Царству соответствует одна область.

Неотропическая область. Фауна области, занимаю­щей Центральную и Южную Америку, а также острова Вест-Индии, Галапагосские, Хуан-Фернандес, Огненную Землю и Фолклендские, очень разнообразна. Уже назы­вались представители неполнозубых. Из эндемичных семейств рукокрылых интересны вампиры (листоносые). Из сумчатых млекопитающих энде­мично семейство ценолестовых и почти эндемично – опоссумов, отдельные виды которых проникли в Север­ную Америку. Многочисленны обезьяны, относящиеся к подотряду широконосых. Много грызунов: морские свинки с самым крупным в мире грызуном капибарой (водосвинка), агути (золотой заяц), цепкохвостые дикообразы, нутрия, туко-туко, вискачи и шиншилы. Мало насекомоядных, только в северной части обитают щелезуб, землеройки-бурозубки. На севере за пределы области выходят тапиры (из копытных), здесь же широко распро­странены свиньи пекари. Повсеместны ламы (безгорбые верблюды) и мазамы (мелкие олени). Разнообразны хищные – ягуар, оцелот, гривистый волк, кустарниковая собака, носухи, очковый медведь. Из птиц энде­мичны страусы нанду, краксы (древесные куры), тинаму, гарпии, древолазы, грифы-кондоры, туканы (перцеяды), гоацины. Неотропос – центр разнообразия колибри. Обычны цапли, ибисы, аисты, утки, совы и дру­гие хищные птицы, кукушки, попугаи (ара), дятлы, голуби и др. Южную Америку можно на­звать континентом птиц. Однако здесь нет журавлей, дроф и птиц-носорогов, характерных для Старого Света. Из ящериц обычны игуаны, змей – удавы кораллус (древесный) и анаконда, а также ядовитые жарараки, бушмейстер и гремучие змеи. Разнообразны бокошейные черепахи. Настоящие лягушки встречаются только на севере, широко распространены квакши, жабы и лягушки пипы. Эндемичны кайманы, аллигаторы и двоякодыша­щая рыба цератоу.

Область делится на четыре подобласти: Центрально­американскую, Антильскую, Бразиль­скую, Чилийскую. Своеобразие их фауны определяется свойственными этим территориям растительными форма­циями, а также наличием эндемиков и реликтов. Отметим только, что фауна Центральноамериканской подобласти носит переходный характер, сюда проникают представители голарктических родов – хорьки, лисицы, рыси, зайцы, суслики, полевки, землеройки-бурозубки, летяги и др.

4. Царство Арктогея. Царство включает всю остальную сушу – Северную Америку, Евразию с сопредельными на юге островами, Африку и остров Мадагаскар. В нем полностью господствуют плацентарные и совершенно нет сумчатых. В царство входят три области.

Эфиопская область. Эта область занимает большую часть Африканского материка, кроме его северной части, и Мадагаскар с тяготеющими к нему островами.

В фауне насчитывается 37 семейств млекопитающих, из которых 9 (куницы, белки, кошки, землеройки, полоро­гие, свиньи и др.) распространены очень широко. Семь семейств млекопитающих (человекообразные обезьяны, лемуры, лори, слоны, носороги, оленьки и ящеры) обитают и в Индо-Малайской области, но отсутствуют в Палеарктике. Эндемичными или почти эндемичными являются лемуры, руконожки, прыгунчики, щетинистые ежи тенреки, выдровые землеройки, златокроты, гиены, даманы, белки, бегемоты, жирафы и трубкозубы. Наиболее разно­образны копытные: антилопы, зебры, жирафы, слоны, носороги, бегемоты. Совершенно нет кротов, медведей, бобров, тушканчиков, тапиров, верблюдов и оленей. Птицы насчитывают 15 эндемичных семейств: африканские страусы, цесарки, пастушковые куропатки, китоглавы, секретари, древесные удоды и др. Как и в Индо-Малай­ской области, здесь встречаются птицы-носороги, павли­ны, питты, нектарницы, белоглазки. Распространены рябки, турачи, дрофы и грифы. Очень мало скворцов. Из пресмыкающихся много­численны вараны, агамы и сцинки. Хамелеоны почти эндемичны. Разнообразны гадюки. Из удавов обычны питоны, из крокодилов – настоящие (нильский, афри­канский узкорылый и болотный). Из амфибий отсут­ствуют хвостатые; жабы и настоящие лягушки представ­лены широко. Среди пресноводных рыб интересны двояко­дышащие протептеры.

