 |
Рефлекторная дуга соматического типа. 1 страница
|
|
|
|
Псевдоуниполярные нейроны располагаются в спинальных ганглиях, их дендриты образуют чувствительные нервные окончания в коже или скелетной мускулатуре, их аксоны заходят в см в составе задних корешков и направляются в задние рога см, образуют синапсы на телах вставочных нейронах, это мультиполярные нейроны, их тела находятся в задних рогах см, а аксоны направляются в передние рога, где переключаются на моторные мультиполярные нейроны, их аксоны выходят из см в составе передних корешков и в составе спинномозгового нерва идут к органу ( скелетной мышце ).
Нервные узлы (ганглии) – это скопления нейронов вне ЦНС. Разделяются на чувствительные (сенсорные) и автономные (вегетативные). Чувствительные нервные узлы содержат псевдоуниполярные афферентные нейроны и располагаются по ходу задних корешков спинного мозга и черепномозговых нервов. Спинномозговой (спинальный) узел покрыт соединительнотканной капсулой. Псевдоуниполярные нейроны располагаются группами, преимущественно на периферии органа, а его центр состоит из отростков этих клеток. Каждый нейрон окружен слоем клеток олигодендроглии – мантийными глиоцитами. От тела псевдоуниполярного нейрона отходит отросток, разделяющий Т-образно на афферентную (дендритную) и эфферентную (аксональную) ветви, которые покрываются миелиновыми оболочками. Афферентная ветвь заканчивается на периферии рецепторами, эфферентная в составе заднего корешка вступает в спинной мозг. Т. К. переключения нервного импульса с одного нейрона на другой в пределах спинномозговых узлов не происходит, они не являются нервными центрами.
Автономные (вегетативные) узлы могут располагаться вдоль позвоночника (паравертебральные ганглии) или впереди него (превертебральный ганглий), а также в стенке органов – интрамуральные ганглии. К вегетативным узлам подходят преганглионарные волокна, это отростки клеток, тела которых лежат в ЦНС, они образуют синапсы на клетках вегетативных узлов. Симпатические нервные узлы – получают преганглионарные волокна от клеток, расположенных в вегетативных ядрах грудных и поясничных сегментов спинного мозга. Парасимпатические нервные узлы – получают преганглионарные волокна от клеток вегетативных ядер продолговатого и среднего мозга, крестцовый отдел спинного мозга. Большинство внутренних органов имеют двойную вегетативную иннервацию, т. е. получают постганглионарные волокна от симпатических и парасимпатических узлов. Вегетативный узел покрыт соединительнотканной капсулой, и содержит диффузно или расположенные группами тела мультиполярных нейронов. Каждый нейрон окружен слоем клеток олигодендроглии – мантийными глиоцитами. Интрамуральные узлы имеют нейроны 3х типов: 1) длинноаксоные эфферентные нейроны (клетки Догеля 1го типа) – их аксоны направляются к рабочему органу. 2) равноотрастчатые афферентные нейроны (клетки Догеля 2го типа). 3) ассоциативные клетки (клетки Догеля 3го типа) – вставочные нейроны.
|
|
|
Одновременно с развитием спинного мозга закладываются спинномозговые и периферические вегетативные узлы. Исходным материалом для них служат клеточные элементы ганглиозной пластинки, дифференцирующейся в нейробласты и глиобласты, из которых образуются клеточные элементы спинномозговых ганглиев.
Отличия вегетативного ганглия от спинального: 1) в спинальных ганглиях – чувствительные нейроны, а в вегетативных – двигательные, вставочные и чувствительные. 2) спинальный ганглий – псевдоуниполярные нейроны, вегетативный – мультиполярные нейроны. 3) спинальный ганглий – нет синаптических контактов, в вегетативных есть синапс. 4) ядра нейронов в спинальном ганглии расположены на периферии, а в вегетативном ганглии – диффузно.
|
|
|
Спинной мозг. Нервная система развивается из нервной трубки ганглиозной пластинки. Из краниальной части нервной трубки дифференцируется головной мозг и органы чувств, из туловищного отдела нервной трубки и ганглиозной пластинки формируется спинной мозг, спинномозговые и вегетативные узлы из ганглиозной пластинки. Боковые отделы нервной трубки увеличиваются и делятся продольной бороздой на дорсальную – крыльную пластинку, и вентральную – основную. В этой стадии развития в боковых стенках нервной трубки различают: эпендиму, выстилающую канал, плащевой слой и краевую вуаль. Из плащевого слоя развивается серое вещество спинного мозга, а из краевой вуали белое.
