 |
Фд крови и выделительной системы
|
|
|
|
1 В КРОВИ ЗДОРОВОГО МУЖЧИНЫ КОЛИЧЕСТВО ГЕМОГЛОБИНА СОСТАВЛЯЕТ (Г/Л): 130 – 160
2 В КРОВИ ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНЫ КОЛИЧЕСТВО ГЕМОГЛОБИНА СОСТАВЛЯЕТ (Г/Л):120-140
3 ПРОЦЕНТНОЕ СОДЕРЖАНИЕ БЕЛКА В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ: 7-8%
4 ПРОТРОМБИНОВЫЙ ИНДЕКС ХАРАКТЕРИЗУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АКТИВНОСТЬ:
5 ПРОЦЕНТНОЕ СОДЕРЖАНИЕ НЕЙТРОФИЛОВ ОТ ОБЩЕГО ЧИСЛА ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ 47-72%
6 ПРОЦЕНТНОЕ СОДЕРЖАНИЕ МОНОЦИТОВ ОТ ОБЩЕГО ЧИСЛА ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ 2-9%
7 ПРОЦЕНТНОЕ СОДЕРЖАНИЕ БАЗОФИЛОВ ОТ ОБЩЕГО ЧИСЛА ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ 0-1%
8 ПРОЦЕНТНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЭОЗИНОФИЛОВ ОТ ОБЩЕГО ЧИСЛА ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ 0-5%
9 ПРОЦЕНТНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ ОТ ОБЩЕГО ЧИСЛА ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ 18-40%
10 В 1 ЛИТРЕ КРОВИ ЗДОРОВОГО МУЖЧИНЫ СОДЕРЖИТСЯ ТРИЛЛИОНОВ
ЭРИТРОЦИТОВ 4-5
11 В 1 ЛИТРЕ КРОВИ ЗДОРОВОЙ ЖЕНЩИНЫ СОДЕРЖИТСЯ ТРИЛЛИОНОВ
ЭРИТРОЦИТОВ 3,9 – 4,7
12 В 1 ЛИТРЕ КРОВИ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТСЯ МИЛЛИАРДОВ ТРОМБОЦИТОВ: 180-320
13 В 1 ЛИТРЕ КРОВИ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТСЯ МИЛЛИАРДОВ ЛЕЙКОЦИТОВ: 4-9
14 ВРЕМЯ КРОВОТЕЧЕНИЯ (ПРОБА ДЮКЕ) ОТРАЖАЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ПРОТЕКАНИЕ ФАЗЫ СВЕРТЫВАНИЯ: Тромбоцитарно-сосудистого гемостаза
15 ВРЕМЯ СВЕРТЫВАНИЯ ОТРАЖАЕТ ПРОТЕКАНИЕ: Коагуляционного гемостаза
16 ПРОТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АКТИВНОСТЬ: Внешнего пути свертывания крови
17 АКТИВИРОВАННОЕ ЧАСТИЧНОЕ ТРОМБОПЛАСТИНОВОЕ ВРЕМЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АКТИВНОСТЬ:
Внутреннего пути свертывания крови
18 ВНУТРЕННИЙ И ВНЕШНИЙ ПУТИ ПЕРВОЙ СТАДИИ КОАГУЛЯЦИОННОГО ГЕМОСТАЗА ЗАВЕРШАЮТСЯ ОБРАЗОВАНИЕМ
|
|
|
Протромбиназы
19 ГЕМОСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ КРОВИ – ЭТО СООТНОШЕНИЕ СОДЕРЖАЩИХСЯ В КРОВИ: Тромбина и плазмина
20 ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ГЕМОСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ КРОВИ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ПРЕОБЛАДАНИИ АКТИВНОСТИ СИСТЕМЫ: Свертывающей
21 В КРОВИ II ГРУППЫ КРОВИ ПО СИСТЕМЕ АВО СОДЕРЖИТСЯ КОМБИНАЦИЯ АГГЛЮТИНОГЕНОВ И АГГЛЮТИНИНОВ: А, бета
22 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСМОТИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ ОСНОВАНО НА РЕАКЦИИ Гемолиза в гипотонической среде
23 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГРУПП КРОВИ ПО СИСТЕМЕ РЕЗУС ОСУЩЕСТВЛЯЮТ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЦОЛИКЛОНА: Анти-D
24 ОЦЕНКА СКОРОСТИ ФИЛЬТРАЦИИ В ПОЧКАХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЛИРЕНСА Инсулина
25 КОЭФФИЦИЕНТ ОЧИЩЕНИЯ, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПОЧЕК – ЭТО Объем плазмы, освободившейся от какого-либо вещества за минуту
26 ОСНОВНОЙ ВКЛАД В ФИЛЬТРАЦИОННОЕ ДАВЛЕНИЕ В КЛУБОЧКАХ НЕФРОНА ВНОСИТ Гидростатическое давление крови
27 ОЦЕНКА СКОРОСТИ СЕКРЕЦИИ В ПОЧКАХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЛИРЕНСА Парааминогиппуровой кислоты
28 ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОГО ПЛАЗМОТОКА В ПОЧКАХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЛИРЕНСА Парааминогиппуровой кислоты
29 В НОРМЕ ПРИ ОТСУСТСТВИИ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА В ПОЧКАХ В МОЧЕ НЕ ДОЛЖНО БЫТЬ: Эритроцитов
30 ПРИ НЕСАХАРНОМ ДИАБЕТЕ ДИУРЕЗ ЗНАЧИТЕЛЬНО ВОЗРАСТАЕТ В СВЯЗИ С НАРУШЕНИЕМ СЕКРЕЦИИ ГОРМОНА АДГ
31 ОДНИМ ИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО СОСТОЯНИЯ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ: рСО2 артериальной крови
32 ОДНИМ ИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО СОСТОЯНИЯ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ: Концентрация буферных оснований
33 НОРМАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ рН АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ: 7,4
34 НОРМАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ рН ВЕНОЗНОЙ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ: 7,35
35 НЕ ИГРАЕТ ВАЖНОЙ РОЛИ В ПОДДЕРЖАНИИ рН ПЛАЗМЫ КРОВИ БУФЕРНАЯ СИСТЕМА: Ацетатная
|
|
|
36 СНИЖЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ НСО3 ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ АЦИДОЗА: Метаболического
37 СНИЖЕНИЕ рСО2 В КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ АЛКАЛОЗА: Дыхательного
38 УВЕЛИЧЕНИЕ рСО2 В КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ АЦИДОЗА: Дыхательного
39 УВЕЛИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ НСО3 ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ АЛКАЛОЗА: Метаболического
40 БЫСТРЫМ МЕХАНИЗМОМ РЕГУЛЯЦИИ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО РАВНОВЕСИЯ В ПЛАЗМЕ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ СИСТЕМЫ: Дыхательный
41 МЕДЛЕННЫМ МЕХАНИЗМОМ РЕГУЛЯЦИИ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО РАВНОВЕСИЯ В ПЛАЗМЕ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ СИСТЕМЫ: Выделительной
42 НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО РАВНОВЕСИЯ КРОВИ:
Сдвиг концентрации буферных оснований
43 ПОЧЕЧНАЯ КОМПЕНСАЦИЯ АЦИДОЗА МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ЗА СЧЕТ: Синтеза новых молекул бикарбонатов
44 рН крови в норме равна 7,35-7,45
ФД ГОЛОВНОГО МОЗГА
1 АНОМАЛЬНО ВЫСОКАЯ АМПЛИТУДА СПЕКТРА МОЩНОСТИ ЭЭГ В ЧАСТОТНОМ ДИАПАЗОНЕ АЛЬФА-РИТМА В ЛОБНЫХ ОТВЕДЕНИЯХ ПО СРАВНЕНИЮ С ЗАТЫЛОЧНЫМИ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О:
1. Функциональной недостаточности, восходящей активирующей ретикулярной системы
2. Нарушении регуляции цикла «сон-бодрствование»
3.Доминирования системы «продуктивной» активации» головного мозга над системой
«непродуктивной активации»
4. Функциональной недостаточности зрительной сенсорной системы
5.Функциональной недостаточности префронтальной коры
2 ПРИ ПОВЫШЕНИИ АКТИВНОСТИ ВОСХОДЯЩЕЙ АКТИВИРУЮЩЕЙ РЕТИКУЛЯРНОЙ СИСТЕМЫ НА ЭЭГ БУДЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ РЕАКЦИЯ:
1. Эпи-активности (комплексы пик-волна)
2. Повышения доли медленных ритмов
3. Синхронизации
4. Десинхронизации
3 ЭЭГ В ОТВЕДЕНИЯХ F3-F4 ОТРАЖАЕТ, В ОСНОВНОМ, АКТИВНОСТЬ ЗОНЫ КОРЫ
1. Зрительной
2. Слуховой
3. Соматосенсорной
4. Моторной
5. Префронтальной
4 ЭЭГ В ОТВЕДЕНИЯХ F3-F4 ОТРАЖАЕТ, В ОСНОВНОМ, АКТИВНОСТЬ ЗОНЫ КОРЫ
1. зрительной
2. вкусовой
3. постцентральной
4. прецентральной
5. префронтальной
5 ЭЭГ В ОТВЕДЕНИЯХ О1-О2 ОТРАЖАЕТ, В ОСНОВНОМ, АКТИВНОСТЬ ЗОНЫ КОРЫ
1. Слуховой
2. Соматосенсорной
3. Моторной
4. Префронтальной
5. Зрительной
6 ЭЭГ В ОТВЕДЕНИЯХ Р3-Р4 ОТРАЖАЕТ, В ОСНОВНОМ, АКТИВНОСТЬ ЗОНЫ КОРЫ
|
|
|
1. Зрительной
2. Слуховой
3. Соматосенсорной
4. Префронтальной
5. Теменной ассоциативной
7 ЭЭГ В ОТВЕДЕНИЯХ С3-С4 ОТРАЖАЕТ, В ОСНОВНОМ, АКТИВНОСТЬ ЗОНЫ КОРЫ
1. Зрительной
2. Слуховой
3. Префронтальной
4. Теменной ассоциативной
5. Соматосенсорной
8 ПРИ ОБРАБОТКЕ ЭЭГ ВЫРАЖЕННОСТЬ (АМПЛИТУДУ, МОЩНОСТЬ) РИТМОВ ЭЭГ ОЦЕНИВАЮТ МЕТОДОМ
1. Построения кросскорреляционной функции
2. Построения автокорреляционной функции
3. Вычисления когерентности
4. Спектрального анализа Фурье
9 В СОСТОЯНИИ РАССЛАБЛЕННОГО БОДРСТВОВАНИЯ С ЗАКРЫТЫМИ ГЛАЗАМИ НА ЭЭГ ДОМИНИРУЕТ РИТМ:
1. Бета
2. Тета
3. Дельта
4. Гамма
5.Альфа
10 ПРИ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ НА ЭЭГ В ЛОБНЫХ ОТВЕДЕНИЯХ ДОМИНИРУЕТ РИТМ:
1. Тета
2. Дельта
3. Альфа
4. Бета
11 В СОСТОЯНИИ ГЛУБОКОГО МЕДЛЕННОГО СНА НА ЭЭГ ДОМИНИРУЕТ РИТМ:
1. Бета
2. Тета
3. Гамма
4. Альфа
5. Дельта
12 ПРОБА С ГИПЕРВЕНТИЛЯЦИЕЙ ПРИ ЗАПИСИ ЭЭГ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ:
1. Недостаточности когнитивных функций
2. Нарушения цикла «сон-бодрствование» Нарушения дыхательной системы
3. Нарушения сердечно-сосудистой системы
4. Пароксизмальной активности коры головного мозга
13 ПРИ РЕГИСТРАЦИИ ЭЭГ ДЛЯ ПРОВОКАЦИИ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ГОЛОВНОГО МОЗГА ИСПОЛЬЗУЮТ ПРОБУ:
1. Чтение текста
2. Решение логических задач
3. Решение пространственно –образных задач
4. Ортостатическую
5. Гипервентиляцию
14 В СОСТОЯНИИ РАССЛАБЛЕННОГО БОДРСТВОВАНИЯ С ЗАКРЫТЫМИ ГЛАЗАМИ АЛЬФА-РИТМ ЭЭГ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕН В ОТВЕДЕНИЯХ:
1. Фронтальных (F3, F4)
2. Теменных (Р3, Р4)
3. Центральных (С3, С4)
4. Височных (Т3, Т4)
5. Затылочных (О1, О2)
15 МАГНИТОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ ИМЕЕТ ПРЕИМУЩЕСТВО ПО СРАВНЕНИЮ С ЭЭГ В:
1. Безопасности метода
2. Простоте применения
3. Точности оценки временной динамики корковых процессов
4. Оценке метаболических процессов в мозге
5. Точности локализации источника патологической активности
16 ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ КОРКОВЫХ ВЫЗВАННЫХ ПОТЕНЦИАЛОВ ИСПОЛЬЗУЮТ
1. ЭКГ-электроды
2. Игольчатые электроды
3. Концентрические электроды для регистрации сопротивления кожи
|
|
|
4. Электроды для регистрации электропроводности кожи
5. ЭЭГ-электроды
17 МЕТОД ТОМОГРАФИИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ ПОЛУЧИТЬ ИНФОРМАЦИЮ ОБ ОРГАНИЗАЦИИ СВЯЗЕЙ МЕЖДУ СТРУКТУРАМИ ГОЛОВНОГО МОЗГА:
1. Рентгеновская
2. Позитронно-эмиссионная
3. Функциональная магнитно-резонансная
4. Магнитно-резонансная трактография
18 МЕТОД ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ ОЦЕНИТЬ СТЕПЕНЬ АКТИВНОСТИ ЕГО СТРУКТУР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ:
1. Рентгеновская томография
2. Магнитно-резонансная спектроскопия
3. Магнитно-резонансная трактография
4. Функциональная магнитно-резонансная томография
19 МЕТОД ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ ОЦЕНИТЬ СТЕПЕНЬ АКТИВНОСТИ ЕГО СТРУКТУР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ:
1. Рентгеновская томография
2. Магнитно-резонансная спектроскопия
3. Магнитно-резонансная трактография
4. Позитронно-эмиссионная томография
20 ПОСЛОЙНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПОЗВОЛЯЕТ ВЫПОЛНИТЬ МЕТОД:
1. Магнитно-резонансная спектроскопия
2. Вызванных потенциалов
3. Электроэнцефалографии
4. Функциональная магнитно-резонансная томография
5. Рентгеновская компьютерная томография
21 КОРКОВЫЕ СЕНСОРНЫЕ ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ ПОЛУЧАЮТ ПУТЕМ
1. Регистрации ЭЭГ после транскраниальной стимуляции корковой зоны сенсорной системы
2. Регистрации ЭЭГ после однократного раздражения рецепторов сенсорной системы
3. Функциональной магнитно-резонансной томографии корковой зоны сенсорной системы при постояннном раздражении рецепторов сенсорной системы
4. Последовательного усреднения ЭЭГ при ритмическом раздражении рецепторов сенсорной системы
22. ЭПИ-АКТИВНОСТЬ НА ЭЭГ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В НАЛИЧИИ:
1. выраженного альфа-ритма
2. гамма-ритма
3. выраженного бета-ритма
4. сонных веретен
5. комплексов пик-волна
23. ПРИ РЕГИСТРАЦИИ ЭЭГ ДЛЯ ПРОВОКАЦИИ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ГОЛОВНОГО МОЗГА ИСПОЛЬЗУЮТ ПРОБУ:
1. Физическую нагрузку
2. Решение арифметических задач
3. Задержку дыхания
4. Ортостатическую
5. Фотостимуляцию
|
|
|