Область разделяется на четыре подобласти.

1. Западно-Африканская подобласть. Для нее харак­терны шимпанзе, горилла, лемуры маки, выдровая земле­ройка, карликовый бегемот, жираф окапи, оленьки и др. Из птиц наиболее богато представлены попугаи и несколь­ко лесных обитателей – птицы-носороги, павлин. Эндемичны тупорылые крокодилы. Фауна очень схожа с фау­ной Индо-Малайской области.

2. Восточно-Африканская подобласть. Она огромной полуподковой окаймляет Западно-Африканскую подоб­ласть. Известна огромными стадами антилоп, жирафов и слонов, обильна носорогами, бегемотами, гепардами, львами и страусами. Широко распространен трубкозуб. Из птиц много турачей, цесарок, голубей, сизоворонок, рябков, козодоев, стрижей, воробьев.

3. Южно-Африканская подобласть. За ее пределы почти не выходят долгоног и златокрот.

4. Мадагаскарская подобласть. В этой очень свое­образной и богатой эндемиками подобласти нет обезьян, отряд приматов представлен семействами лемурид (насто­ящих лемуров), индри и руконожками. Из насекомо­ядных следует назвать тенреков. Эндемичны мадагаскарские хомяки, выдровые землеройки и несколько видов белозубок. Из хищников имеются только виверры, среди которых наиболее интересен фосса. Грызуны представ­лены семейством мышиных, а копытные – кистеухой (речной) свиньей. Из птиц-эндемиков типичны питты, ванги и пастушковые куропатки; в плейстоцене вымерли гигантские нелетающие эпиорнисы и додо. Страусы, дро­фы, журавли, птицы-носороги, грифы, секретари и дру­гие птицы Африканского континента отсутствуют. Нет также ядовитых змей. Много черепах, хамелеонов и гек-конов, есть крокодилы, игуаны и древесные удавы.

Восточная, или Индо-Малайская, область.

Она вклю­чает тропическую и субтропическую части Южной и Юго-Восточной Азии и Малайский архипелаг. К ней относится южный склон Гималаев. Западная граница представ­ляет собой широкую переходную полосу (пустыня Тар) к аридным областям Голарктической области. Юго-восточная граница с Нотогеей является предметом дис­куссий.

Общность фауны этой области и Эфиопской уже ука­зывалась. Здесь же отметим, что общих родов среди млекопитающих мало. Эндемичными семействами из млекопитающих являются долгопяты, шерстокрылы и тупайи, из птиц – древесные стрижи и широкороты. Много питт, козодоев, лягушкоротов. Пресмыкающиеся также обильны: вараны, агамы, сцинки, гекконы, удавы, слепозмейки, черепахи, крокодилы (включая гавиала). В области обитает одна из гигантских змей мира – сет­чатый питон (длиной до 10 м), немало и ядовитых змей, включая королевскую кобру и куфию.

Область разделяется на две подобласти.

1. Индийская подобласть. Она образована матери­ковой частью Восточной области и островами Шри-Ланка, Хайнань, Тайвань и некоторыми другими. В ее фауне эндемичны только некоторые роды из полорогих (четырехрогая антилопа, нильгау), медведь-губач и обезьяна-гульман. Тигр занимает восточные районы полу­острова Индостан, лев – западные. Много обезьян (включая гиббонов). Разнообразны белки, среди которых крупные ратуфы. Из птиц обычны фазаны, ибисы, птицы-носороги, питты, дятлы, синий дрозд, ткачики, скворцы (майна), синицы и крапивники. Из рептилий часто встре­чается хамелеон. В реках живет крокодил-гавиал. Обычны очковые змеи.

2. Малайская подобласть. Она занимает островную часть Восточной области и полуостров Малакка. По всей ее территории распространены лишь немногие роды: макаки, тупайи, пальмовые куницы, белки, дикообразы, свиньи, олени, оленьки и некоторые другие. Орангутан, мартышка-носач, полосатый заяц незолагус, долгопят обитают только на одном или нескольких островах. Из птиц многочисленны дятлы, дронго, голуби, бородастики и птицы-носороги. Очень красивая птица фазан аргус живет на Яве. Из рептилий наиболее примечательны летучие драконы и гигантский (длиной до 3 м) комодский варан.

Голарктическая область.

