 |
Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань.
|
|
|
|
Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань.
Сердечная мышечная ткань развивается из висцерального листка спланхнотома – миоэпикардиальной пластинки. В ходе гистогенеза дифференцируются несколько видов кардиомиоцитов: сократительные, проводящие, секреторные. Структурно-функциональной единицей мышечной ткани является кардиомиоцит. Кардиомиоциты объединяются в волокна, но их содержимое не сливается, на стыке 2 клеток находится вставочный диск. Кардиомиоциты – это высокоспециализированные клетки с центрально расположенным ядром, они покрыты БМ, в которую вплетаются ретикулярные и коллагеновые волокна, АГ и грЭПС развиты слабо, много митохондрий, имеются включения гликогена и миоглобина. Специальные органеллы представлены миофибриллами. Миофибриллы состоят из актиновых (тонких, диаметром 7-7 нм) и миозиновых (толстых, диаметром 10-25 нм) миофиламентов. Они располагаются по длине миофибрилл, так что образуются светлые (изотропные, И-диски) и темные (анизотропные, А-диски) диски. Структурно-функциональной единицей миофибрилл является саркомер – участок миофибриллы между двумя телофрагмами. Телофрагма – это сети из белковых молекул, натянутые поперек клетки и прикрепленные к цитолемме. При мышечном сокращении миозиновые нити не двигаются, а Актиновые нити глубже заходят в промежутки между миозиновыми нитями. Для волокон сердечной мышечной ткани характерно образование анастомозов. Проводящие кардиомиоциты воспринимают сигналы от пейсмекерных элементов и передают информацию к кардиомиоцитам. Они, объединяясь ветвятся между сократительными кардиомиоцитами и доставляют им возбуждающий импульс.
Регенерация мышечных тканей различных видов: 1) Гладкая мышечная ткань. Физиологическая и репаративная регенерация происходит за счет миотического деления миофибробластов и миоцитов. 2) Поперечно-полосатая мышечная ткань. Миосателлитоциты – камбиальные элементы скелетной мышечной ткани. Миосателлитоциты в процессе регенерации делятся и образуют мышечные трубочки, которые затем дифференцируются в миосимпласты. 3) Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань. Не регенерируется, если кардиомиоциты гибнут (инфаркт) вследствие травмы или прекращения поступления по кровеносным сосудам питательных веществ и кислорода, то они не восстанавливаются.
|
|
|
Нейроны или нейроциты – это клетки нервной ткани которые генерируют и проводят нервный импульс. Каждый нейрон имеет тело и отростки. Функциональная классификация нейронов: 1) Рецепторные (чувствительные, афферентные) – генерируют нервный импульс под влиянием различных воздействий внешней или внутренней среды организма. 2) Ассоциативные (вставочные) – осуществляют различные связи между нейронами. 3) Эффекторные (эфферентные) – передают возбуждение на ткани рабочих органов, побуждая их к действию.
Характерной чертой для всех зрелых нейронов является наличие у них отростков. Эти отростки обеспечивают проведение нервного импульса. По функциональному значению отростки Неронов делятся на: 1) Аксоны или нейриты – начинается от тела нейрона и заканчивается на теле другого нейрона или на тканях рабочего органа. 2) Дендриты – проводят импульс к телу нейрона. Для этих отростков характерно ветвление.
Морфологическая классификация нейронов: 1) Униполярные – клетки с одним отростком (аксон). 2) Биполярные – клетки с двумя отростками (аксон и дендрит). 3) Мультиполярные – клетки, имеющие три и более отростков (1 аксон, а все остальные дендриты). 4) Псевдоуниполярные – аксон и дендрит этих клеток начинается с общего выроста с последующим Т-образным делением его.
|
|
|
Нейроны содержат одно ядро, круглой формы, расположенное в центре (преобладает эухроматин). Цитоплазма нейрона богата органеллами. В цитоплазме представлены ЭПС, рибосомы, митохондрии (заходят в аксоны и дендриты), АГ, хроматофильная субстанция, клеточный центр, лизосомы, нейротубулы и нейрофиламенты (для упорядоченного перемещения веществ в цитоплазме). Она даже способна проводить возбуждение.
Синапс.
Это морфофункциональное образование ЦНС, которое обеспечивает передачу нервного импульса с одного нейрона на другой или с нейрона на эффекторную клетку (мышечное волокно). Классификация: 1) по локализации: центральные (аксоаксональный, аксодендрический) и периферические (нервномышечные, нейросекреторные). 2) по развитию в онтогенезе: стабильные и динамические. 3) по конечному эффекту: тормозные (гиперполяризация) и возбуждающие (деполяризация). 4) по механизму передачи сигнала: электрические, химические и смешанные. 5) по природе медиатора: холинергические (м. АХ), адренергические (м. норадренолин), дофаминергические (м. дофамин).
