Химическая классификация алкалоидов.
1. Производные пирролидина Наиболее известные представители этой группы алкалоидов — гигрин, кускгигрин, выделенные из листьев кокаинового куста, вьюнка, скополии (гималайской, тангутской) и других растений. Четвертичные производные алкалоидов (например, гигроний) относят к ганглиоблокаторам кратковременного действия и используют во время хирургических операций для снижения артериального давления. 2. Производные 1-метилпирролизидина Алкалоиды платифиллин, сенециофиллин и другие, выделенные из различных видов крестовников (плосколистного, широколистного), оказывают спазмолитическое действие, расширяют зрачок. 3. Производные пиридина
Они содержатся в растениях семейства паслёновых, маревых и др. В качестве сырья применяют красавку, белену, дурман, скополию. В медицинской практике широко используют алкалоиды гиосциамин, атропин, скополамин и другие, блокирующие м-холинореактивные системы, оказывающие спазмолитическое и мидриатическое действия. Их применяют, например, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальной астме, а скополамин - также в качестве успокаивающего средства.
5. Производные изохинолина. Эту группу алкалоидов широко применяют в медицинской практике. К производным изохинолина относят морфин, кодеин, папаверин, содержащиеся в растениях семейства маковых. Морфин и кодеин обладают обезболивающим, снотворным действиями, папаверин оказывает спазмолитическое действие. Алкалоиды сальсолин и сальсолидин (впервые выделены А.П. Ореховым и его учениками из солянки Рихтера семейства маревых) вызывают расширение сосудов, снижают артериальное давление успокаивающее действие. Производное диизохинолина берберин применяют при холецистите.
(например, семян гармалы). Они оказывают противомалярийное действие, но в связи с высокой токсичностью их не применяют в медицинской практике: 10. Производные акридина.
11. Стероидные алкалоиды. К этой группе веществ относят производные полициклической системы (циклопентанофе- нантреновой, соласодин и др.), являющиеся агликонами в глюкоал- калоидах и содержащиеся в растениях семейства паслёновых. Промышленным сырьём для получения соласодина служит надземная часть паслёна дольчатого. Стероидные алкалоиды в медицине не применяют, но онй служат сырьём для синтеза стероидных гормонов (кортизона, гидрокортизона, преднизона, преднизолона). Синтез стероидных гормонов разработан в 1957 г. в ВНИХФИ. 12. Ациклические алкалоиды с азотом в алифатической цепочке. К этой группе алкалоидов относится эфедрин (рис. 11-13), а также колхамин и колхицин (рис. 11-14). Эфедрин оказывает возбуждающее действие на центральную нервную систему. Препараты эфедрина применяют при артериальной гипотензии, бронхиальной астме, аллергических заболеваниях (крапивнице), насморке (ринитах) и т.д. С6Н5— СН(ОН) — СН - СН3 NHCH3 Колхамин и колхицин выделяют из луковиц безвременников великолепного и осеннего. Они содержат два циклогептана (гидрированный и ароматический). Колхамин в 7-8 раз менее токсичен, чем колхицин. Колхамин и колхицин применяют при раке кожи и пищевода, а также при подагре.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ![]() ©2015 - 2025 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|