Фауна самой крупной из 7 областей, в состав которой входят вся Европа, почти полностью Северная Америка, Азия (кроме территорий, относящихся к Восточной области) и Северная Аф­рика, – молода, относительно бедна и не отличается своеобразием. На ее формирование значительное влияние оказали аридизация климата в неогене и материковые оледенения в антропогене. По этим причинам древняя тропическая фауна Евразии сильно обеднена и вместе с тем ей свойственны филогенетически молодые группы, обладающие сухо- и холодоустойчивостью. Семейств, свойственных Евразии и Северной Америке – 15. Это землеройки, кроты, медведи, куницы, собаки, кошки, белки, бобры, мыши, тушканчики, пищухи (сеноставки), зайцы, свиньи, олени и полорогие. Среди млекопитающих только два эндемичных семейства: выхухоли и селевинии. Эндемичных родов много. Из копытных к эндемикам принадлежат серна, косуля, верблюд.

Голарктическая область подразделяется на семь подобластей.

1. Арктическая подобласть. К ней относятся острова Северного Ледовитого океана, тундра Евразии и Северной Америки. Млекопитающие представлены леммингами, белыми медведями, овцебыками (Гренландия и восток Север­ной Америки), песцами, каланами и северными оленями, пти­цы – чайками, куликами, чистиками, гусями, особенно казарками, утками, включая гагу, пуночками, подорож­никами, тундровыми и белыми куропатками, полярными совами. Пресмыкающихся и земноводных почти нет.

2. Канадская подобласть. Своеобразие подобласти, включающей в основном территорию Канады, придают пума и колибри, имеющие панамериканское распростра­нение, а также снежная коза, крот кондилула и грызуны полутушканчики, лесная полумышь, гоферы, древесный дикобраз поркупин, который отсутствует в Евразии. Из птиц почти эндемичен рябчик дикуша, встречающийся и на Дальнем Востоке.

3. Сонорская подобласть. Хотя ее название связано с пустыней Сонора в Северной Америке, территория под­области значительно шире: вся южная половина США и север Мексики, включая Калифорнию. В составе фауны насчитывается несколько родов кротов, енотов, грызунов. Характерной является вилорогая антилопа. Из энде­мичного семейства аплодонтовых интересен единствен­ный вид горный бобр – грызун, близкий к беличьим. Много эндемиков среди птиц: калифорний­ский гриф, калифорнийская перепелка, земляная кукушка, спящий козодой, некоторые виды колибри. Здесь же обитают индейки, краксы, танагры, американские соро­копуты и др. До освоения европейцами прерий в них бро­дили неисчислимые стада бизонов. Прериям свойственны эндемичные луговые собачки, койоты (луговые волки), из птиц – луговой тетерев, луговые трупиалы, каракары и т. д. Рептилии представлены несколькими родами игуан и ядозубов, змеи – гремучниками, а земноводные – се­мейством сиреновых.

4. Европейско-Сибирская подобласть. В нее входят почти вся Европа, кроме южных полуостровов и среди­земноморского побережья, Урал, Сибирь и Дальний Восток, исключая зону тундры. Несмотря на огромные пространства, занимаемые подобластью, фауна ее крайне бедна, особенно на севере. Эндемиков мало. Из млеко­питающих характерны зубр, лось, бурый медведь, рысь, волк, лисица, зайцы, русская выхухоль, бобр, бурундук, горностай, ласка, куница, рыжие полевки, хомяки, из птиц – глухарь, тетерев, клесты, дятлы, кедровка, совы и др. Пресмыкающихся и земноводных мало.

5. Средиземноморская подобласть. Кроме южных полуостровов Европы и побережья Средиземного моря она охватывает Север­ную Африку, значительную часть Аравийского полуост­рова и Переднюю Азию, достигая долины Инда. Фауна носит переходный характер, в ее состав проникают пред­ставители соседних Эфиопской области и Центрально-азиатской подобласти. Встречаются также представители тропической фауны, среди которых гиены, антилопы, верблюды, медоеды, мангусты, даманы, страусы. Среди млекопитающих обычны слепыши, песчанки, хомяки и земляные крысы. В богатой фауне пресмыкающихся много сцинков, гекконов, агам и ящериц. Из рептилий встречаются ужи, полозы, гадюки, очковая змея, из земноводных – жабы, лягушки, древес­ницы, саламандры, тритоны.

