Токсичность соединений алюминия
Избыток алюминия в организме тормозит синтез гемоглобина, так как благодаря довольно высокой комплексообразувщей способности алюминий блокирует активные центры ферментов, участвующих в кроветворении. Алюминий может катализировать реакцию трансаминирования (перенос NH2- группы).
Лекарственные препараты: Aluminium Hydroxyde, Aluminii hydroxydum (Al(OH)3) алюминия гидроокись. Применяют в качестве адсорбирующего и обволакивающего средства. Наружно в виде присыпок и внутрь как антацидное средство при повышенной кислотности желудочного сока. Almagel (альмагель). Состав: Al(OH)3; MgO или Mg(oh)2 с добавлением D-сорбита в форме геля. Aluminii et Kalii sulfas KAl(SO4)2´12H2O калия-алюминия сульфат (квасцы алюминиево-калиевые). Применяют наружно в качестве вяжущего и антисептического средства в виде водных растворов (0,5-1%) для полосканий, промываний, примочек и спринцеваний при воспалительных заболеваниях слизистых оболочек и кожи. Гефал (Gefal) — лекарственный препарат, содержащий алюминия фосфат в виде суспензии белого цвета, сладковатого вкуса. Применяют как антацидное средство при язвенной болезни, гастритах, диспепсии и др. Химизм антацидного действия гидроксида алюминия Al(OH)3 обусловлен взаимодействием его с ионами оксония (H3O+), что приводит к снижению кислотности желудочного сока:
Al(OH)3 + 3H3O+ ® Al3+ + 6H2O
Образующиеся ионы Al3+ осаждаются фосфат-ионами (PO43-) и выводятся с фекалиями из организма:
Al3+ + PO43- ® AlPO4¯
Антисептическое действие алюминиевокалиевых квасцов (KAl(SO4)2´12H2O) обусловлено тем, что ионы Al3+ образуют с белками (протеинами) микроорганизмов комплексы, выпадающие в виде гелей. Вяжущее действие квасцов связано с осаждением белков и образованием кислотных альбуминатов.
Применение соединений алюминия в фармации В технологии лекарственных форм используются белая глина [Al2(SiO3)3 с примесью CaSiO3 и MgSiO3] в качестве основы для приготовления пилюль и таблеток. В фарманализе используется алюминия окись (Al2O3) для хроматографии I и II степени активности.
Вопросы и задачи для самоподготовки 1. Охарактеризуйте положение бора и алюминия в периодической системе. 2. Напишите электронные формулы атомов B и Al и возможных ионов, укажите тип оболочки. 3. Охарактеризуйте свойства оксида бора и борной кислоты. 4. Качественная реакция на борную кислоту и её соли. 5. Опишите свойства солей борной кислоты (мета- и тетрабораты), особенности гидролиза тетрабората натрия. 6. Какова биологическая роль бора, чем обусловлена токсичность его соединений? 7. Какие соединения бора применяются в качестве лекарственных препаратов, опишите химизм их лечебного действия. 8. Охарактеризуйте свойства оксида и гидроксида алюминия. 9. Напишите схемы амфотерности Al(OH)3 с позиций теории Аррениуса и протолитической теории кислот и оснований. 10. Какие типы солей может образовать ион Al3+, какие из них будут устойчивы в кислой и щелочной среде, в водных растворах и кристаллическом состоянии? 11. Как протекает гидролиз сульфата алюминия в чистом виде и в присутствии карбоната натрия? 12. Что такое квасцы, где они применяются и что происходит c ними в водных разбавленных растворах? 13. Чем объяснить различие действия избытка аммиака и гидроксида натрия на раствор сульфата алюминия? 14. Допишите уравнения реакций, составьте электронные, и ионно-электронные схемы: а) B + HNO3(конц.) ® NO2 + … б) Al + NaOH + H2O ® … в) Al + H2SO4(конц.) ® SO2 + г) Al + H2SO4(разб.) ® … 15. Какова биологическая роль алюминия и чем обусловлена его токсичность? 16. Какие соединения алюминия применяются в качестве лекарственных препаратов? Опишите механизм и химизм их действия.
Р-Элементы IV группы
К р-элементам IV группы относятся углерод (С), кремний (Si), германий (Ge), олово (Sn), свинец (Pb). Для них характерна электронная конфигурация валентного слоя … ns2np2. Атомы этих элементов могут проявлять две степени окисления (с.о.) +2 и +4, причем для углерода и кремния более устойчивы и характерны соединения со с.о. +4; а для олова и свинца со с.о. +2. В соединениях с водородом и металлами углерод и кремний проявляют с.о. -4 (СH4 - метан; SiH4 - силан; Al4C3 - карбиды; Mg2Si - силициды). В пределах подгруппы происходит немонотонное изменение радиуса атома, усиление металлических свойств: углерод и кремний - типичные неметаллы, германий, олово и свинец - металлы c амфотерными свойствами.
Углерод (Carboneum)
Содержание в земной коре 0,14%, в атмосфере - 0.03% (CO2). В природе встречается как в свободном состоянии, так и в виде неорганических соединений (CO2, CaCO3) и многочисленных органических соединений. Для углерода характерны две природные аллотропные модификации: алмаз и графит и две синтетических: карбин (-СºС-СºС-) и поликумулен (=С=С=С=).
Электронная конфигурация атома углерода (С) имеет особенности: 1. Равенство числа валентных орбиталей числу валентных электронов (4); 2. Близость расположения валентных электронов к ядру; 3. Равенство способностей к отдаче и присоединению электронов, образование за счет этого ковалентных связей, в том числе прочных углерод-углеродных связей (), что приводит к образованию органических соединений (углерод - структурная основа всех органических соединений).
При образовании химических связей углерод чаще всего находится в возбужденном состоянии, для него в различных химических соединениях характерны 3 типа гибридизации атомных орбиталей.
Тип гибридизации |
Строение молекул |
Примеры соединений | |||||||||
sp3 | тетраэдрическое | алмаз, CH4, CHal | |||||||||
sp2 | треугольное | графит, С2H4, CO32- | |||||||||
sp | линейное | карбин, C2H2, СО2, CS2 |
Одна из форм углерода - аморфный уголь обладает высокой поверхностной активностью - адсорбцией - способностью поглощать ядовитые, окрашенные, газообразные вещества. Это важное свойство широко используется при очистке, дегазации, дезактивации веществ, применяется также в фармации как адсорбент.
|
|
Соединения углерода
СО - оксид углерода (II), угарный газ.
Получение: в промышленности 2С + О2 2СО
в лаборатории НСООН + Н2SО4 (конц) ® СО + H2SO4´nH2O
В молекуле три ковалентных связи, две из них образованы по обменному, а одна по донорно-акцепторному механизму. Для СО характерно три типа химических реакций.
1. Реакции восстановления СО + ZnO ® Zn + CO2
2. Реакции присоединения CO + Cl2 ® COCl2 - фосген (БОВ)
3. Реакции комплексообразования: СО является активным донором электронных пар, выступает в роли лиганда, образуя карбонилы металлов: [Fe(CO)5]; [Ni(CO)4]; [Cr(CO)6].
СО2 - оксид углерода (IV), углекислый газ.
Получение: в промышленности C + O2 CO2
в лаборатории CaCO3 + 2HCl ® 2СaCl + H2O + CO2
Строение молекулы CO2:
В молекуле СO2 две s и две p связи; валентный угол - 180°, молекула линейна я, неполяр н а я.
По физическим свойствам газ, без цвета, запаха, кислого вкуса, легко сжижается под давлением и при охлаждении переходит в твердое состояние (сухой лед). Последний широко используется как хладагент. CO2 - типичный кислотный оксид, взаимодействуя с водой образует слабую угольную кислоту (H2CO3), которая существует только в водном растворе:
CO2 + H2O « H2CO3;
H2CO3 «H+ + HCO3-;
HCO3- «H+ + CO32-
Соли угольной кислоты: средние (нормальные) - карбонаты. Представители: Na2CO3 (кальцинированная сода); Na2CO3´10H2O (кристаллическая сода); K2CO3 (поташ); CaCO3 (мел, мрамор, известняк); MgCO3 (магнезит). Кислые соли гидрокарбонаты: NaHCO3 (питьевая сода); и др. Для карбонатов и гидрокарбонатов характерно термическое разложение:
2NaHCO3 Na2CO3 + H2O + CO2
CaCO3 CaO + CO2
(NH4)2CO3 2NH3 + H2O + CO2
Карбонаты и гидрокарбонаты в водных растворах подвержены гидролизу:
Na2CO3 + H2O «NaHCO3 + NaOH
NaHCO3 + H2O «NaOH + H2CO3 (H2O + CO2 (г))
Качественная реакция на CO32- и CO2
Na2CO3 + 2HCl ® 2NaCl + H2CO3 (H2O + CO2 (г))
CO2 + Ca(OH)2 ® CaCO3¯ + H2O
CaCO3 + H2O + CO2 ® Ca(HCO3)2
Происходит помутнение раствора (CaCO3) с последующим растворением осадка и образованием растворимой соли: Ca(HCO3)2
|
|