Пути выведения лекарственных средств из организма
Лекарственные средства, их метаболиты и конъюгаты выводятся в основном с мочой и желчью. В почках низкомолекулярные соединения, растворенные в плазме (не связанные с белками), фильтруются через мембраны капилляров клубочков и капсул (рис. II.4). Кроме того, существенную роль играет активная секреция веществ в проксимальных канальцах с участием транспортных систем. Некоторые липофильные соединения могут проникать из крови в просвет канальцев (проксимальных и дистальных) 1гутем простой диффузии через их стенки. Выведение веществ в значительной степени зависит от процесса их реабсорбции (обратное всасывание) в почечных канальцах. Лекарственные средства реабсорбируются главным образом путем простой диффузии. Кроме того, в реабсорбции ряда эндогенных веществ (аминокислоты, глюкоза, мочевая кислота) участвует активный транспорт. Ряд препаратов и особенно продукты их превращения в значительном количестве выделяются с желчью в кишечник, откуда частично выводятся с экскрементами, а также могут повторно всасываться и в последующем вновь выделяться в кишечник и т. д. (так называемая кишечно-печеночная циркуляция, или печеночная рециркуляция). Часть 2 • Общая фармакология
§5. о <
Активная секреция (сильные органические кислоты и основания) Пассивная секреция (липофильные соединения) Пассивная фильтрация (все низкомолекулярные вещества, растворенные в плазме) Активная реабсорбция (аминокислоты, глюкоза, мочевая кислота) Пассивная реабсорбция (липофильные соединения) Рис. II.4. Основные процессы, влияющие на выведение почками фармакологических веществ
Газообразные и многие летучие вещества выводятся в основном легкими. Отдельные препараты выделяются слюнными, потовыми, слезными железами, железами желудка и кишечника. Следует также учитывать, что многие вещества, которые получает кормящая мать, выделяются в период лактации молочными железами. В связи с этим требуется особая осторожность в назначении матери лекарственных средств, так как с молоком они могут попасть в организм ребенка и оказать на него неблагоприятное влияние. Фармакология с общей рецептурой МЕСТНОЕ И РЕ30РБТИВН0Е ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ПРЯМОЕ И РЕФЛЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ. ЛОКАЛИЗАЦИЯ И МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. «МИШЕНИ» ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. ОБРАТИМОЕ И НЕОБРАТИМОЕ ДЕЙСТВИЕ. ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ Действие вев^ества, возникающее на месте его приложения, называют местным. Например, обволакивающие средства покрывают слизистую оболочку, препятствуя раздражению окончаний афферентных нервов. При поверхностной анестезии нанесение местного анестетика на слизистую оболочку ведет к блоку окончаний чувствительных нервов только в месте нанесения препарата. Действие вещества, развивающееся после его всасывания, поступления в общий кровоток и затем в ткани, называют р е з о р б -т и в и ы м 6. Резорбтивное действие зависит от пути введения лекарственных средств и их способности проникать через биологические барьеры. При местном и резорбтивном действии лекарственные средства оказывают либо прямое, либо рефлекторное влияние. Первое реализуется на месте непосредственного контакта вещества с тканью. При рефлекторном воздействии вещества влияют па эксте-ро- или интерорецеиторы и эффект проявляется изменением состояния соответствующих нервных центров или исполнительных органов. Основная задача фармакодипамики — выяснить, где и каким образом действуют лекарственные средства, вызывающие те или иные эффекты. Во всех случаях речь идет о тех биологических субстратах-мишенях, с которыми взаимодействует лекарственное вещество.