6. Центральноазиатская подобласть. Это одновре­менно пустынный, степной и нагорный зоохорон. В состав подобласти входят Прикаспийские, Волжско-Уральские и Калмыцкие степи, а также Туркменистан. Восточная граница с Маньчжурско-Китайской подобластью нахо­дится у восточной оконечности центральноазиатских пустынь. Из млекопитающих распространены: як, сайга, трехпалый суслик, разнообразные тушканчики, кулан, джейран, лошадь Пржевальского, снежный барс (ирбис), слепушонок, горные полевки, хомячки, песчанки, пищу­хи (сеноставки), домашний двугорбый верблюд. Из птиц примечательны горные индейки, горные вьюрки, грифы, пустынная славка, саксаульная сойка, саджа.

7. Маньчжурско-Китайская область. Ее территория включает восточную часть материковой Азии и Японские острова. Фауна на севере смешивается с сибирской, на юге возрастает число индо-малайских видов. Из млеко­питающих наиболее характерны древние и примитивные землеройки и кроты, безыглый еж, два рода панд, тигр, енотовидная собака, красный волк, горал и оронго, не­сколько видов обезьян (в том числе японский макак), гималайский медведь и др. Птицы довольно разно­образны: много родов и видов фазанов, зимородки, попу­гаи (на юге), белоглазки, тимелии, голубая сорока, ман­даринка. Из пресмыкающихся обильны гекконы, нередки вараны. Земноводные представлены гигантской саламандрой, лягушками и древесницами. Из змей обычны полозы и восточный щитомордник.

Антарктическая область.

Она занимает весь материк Антарктиду с прилегающими островами (Южные Шетландские, Южные Оркнейские, Южная Георгия, Южные Сандвичевы, Кергелен, Буве, Крозе и др.).

Фауна отличается крайней бедностью и своеобра­зием видового состава. Здесь нет сухопутных млекопи­тающих, пресноводных рыб и летающих насекомых. К чис­лу немногих связанных с сушей птиц принадлежат три эндемичных вида: белая ржанка, поедающая яйца пин­гвинов, антарктический конек и утка Anthus georgiea, обитающая на острове Южная Георгия. Самые типичные птицы области, жизнь которых частично связана с сушей (ледовым покровом) – пингвины (императорский, коро­левский, золотоволосый, Адели). На островах гнездятся гигантский буревестник и большой поморник. В луговых и мохово-лишайниковых сообществах обычны тихоходки, мелкие клещи, пауки и бескрылые ногохвостки, жуки и мухи. Отсутствие летающих насекомых объясняется почти постоянно дующими сильными ветрами.

Следует отметить, что существуют и другие деления суши Земли по характеру фауны. В частности, иногда выделяют четвертое царство — Палеогею, тогда к Арктогее относят одну Голарктическую область, а к Палеогее – Эфиопскую и Индо-Малайскую. Мадагаскарской подобласти довольно часто придают ранг области и т. д.

Рис 5. Фаунистическое деление суши Земного шара (по Гептнеру,1936): Царство Нотогея. I - Австралийская область: подобласти: 1 – Папуасская; 2 – Австралийская; 3 – Ново­зеландская; 4 – Полинезийская, 5 – Гавайская; Царство Неогея.11 – Неотропическая область: подобласти: 6 – Центральноамериканская; 7 – Антильская (Вест-Иидская); 8 – Бразильская; 9 – Чилийская: Царство Арктогея.III – Эфиопская область: подобласти: 10 – Западно-Африканская; 11 – Восточно-Афри­канская; 12 – Южно-Африканская, 13 – Мадагаскарская; IV– Восточная (Индо-Малайская) область: подобласти: 14– Индийская; 15 – Ма­лайская; V – Голарктическая область: подобласти: 16– Арктическая. 17 – Канадская; 18 – Сонорская; 19 – Европейско-Сибирская; 20 – Средиземноморская; 21 – Центральноазиатская; 22 – Маньчжурско-Кнтайская; VI – Антарктическая область; а – границы областей; б – границы подобластей

 

Вопросы для повторения

1.Фауно-генетический подход к фаунистическому районированию.

2. Царство Нотогея: краткая характеристика подобластей Австралийской области.

3. Царство Неогея: краткая характеристика областей и подобластей.

4. Царство Арктогея: краткая характеристика областей и подобластей.

 

ЛЕКЦИЯ 6

Биотические регионы суши

План

1.Биотические царства суши.

2. Хорология биомов.

а) Трехмерность хорологии биомов.

