Мышечные ткани: виды, строение, функция, регенерация.

Объединяет 5 видов, котор подраздел-ся на исчерченные (поперечно-полос скелетная, поперечн-полос сердечн) и неисчерченные (гладкая, миоэпителиальная и мионейральная). Все виды мышечн. тк. объединены тем, что внутри содержатся сократительные элементы миофибриллы, позволяющие выполнять основную функцию тк. - сокращение. Разъединяет ткани: происхождение, строение, регенерация (на высочайшем уровне гладкая и миоэпителиальная, на хорошем скелетная, на очень низком сердечная, мионейральная не изучен).

Для скелетной мускулатуры структурной ед. явл. морфологический симпласт. Для всех остальных это кл-ки которые способны образовывать функциональный симпласт.

Миоэпителиальная тк. – тканевой элемент миоэпителиоцит, источник происхождения – кожная эктодерма. Кл-ки плотно прилегают др. к др. Чаще звездчатой формы. Функция: способствует выделению эндокринных секретов, расположенных в коже.

Мионейральная тк. – входит в состав мышцы радужной оболочки глаза и мышцы расширяющей зрачок. Структурная ед. – мионейроцит, это веретенообразная кл-ка, внутри содержатся миофибриллы, много пигментных гранул. Функция: расширение и сужение зрачка.

Сердечная мышечная тк. различают 3 вида кардиомиоцитов: 1) типичные, сократительные кардиомиоциты – основную массу сердечной тк. 2) атипичные, проводящие кардиомиоциты, или Кл-ки Пейсмекера – внутри содержится большое кол-во А.Г., шероховатый ЭПР и по окружности кл-ки кольцо из миофибрилл. Функции: генерация сокращения и передача импульса на типичные кл-ки, образуют синцитий. 3) секреторные кардиомиоциты – содержат небольшое кол-во миофибрилл, функция: синтез биологически активных веществ.

Гладкая мышечная тк. в свом составе имеет кл-ки 3-х типов: 1 гладкие миоциты; 2 атипичные миоциты; 3 камбиальные миоциты. Гладкий миоцит имеет веретенообразную форму, одно ядро. Функция: обеспечивает моторную деятельность органов в состав которых входит этот вид ткани.

Скелетная тк. Поперечно-полосатая мышечная тк. в свой состав включает симпласт – многоядерную, гигантскую, веретенообразную кл-ку называемую мышечным волокном, которая образуется из мелких одноядерных кл-ок. миосателициты. Мышечное волокно снаружи покрыто РВНСТ с кровеносн сосудами и нервами - эндомизий. Группа волокон, покрытых болеетолстым слоем РВНСТ – перимизий. Все мышцы как орган еще более толстым слоем РВНСТ. В составе мышцы различают красные и белые мышечные волокна.

Внутри симпласта распол-ся основн органоид миофибриллы. Каждая миофибрилла состоит из актиновых и миозиновых филаментов.

Клеточный цикл.

Клеточный цикл — это жизнь клетки от одного деления до другого. Про клетки, которые делиться больше не будут, обычно говорят, что они вышли из клеточного цикла. Продолжительность клеточного цикла у бактерий может составлять всего 20–30 мин, а у клеток эукариот цикл обычно длится не менее 10–12 ч, часто сутки и более. Исключение составляют быстро делящиеся клетки самых ранних зародышей, весь цикл у них может проходить за 15—20 мин. Клетки взрослых многоклеточных организмов, как животных, так и растений, обладают разной способностью к делению. В одних тканях, например нервной, мышечной, клетки вообще не делятся. Другие ткани, напротив, постоянно обновляются. В этом случае существуют группы клеток, которые постоянно делятся, т. е. находятся в клеточном цикле, а их потомки перестают делиться, некоторое время функционируют и отмирают. Так происходит с клетками крови (делящиеся клетки находятся в костном мозге, а зрелые выходят в кровь), кожи, кишечника, в проводящей системе растений. Выход клеток из цикла может быть необратимым, но многие клетки, не размножающиеся в обычных условиях, могут приобрести эту способность вновь. Клетки печени, например, в норме почти не делятся, но после удаления части органа вступают в клеточный цикл и делятся один-два раза. Клетки коры некоторых многолетних растений способны, начав делиться, восстанавливать механические повреждения коры (см. Регенерация). Клеточный цикл состоит из двух фаз — собственно деления клетки (митоза) и промежутка между делениями — интерфазы. В свою очередь, митоз и интерфаза подразделяются на ряд периодов. Ключевой стадией интерфазы, после которой возможно деление клетки, является так называемый синтетический период (S-период) — промежуток времени, когда удваивается ДНК ядра. (Интересно отметить, что удвоение ДНК митохондрий и хлоропластов может не совпадать по времени с S-периодом — оно происходит независимо от ядра.) В большинстве случаев между предыдущим делением и началом S-периода существует промежуток времени G1-период (от английского слова gap — промежуток, пауза). По окончании синтеза ядерной ДНК деление начинается не сразу, а после G2-периода (вторая пауза). На самом деле никаких пауз в жизни делящихся клеток нет. Дело в том, что в течение клеточного цикла (а более 90% продолжительности его падает на интерфазу) объем клетки должен увеличиться примерно вдвое, с тем чтобы размеры дочерних клеток соответствовали размерам материнской. Поэтому в размножающихся клетках идет довольно интенсивный синтез РНК и белков. Он начинается сразу после митоза, в G1-периоде, затем усиливается в S-пeриоде и достигает максимальной интенсивности в середине G2-периода. Во время митоза синтез РНК прекращается полностью, а синтез белка составляет не более 1/4 от интерфазного уровня. Выход клеток из цикла происходит в естественных условиях сразу после митоза: вместо G1-периода они вступают в так называемый G0-период, или состояние покоя, хотя этот покой относителен. G0-период — это время выполнения клеткой ее специализированных функций. Возвращение клеток в цикл (если оно возможно) начинается со вступления их под действием стимулирующих агентов в G1-пeриод, и лишь затем начинается синтез ядерной ДНК. Таким образом, очевидно, что в G1-периоде происходят определенные подготовительные процессы для вступления в S-пeриод. Установлено, что для прохождения клеткой цикла необходимо последовательное включение определенных генов. Синтез белков, обеспечивающих каждую стадию цикла, осуществляется чаще всего заранее — в G1-пeриоде синтезируются белки, участвующие в синтезе ДНК; в G2-периоде — белки, необходимые для митоза и начала следующего, G1-периода, и т. д.