 |
Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются
|
|
|
|
а) ДНК
б) ДНК–полимераза
в) РНК–полимераза
г) рибосома
д) информационная РНК
Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств – это
а) сорбент
б) смесь сорбентов
в) смесь микроорганизмов, полученных генно–инженерными методами
г) природный комплекс микроорганизмов
036. При очистке промышленных стоков в "часы пик" применяют штаммы–деструкторы
а) природные микроорганизмы
б) постоянные компоненты активного ила
в) стабильные генно–инженерные штаммы
г) не стабильные генно–инженерные штаммы
Постоянное присутствие штаммов–деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано
а) слабой скоростью их размножения
б) их вытеснением представителями микрофлоры активного ила
в) потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов
г) проблемами техники безопасности
Функцией феромонов является
а) антимикробная активность
б) противовирусная активность
в) изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор
г) терморегулирующая активность
д) противоопухолевая активность
Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса
а) всех
б) конечных
в) первых
г) принципиальных различий нет
Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов
Перед химической трансформацией состоит
а) в доступности реагентов
б) в избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида
в) в сокращении времени процесса
г) в получении принципиально новых соединений
Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается
|
|
|
а) при увеличении интенсивности перемешивания
б) при увеличении интенсивности аэрации
в) при повышении температуры ферментации
г) при исключении микробной контаминации
д) при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде
е) при целенаправленном изменении химической структуры стероидного субстрата
Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия должен являться согласно требованиям GMP
а) инженер–экономист
б) юрист
в) провизор
г) врач
Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании
а) пенициллинов
б) аминогликозидов
в) тетрациклинов
г) макролидов
д) полиенов
Свойство беталактамов, из–за которого их следует, согласно GMP,
Нарабатывать в отдельных помещениях
а) общая токсичность
б) хроническая токсичность
в) эмбриотоксичность
г) аллергенность
GLPрегламентирует
а) лабораторные исследования
б) планирование поисковых работ
в) набор тестов при предклинических испытаниях
г) методы математической обработки данных
Согласно GCP в обязанности этических комитетов входят
а) контроль за санитарным состоянием лечебно–профилактических учреждений
б) защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты
в) утверждение назначаемых режимов лечения
г) контроль за соблюдением внутреннего распорядка
Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот
а) высокая концентрация нуклеаз
б) невозможность репликации плазмид
в) отсутствие транскрипции
г) невозможность сплайсинга
Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью
а) микроинъекции
б) трансформации
в) упаковки в липосомы
г) культивирования протопластов на соответствующих питательных средах
|
|
|
Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются
а) гомополисахариды
б) гетерополисахариды
в) нуклеиновые кислоты
г) белки
050. "Ген маркер" необходим в генетической инженерии
а) для включения вектора в клетки хозяина
б) для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор
в) для включения "рабочего гена" в вектор
г) для повышения стабильности вектора
051. Понятие "липкие концы" применительно к генетической инженерии отражает
а) комплементарность нуклеотидных последовательностей
б) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов
в) реагирование друг с другом SH–групп с образованием дисульфидных связей
г) гидрофобное взаимодействие липидов
Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется
а) различиями в каталитической активности
б) различным местом воздействия на субстрат
в) видоспецифичностью
г) высокой стоимостью
Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется
а) более простой структурой белков
б) трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков
в) большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков
г) проблемами безопасности производственного процесса
Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку
а) скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина
б) катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина
в) катализирует ковалентное связывание углеводно–фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора
г) катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки
055. Биотехнологу "ген– маркер" необходим
а) для повышения активности рекомбинанта
б) для образования компетентных клеток хозяина
в) для модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом
г) для отбора рекомбинантов
Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов–рекомбинантнов, продуцирующих гормоны человека стало возможным благодаря
а) совершенствованию методов изоляции генно–инженерных рекомбинантов от окружающей среды
б) повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами
|
|
|
в) установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта
г) экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов
Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря
а) большому размеру
б) меньшей токсичности
в) большей частоты включения
г) отсутствия лизиса клетки хозяина
Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо
а) для усиления включения фермента в гель
б) для повышения сорбции фермента
в) для повышения активности фермента
г) для образования ковалентной связи
Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается таким обстоятельством, как
а) высокая лабильность фермента
б) наличие у фермента кофермента
в) наличие у фермента субъединиц
г) принадлежность фермента к гидролазам
Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных веществ
Нерациональна в случае
а) высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)
б) использования целевого продукта только в инъекционной форме
в) внутриклеточной локализации целевого продукта
г) высокой гидрофильности целевого продукта
|
|
|