б) Зонобиомы.

в) Оробиомы и их особенности.

1. Биотические царства суши. Биотическое районирование суши – задача невероят­но трудная, поскольку необходимо одновременно учиты­вать чрезвычайно богатую флору и фауну континентов во всем многообразии их эволюционных связей. Причем биотическое районирование представляет собой не меха­ническое сложение флористического и фаунистического, хотя биотические регионы могут совпадать с их регионами или иметь в качестве основы одно из них.

Попытки создания системы биотических регионов суши были предприняты в 1978 г. П. Г. Второвым и Н. Н. Дроздовым. В предложенной ими схеме райони­рования высшей таксономической единицей является биофилотическое царство, подразделяемое на области, а само районирование получило название биофилотического или флористико-фаунистического. Корнем «фил» (от греч. phylon – племя, род, вид) подчерки­вается, что комплекс видов организмов, входящих в тот или иной регион, есть результат длительного историче­ского развития как их самих, так и занимаемой ими тер­ритории. Биотическое подразделение суши основано на ее флоре и фауне и совершенно не учитывает растительный покров и животное население.

Биоты царств, расположенных в экваториальных и тропических широтах земного шара, имеют не только более сложную структуру и более насыщенный видовой состав, но и самую длительную историю формирования. Это позволило П. Г. Второву и Н. Н. Дроздову предло­житьследующий «генеалогический ряд» царств от наиболее древних к молодым: Ориентальное, Эфиопское, Мадагаскарское, Капское, Австралийское, Антарктиче­ское, Неотропическое, Неарктическое, Палеарктическое.

1. Ориентальное царство. За некоторым исключением (восточная оконечность Аравийского полуострова, ост­рова Тимор и Сумба, а также тихоокеанские) оно соот­ветствует Восточной фаунистической области, границы которой проходят несколько севернее.

В состав царств входят четыре области: Индийская, Индокитайская, Малайская и Тихоокеанская.

2. Эфиопское, или Афро-Переднеазиатское, царство. В целом его биотические области соответствуют фло­ристическому районированию материковой Африки.

Царство образуют четыре области: Суданская (фло­ристическая Судано-Замбезийская), Конголезская (Гвинео-Конголезская), Калахари-Намибская (Карру-Намиба) и Атлантическая (острова Святой Елены и Воз­несения).

3. Мадагаскарское царство. Оно занимает острова Мада­гаскар и сопредельные с ним. Своеобразие биоты опре­деляется уникальностью одноименных флористической области и фаунистической подобласти.

Царство на области не делится.

4. Капское царство. Оно находится в тех же границах, что и Капское флористическое царство с его эндемичной уникальностью.

5. Австралийское царство. По своей территории- это царство больше, чем одноименное флористическое цар­ство, но меньше, чем фаунистическая область. Кроме континента оно включает крупные острова Сулавеси и Новую Гвинею, во флоре и особенно в фауне которых прослеживаются австралийские корни, а также острова Соломоновы, Фиджи, Новые Гибриды, Самоа и Новая Каледония. По сравнению с фаунистическим царством в биотическое не входят Новая Зеландия и тихоокеан­ские острова, кроме названных.

Австралийское биотическое царство подразделяется на четыре области: Материковую, Новогвинейскую, Фид­жийскую и Новокаледонскую.

6. Антарктическое царство. Его границы близки к гра­ницам флористического Голантарктического царства. Вся его территория, несмотря на разобщенность отдель­ных частей, представляет собой осколки некогда еди­ного материка Гондваны.

Выделяются четыре области: Магелланова, Хуан-Фернандесская, Циркумполярная и Новозеландская, которые в значительной степени соответствуют флорис­тическим областям.

7. Неотропическое царство. Оно почти соответствует ¹ одноименному флористическому царству и распадается на пять областей: Карибскую, Гвианскую, Амазонскую, Южно-Бразильскую (Бразильскую) и Андийскую.

8. Неарктическое царство. По своим границам и коли­честву областей онотакже соответствует территории Голарктического флористического царства, относящейся к Северной Америке. Выделенные области (Канадская, Миссисипская, Кордильерская и Сонорская) полностью отражают флористическое районирование Северо-Американского континента.