Спинной мозг. СМ располагается в позвоночном канале, начинается от затылочного отверстия и доходит до второго копчикого позвонка, см представляет собой тяж с шейным и пояснично-крестцовым утолщением. Он состоит из двух симметричных расположенных половин, разделенных спереди срединной щелью, а сзади срединной бороздой. СМ имеет сегментарное строение, в СМ различают серое вещество, которое располагается в центре и белое вещество на периферии. Серое вещество представлено телами нейронов, а белое их отростками.
Серое вещество спинного мозга состоит из нейронов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон, и нейроглий. Основная составная часть – мультиполярные нейроны. Классификация нейронов: 1) внутренние – это нейроны, аксон которых не выходит за пределы серого вещества. 2) пучковые – это нейроны, аксон которых выходит в белое вещество и образует восходящий путь, либо возвращается в серое. 3) корешковые – нейроны, аксон которых покидает спинной мозг в составе передних корешков. Основную часть серого вещества составляют протоплазматические и волокнистые астроциты, отростки которых принимают участие в образовании перегородок в белом веществе на поверхности спинного мозга. Спинномозговой канал выстлан эпендимоцитами, которые участвуют в выработке спинномозговой жидкости. В сером веществе различают передние, задние и боковые рога. В задних рогах различают: Губчатый слой – в нем содержится большое количество вставочных нейронов. Желатинозное вещество – в нем преобладают глиальные элементы. Собственное ядро заднего рога – состоит из вставочных нейронов, которые направляются в мозжечок и зрительный бугор. Грудное ядро – состоит из крупных вставочных нейронов с сильноразветвленными дендритами, они поднимаются к мозжечку. В задних рогах расположены вставочные клетки. Это мелкие мультиполярные ассоциативные и комиссуральные клетки, аксоны которых заканчиваются в пределах серого вещества. Вставочные нейроны осуществляют связь между чувствительными нейронами спинальных ганглиев и двигательными нейронами передних рогов, замыкая местные рефлекторные дуги. В боковых рогах различают медиальное промежуточное ядро, которое представляет собой группу ассоциативных клеток симпатической рефлекторной дуги. В передних рогах расположены самые крупные нейроны. В составе смешанных спинномозговых нервов они поступают на периферию и образуют моторные окончания в скелетной мускулатуре. Т. О. эти ядра представляют собой моторные соматические центры. Различают медиальную и латеральную группы моторных клеток. Медиальная иннервирует мышцы туловища, развита на всем протяжении СМ. Латеральная группа иннервирует мышцы конечностей, развита в области шейного и поясничного сплетений.
|
|
|
Белое вещество образуется совокупностью продольно ориентированных преимущественно миелиновых волокон. Белое вещество окружает серое и образует передние, задние, боковые канатики. Пучки нервных волокон образуют нисходящие и восходящие пути, которые отделены друг от друга прослойками соединительной ткани. Проводящие пути обеспечивают связь между различными отделами нервной системы.
Восходящие проводящие пути: путь болевой и температурной чувствительности – латеральный спиноталамический путь, путь тактильной чувствительности – передний спиноталамический путь, проприоцептивный путь коркового направления – путь Голля и Бурдаха, и проприоцептивный путь мозжечкового направления – передний и задний спинноталламический путь. Все эти пути начинаются рецепторами, проходят через см, и структуры головного мозга, попадают в итоге в постцентральную извилину коры головного мозга. Нисходящие пути начинаются от корковых или подкорковых структур и проходят через структуры мозга и переключаются на двигательные ядра в см и в составе переднего корешка выходит из него и в составе спинномозгового нерва идет к рабочему органу. Это пути делятся на пирамидные – корковоспиннальный и экстрапирамидные, которые начинаются от подкорковых структур.
