 |
Материально-технической обеспечение производственной практики
|
|
|
|
Лаборатории по фармацевтическому анализу должны быть оснащены достаточным количеством химической посуды и реактивов для индивидуальной работы каждого студента, необходимыми приборами и аппаратами: рефрактометрами, поляриметрами, спектрофотометрами, фотоэлектроколориметрами, рН-метрами, хроматографом для высокоэффективной жидкостной хроматографии, приборомдля определения истираемости таблеток, прибором для определения распадаемости таблеток и капсул, прибором для определения растворения таблеток, прибором для определения температуры плавления (ПТП) с электрическим обогревом, муфельной печью, шкафом суховоздушным, весами аналитическими, весами аптечными, набором гирь и др.
Приложение 1
В период прохождения производственной практики по фармацевтическому анализу студент должен закрепить следующие практические навыки:
1. Техника взвешивания на аналитических весах;
2. Приготовление титрованных растворов по навеске и из фиксанала и установление поправочного коэффициента;
3. Приготовление эталонных, буферных растворов, растворов индикаторов, реактивов;
4. Техника заполнения и титрования бюретками;
5. Техника взятия растворов и титрование пипетками;
6. Техника титрования из бюреточно-пипеточной установки;
7. Техника определения запаха фармацевтических препаратов;
8. Определение растворимости препаратов, умение выражать растворимость в условных терминах ГФ;
9. Определение окраски, цветности препаратов;
10. Определение прозрачности, степени мутности растворов, препаратов;
11. Определение кислотности, щелочности препаратов;
12. Установление содержания недопустимых примесей;
13. Определение допустимых примесей в препаратах;
|
|
|
14. Определение примеси мышьяка в фармацевтических препаратах;
15. Определение плотности жидкостей ареометром, пикнометром;
16. Техника определения температуры кипения микро- и макрометодом;
17. Определение температуры плавления органических фармпрепаратов;
18. Определение потери в массе при высушивании, прокаливании;
19. Определение сухого остатка;
20. Техника проведения товароведческого анализа лекарственного растительного сырья;
21. Методика осаждения, фильтрования и промывания осадка;
22. Определение зольности препарата:
- общая зола
- зола нерастворимая в хлороводородной кислоте
- сульфатная зола
23. Определение удельного вращения оптически активных препаратов;
24. Определение показателя преломления на рефрактометре, расчет концентрации с использованием метода интерполяции;
25. Техника ионообменной, бумажной и тонкослойной хроматографии;
26. Определение рН среды потенциометрически на ионометре;
27. Техника работы на фотоэлектроколориметре:
- определение концентрации
- определение удельного показателя поглощения
28. Техника работы на спектрофотометре:
- определение максимума поглощения
- определение количественного содержания препарата
29. Техника микрокристаллоскопического анализа;
30. Определение концентрации спирта в настойках;
31. Определение средней массы таблеток, расчет отклонения от средней массы;
32. Физический контроль ампулированных растворов:
- заполнение ампул
- обнаружение механических примесей
33. Техника экспресс-анализа:
- выполнение капельных реакций
- использование реактивных бумаг
- флуоресцентный анализ
34. Выполнение анализа лекарственных форм;
35. Выполнение анализа лекарственных препаратов;
36. Ведение документации.
Освоение того или иного практического навыка фиксируется студентом в дневнике и оценивается руководителем в баллах (5,4,3,2).
|
|
|
В случае невозможности освоить, закрепить отдельные навыки на базе практики, об этом указывается в примечании руководителем.
Приложение 2
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Сибирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития России»
(ГБОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития России)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ
Кафедра фармацевтической химии
ДНЕВНИК
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ
Студента 5 курса (указать группу) фармацевтического факультета Сибирского Государственного Медицинского университета.
Фамилия, имя, отчество ____________________________________________________
Место производственной практики: Аптека №_____, контрольно-анлитическая лаборатория.
Адрес ________________________________________телефон____________________
Заведующий аптекой, КАнЛ ________________________________________________
Время прохождения практики:
с «_____» _________________ 200 г.
ТОМСК – 201_
Приложение 3
ТАБЕЛЬ РАБОЧЕГО ВРЕМЕНИ СТУДЕНТА-ПРАКТИКАНТА
| Дата | Начало и окончание рабочего дня | Выполняемая работа | Затраты времени | Подписи | |
| студента | руководителя | ||||
| Пример: 09.02.11 | 9.00-15.00 | 1.Анализ воды дистиллированной 2.Анализ дефектуры 3.Качественный и количественный анализ раствора Рингера 4.Оформление дневника | 1 час 1 час 3 часа 1 час |
Приложение 4
В протоколе указывается:
1. латинское название препарата, его русский перевод и всевозможные синонимы;
2. для органических препаратов необходимо указать структурную формулу и молекулярную массу;
3. описание внешнего вида;
4. отметить растворимость веществ в различных растворителях;
5. описание подлинности необходимо сопроводить уравнениями химических реакций, если это возможно;
6. при описании чистоты препарата необходимо четко излагать условия проведения и полученные при этом результаты, иллюстрируя уравнениями химических реакций, за исключением испытания на содержание общих примесей хлоридов, сульфатов, солей тяжелых металлов;
7. при количественном определении препарата необходимо дать теоретическое обоснование используемого метода, условия проведения анализа, сопровождая уравнениями химических реакций, лежащих в основе описанного метода, расчетом молярной массы эквивалента, титра, расчетной формулой и полученными данными;
|
|
|
8. вывод или заключение.
При анализе готовых лекарственных средств необходимо написать рецепт на латинском языке с указанием входящих в него ингредиентов и их дозировки. Анализ начинают с внешнего осмотра. Проверяют общую массу, объем, среднюю массу, органолептический контроль.
При описании реакций установления подлинности и определения количественного содержания ингредиентов следует руководствоваться вышеописанными требованиями. Кроме того, необходимо провести расчет отклонений от прописи как в общей массе или объеме, так и на каждый ингредиент в отдельности.
В конце анализа следует сделать заключение о том, что данная лекарственная форма приготовлена удовлетворительно или неудовлетворительно.
Приложение 5
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Сибирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития России»
(ГБОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития России)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ
|
|
|