9. Палеарктическое царство. Данное царство соотно­сится с евразийской и североафриканской частью флористического Голарктического царства. Евразийская часть флористической Циркумбореальной области разде­лена на две биотические: Европейскую и Ангарскую: в последней неарктический элемент биоты выражен силь­нее. Граница между ними проходит по Енисею. Биоти­ческое районирование остальной Палеарктики в основ­ном повторяет флористическое. Только вместо единой флористической Ирано-Туранской области выделены две биотические – Ирано-Туранская и Центральноазиатская (как в зоогеографическом районировании). Средиземно­морская, Сахаро-Синдская и Восточно-Азиатская завер­шают перечень областей Палеарктического царства.

В отличие от П. Г. Второва и Н. Н. Дроздова, которые подчеркивают различия фаун Палеарктики и Неарктики, А. Г. Воронов (1987) считает Голарктическое царство единым.

В заключение подчеркнем, что предложенное биоти­ческое подразделение суши представляет собой первый опыт таких сложных научных обобщений накопленной информации о флоре и фауне конкретных территорий и суши в целом.

Хорология биомов

а) Трехмерность хорологии биомов. Биомом называется вся совокупность видов животных и растений (флоры и фауны) какой-либо зоны, региона и г.д. Различают биомы зон, гор, акваторий и т.д.

1. Первая ось, вдоль которой изменяется состав биомов – от экватора к полюсам, и вдоль этой оси изменяется зональность. Физической основой широтной зональности является температурная поясность. То есть, можно в разных термических диапазонах выделить экваториальный пояс, а затем по обе стороны от наго субэкваториальные, умеренные и т.д. вплоть до арктического или антарктического. Например, на карте температур июля изотермы сменяют друг друга от экватора к полюсам.

Зональные смены касаются не только радиационных характеристик и температур, Нои испаряемости, продолжительности вегетационного периода, положения вечной мерзлоты, грунтовых вод и почв.

2. Вторая ось проходит от окраины к центру континентов. Вдоль этой оси реализуется другая закономерность – региональность (провинциальность). Так, на карте осадков видно нарушение строгой зональности: ассиметрию в распространении осадков. Это связано с рельефом, континентальностью климата. Контуры осадков распространяются концентрически или меридиально (С. Америка). Не будь этой закономерности (региональности) изотермы бы шли строго по параллелям, чего не происходит. На карте растительности зон Земли прослеживаются также обе закономерности: зональность и региональность.

3. Третья ось изменений направлена снизу вверх в горах. На каждые 100 метров подъема среднегодовые температуры падают на 0,5-1^оС. Эта величина называется аэродинамический градиент, вдоль которого реализуется высотная поясность.

б) Зонобиомы. Зонобиом -это совокупность экосистем крупнейшего ранга с единым зональным климатом. Зонобиомы формируются не на всем пространстве зоны, а лишь на плоских водораздельных участках, где атмосферное увлажнение, смыв и намыв почв ослаблены, а влияние грунтовых вод не сказывается. Такие участки называются плакорными (равнина, плоскость). Границы зонобиомов определяются многими физико-географическими и биологическими показателями, которые суммарно лучше представить спектром жизненных форм. Каждой зоне свойственен свой спектр, что позволяет отделить один зонобиом от другого.

Одним из основных понятий в физической географии является природная зона. Природные зоны – это крупные подразделения географической оболочки Земли, зако­номерно и в определенном порядке сменяющие друг друга в зависимости от климатических факторов, главным образом от соотношения тепла и влаги. Смена зон проис­ходит в меридиональном направлении, от полюсов к экватору.

В каждой зоне составляющие ее природные компо­ненты, прежде всего климат, почвы, сообщества расте­ний и животных (биоценозы), имеют типичные особен­ности. Для сообществ климатические и почвенные усло­вия в пределах зоны являются зональными экологиче­скими факторами. Названия зонам обычно даются по растительности, поскольку растительность, как отмеча­лось, служит ведущим компонентом биоценоза

Зонобиомы внутренне неоднородны. Северная часть должна отличаться от южной. Мы называем их подзонами, а по классификации Г.Вольтера – это субзонобиомы. Переходные полосы между зонобиомами – зоноэкотоны. (существуют и другие экотоны более мелкие – от леса к лугу). Наличие зоноэкотонов, азональных, интрозональных и экстразональных сообществ усиливает пестроту зонобиомов суши. Различают ряд сообществ:

– зональные сообщества – формируют свою зону (леса, саванны);

– азональные сообщества не формируют своей зоны, но присутствуют во всех зонах (луга, болота);

– интразональные сообщества не формируют своей зоны, но присутствуют в некоторых зонах (солончаковая растительность);

– экстразональные сообщества, формируя свою зону, находятся в пределах смежной, «чужой» зоны (степи среди тайги, саванна среди влажного тропического леса).