Механизм аксоаксонального синапса: между пресинаптической и постсинаптической мембранами находится синаптическая щель. Нервный импульс достигает окончания аксона, возникает деполяризация мембраны, открываются Са каналы и Са поступает внутрь. После чего нейромедиатор, который находится в синаптических пузырьках, путем экзоцитоза попадает в синаптическую щель и связывается с рецепторами постсинаптической мембраны. Открываются Na каналы и Na устремляется внутрь, в результате чего происходит деполяризация постсинаптической мембраны.
Рефлекторная дуга. Нервная ткань входит в состав нервной системы, функционирующей по рефлекторному принципу, морфологическим субстратом которого является рефлекторная дуга. Рефлекторная дуга представляет собой цепь нейронов, связанных друг с другом синапсами и обеспечивающих проведение нервного импульса от рецептора чувствительного нейрона до эфферентного окончания в рабочем органе.
Самая простая рефлекторная дуга состоит из 2х нейронов – чувствительного и двигательного. В подавляющем большинстве случаев между чувствительными и двигательными нейронами включены вставочные или ассоциативные нейроны.
|
|
|
Нервные ткани как структурная основа нервной системы осуществляют регуляцию деятельности тканей и органов, их взаимосвязь, а также связь организма и окружающей среды. Нервная ткань состоит из нейронов, которые генерируют и проводят нервный импульс и нейроглии, обеспечивающей существование и специфическую функцию нервных клеток и осуществляющей опорную, трофическую, разграничительную, секреторную и защитную функции.
В этап обособления эмбриональных зачатков нейроэктодерма впячивается и образуется нервный желобок, края которого соединяются, и образуется нервная пластинка с нервной (ганглиозной) пластинкой. Клетки нервной трубки – медуллобласты – дифференцируются на нейробласты и спонгиобласты. Из нейробластов образуются нейроциты, из спонгиобластов – глиоциты. Клетки ганглиозной пластинки (ганглиобласты) дифференцируются на нейробласты и глиобласты периферической нервной системы, из которых развиваются нейроциты и глиоциты. До рождения 50% нервных клеток погибает (апоптоз). После рождения количество нервных клеток не увеличивается, нервная ткань к регенерации не способна.
Периферические нервы. Нервы состоят из миелиновых и безмиелиновых волокон и соединительнотканных оболочек. Нервы связывают центры головного и спинного мозга с рецепторами и рабочими органами. Они образованы пучками нервных волокон, которые объединены соединительнотканными оболочками: эндоневрием, периневрием, эпиневрием. Пучки нервных волокон содержат до нескольких тысяч миелиновых и безмиелиновых волокон.
Эндоневрий – тонкие прослойки рыхлой волокнистой соединительной ткани, окружающие отдельные нервные волокна, и связывающие их в единый пучок.
Переневрий – оболочка, покрывающая каждый пучок нервных волокон снаружи и отдающая перегородки вглубь пучка. Он образован 2-10 концентрическими пластами уплощенных клеток, связанных плотными и щелевыми соединениями. Цитоплазма клеток содержит многочисленные пиноцитозные пузырьки. В терминальной части нерва периневрий образован лишь одним слоем плоских клеток.
|
|
|
Эпиневрий – наружная оболочка нерва, связывающая воедино пучки нервных волокон. Он состоит из плотной волокнистой соединительной ткани, содержащей жировые клетки, кровеносные и лимфатические сосуды.
Соединительнотканные оболочки нерва содержат кровеносные сосуды и лимфатические сосуды, и нервные окончания.
Нервное волокно – это отросток нервной клетки, окруженный специальной глиальной оболочкой. Волокна состоят из отростка нервной клетки, который лежит в центре волокна и поэтому называется осевым цилиндром, и оболочки, образованной клетками олигодендроглии (леммоцитами, шванновскими клетками). Нервные волокна бывают миелиновыми и безмиелиновыми.
Миелиновые нервные волокна встречаются как в центральной, так и в периферической нервной системе. Формирование миелиновых нервных волокон в ЦНС осуществляют центральные олигодендроглиоциты, каждый из которых посредством своих отростков миелинизирует сразу несколько отдельных аксонов. В периферической нервной системе миелиновые нервные волокна образуются благодаря погружению аксона нервной клетки в цитоплазму леммоцита с последующим образованием специфической мембранной слоистости. В сформированном миелиновом волокне принято различать два слоя оболочки: внутренний – миелиновый слой и наружный – состоящий из цитоплазмы и ядер леммоцитов – нейролемму
Безмиелиновые нервные волокна лишены мембранной слоистости. Они образованны одним слоем тесно контактирующих друг с другом леммоцитов и несколькими аксонами. Безмиелиновые нервные волокна находятся в составе вегетативной нервной системы. Скорость передачи импульса миелиновыми волокнами больше, чем безмиелиновыми. В безмиелиновом волокне волна деполяризации мембраны идет не прерываясь, а в миелиновом волокне возникает только в области перехвата. Т. О. для миелиновых волокон характерно сальтаторное проведение возбуждения.
