 |
Приложение к отчету Нестеровой Владиславы Сергеевны
|
|
|
|
Вариант №2
13. В аптеку поступил рецепт следующего состава:
Rp.: Bendazoli (Dibazoli) 0,03
Sacchari 0,2
M. f. pulvis
D.t.d. № 6
S. По 1 порошку 2 раза в день.
Проверка доз наркотических, ядовитых, сильнодействующих веществ и норм одноразового отпуска.
Дибазол: В.р.д. – 0,05 р.д. 0,03 В.с.д. – 0,15 с.д. 0,06 Дозы не завышены.
Паспорт письменного контроля.
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Sacchari1,2
Bendazoli (Dibazoli) 0,18
0,23 № 6
Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
Оборотная сторона
Дибазола 0,03 х 6=0,18
Сахара 0,2 х 6=1,2
Развеска: 0,2+0,03=0,23
Общая масса: 0.18+1,2=1,38
В ступку № 2 помещают 1,2 г сахара, измельчают и смешивают с 0,18 г дибазола. Измельчают в ступке около 3 минут, несколько раз снимая капсулаторкой порошковую смесь со стенок ступки и пестика. Проверяют однородность порошка и развешивают с помощью весов ВР-1 по 0,23 г на 6 доз. Порошки упаковывают в парафинированные или вощеные капсулы, поскольку дибазол и сахар - гигроскопичные вещества. Порошки складывают по три, помещают в бумажный пакет. Оформляют этикетками «Внутреннее», «Порошки» с предупредительной надписью «Хранить в недоступном для детей месте». Наклеивают номер рецепта.
Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Масса лекарственной формы и отклонения в массе отдельных доз. Готовят в асептических условиях. Хранение в защищенном от света месте, срок хранения 90 суток
45. В аптеку поступил рецепт с прописью следующего состава:
Rp.: Streptocidi 0,12
Analgini 0,1
|
|
|
Magnesii oxydi 0,15
M.f.p. D.t.d. N 6 S.: По 1 порошку 3 раза в день.
Проверка доз наркотических, ядовитых, сильнодействующих веществ и норм одноразового отпуска.
Стрептоцид: В.р.д. 2,0 р.д. 0,12 В.с.д. 7,0 с.д. 0,36 Дозы не завышены
Анальгин: В.р.д. –1,0 р.д. 0,1 В.с.д. – 3,0 с.д. 0,3 Дозы не завышены.
Паспорт письменного контроля.
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Streptocidi 0,72
Spiritus aethylici 95% gtt.VI
Analgini 0,6
Magnesiioxydi 0,9
0,37 № 6
Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
Оборотная сторона
Стрептоцида 0,12х6=0,72
Спирта этилового для измельчения стрептоцида На 1 г – 5 капель На 0,72 – х капель; х=4 капли
Анальгина 0,1х6=0,6
Магния оксида 0,15х6=0,9
Развеска: 0,12+0,1+0,15=0,37
Общая масса: 0,72+0,6+0,9=2,22
В ступку № 4 (при расчете № ступки массу магния оксида удваивают, как порошок с малой объемной массой) помещают 0,72 г стрептоцида, измельчают в ступке около 3 минут, несколько раз снимая капсулаторкой порошковую смесь со стенок ступки и пестика с 4 каплями спирта (как труднопорошкуемое вещество). Затем на ручных весах ВР-1 отвешивают анальгин 0,6 г, помещают в ступку, измельчают и смешивают до получения однородного порошка. В последнюю очередь добавляют легкопылящее вещество магния оксид, осторожно смешивают порошок. Проверяют однородность порошка и развешивают с помощью весов ВР-1 по 0,37 г на 6 доз. Порошки упаковывают в вощеные капсулы, т.к. анальгин –гигроскопичное вещество. Порошки складывают по три, помещают в бумажный пакет. Оформляют этикетками «Порошки», «Внутреннее». Предупредительные надписи: «Хранить в недоступном для детей месте» Наклеивают номер рецепта.
Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Допустимые отклонения в массе отдельных доз. Органолептический контроль. Опросный контроль Срок хранения 10 суток.
|
|
|
46. В аптеку поступил рецепт с прописью следующего состава:
Rp.: Dimedroli 0,03
Phenylii salicylatis 0,08
Natrii hydrocarbonatis 0,2
M.f.p. D.t.d. N 6
S.: По 1 порошку 3 раза в день.
Выписана физико-химическая несовместимость. Димедрол с натрия гидрокарбонатом образует отсыревающую смесь. Рецепт по данной прописи не готовится, гасится штампом «Рецепт недействителен», фиксируется в «Журнале неправильно выписанных рецептов». По согласованию с врачом для преодоления несовместимости необходимо натрия гидрокарбонат заменить на глюкозу. Натрия гидрокарбонат отпустить в виде простого порошка в той же дозировке.
Проверка доз Димедрол: В.р.д. 0,1 р.д. 0,03 В.с.д. 0,25 с.д. 0,09 Дозы не завышены
Паспорт письменного контроля.
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Phenylii salicylatis 0,48
Spiritus aethylici 96% V gtts.
Dimedroli 0,18
Glucosi 1,2
0,31 № 6
Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
Оборотная сторона
Глюкозы 0,2х6=1,2
Фенилсалицилат 0,08х6=0,48
Спирта этилового для измельчения фенилсалицилата на 1 г –10 капель На 0,48 – х капель; х=5 капель
Димедрола 0,03х6=0,18
Развеска: 0,2+0,08+0,03=0,31
Общая масса: 1,2+0,48+0,18=1,86
В ступку № 2 помещают 0,48 г фенилсалицилата как труднопорошкуемое вещество, измельчают в ступке около 3 минут, несколько раз снимая капсулаторкой порошковую смесь со стенок ступки и пестика с 5 каплями спирта. Затем на ручных весах ВР-1 отвешивают димедрол 0,18 г, помещают в ступку, измельчают и смешивают до получения однородного порошка. В последнюю очередь добавляют глюкозу 1,2, измельчают и смешивают порошок. Проверяют однородность порошка и развешивают с помощью весов ВР-1 по 0,31 г на 6 доз. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, т.к. фенилсалицилат – жирорастворимое вещество. Порошки складывают по три, помещают в бумажный пакет. Оформляют этикетками «Внутреннее», «Порошки». Предупредительные надписи: «Хранить в недоступном для детей месте». Наклеивают номер рецепта.
Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Допустимые отклонения в массе отдельных доз. Органолептический контроль. Опросный контроль Срок хранения 10 суток.
|
|
|
8. В аптеку поступил рецепт следующего состава:
Rp.: Infusi herbae Leonuri ex 5,0 - 100 ml
Natrii bromidi 1,0
Glucosae 5,0
M.D.S. По 1 cтоловой ложке 3 раза в день.
Паспорт письменного контроля (ППК)
Лицевая сторона
Aquae purifcatae 75 ml
Solutionis Natrii bromidi (1:5) 5 ml
Solutionis Glucosае (1:2) 10 ml
Extracti Leonuri standartsati fluidi (1:2) 10 ml
Общий объем 100 мл
Приготовил(подпись) Проверил(подпись) Отпустил(подпись)
Оборотная сторона
Общий объем 100мл
Экстракта валерианы стандартизированного жидкого 1:2 – 5 х 2=10мл
Раствора натрия бромида 20% (1:5)1 х 5= 5мл
Раствора глюкозы 50% (1:2) 5х2=10мл
Воды очищенной: 100мл-(10+ 5+ 10)=75 мл
Во флакон для отпуска оранжевого стекла (натрия бромид светочувствительный) отмеривают 75 мл воды очищенной, 5 мл раствора натрия бромида (1:5), 10 мл раствора глюкозы (1:2), 10 мл экстракта- концентрата пустырника жидкого (1:2), хорошо перемешивают. Флакон укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта и этикетки: «Внутреннее», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте».