в) Оробиомы и их особенности. Оробиомы – это биомы гор. Они расположены вдоль вертикальной оси – по высотному (и термическому) градиенту в горах. Эта закономерность называется высотной поясностью.

На низшей таксономической ступени находятся биомы отдельных высотных поясов. Поскольку и зональность и высотная поясность связаны с температурным градиентом, можно было бы ожидать, что последовательность снизу вверх (и содержание оробиомов) должна повторять последовательность с юга на север (и содержание зонобиомов). В действительности это происходит редко, ввиду ряда особенностей оробиомов.

Особенностей оробиомов

1. Существуют такие типы растительности, которые встречаются только в горах, а на равнинах отсутствуют (колючетравья, пуна, тола).

2. В массивных горных странах существуют (по отношению к влажным воздушным массам) внешние или наветренные и внутренние или подветренные хребты, на которых набор поясов различен.

Состав и высотное положение оробиомов, таким образом, зависят и от аридности климата. Чем суше (а также теплее и континентальнее) климат, тем больше сдвинуты вверх границы высотных поясов. Эта зависимость приводит к ассиметрии поясности. Внешние горы, обращенные в сторону влагоносных воздушных масс) с гумидным климатом могут иметь совершенно иной набор поясов, чем внутренние (аридные). В таком случае на пути влажных воздушных масс должен находится некий климатораздел (ороклиматический рубеж).

3. На склонах разной экспозиции могут быть представлены пояса различных биомов. Следовательно, ассиметрия поясности проявляется и на склонах разной экспозиции, а значит разного уровня прогрева, испаряемости и т.д. Поясная ассиметрия способствует лучшей экологической изоляции популяции: на разных склонах одного хребта могут появиться фенологическин расы одного вида или его альбиносные расы.

4. Горные системы имеют свою историю становления типов растительности.

5. В горах создается своя специфическая среда, не похожая на зональную.

Изоляции популяций способствуют и границы высотных поясов, в связи с чем в горах наблюдается проявление поясного викаризма: генетически близкие виды замещают друг друга по высотному профилю на разных высотах. В результате поясной изоляции в горах эндемизм всегда выше, чем на прилегающих равнинах. Отмечается большее разнообразие видов.

6. Ввиду повышенного ультрафиолетового излучения в горах много видов, имеющих мутации.

7. Протяженность природных зон гораздо больше, чем поясов в горах.

В итоге полного соответствия между зональностью и высотной поясностью обычно не наблюдается.

Состав и высотное положение поясов в горах зависят от нескольких факторов.

1. От положения горной системы в координатах широтных зон. Эта зависимость может быть прямой: чем ближе к экватору горная система, тем сложнее набор высотных поясов.

2.Зависимость от степени континентальности климата, а следовательно, от положения гор на окраине или в глубине континента. В этом ряду (от окраины к центру континентов) можно обособить три класса поясности:

– океанический – лесной пояс начинается снизу;

– континентальный – лесной пояс располагается в средней части горного профиля;

– ультраконтинентальный – лесного пояса вообще нет.

В соответствии с таким положением лесного пояса на высотном профиле различаются подлесные и надлесные пояса. Насыщение их сообществами зависит от положения горной системы в зонально-региональном ряду.

Подлесные пояса могут быть пустынными (Анды), эфемеровыми (Западный Тянь-Шань), степными (горы Южной Сибири) и т.д.

Надлесные – луговыми (Альпы), горно-тундровыми (Северный Урал), горно-степными (Туркестанский хребет), горно-пустынными (Тибет, Памир).

Следует отметить также, что при аридном континентальном климате границы между высотными поясами размыты больше, чем при гумидном (влажном). В связи с этим, аридные горы более «прозрачны», проницаемы для эврихорных видов. В гумидных условиях почти линейные границы поясов способствуют более строгой изоляции оробиомов.

Таким образом, мы рассмотрели ряд вопросов хорологии биомов.

 

Вопросы для повторения

1.Флористико-фаунистическое районирование и биотические царства суши.

2.Биом, трехмерность хорологии биомов.

3.Оробиомы и их особенности.

4.Состав и высотное положение поясов в горах.