|
|
|
Классификация органов чувств. По строению органы чувств делятся на: 1) орган зрения и обоняния имеют первичночувствующие клетки (нейросенсорные), эти клетки имеют периферические отростки – дендриты, воспринимающие раздражение, и центральные отростки – нейриты, по которым передается возбуждение. 2) органы вкуса, равновесия и слуха - вторичночувствующие (сенсорно-эпителиальные ) рецепторы это специализированные эпителиальные клетки, которые воспринимают сенсорные сигналы, однако не имеют периферических отростков, ним подходят отростки других нейронов для передачи нервного импульса. 3) группа рецепторных инкапсулированных и неинкапулированных нервных окончаний, например пластинчатые нервные тельца, луковицеобразные тельца, чувствительные тельца, которые воспринимают давление, боль и температуру.
Органы чувств обеспечивают получение информации о состоянии и изменениях внешней среды и деятельности систем самого организма. Органы чувств, по определению Павлова, это периферические части анализаторов. Анализаторы – это сложные структурно-функциональные системы, осуществляющие связь центральной нервной системы с внешней и внутренней средой. В системе каждого анализатора различают три части: периферическую, в которой происходи рецепция, или восприятие, промежуточную – проводящие пути, по которым передаются импульсы, и центральную – кору большого мозга, где происходит окончательный анализ и синтез воспринятого ощущения. Органы чувств воспринимают специфические раздражения, преобразуют их в нервный импульс и передают информацию, закодированную в серии нервных импульсов.
В связи с природой клеток, воспринимающих сигнал, выделяют первичночувствующие ( нейросенсорные ) и вторичночувствующие (сенсорно-эпителиальные ) рецепторы. Первичночувствующие рецепторы – это нервные клетки, которые воспринимают сенсорные сигналы своими периферическими отростками, преобразуют их в нервные импульсы и передают в ЦНС по центральным отросткам. Они входят в состав органов зрения и обоняния. Вторичночувствующие рецепторы – это специализированные эпителиальные клетки, которые воспринимают сенсорные сигналы, однако не имеют периферических отростков, ним подходят отростки других нейронов для передачи нервного импульса. Оно входят в состав органов слуха, равновесия и вкуса.
|
|
|
Орган обоняния находится в полости носа, верхняя и средняя носовые раковины и верхняя часть перегородки носа, представлен обонятельным эпителием и собственной пластинкой. В отличие от всех остальных органов чувств, орган обоняния контактирует с внешней средой. Развитие происходит из нервной пластинки, ее передний край на границе с эктодермой обособляется и отделяется от нервной пластинки, сначала образуются обонятельные ямки, которые в связи ростом головы зародыша перемещаются в носовую полость, на 4 месяце формируются поддерживающие эпителиоциты и нейросенсорные обонятельные клетки, некоторые клетки погружаются в соединительную ткань и формируют обонятельные железы. Обонятельный эпителий – однослойный многорядный призматический, имеет клетки трех видов: 1) рецепторные или нейросенсорные обонятельные клетки располагаются между поддерживающими клетками, аксоны образуют обонятельные пути, дендриты заканчиваются обонятельными булавами, на поверхности которых находятся обонятельные реснички, в их мембране лежат рецепторы. 2) поддерживающие клетки – имеют микроворсинки, хорошо развитые органеллы, выполняют опорную и секреторную функции 3) базальные клетки малодифференцированные, камбиальные Собственная пластика представлена соединительной тканью и концевыми отделами обонятельных желез (боуменовых), которые вырабатывают обонятельную слизь.
Развитие глаза начинается на 19-20 сутки эмбрионального развития, в области будущих мозговых пузырей появляются глазные ямки, они формируются из эктодермы. Начало 5 недели зародыш 4мм, формируется пупочный канатик и туловищная складка, глазной пузырек. К концу 5 недели образует глазной бокал и хрусталиковый пузырек, потом он отшнуровывается от эктодермы и располагается в глазном бокале, потом формируются хрусталиковые волокна, которые заполняют пузырек, так и формируется хрусталик(7месяц). На 6 неделе в наружном листке глазного бокала появляется меланин - пигментный слой сетчатки, из внутреннего листка развивается сетчатка, уже сейчас различается оптическая и слепая часть, и зубчатый край между ними. К концу 3 месяца формируется слой ганглиозных клеток, появляются биполярные клетки, а палочки и колбочки развиваются позже, также появляется передняя и задняя камера глаза. В 5 месяцев формируется цилиарное тело. На 7 недели в виде валиков кожи появляются веки, к 7 месяцу они размыкаются. Сосудистая оболочка и склера развиваются из мезенхимы, окружающей глазной бокал. Края глазного бокала истончаются и загибаются кнаружи и образуется радужка.