Контролируют совместимость ингредиентов. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Объем лекарственной формы
Оценка качества и сроки хранения в аптеке осуществляются в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения в аптеке 2 суток.
22. В аптеку поступил рецепт следующего состава:
Recipe: Spiritus aethylici 70%-50 ml
Iodi 0,3
Kalii Iodidi 1,0
Misce. Da. Signa: Смазывать пораженные участки кожи
Норма отпуска спирта этилового соответствует нормативной документации с использованием формулы разведения и мерной посуды.
Выдал: Spiritus aethylici 95% 36,8ml
Дата Подпись
Получил: Spiritus aethylici 95% 36,8 ml
Дата Подпись
Паспорт письменного контроля (ППК)
Лицевая сторона
Aquae purifcatae ad 50 ml
Kalii iodidi 1,0
Iodi 0,3
Spiritus aethylici 95% 36.8 ml
|
|
|
Общий объем 50 мл
Приготовил Проверил Отпустил
Оборотная сторона
1. Общий объем 50мл
2. Спирта этилового95% 95%мл – =36,84 мл m =36.8х0,8114=29,89
3. Воды очищенной до 50 мл
В сухой мерный цилиндр на 50 мл отмеривают приблизительно 1- 2 мл воды очищенной, добавляют предварительно отвешенный 1.0 калия иодида, растворяют его и в концентрированном растворе калия иодида растворяют отвешенные 0,3 йода, перемешивают до полного растворения, к полученному раствору добавляют 36.8 мл спирта этилового 95%, доводят водой очищенной до метки 50 мл, взбалтывают, еще раз контролируют объем 50 мл. Переносят во флакон для отпуска оранжевого стекла (йод и калия иодид светочувствительные), укупоривают плотно пробкой с навинчивающейся крышкой. Процеживают неводные растворы в случае необходимости через сухой ватный тампон или марлю. Оформляют к отпуску, наклеивают № рецепта, этикетку «Наружное», предупредительные надписи «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». "Беречь от огня" Выписывается «Сигнатура». На оборотной стороне рецепта отмечают количество взятого 95% спирта в граммах 29,89г.
Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Объем лекарственной формы. До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения в аптеке 10 суток.
С использованием формулы разведения
Паспорт письменного контроля (ППК)
Лицевая сторона
Aquae purifcatae 14,4 ml
Kalii iodidi 1,0
Iodi 0,3
Spiritus aethylici 95% 36.8 ml
Общий объем 50 мл
Приготовил Проверил Отпустил
Оборотная сторона
1. Общий объем 70% -50мл
2. Спирта этилового 95% 95% – 95 50 × х70 =36,84 мл
3. Масса спирта этилового 95% 𝑚 = 𝜌 х 𝑉 = 36,84х0,8114 = 29,89
4. Масс спирта этилового 70% 𝑚 = 𝜌 х 𝑉 = 0.8854х50 = 44,27
Воды очищенной 44,27- 29,89=14,38
В сухой флакон для отпуска оранжевого стекла (йод и калия иодид светочувствительные) отмеривают приблизительно 1-2 мл воды очищенной добавляют предварительно отвешенный 1.0 калия иодида, растворяют его и в концентрированном растворе калия иодида растворяют отвешенные 0,3 йода, перемешивают до полного растворения, к полученному раствору добавляют 36.8 мл спирта этилового 95%, после чего добавляют оставшуюся воду очищенную, укупоривают и взбалтывают. Процеживают неводные растворы в случае необходимости через сухой ватный тампон или марлю. Оформляют к отпуску, наклеивают № рецепта, этикетку «Наружное», предупредительные надписи «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». "Беречь от огня" Выписывается «Сигнатура». На оборотной стороне рецепта отмечают количество взятого 95% спирта в граммах 29,89.
|
|
|
Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Отклонения в объеме лекарственной формы. Органолептический контроль.