«Мишенями» для лекарственных средств служат рецепторы, ионные каналы, ферменты, транспортные системы и гены. Рецептором называют активные группировки макромолекул субстрата, с которым взаимодействует вещество. Рецепторы, обеспечивающие проявление действия веществ, называют специфическими. Показано, что рецепторы одной группы морфологически и функционально (в том числе в отношении их чувствительности к химическим веществам) неоднородны. В связи с этим для каждого '' От лат. resorbeo — поглощаю. Часть 2 • Общая фармакология рецептора были выделены подтипы рецепторов. Так, например, холинорецепторы подразделяются на м- и н -холиноре-цеиторы, адренорецепторы — на а- и (3-адренорецепторы и т. д. В свою очередь и подтипы рецепторы оказались гетерогенными (выделяют а,-, а,-адренорецепторы, м,-, м,- и мч-холинорецепторы). Это относится практически ко всем известным рецепторам. Изучение подтипов рецепторов и связанных с ними эффектов оказалось весьма плодотворным для создания новых избирательно действующих препаратов. Важную роль для понимания механизмов регуляции синаитичес-кой передачи сыграло открытие пресинаптических рецепторов, peiy-лирующих высвобождение медиаторов. Сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса вещество-рецептор, обозначается термином аффинитет1. Вещества, которые при взаимодействии со специфическими рецепторами вызывают в них изменения, приводящие к биологическому эффекту, называют агонистами*. Стимулирующее действие аго-ниста на рецепторы может приводить к активации или угнетению функции клетки. Вещества, связывающиеся с рецепторами, но не вызывающие их стимуляции, называют антагонистами9. Их фармакологические эффекты обусловлены антагонизмом с эндогенными лигандами (медиаторами, гормонами), а также с экзогенными веществами-агоииста-ми. Если они занимают те же рецепторы, с которыми взаимодействуют агонисты, то речь идет о конкурентных антагонистах, если другие участки макромолекулы, не относящиеся к специфическому рецептору, но взаимосвязанные с ним, то говорят о неконкурентных антагонистах.
В зависимости от прочности связи вещество-рецептор различают обратимое (свойственное большинству веществ) и н е -обратимое (как правило, в случае образования ковалептной связи) действие. Если вещество взаимодействует только с функционально однозначными рецепторами определенной локализации и не влияет 7 От лат. affinis — родственный. 8 От греч. agtmisles — соперник (agon — борьба). '' От греч. antagonismi — борьба, соперничество (anli — против, agon — борьба). Фармакология с общей рецептурой на другие рецепторы, то действие такого вещества считают и з -бирательным. Одной из важных «мишеней» для действия веществ являются ионные каналы. Уже в конце 50-х годов было установлено, что местные анестетики блокируют потенциалзависимые натриевые каналы. К числу блокаторов натриевых каналов относятся и многие противоарит-мические средства. Кроме того, было показано, что ряд противо-эпилептических средств также блокирует потенциалзависимые натриевые каналы и с этим, по-видимому, связана их противосудо-рожная активность. В последние 30 лет большое внимание было уделено блокаторам кальциевых каналов, нарушающим вхождение ионов кальция внутрь клетки через потенциалзависимые кальциевые каналы. Многие препараты этой группы оказались весьма эффективными при лечении столь распространенных заболеваний, как стенокардия, сердечные аритмии и артериальная гипер-тензия. В последние годы большое внимание привлекают вещества, ре-гулируюидие функцию калиевых каналов. Известны как активаторы, гак и блокаторы калиевых каналов. Таким образом, воздействие на ионные каналы лежит в основе действия различных лекарственных средств. Важной «мишенью» для действия веществ являются ферменты. Известны препараты, блокирующие ацетилхолинэстеразу и стабилизирующие ацетилхолин. Еще одна возможная «мишень» для действия лекарственных средств — транспортные системы для полярных молекул, ионов, мелких гидрофильных молекул. К ним относятся так называемые транспортные белки, переносящие вещества через клеточную мембрану.
В настоящее время важной «мишенью» для действия веществ считаются гены. Речь идет о потенциальной возможности фармакотерапии патологических состояний, регулируемых генами. С помощью избирательно действующих препаратов предполагается прямо влиять на функцию определенных генов, нормализуя ее. Таким образом, возможности для направленного воздействия лекарственных средств весьма разнообразны. Часть 2 • Общая фармакология
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|