Глаз представляет собой периферическую часть анализатора. Имеет три оболочки: 1) фиброзная оболочка – представлена склерой и роговицей. Склера – представлена плотной оформленной соединительной тканью. Роговица представлена плотной оформленной соединительной тканью, два слоя эпителия, нет кровеносных сосудов, питание за счет жидкости передней камеры глаза, поверхностный эпителий имеет ворсинки, самый чувствительный эпителий. 2) сосудистая оболочка представлена собственно сосудистой оболочкой (рыхлая волокнистая соединительная ткань, много пигментов и сосудов), ресничным телом (изменяет кривизну хрусталика, обеспечивает аккомодацию), радужка может менять диаметр зрачка, за счет мышц сужающей и расширяющей зрачок. 3) сетчатка имеет зрительную (здесь находятся фоторецепторные и ассоциативные нейроны, а также микроглия и астроцитарная глия) и слепую часть (два пласта эпителия пигментный и беспигментный). Слои сетчатки: пигментный эпителий, фотосенсорный слой, наружный ядерный, наружный сетчатый, внутренний ядерный, внутренний сетчатый, ганглионарный, слой нервных волокон
С возрастом ослабляются функция всех аппаратов глаза. В хрусталике и роговице помутнение, утрачивается эластичность хрусталика, аккомодация ограничивается, нарушается трофика глаза.
Ствол мозга состоит из продолговатого и среднего мозга, моста, мозжечка. Все ядра серого вещества состоят из мультиполярных нейронов. Ствол мозга состоит из серого и белого вещества. Серое вещество – это тела мультиполярных нейронов, а белое вещество – это их отростки.
Нервная система развивается из нервной трубки ганглиозной пластинки. Из краниальной части нервной трубки дифференцируется головной мозг и органы чувств, из туловищного отдела нервной трубки и ганглиозной пластинки формируется спинной мозг, спинномозговые и вегетативные узлы. Проводящие пути обеспечивают связь между различными отделами нервной системы.
Восходящие проводящие пути: путь болевой и температурной чувствительности – латеральный спиноталамический путь, путь тактильной чувствительности – передний спиноталамический путь, проприоцептивный путь коркового направления – путь Голля и Бурдаха, и проприоцептивный путь мозжечкового направления – передний и задний спинноталламический путь. Все эти пути начинаются рецепторами, проходят через см, и структуры головного мозга, попадают в итоге в постцентральную извилину коры головного мозга. Нисходящие пути начинаются от корковых или подкорковых структур и проходят через структуры мозга и переключаются на двигательные ядра в см и в составе переднего корешка выходит из него и в составе спинномозгового нерва идет к рабочему органу. Это пути делятся на пирамидные – корковоспиннальный и экстрапирамидные, которые начинаются от подкорковых структур.
В продолговатом мозге находятся оливы, они содержат мультиполярные нейроны, которые образуют синапсы с мозжечком. Серое вещество продолговатого мозга представлено ядрами черепных нервов (9-12), которые концентрируются в дорсальной части, образующей дно IV желудочка. В центре продолговатого мозга находится ретикулярная формация. Она начинается от верхней части спинного мозга и продолжается до гипоталамуса. Нервные волокна в ретикулярной формации образуют сеть. Сенсорные волокна ретикулярная формация получает из коры большого мозга, мозжечка и гипоталамуса. Ретикулярная формация – это сложный рефлекторный центр, принимает участие в контроле над тонусом мышц и стереотипными движениями.
