 |
Тип наследования при хорее Гентингтона характеризуется как
|
|
|
|
+аутосомно-доминантный
-аутосомно-рецессивный
-рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
-все перечисленное
Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает
-пластическую экстрапирамидную ригидность
-симптом "зубчатого колеса"
-акинезию
-гипомимию
+деменцию
Нейрохимические изменения в подкорковых ядрах при болезни Паркинсона характеризуются следующими изменениями моноаминов мозга
-уменьшением дофамина
-увеличением содержания ацетилхолина
-снижением содержания норадреналина
+все перечисленное
Болезнь Паркинсона может проявиться следующими синдромами
-хореоатетоидным
+акинетико-ригидным
-вестибуломозжечковым
-денторубральным
-гиперэксплексией
Тип наследования при синдроме Шегрена - Ларссена характеризуется как
-аутосомно-доминантный
+аутосомно-рецессивный
-рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
-все перечисленное
При наследственном эссенциальном дрожании тремор обычно имеет следующий характер
-тремор покоя
-интенционный
+статодинамический
Достаточными клиническими признаками в диагностике сирингомиелии являются
+сегментарные диссоциированные нарушения чувствительности
+наличие дизрафических черт строения опорно-двигательного аппарата
-прогрессирующая атрофия мышц в участках, соответствующих сегментарным нарушениям чувствительности
-нижний спастический парапарез
-все перечисленное
При лечении болезни Паркинсона дофасодержащими средствами неврологические побочные симптомы проявляются
-судорожным синдромом
-вестибулярными расстройствами
+хореоатетоидным гиперкинезом
|
|
|
-горизонтальным нистагмом
-гиперэксплексией
При лечении болезни Паркинсона холинолитиками (циклодол, норакин) побочные симптомы проявляются
+затуманиванием зрения
-двоением в глазах
-слюнотечением
+сухостью во рту
Для переднероговой формы сирингомиелии характерны
-нарушения проприоцептивной чувствительности
-спастические парезы
-диссоциированный тип нарушений чувствительности
-сенситивная атаксия
+ничего из перечисленного
Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано при заболевании
-щитовидной железы
-вилочковой железы
-поджелудочной железы
+предстательной железы
-при всех перечисленных заболеваниях
Синдром Клиппеля - Фейля характеризуется на рентгенограмме признаками
-краниостеноза
-платибазии
-остеопороза турецкого седла
-выступанием зуба второго шейного позвонка в область проекции задней черепной ямки
+срастанием нескольких шейных позвонков
Аномалией Арнольда - Киари называется патология, при которой имеется
-сращение шейных позвонков
-сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью
+смещение вниз миндаликов мозжечка
-расщепление дужки 1-го шейного позвонка
-все перечисленное
Наиболее информативными методами исследования при врожденной аномалии мозга Денди - Уолкера являются
+вентрикулография
+компьютерная томография мозга
-миелография
-рентгенография кранио-вертебрального перехода
-все перечисленные
Клиническая картина врожденной юношеской торзионной дистонии (форма Сегава) отличается наличием
-вестибуломозжечкового синдрома
+акинетико-ригидного синдрома
-синдрома сенситивной атаксии
-пирамидно-мозжечкового синдрома
-всего перечисленного
Клиническая картина ювенильной формы и формы Вестфаля при хорее Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает
+экстрапирамидную ригидность
|
|
|
+акинезию
-тремор покоя
При лечении типичной формы хореи Гентингтона обычно применяют
-дофасодержащие препараты
+нейролептики
-агонисты дофамина
-антихолинергические препараты
Мозжечковую диссинергию Ханта от миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга отличает
-наличие мозжечковых симптомов
-отсутствие пирамидных симптомов
+отсутствие экстрапирамидных симптомов
-отсутствие нарушений глубокой чувствительности
-все перечисленное
Клиническая картина миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга, кроме характерных миоклоний и судорожных приступов, включает
-пирамидную спастичность
+экстрапирамидную ригидность
+снижение интеллекта
Миоклонические гиперкинезы при миоклонус-эпилепсии Унферрихта - Лундборга усиливаются
-при эмоциональном стрессе
-при внезапных сенсорных раздражениях
-при закрывании глаз
-неверно ничего
+при всем перечисленном
При болезни Фридрейха имеет место
+рецессивный тип наследования
-доминантный тип наследования
-сцепленный с полом (через Х-хромосому)
-все перечисленное
Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха отличается наличием
-деформации стопы
-дизрафическим статусом
-поражением мышцы сердца
-снижением или выпадением рефлексов
-неверно ничего
+всего перечисленного
Мозжечковая атаксия Пьера - Мари отличается от атаксии Фридрейха
-+наличием пирамидных патологических симптомов
+наличием глазодвигательных нарушений
-нарушением походки
Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпеля) характерно преобладающее поражение следующих спинальных анатомических структур
+пирамидных путей
-мозжечковых путей
-клеток передних рогов
-задних канатиков спинного мозга
|
|
|