В случае повреждения нервные волокна способны к регенерации. Регенерации нервных волокон предшествует явления дегенерации. Нейролеммоциты резко активизируются, в их цитоплазме увеличивается количество рибосом, ЭПС, образуются шарообразные слоистые структуры. Миелиновый слой частично исчезает, леммоциты увеличиваются в объеме, размножаются. Миелин и осевой цилиндр рассасываются. В резорбции продуктов принимают участие глиальные элементы, макрофаги соединительной ткани. Осевые цилиндры волокон центрального отрезка образуют колбы роста и врастают в нейролеммоциты периферического отрезка нерва и растут со скорость 1-4 мм в сутки. Позднее происходит миелинизация нервных волокон и восстановление терминальных структур.
|
|
|
Нервная система обеспечивает регуляцию всех жизненных процессов организма, координацию функции различных органов и тканей и взаимодействие организма с внешней средой. Она воспринимает многообразную информацию, поступающую из внешней среды и из внутренних органов, перерабатывает ее и генерирует сигнал, обеспечивающий ответные реакции.
Анатомически нервную систему условно подразделяют на : 1) Центральную нервную систему, которая включает в себя головной и спинной мозг. 2) Периферическую нервную систему, к которой относят периферические нервные узлы (ганглии), нервы и нервные окончания.
Физиологически в зависимости от характера иннервации органов и тканей нервную систему разделяют на: 1) Соматическую (анимальную) нервную систему, которая иннервирует все тело, кроме внутренних органов, сосудов и желез. Влияет на активность обмена веществ в различных органах и тканях, осуществляет адаптационно-трофическую функцию. Автономная нервная система имеет симпатический и парасимпатический отделы, которые различаются локализацией центров в мозге и периферических узлов, а так же характером влияния на внутренние органы. Функционально ведущей тканью органов нервной системы является нервная ткань, включающая нейроны и глии. Скопление нейронов ЦНС обычно называется ядрами, а в ПНС узлами (ганглиями). Пучки нервных волокон в ЦНС носят название трактов, а в ПНС они образуют нервы.
Нейроглия выполняет в нервной ткани опорную, разграничительную, трофическую, секреторную и защитную функции. Все клетки нейроглии делятся на два генетически различных вида: макроглия и микроглия. Микроглия встречается повсеместно, располагается диффузно, ее много рядом с кровеносными сосудами. Микроглиоциты или глиальные макрофаги – это мелкие клетки с ветвящимися короткими отростками. Эти клетки способны к амебоидным движениям, их основная функция – фагоцитоз. Эти клетки являются производными мезенхимы. Макроглия имеет нейральное происхождение, известно три вида макроглии:
1 ) Эпендимная глия – эти клетки выстилают полости ЦНС, такие как спинномозговой канал, где они выполняют разграничительную функцию и желудочки мозга, где они выполняют секреторную функцию, принимая участие в образовании спинномозговой жидкости и БАВ. Эпендимоциты расположены упорядоченно и образуют пласт на границе 2х сред. В клетках выражена полярность: на апикальной части находятся реснички, она обращена в полость, а на базальной расположены отростки. Эти клетки выполняют разграничительную и опорную функции.
2) Астроцитарная глия – образуют опорный аппарат ЦНС – это мелкие клетки с многочисленными расходящимися отростками. Различают два вида остроцитов: протоплазматические (лежат в сером веществе, имеют короткие, интенсивноветвящиеся отростки – разграничительная и трофическая функции) и волокнистые (лежат в белом веществе, имеют тонкие длинные слабоветвящиеся отростки, формирует глиальные волокна, образующие в совокупности плотную сеть – поддерживающие аппарат мозга).
Астроциты участвуют в формировании барьеров, на концах их отростков есть терминали (переваскулярные глиальные пограничные мембраны), которые могут контактировать со стенками кровеносных сосудов.
3) Олигодендроглия – самая многочисленная группа клеток нейроглии. Олигодендроглиоциты подразделяются на центральные, располагающиеся в ЦНС, и периферические, лежащие за ее пределами. Периферические олигодендроглиоциты, окружающие тела нейронов, называются мантийными, или капсулярными, клетками, а сопровождающие нервные отростки – леммоцитами, или шванновскими клетками. Леммоциты обладают высокой синтетической активностью и активно участвуют в образовании миелиновых глиальных оболочек вокруг аксонов. Кроме того, они входят в состав нервных окончаний, называясь при этом концевыми или терминальными, глиоцитами. Все олигодендроглиоциты выполняют защитную, обменную, гомеостатическую и другие функции.