Мозжечок – это центральный орган равновесия, поддержания мышечного тонуса, координации и контроля сложных и автоматически выполняемых движений. Он образован двумя полушариями, вязан с остальным мозгом тремя парами ножек. На поверхности мозжечка много борозд и извилин, увеличивающих ее площадь. Серое вещество образует кору мозжечка и ядра, которые залегают в белом веществе. Кора мозжечка имеет три слоя: 1) Молекулярный. Здесь находятся корзинчатые и звездчатые нейроны. Корзинчатые – их дендриты оплетают грушевидные нейроны. Звездчатые – соединяются с дендритами корзинчатых нейронов. 2) Ганглионарный слой или слой грушевидных нейронов. Дендриты грушевидных клеток пронизывают молекулярный слой; аксоны заканчиваются на ядрах мозжечка. 3) Зернистый слой, имеет зернистые нейроны, их дендриты образуют клубочки мозжечка, а аксоны Т-образно делятся, образуя синапсы с дендритами грушевидных клеток. Передают возбуждение от клеток зерен к грушевидным клеткам. Так же имеются большие звездчатые нейроны, они обеспечивают связь между различными областями коры мозжечка.
Кора мозжечка содержит глиальные элементы. В зернистом слое это волокнистые и плазматические астроциты – образуют переваскулярные пограничные мембраны и оболочки вокруг клубочков мозга. В ганглионарном – глиальные клетки с темными ядрами. Глиальные макрофаги содержатся в молекулярном и ганглионарном слоях. Во всех слоях имеются элементы олигодендроглии – участвует в образовании миелиновых оболочек нервных волокон, микроглии.
Межнейронные связи обеспечивают переработку разнообразной сенсорной информации. Возбуждающие импульсы поступают в кору двумя путями: 1) По моховидным волокнам – они оказывают на грушевидные клетки возбуждающее действие. Они заканчиваются в зернистом слое, где контактируют с дендритами зернистых нейронов. 2) По лазящим волокнам – пересекают зернистый слой, образуют синапс с дендритами грушевидных клеток. Передают возбуждение на грушевидные клетки.
Цитоархитектоника коры полушарий мозга. В двигательной зоне коры различают 6 основных слоев: 1) Молекулярный слой коры. Содержит мелкие ассоциативные клетки, аксоны которых участвуют в образовании тангенциального сплетения. 2) Наружный зернистый слой. Образован мелкими или звездчатыми нейронами. Их дендриты поднимаются в молекулярный слой, образуют дуги и тангенциальное сплетение. 3) Пирамидный слой. Имеет пирамидные нейроны, величина которых варьирует от 10 до 40 мкм. От верхушки дендрит идет в молекулярный слой. Дендриты с боковых поверхностей и основания – образуют синапсы с клетками этого слоя. Аксон мелких клеток остается в пределах коры; крупных – образует миелиновое ассоциативное волокно, идущее в белое вещество. 4) Внутренний зернистый слой – мелкие звездчатые нейроны. 5) Ганглионарный образован крупными пирамидами, также имеются гигантские пирамиды. Аксоны – главная часть кортико-спинальных и кортико-нуклеарных путей. 6) Слой полиморфных клеток – образован нейронами преимущественно веретенообразной формы. Аксоны этих клеток уходят в белое вещество в составе эфферентных путей. Дендриты – молекулярный слой. В период эмбрионального развития первыми дифференцируются V и VI слои на 6м месяце развития. А на 8м месяце развития дифференцируются II, III и IV слои. В связи с тем, то что кора выполняет различные функции, различают гранулярный и агранулярный типы коры. Агранулярный тип – характерен для моторных центров коры полушарий мозга. Имеет хорошо развитые III, V и VI слоя, и слабое развитие II и IV слоев. Такие участки коры служат источником нисходящих путей ЦНС. Гранулярный тип – характерен для областей расположения чувствительных корковых центров. Отличается слабым развитием слоев содержащих пирамидные клетки, при хорошо развитых зернистых слоях (II, IV).
Миелоархитектоника. Среди нервных волокон выделяют: ассоциативные волокна, связывающие отдельные участки коры одного полушария, комиссуральные, соединяющие кору различных полушарий, и проекционные волокна (афферентные и эфферентные) связывают кору с ядрами низших отделов ЦНС. Эти волокна образуют радиальные лучи, заканчивающиеся в пирамидном слое. Кора полушарий содержит мощный нейроглиальный аппарат, выполняющий трофическую, защитную, опорную и разграничительную функции.
