 |
Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после
|
|
|
|
а) установления структуры ДНК
б) создания концепции гена
в) дифференциации регуляторных и структурных участков гена
г) полного секвенирования генома у ряда организмов
Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном продукт необходим
а) для размножения клетки
б) для поддержания жизнедеятельности
в) для инвазии в ткани
г) для инактивации антимикробного вещества
Гены housekeepingу патогенного микроорганизма экспрессируются
а) в инфицированном организме хозяина
б) всегда
в) только на искусственных питательных средах
г) под влиянием индукторов
Протеомика характеризует состояние микробного патогена
а) по ферментативной активности
б) по скорости роста
в) по экспрессии отдельных белков
г) по нахождению на конкретной стадии ростового цикла
Для получения протопластов из клеток грибов используется
а) лизоцим
б) трипсин
в) "улиточный фермент"
г) пепсин
За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов
а) вискозиметрии
б) колориметрии
в) фазово–контрастной микроскопии
г) электронной микроскопии
Для получения протопластов из бактериальных клеток используется
а) лизоцим
б) "улиточный фермент"
в) трипсин
г) папаин
Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации
а) только в природных условиях
б) только в искусственных условиях
в) в природных и искусственных условиях
Высокая стабильность протопластов достигается при хранении
а) на холоду
б) в гипертонической среде
в) в среде с добавлением антиоксидантов
г) в анаэробных условиях
Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов
|
|
|
а) способствует их слиянию
б) предотвращает их слияние
в) повышает стабильность суспензии
г) предотвращает микробное заражение
Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры
а) в лаг–фазе
б) в фазе ускоренного роста
в) в логарифмической фазе
г) в фазе замедленного роста
д) в стационарной фазе
е) в фазе отмирания
Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают
а) половой совместимостью
б) половой несовместимостью
в) совместимость не имеет существенного значения
Преимуществами генно–инженерного инсулина являются
а) высокая активность
б) меньшая аллергенность
в) меньшая токсичность
г) большая стабильность
Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза
а) простота оборудования
б) экономичность
в) отсутствие дефицитного сырья
г) снятие этических проблем
Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена
а) в клетках бактерий
б) в клетках дрожжей
в) в клетках растений
г) в культуре животных клеток
Особенностью пептидных факторов роста тканей являются
а) тканевая специфичность
б) видовая специфичность
в) образование железами внутренней секреции*
г) образование вне желез внутренней секреции*
Преимущество RIAперед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных
а) меньшая стоимость анализа
б) ненужность дефицитных реагентов
в) легкость освоения
г) в отсутствии влияния на результаты анализа других белков
д) продолжительность времени анализа
При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на
а) стерильность
б) токсичность
в) аллергенность
г) пирогенность
Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина –, азитро–, рокситро–, кларитромицина перед природным антибиотиком обусловлено
|
|
|
а) меньшей токсичностью
б) бактерицидностью
в) активностью против внутриклеточно локализованных паразитов
г) действием на грибы
Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена
а) бета–лактамы
б) аминогликозиды
в) макролиды
г) гликопептиды
Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено
а) непроницаемостью мембраны
б) ферментативной инактивацией
в) уменьшением сродства внутриклеточных мишеней
г) активным выбросом
Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено
а) активностью против анаэробных патогенов
б) отсутствием нефротоксичности
в) устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды
г) активностью против патогенных грибов
Действие полиенов – нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется
а) особенностями рибосом у грибов
б) наличием митохондрий
в) наличием хитина в клеточной стенке
г) наличием эргостерина в мембране
Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена
а) взаимодействием с ДНК
б) активацией литических ферментов
в) формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов
г) подавлением систем электронного
транспорта
Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика
а) низкое сродство рибосом
б) активный выброс
в) временная ферментативная инактивация
г) компартментация
Сигнальная трансдукция
а) передача сигнала от клеточной мембраны на геном
б) инициация белкового синтеза
в) посттрансляционные изменения белка
г) выделение литических ферментов
Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является
а) стрептомицин
б) нистатин
в) циклоспорин А
г) эритромицин
Трансферазы осуществляют
а) катализ окислительно–восстановительных реакций
б) перенос функциональных групп на молекулу воды
в) катализ реакций присоединения по двойным связям
|
|
|
г) катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат
Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактамазам грамотрицательных бактерий
а) цефалексин
б) цефазолин
в) цефпиром
г) цефаклор
Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактамазам грамположительных бактерий
а) цефазолин
б) цефтриаксон
в) цефалоридин
г) цефепим
Пенициллинацилаза используется
а) при проверке заводских серий пенициллина на стерильность
б) при оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий
в) при получении полусинтетических пенициллинов
г) при снятии аллергических реакций на пенициллин
Пенициллинацилаза катализирует
а) расщепление беталактамного кольца
б) расщепление тиазолидинового кольца
в) отщепление бокового радикала при С6
г) деметилирование тиазолидинового кольца
Моноклональные антитела получают в производстве
а) при фракционировании антител организмов
б) фракционированием лимфоцитов
в) с помощью гибридом
г) химическим синтезом
|
|
|