Развитие НС начинается с этапа гаструляции. На 17-18 сутки появляется зачаток нервной пластинки на дне амниотического пузыря. На 19-20 сутки появляется нервный желобок, потом его края смыкаются, и формируется нервная трубка и нервный гребень.
Нервная система развивается из нервной трубки ганглиозной пластинки. Из краниальной части нервной трубки дифференцируется головной мозг и органы чувств, из туловищного отдела нервной трубки и ганглиозной пластинки формируется спинной мозг, спинномозговые и вегетативные узлы. Боковые отделы нервной трубки увеличиваются и делятся продольной бороздой на дорсальную – крыльную пластинку, и вентральную – основную. В этой стадии развития в боковых стенках нервной трубки различают: эпендиму, выстилающую канал, плащевой слой и краевую вуаль. Из плащевого слоя развивается серое вещество спинного мозга, а из краевой вуали белое. Одновременно с развитием спинного мозга закладываются спинномозговые и периферические вегетативные узлы. Исходным материалом для них служат клеточные элементы ганглиозной пластинки, дифференцирующейся в нейробласты и глиобласты, из которых образуются клеточные элементы спинномозговых ганглиев.
Нервные окончания. Все нервные волокна заканчиваются нервными окончаниями. По функциональному значению нервные окончания можно разделить на три группы: Эффекторные (или эффекторы), рецепторные (аффекторные или чувствительные) и концевые аппараты, образующие межнейронные синапсы, осуществляющие связь нейронов между собой.
Эффекторные нервные окончания бывают 2х типов – двигательные и секреторные. Двигательные нервные окончания – это концевые аппараты нейритов двигательных клеток соматической или вегетативной нервной системы. При их участии нервный импульс передается на ткани рабочих органов. Двигательные окончания в поперечнополосатых мышцах называются нервно-мышечными окончаниями. Нервно-мышечное окончание состоит из концевого ветвления осевого цилиндра нервного волокна и специализированного участка мышечного волокна. Секреторные нервные окончания имеют простое строение. Они представляют собой концевые утолщения, или четко видные расширения волокна с синаптическими пузырьками, содержащими главным образом ацетилхолин.
Рецепторные (чувствительные) нервные окончания. Эти нервные окончания рассеяны по всему организму и воспринимают различные раздражения, как из внешней среды, так и от внутренних органов. Соответственно выделяют две большие группы рецепторов: экстерорецепторы и интерорецепторы. Так же все чувствительные окончания разделяют на механорецепторы, барорецепторы, хеморецепторы, терморецепторы и др. (в зависимости от специфичности). По особенностям строения чувствительные окончания подразделяются на свободные нервные окончания, которые состоят только из конечных ветвлений осевого цилиндра и несвободные, которые содержат все компоненты нервного волокна, а именно ветвления осевого цилиндра и клетки глии. Если несвободное окончание покрыто соединительнотканной капсулой тогда они называются инкапсулированными, если непокрыто, то неинкапсулированными. Для эпителия характерны свободные окончания. При этом миелиновые нервные волокна подходят к эпителию и теряют миелин, осевые цилиндры проникают в эпителий и распадаются на терминальные ветви. В многослойном эпителии концевые нервные веточки подходят к осязательным эпителиоцитам. В соединительной ткани распространены рецепторы с разной степенью ветвления осевого цилиндра. К рецепторам скелетных мышц и сухожилий относят нервномышечные веретена.
Межнейронные синапсы. Различают синапсы с химической передачей – химические синапсы и электрической передачей –электрические синапсы (беспузырьковые). В синапсах с химической передачей веточки аксона нейрона образуют его пресинаптическую часть, взаимодействующую с плазмолеммой другого нейрона – его постсинаптической частью. По локализации различают аксосоматические синапсы (терминальные ветви нейрона оканчиваются на теле другого), аксодендритические синапсы (терминальные ветви аксона одного нейрона вступают в синаптическую связь с дендритом другого) и аксоаксональные синапсы (терминали аксона одного нейрона оканчиваются на аксоне другого).
Рефлекторная дуга вегетативного типа.
Псевдоуниполярные нейроны располагаются в спинальных ганглиях, их дендриты образуют чувствительные нервные окончания в тканях внутренних органов, сосудов и желез, их аксоны заходят в см в составе задних корешков и, минуя задние рога, попадают в боковые рога, образуют синапсы на телах вставочных нейронах, это мультиполярные нейроны, их тела находятся в боковых рогах см, а аксоны – преганглионарные волокна покидают см в составе передних корешков, направляясь в вегетативный ганглий, там они прерываются на мультиполярных нейронах, их аксоны - постганглионарные волокна направляются к клеткам рабочих органов.
|
|
|