Колонка включает в себя афферентные пути, систему локальных связей и эфферентные пути. Афферентные пути проходят в центре колонки – это кортико-кортикальные волокна. Они образуют окончания во всех слоях колонки. Система локальных связи формируются вставочными нейронами – тормозят пирамидные клетки. Различают: 1) Аксо-аксонные клетки – лежат в II-III, образуют тормозные синапсы на аксонах пирамидных клеток II и III слоя. 2) Клетки-«канделябры» - все слоя коры. Аксоны образуют спиральные ветвления вокруг апикальных дендритов пирамидных клеток. 3) Корзинчатые клетки – находятся во II слое, а также на границе III, IV и V слоев. Аксоны оплетают тела крупных и средних пирамидных клеток (тормозят их). 4) Клетки с двойным букетом дендритов – расположены в II-III слоях. Аксоны образуют контакты с дендритами пирамидных и непирамидных нейронов. 5) Клетки с аксонным пучком – звездчатые нейроны I слоя. Аксоны образуют связи с дендритами пирамидных клеток и с волокнами кортико-кортикальных волокон. Эфферентные пути – аксоны средних пирамидных клеток III слоя идут в другие колонки, аксоны гигантских пирамидных клеток V слоя идут не только в другие колонки, но и в подкорковые центры и с аксонами веретеновидных клеток VI слоя образуют систему эфферентных волокон коры.
Головной мозг – это центральный орган ЦНС, который находится в полости черепа. Он состоит из ствола головного мозга (продолговатый и средний мозг, мост, мозжечок), таламической области (таламус, гипоталамус) и полушарий головного мозга. Функция нервной системы, в частности головного мозга, является управление деятельностью различных систем и аппаратов, координирование протекающих в нем процессов, установление взаимосвязей организма с внешней средой.
Развитие коры больших полушарий происходит из вентрикулярной герменативной зоны конечного мозга, там расположены малодифференцированные клетки, которые дифференцируются в нейроциты. Эти клетки утрачивают способность к делению и мигрируют в корковую пластинку. В начале в корковую пластинку поступают нейроциты будущих I и IV слоев. Затем встраиваются нейроны V, VI, III и II слоев. Этот процесс осуществляется за счет образования клеток в участках вентрикулярной зоны в различные периоды эмбриогенеза.
Кора большого мозга представлена слоем серого вещества толщиной 3мм. Наиболее сильно развита в передней центральной извилине (5мм). Имеет большое количество борозд и извилин, за счет этого площадь коры значительно увеличивается. Различные участки, отличающиеся расположением и строением клеток, называют полями – это места высшего анализа и синтеза нервных импульсов. Четкие границы между полями отсутствуют.
Диоптрический (светопреломляющий) аппарат глаза образован системой прозрачных структур и сред, преломляющих свет. Роговица – это прозрачная оболочка, в ней 5 слоев: 1) Передний эпителий – многослойный плоский неороговевающий, много нервных окончаний, высокая регенерация. 2) Передняя пограничная пластинка – лежит под БМ, имеет фибриллярное строение. 3) Собственное вещество роговицы – состоит из пучков коллагеновых волокон, погруженных в аморфное вещество, много гликозаминогликанов – прозрачность роговицы. 4) Задняя пограничная пластинка – коллагеновые волокна в аморфном веществе. 5) Задний эпителий – состоит из плоских полигональных клеток. Питание роговицы происходит за счет диффузии питательных веществ из передней камеры глаза.
Хрусталик – это прозрачное двояковыпуклое тело, форма которого меняется во время аккомодации глаза, покрыт прозрачной капсулой. Есть ростковая зона хрусталика, новые эпителиоциты преобразуются в хрусталиковые волокна, теряют ядра, накладываются друг на друга и образуют ядро хрусталика. Хрусталик поддерживается в глазу с помощью волокон цилиарного тела.
Стекловидное тело – прозрачная масса желеобразного вещества, заполняющая полость между хрусталиком и сетчаткой, содержит белок витреин и гиалуроновую кислоту.
Аккомодационный аппарат глаза обеспечивает изменение формы и преломляющей силы хрусталика, фокусировку изображения на сетчатке, приспособление глаза к интенсивности освещения. Радужка – это дисковидное образование со зрачком в центре, является производным сосудистой оболочки глаза, расположена между роговицей и хрусталиком на границе передней и задней камеры глаза. Строма представлена рыхлой волокнистой соединительной тканью, богатой пигментными клетками. 5 слоев: 1) передний эпителий плоские полигональные клетки 2) наружный пограничный слой имеет фибриллярное строение, много пигментных клеток 3) сосудистый слой рыхлая волокнистая соединительная ткань сосуды пигментные клетки 4) внутренний пограничный слой 5) задний пигментный эпителий является продолжением двухслойного эпителия сетчатки, покрывающего цилиарное тело и его отростки Мышцы радужки образованы гладкомышечными клетками нейрального происхождения, изменяя диаметр зрачка, регулируют количество света, падающего на сетчатку: мышца суживающая зрачок (сфинктер) и мышца расширяющая зрачок (диллиататор). Ресничное тело – выполняет функцию фиксации и изменения кривизны хрусталика. Имеет 2 части: 1) Цилиарная корона – от нее отходят цилиарные отростки, к которым прикрепляются волокна ресничного пояска. 2) Цилиарное кольцо. В основе цилиарной мышцы – пучки гладкомышечных клеток, соединительная ткань, пигменты. Мышца сокращается, ослабляется натяжение волокон ресничного пояска, увеличивается кривизна хрусталика, глаз фокусируется на близкие предметы. Цилиарное тело и цилиарные отростки покрыты однослойным кубическим пигментным эпителием. Эти клетки принимают участие в образовании водянистой влаги заполняющей камеры глаза.
Сетчатка – это внутренняя светочувствительная оболочка глаза, имеет нейральное происхождение и подразделяется на зрительную и слепую части. Граница между ними – зубчатый край. Зрительная часть сетчатки представлена нейронами и нейроглии. Нейроны сетчатки: 1) Нейросенсорные (фоторецепторные) – к этим нейронам относятся палочки и колбочки. Палочек 145 млн., они отвечают за черно-белое зрение и содержат зрительный пигмент – родопсин. Колбочек 6-7 млн., они отвечают за цветное зрение и содержат зрительный пигмент - йодопсин. Если какой то вид колбочек отсутствует, то развивается дальтонизм. 2) Биполярные (ассоциативные) нейроны – дендриты связаны с аксонами нейросенсорных клеток, а аксоны передают нервные импульсы на дендриты ганглионарных и амакринных клеток. 3) Ганглионарные нейроны – мультиполярные нейроны. Дендриты образуют синоптические связи с аксонами биполярных и амакринных клеток, а аксоны образуют зрительный нерв. 4) Горизонтальные нейроны – тормозят передачу нервного импульса с фоторецепторных на биполярные нейроны. 5) Амакриновые клетки – униполярные нейроны. Тормозят передачу нервного импульса с биполярных нейронов на Ганглионарные. Нейроглия выполняет различные вспомогательные функции (трофическая). В сетчатке есть микроглия (мезенхимное происхождение) и астроцитарная глия (нейральное происхождение, участвует в формировании геморетикального барьера. Радиальные глиоциты формируют наружную и внутреннюю пограничную мембрану. Слепое пятно – это место выхода зрительного нерва. Все слои сетчатки отсутствуют, за исключением слоя нервных волокон, который образует зрительный нерв. Желтое пятно – центральная ямка – место наилучшего видения, сетчатка истончена, но утолщен наружный ядерный слой (палочки и колбочки). Слепая часть сетчатки образована двумя слоями эпителия: пигментным и кубическим беспигментным эпителием эпендимоглиального типа. Слои сетчатки: 1) пигментный эпителий – нейральное происхождение, при избыточном свете гранулы меланина перемещаются из тела клетки в отростки, и чувствительность глаза сетчатки, фагоцитоз. 2) Фотосенсорный слой – включают дендриты колбочек и палочек. 3) наружный ядерный слой – ядра палочек и колбочек. 4) наружный сетчатый слой. 5) внутренний ядерный слой – ядра ассоциативных нейронов. 6) внутренний сетчатый слой – отростки ассоциативных нейронов. 7) Ганглионарный слой – тела ганглионарных нейронов + нейроглия. 8) слой нервных волокон – аксоны ганглионарных нейронов.
|
|
|
