей в детерминации признаков.
А) доминирование Б) промежуточное проявление
В) рецессивность Г) кодоминирование
геном – вся совокупность наследственного материала, заключенного в гаплоидном наборе хромосом клеток данного вида организмов. Он обеспечивает формирование видовых характеристик организмов в ходе их онтогенеза. Генотип – совокупность генов, образованная при половом размножении в процессе оплодотворения при объединении геномов двух родительских клеток, генетическая конституция организма, представляющая собой совокупность всех наследственных задатков его клеток, заключенных в их хромосомном наборе – кариотипе. Фенотип – видовые и индивидуальные морфологические, физиологические и биохимические свойства на всем протяжении индивидуального развития. Ведущая роль в формировании фенотипа – наследственная информация, заключенная в генотипе. Наряду с этим результат наследственной программы (в генотипе) зависит от условий, в которых осуществляется этот процесс. В случае гетерозиготности развитие данного признака будет зависеть от взаимодействия аллельных генов. Доминирование – это такое взаимодействие аллельных генов, при котором проявление одного из аллелей (А) не зависит от присутствия в генотипе другого (А’). Этот аллель доминантный, второй рецессивный (пример: группа крови). Неполное доминирование – фенотип гетерозигот ВВ’ отличается от фенотипа гомозигот по обеим аллелям (ВВ, В’В’) промежуточным проявлением признака. Это происходит, т.к. аллель, способная сформировать нормальный признак находится у гетерозигот в двойной дозе ВВ, а у гомозигот ВВ’. Генотипы отличаются экспрессивностью (степень выраженности признака). Пример: заболевания у человека, проявляющиеся клинически у гетерозигот, а у гомозигот заканчивающиеся смертью. Кодоминирование – каждый из аллелей проявляет свое действие, в результате – промежуточный вариант признака (Группа крови, аллели которые по отдельности формируют 2 и 3 группы крови, вместе образуют 4).
|
|
|
|
|
|