Рис 6. Биотические регионы суши (по Второву, Дроздову, 1978): I – Ориентальное царство: области: 1– Индийская; 2 – Индокитайская; 3 –Малайская; 4– Тихоокеанская. П–Эфиопское царство: области: 5 – Суданская; 5–Конголезская; 7–Калахари-Намибская; 8 – Атлантическая; III – Мадагаскарское царство. IV – Капское царство. V – Австралийское царство: области: 9 – Материковая; 10 – Новогвинейская; 11–Фиджийская; 12 – Новокаледонская. VI –Антарктическое царство: области: 13 – Магелланова; 14 – Хуан-Фернандесская; 15 — Циркумполярная; 16 — Новозеландская. VII – Неотропическое царство: области: 17– Карибская; 18 – Гвианская; 19 – Ама­зонская; 20 – Южно-Бразильская; 21– Андийская. VП1 – Неарктическое царство: области: 22 – Канадская; 23 – Миссисипская; 24 – Кордильерская; 25 – Сонорская. IX – Палеарктическое царство: области: 26 – Европейская; 27 – Ангарская; 28 – Среди­земноморская; 29 – Сахаро-Синдская; 30 – Ирано-Туранская; 31 – Центральноазиатская; 32 – Восточно-Азиатская. а — границы царств; б - границы областей.

ЛЕКЦИЯ 7

Типы биомов суши: тундра

План

1. Общая характеристика.

2. Особенности флоры и фауны

3. Подзоны тундры.

4. Оробиомы тундр, биоресурсы и биомасса.

1. Общая характеристика. Тундра – это безлесный зонобиом с узким слоем жизни, господством экосистем, в который ведущую роль играют жизненные формы мхов, лишайников, стелющихся или низкорослых кустарников, включая находящиеся с ними в функциональной связи животные организмы. Тундры занимают самое северное положение на материках и островах Северного полушария. В южных полярных широтах формируются аналоги тундр, но там из-за сложных очертаний материков и разного их широтного положения тундры не формируют единой зоны и находятся преимущественно на островах (аналоги тундр). Севернее тундр располагаются лишь полярные пустыни. Их принадлежность к биомам оспаривается из-за крайней недоразвитости. Южнее тундр идет подзона (зоноэкотон) лесотундр. Южная граница тундры проходит по июльской изотерме +10 ⁰С и годовой 0⁰С.

В разных субарктических секторах южную границу тундры формируют разные породы. В Скандинавском секторе – береза бородавчатая, на севере Восточной Европы – ель европейская, в Западной Сибири – лиственница сибирская, а в остальной части Сибири и Д.Востока – лиственница Даурская или Гмелина, на Камчатке – береза Эртмана, а в Америке – ель Мериана.

Климат тундр суров: низкие температуры, короткий вегетационный период, продолжительная зима, малое количество осадков (100–400 мм./год), сильные ветры, маломощный ледяной снеговой покров. Среди внешних факторов следует отметить: полярный день и ночь, требующих особых адаптаций организмов, высокая доля ультрафиолетовой радиации.

Почвы т ундр формируются в условиях вечной мерзлоты. Зональный тип почв – тундровые глеевые, образование которых связано с переувлажнением почвенного слоя из-за слабой испаряемости, невозможности глубокой фильтрации при мерзлоте, слабой аэрацией и закисными процессами. Эти почвы слабо насыщены органикой, маломощны, малопродуктивны, так как мерзлота летом протаивает всего на 30-150 см. Встречаются и примитивные полигональные грунты, формирующиеся в условиях снежной коррозии. При избыточном застойном увлажнении в замкнутых понижениях происходит накопление торфа и формируются гидроморфные торфяно-болотные почвы, очень распространенные в тундрах. Пестроту почвенного покрова усиливает также засоление приморской полосы.

Рельеф тундры равнинный, но геоморфологическое разнообразие создают останцовые горы, проявления термокарста, дающие просадки при неравномерном протаивании мерзлоты, а также мерзлотное вспучивание. Плоские понижения летом заполняются водой, поэтому в тундре всегда много мелководных озер, хотя встречаются и крупные озера тектонического происхождения.

Генезис (происхождение тундр). Наблюдаемая сегодня адаптация тундровых растений выработалась задолго до оформления самой зоны тундр, так как такие адаптации требуют длительной эволюции. Известно, что тундры существуют с плейстоцена, в современных зональных границах о

⇐ Предыдущая234567891011Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: