 |
Состояния иммунитета и обменных процессов при гинекологических болезнях коров
|
|
|
|
Следующим этапом нашей работы послужило изучение состояния обмененных процессов у коров с многократными перегулами, одной из основных причин которых послужили возбудители ИРТ и ВД.
Объектом исследования служили 20 коров возрастом 4-6 лет, которых разделили на 2 группы по 10 голов в группе. Коровы опытной группы № 1 – многократно не приходящие в охоту и № 2 – клинически здоровые, осеменение которых проходит с 1-го раза.
В крови животных определяли 17 основных биохимических показателей.
В таблице 9.22. и на рис 9.20-9.24 представлены результаты биохимических исследований крови у коров с различным состояние органов воспроизводства.
Таблица 9.3.
Результаты биохимических исследований крови у коров с различным состояние органов воспроизводства.
| №№ п/п | Показатели | Единица измерения | Больные коровы | Здоровые коровы |
| Каротин | мг% | 0,32 + 0,02 | 0,31 + 0,03 | |
| Резервная щелочность | %СО | 48,45 + 0,43 | 49,78 + 0,57 | |
| Кальций | мг% | 10,1 + 0,06 | 9,6 + 0,16 | |
| Фосфор | мг% | 4,17 + 0,09 | 5,72 + 0,19 | |
| Сахар | ммоль/л | 35,02 + 2,47 | 59,44 + 3,42 | |
| Натрий | ммоль/л | 134,35 + 0,69 | 135,48 + 1,58 | |
| Хлориды | ммоль/% | 101,9 + 0,79 | 103,5 + 0,71 | |
| Креатинин | ммоль/л | 0.047 + 0,0007 | 0,047 + 0,0005 | |
| Мочевина | ммоль/л | 2,02 + 0,12 | 2,63 + 0,32 | |
| Белок | г/л | 73,6 + 0,96 | 74,02 + 1,20 | |
| Биллирубин | мкмоль/% | 16,51 + 0,31 | 15,72 + 0 | |
| Холестерин | ммоль/% | 2,92 + 0,19 | 4,96 + 0,70 | |
| b-липопротеиды | ммоль/л | 3,07 + 0,13 | 5,25 + 0,49 | |
| АСТ | ммоль/% | 0,36 + 0,001 | 0,385 + 0,01 | |
| АЛТ | ммоль% | 0,74 + 0,02 | 0,78 + 0,02 | |
| Общие липиды | г/л | 3,31 + 0,28 | 5,51 + 0,55 | |
| Тимоловая проба | ед | 2,25 + 0,28 | 2,35 + 0,28 |
Представленные в таблице данные свидетельствуют о существенных нарушениях обменных процессов организма коров при многократных перегулах по сравнению со здоровыми животными. Характерно снижение в крови концентрации фосфора, сахара, мочевины, холестерина, b-липопротеидов, общих липидов на 20-50%. Это показывает, что у таких коров нарушен липидный, углеводный, пигментный обменные процессы, которые играют существенную роль в процессах воспроизводства животных.
|
|
|
Рис. 9.19. Содержание общих липидов в крови коров различного клинического состояния
Рис. 9.20. Содержание бета-липопротеидов в крови коров различного клинического состояния
Рис. 9.21. Содержание холестерина у коров различного клинического состояния
Рис. 9.22. Содержание биллирубина в крови коров различного клинического состояния
Рис. 9.23 Содержание глюкозы в крови коров различного клинического состояния
Наряду с угнетением обменных процессов в патогенезе гинекологических болезней коров отмечается и угнетение иммунитета.
Возникновение воспалительного процесса инфекционного происхождения в матке обусловлено снижением общей неспецифической резистентности, которая выражается снижением фагоцитарной активности лейкоцитов, бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови и маточного секрета, а также нарушением функции иммунной системы. На основании полученных данных мы полагаем, что патогенетические механизмы послеродовых и послеоперационных воспалительных процессов связаны с фоновой сенсибилизацией организма и последствиями иммунной реакции.
Несомненно, оценка иммунного статуса и определение вторичных иммунодефицитов у коров в послеродовом периоде играет важную роль для выбора способов и средств профилактики и лечения гинекологических заболеваний у коров.
С этой целью были изучены показатели иммунитета у здоровых и больных коров в хозяйствах неблагополучных по инфекционному ринотрахеиту и вирусной диареи крупного рогатого скота.
Объектом исследования служили коровы 3-4 лактации черно-пестрой породы, которых на основании результатов изучения иммунитета разделили на две группы – предрасположенных и не предрасположенных к заболеванию.
|
|
|
Для оценки состояния иммунитета кровь брали за 1 день до родов, на 1, 7, 15, 25 день после родов. В крови изучали основные показатели клеточного и гуморального иммунитета с использованием общепринятых иммунологических тестов.
При изучении абсолютного и относительного количества Т- и В-лимфоцитов выявлено, что у коров обеих групп общее количество лимфоцитов в послеродовой период достоверно не отличалось и не изменялось во все сроки исследований (Р>0,05), оно находилось в пределах 5,2±0,3 – 5,9±0,4 (табл. 9.4).
Количество Т-лимфоцитов у коров, не предрасположенных к заболеванию, было значительно выше во все сроки исследований, чем у коров заболевших эндометритом.
Так, через один день после родов их количество было больше на 11,5%, через 7 дней после родов – на 18,5%, через 15 дней после родов – на 15,5% и через 25 дней после родов - на 18,0% (Р<0,05). Максимальное количество Т-лимфоцитов в обеих группах отмечалось перед родами (66,1±3,1 и 59,1±2,0%). В дальнейшем, через один и семь дней после родов, наблюдалось снижение Т-лимфоцитов соответственно до 54,7±2,4; 48,4±2,0 и 54,0±2,1 и 44,0±2,0% (Р<0,05). На 15-й день количество Т-лимфоцитов повышалось до 57,9±1,8 и 48,9±1,6%, и на 25-й день послеродового периода, у коров не предрасположенных к заболеванию, этот показатель был равен 62,3±1,7%, в группе риска - 51,1±1,5%. Из вышеизложенного видно, что в ранний послеродовой период (1 – 7-й дни после родов) наблюдается иммунодефицитное состояние у коров обеих групп, но у животных не предрасположенных к заболеванию оно проявляется в меньшей степени.
Таблица 9.4.
Абсолютное и относительное количество Т- и В-лимфоцитов в крови коров
здоровых и группы риска.
| Время исследования | Группы животных | Абсолютное количество лимфоцитов (109/л) | Т-лимфоциты | В-лимфоциты | «Нулевые» лимф. | |||
| % | 109/л | % | 109/л | % | 109/л | |||
| 1 день до родов | здоровые | 5,9±0,4 | 66,1±3,1 | 3,9±0,3 | 25,4±1,1 | 1,5±0,1 | 8,4±1,1 | 0,5±0,1 |
| гр. риска | 5,9±0,4 | 59,1±2,0 | 3,5±0,2 | 24,7±1,1 | 1,5±0,1 | 15,9±2,4 | 0,9±0,1 | |
| 1 день после родов | здоровые | 5,2±0,3 | 54,7±2,4 | 2,8±0,3 | 30,1±1,3 | 1,6±0,09 | 15,1±1,1 | 0,8±0,1 |
| гр. риска | 5,5±0,4 | 48,4±2,0 | 2,7±0,2 | 28,1±1,4 | 1,6±0,1 | 20,6±1,4 | 1,3±0,1 | |
| 7 дней после родов | здоровые | 5,4±0,4 | 54,0±2,1 | 2,9±0,1 | 30,9±1,5 | 1,7±0,1 | 15,1±1,2 | 0,8±0,09 |
| гр. риска | 5,3±0,3 | 44,0±2,0 | 2,4±0,1 | 29,1±1,3 | 1,6±0,1 | 26,0±1,4 | 1,4±0,1 | |
| 15 дней после родов | здоровые | 5,2±0,3 | 57,9±1,8 | 3,0±0,2 | 31,4±1,2 | 1,6±0,07 | 10,7±0,07 | 0,3±0,07 |
| гр. риска | 5,2±0,3 | 48,9±1,6 | 2.5±0,1 | 27,4±1,1 | 1,4±0,05 | 23,7±0,4 | 1,2±0,09 | |
| 25 дней после родов | здоровые | 5,7±0,4 | 62,3±1,7 | 3,5±0,2 | 25,1±1,3 | 1,4±0,06 | 12,6±0,8 | 0,7±0,08 |
| гр. риска | 5,5±0,4 | 51,1±1,5 | 2,9±0,1 | 26,9±1,4 | 1,5±0,05 | 22,0±0,9 | 1,2±0,09 |
|
|
|
Количество В-лимфоцитов в крови коров первой и второй групп во все сроки исследований достоверно не отличалось (Р>0,05), однако наблюдался незначительный В-лимфоцитоз через 1, 7 и 15 дней после родов. На 25-й день после родов количество лимфоцитов незначительно снижалось.
Во все сроки исследований количество «нулевых» лимфоцитов было достоверно выше в первой группе (Р<0,05), и самый высокий показатель (26,0±1,4%) наблюдался через 7 дней после родов, что было выше на 41,9%, чем во второй группе. Кроме этого, необходимо отметить, что самый низкий процент «нулевых» лимфоцитов зарегистрирован за один день до родов.
При изучении содержания иммуноглобулинов в крови установлено, что титр G и М-классов иммуноглобулинов в сыворотке крови коров первой и второй групп достоверно не отличался в динамике во все сроки исследований. Однако, у животных первой группы он был достоверно выше, чем во второй, как перед родами, так и в послеродовой период (Р<0,05). Так, титр иммуноглобулина G был выше у коров без риска к заболеванию на 29,3 – 32,7%, иммуноглобулина М – на 16,2 – 38,0% (табл.9.5).
Таблица. 9.5.
Титры иммуноглобулинов в сыворотке крови коров
подопытной и контрольной групп (log 2)
| Сроки исследования | Группы животных | Показатели | ||
| Ig G | Ig M | Ig A | ||
| 1 день после родов | первая | 4,9±0,4 | 4,1±0,6 | 5,4±0,6 |
| вторая | 3,3±0,4 | 3,7±0,4 | 4,4±0,6 | |
| 7 дней после родов | первая | 5,0±0,4 | 5,3±0,4 | 4,6±0,2 |
| вторая | 3,6±0,2 | 3,3±0,4 | 3,1±0,2 | |
| 15 дней после родов | первая | 5,0±0,4 | 5,0±0,4 | 3,7±0,4 |
| вторая | 3,4±0,2 | 3,1±0,2 | 3,3±0,2 | |
| 25 дней после родов | первая | 5,0±0,4 | 4,1±0,4 | 4,1±0,4 |
| вторая | 3,7±0,2 | 3,6±0,2 | 3,4±0,2 |
Титр иммуноглобулина А оказался достоверно выше на 18,5 – 32,6% (Р<0,05) в сыворотке крови животных первой группы в ранний послеродовой период (1 –7 дней после родов).
|
|
|
Известно, что в защите половых органов самок от инфекции значительную роль играют местные защитные факторы. Они предупреждают проникновение патогенной микрофлоры или ограничивают ее размножение и патогенность.
Важную роль в этом играют иммуноглобулины маточного секрета. В результате определения титра иммуноглобулинов в маточном секрете коров первой и второй групп было установлено, что достоверных отличий в содержании иммуноглобулина G в маточном секрете этих животных не выявлено во все сроки исследований в послеродовом периоде (Р<0,05). Однако отмечено достоверное повышение его на 7-ой день после родов на 32,6% у животных без риска к заболеванию и на 43,0% - у коров в дальнейшем заболевших эндометритом (Табл. 9.6.). Далее, на 15-й и 25-й дни, достоверных отличий титра иммуноглобулина G не установлено у животных обеих групп. У животных первой группы титр иммуноглобулина М был достоверно выше (Р<0,05) и отмечалось его повышение на 7-й день после родов на 20% (Р<0,05),а у коров второй группы повышение этого иммуноглобулина на 14,9 % (Р<0,05) зарегистрировано на 15-й день после родов.
Ведущую роль в защите слизистой оболочки матки играет секреторный иммуноглобулин А. Титр этого иммуноглобулина в маточном секрете коров первой группы был достоверно выше во все сроки исследования в послеродовом периоде (Р<0,05) (Табл.9.6). Самый высокий показатель титра этого иммуноглобулина зарегистрирован у животных без риска к заболеванию на 7-й день послеродового периода и он составил 3,3±0,4 log 2, что на 10% выше, чем в первый день после родов и на 21,2% выше, чем у животных группы риска. На 15-й и 25-й день наблюдалось незначительное снижение титра этого иммуноглобулина.
В содержании лизоцима в маточном секрете коров обеих групп на 1-й, 7-й и 15-й дни послеродового периода отличий не наблюдалось (Р>0,05), и только на 25-й день после отела количество лизоцима было достоверно выше (Р<0,05) у животных первой группы, что составляло 8,3±1,2 мкмоль/л у животных первой группы и 5,9±0,4 мкмоль/л у животных группы риска (табл. 9.7).
В результате установлено, что маточный секрет животных первой группы обладает более высокой бактерицидной активностью, чем секрет животных второй группы (Р<0,05).
На основании вышеизложенного можно сделать вывод о том, что эндометриты инфекционной этиологии у коров возникают на фоне вторичных иммунодефицитов, что необходимо учитывать при разработке средств и способов специфической профилактики и терапии при этой патологии.
Таблица 9.6
|
|
|