С использованием алкоголеметрических таблиц.
Паспорт письменного контроля (ППК)
Лицевая сторона
Aquae purifcatae 14,4 ml
Kalii iodidi 1,0
Iodi 0,3
Spiritus aethylici 95% 36.8 ml
Общий объем 50 мл
Приготовил Проверил Отпустил
Оборотная сторона
Общий объем 50мл
Спирта этилового 95%: 1000мл 70% – 737мл 95% 50 мл 70% - х мл 95% х = 36,8 мл
Воды очищенной 1000мл 90% -288мл воды очищ. 50мл 90% – х ил воды очищ. х = 14.4мл
В сухой флакон для отпуска оранжевого стекла (йод и калия иодид светочувствительные) отмеривают приблизительно 1-2 мл воды очищенной добавляют предварительно отвешенный 1.0 калия иодида, растворяют его и в концентрированном растворе калия иодида растворяют отвешенные 0,3 йода, перемешивают до полного растворения, к полученному раствору добавляют 36.8 мл спирта этилового 95%, после чего добавляют оставшуюся воду очищенную, укупоривают и взбалтывают. Процеживают неводные растворы в случае необходимости через сухой ватный тампон или марлю. Оформляют к отпуску, наклеивают № рецепта, этикетку «Наружное», предупредительные надписи «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте». "Беречь от огня"
Выписывается «Сигнатура». На оборотной стороне рецепта отмечают количество взятого 95% спирта в граммах 29,89 г.
Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Отклонения в объеме лекарственной формы. Органолептический контроль. До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения в аптеке 10 суток.
39. В аптеку поступил рецепт с прописью следующего состава:
Rp.: Infusi herbae Thermopsidis ex 0,6-100 ml
Natrii hydrocarbonatis 3,0
M.D.S. По 1 стол. ложке. 3 раза в день.
Проверка доз веществ
Трава термопсиса ВРД – 0,1 РД – 0,02 ВСД – 0,3 СД – 0,06 Число приёмов 100: 10 = 10
Разовая доза (0,2: 10)= 0,02
Суточная доза 0,02 * 3 = 0,06
Дозы не завышены.
Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Aquae purificatae 40 ml
Extracti Thermopsidis siccum (1:1) 0,2
Sol. Natrii hydrcarbonatis (1:20) 40 ml
Sol. Natrii benzoatis (1:10) 20ml
Объём 100 мл
Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
Оборотная сторона
экстракта термопсиса сухого (1:1) – 0,2
Смакс.= N/КУО
Cмакс. = 3/0,6= 5%
C рец. = 0,2 %
Раствора натрия гидрокарбоната (1:20) 2,0 х 20 = 40 мл
Раствора натрия бензоата (1:10) 2,0 х 10 = 20 мл
Воды очищенной 100 – (40 + 20) = 40 мл
Для изготовления микстуры используют экстракт – концентрат термопсиса сухой (1:1), который берут в количестве равном количеству травы термопсиса. При изготовлении настоев из экстрактов – концентратов можно использовать концентрированные растворы солей. В подставку отмериваем 40 мл воды очищенной и растворяем в ней 0,2 г сухого экстракта – концентрата термопсиса. Раствор фильтруем в отпускной флакон, куда добавляем 40 мл концентрированного раствора натрия гидрокарбоната и 20 мл раствора натрия бензоата. Всё тщательно перемешиваем и оформляем к отпуску. Флакон оранжевого стекла укупоривают пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. На флакон наклеивают № рецепта. Оформляют этикеткой «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в недоступном для детей месте».
Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Объем лекарственной формы До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения в аптеке 2 суток.
4. В аптеку поступил рецепт следующего состава:
Rp.: Acidi salicylici 0,1
Vaselini 10,0
M.D.S. Наносить на кожу.
Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Acidi salicylici 0,1
Vaselini 10,0
Общая масса 20,0
Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
Оборотная сторона
1. Концентрация твердой фазы 0,1 – 10,0 х – 100,0 х = 1% 5% > 1%, необходимо измельчать в присутствии вспомогательной жидкости, родственной к основе
2. Масла вазелинового 0,1: 2 =0,05 (3 кап.)
3. Масса мази 10,0+0,1=10,1 Содержание твердой фазы (кислоты салициловой) – 1%. Прописанное количество салициловой кислоты не обеспечивает растворимость в основе. Ее необходимо ввести по типу суспензии.
В ступку помещают 0,1 салициловой кислоты и тщательно растирают с 3 каплями вазелинового масла (0,05 по массе), так как прописанная основа углеводородного характера (родственна вазелину). К измельченному таким образом препарату частями добавляют вазелин и гомогенизируют до однородности. Мазь помещают в стеклянную банку с навинчивающейся крышкой с подложенным под нее кусочком стерильной пергаментной бумаги. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте».
Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации: Рецепт выписан правильно. Ингредиенты совместимы. Расчеты сделаны правильно, паспорт письменного контроля выписан, верно. Отклонение в массе лекарственной формы. Правильность упаковки и оформления. Срок хранения — 10 суток.
5. В аптеку поступил рецепт следующего состава:
Rp.: Ung. Acidi borici 5 % 10,0
D.S. Втирать в пораженные участки кожи.
Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Acidi borici 0,5
Vaselini 9,5
Общая масса 10,0
Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
Оборотная сторона
1.Кислоты борной в 5,0 – 100,0 Х – 10,0 х = 0,5
2.Вазелина – 10,0 – 0,5 =9,5
Выписана мазь суспензия на гидрофобной основе. Содержание твердой фазы (кислоты борной) – 5%. Ее необходимо ввести по типу суспензии.
В фарфоровой выпарительной чашке на водяной бане расплавляют 0,25 вазелина при температуре не выше 40-50 °С, или же используют прием использования теплой ступки, что является более рациональным. В теплую ступку помещают 0,5 кислоты борной и тщательно растирают вначале с 0,25 г вазелина. К измельченному таким образом препарату частями добавляют оставшийся вазелин и перемешивают до отсутствия видимых частиц кислоты борной. Гомогенизируют до полной однородности. Мазь помещают в стеклянную банку с навинчивающейся крышкой с подложенным под нее кусочком стерильной пергаментной бумаги. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте».
Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации: Рецепт выписан правильно. Ингредиенты совместимы. Расчеты сделаны правильно, паспорт письменного контроля выписан, верно. Отклонение в массе лекарственной формы. Правильность упаковки и оформления. Срок хранения — 10 суток.
24. В аптеку поступил рецепт следующего состава:
Rp.: Resorcini 0,2
Sulfuris praecipitati 1,5
Vaselini 20,0
Misce fiat unguentum. Signa. Смазывать ухо
Паспорт письменного контроля.
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Sulfuris praecipitatis 1,5
Resorcini 0,2
Vaselini 20,0 m= 21,7
Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
Оборотная сторона
% твердой фазы: (0,2+1,5) – 21,7 Х – 100 Х = =7,8%
5%<7,8 5%<7,8
Резорцин – вещество, растворяющееся в воде. Но ввиду его токсического действия на организм в растворенном виде, в дерматологические мази вводится по типу суспензии. Твердой фазы в мази больше 5%, но меньше 25%, следовательно, для наилучшего измельчения добавляем часть основы, в количестве ½ от твердой фазы (правило Дерягина, эффект Ребиндера).
В теплую ступку отвешивают 1,5 серы осажденной, измельчают пестиком, затем 0,2 резорцина, добавляют примерно 1,0 вазелина (часть расплавленной основы – теплая ступка) и тщательно растирают, готовя пульпу. Затем порциями добавляют оставшийся вазелин. Мазь тщательно гомогенизируют и помещают в стеклянную банку с завинчивающейся пробкой, под которую подкладывают кусочек пергаментной бумаги. Оформляют к отпуску. Наклеивают предупредительные этикетки: «Наружное», «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Хранить в недоступном для детей месте».
Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Отклонения в массе лекарственной формы, Органолептический контроль. Мазь хранится 10 суток.
3. В аптеку поступил рецепт следующего состава:
Rp.: Sol. Zinci sulfatis 0,5 % 10 ml
Acidi borici 0,2
D.S. По 2 капли в оба глаза 4 раза в день.
Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Aquae purificatae 9ml
Acidi borici 0, 2
Solutionis Zinci sulfatis (1:100) 1ml
Общий объем 10 мл
Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
Приготовлено асептически!
Оборотная сторона
Кислоты борной 0,2г
Раствора цинка сульфата (1:100) 0,01х100=1мл
Воды очищенной 10-1=9 мл
Расчет изотонической концентрации 0,01х0,12+0,2х0,53=0,107
В подставку отмеривают 9 мл воды очищенной горячей и растворяют кислоту борную (медленно растворимое вещество), раствор фильтруют через комочек ваты и складчатый фильтр, в отпускной флакон. Укупоривают флакон с раствором резиновой пробкой, просматривают на отсутствие механических включений, проверяют на герметичность, маркируют и стерилизуют 120 0С, 8 мин. После стерилизации, в асептических условиях прибавляют 1 мл раствора цинка сульфата (1:100), концентрированные растворы добавляют без стерилизации, повторно проводят проверку на чистоту, укупоривают металлическим колпачком и оформляют к отпуску. Оформление: «Глазные капли», «Приготовлено асептически», «Хранить в прохладном месте». «Хранить в недоступном для детей месте».
Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Отклонения в объеме лекарственной формы. Органолептический контроль. Опросный контроль Срок годности 30 дней.
11. В аптеку поступил рецепт следующего состава:
Rp.: Sol. Natrii chloridi 10% - 200 ml
D.S. Для промывания гнойных ран.
Паспорт письменного контроля.
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Aquae purificatae 193,4 ml
Natrii chloridi 1,8 V = 200 ml
Простерилизовано!
Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
Оборотная сторона
Натрия хлорида 10,0 – 100 мл х – 200 мл х = 20,0
Сmax = N/КУО = 2/0,33 = 6,1%, необходимо учитывать КУО
Воды очищенной 200 – (20,0х0,33) =193,4 мл
Растворы для промывания ран и ожогов изготавливают в асептических условиях с последующей стерилизацией. В асептических условиях в стерильной подставке в воде очищенной растворяют 20,0 г натрия хлорида, затем раствор фильтруют через стеклянный фильтр с размером пор 10-16 мкм или стерильную фильтровальную бумагу с подложенным комочком стерильной длинноволокнистой медицинской ваты в стерильный флакон нейтрального стекла вместимостью 200 мл. Укупоривают и стерилизуют при 120 °С в течение 8 мин. Оформляют этикеткой «Наружное». «Стерильно», «Хранить в прохладном месте»
Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Органолептический контроль. Объем лекарственной формы. Режим стерилизации. До отпуска больному лекарственный препарат хранится в запирающемся шкафу. Срок хранения 90 суток.
59. В аптеку поступил рецепт с прописью следующего состава:
Rp.: Zinci sulfatis 0,05
Solutionis Acidi borici 2 % 10 ml
M.D.S. По 2 капли 4 раза в день в оба глаза.
Паспорт письменного контроля
Лицевая сторона
Дата № рецепта
Solutionis Acidi borici (1:25) 5 ml
Solutionis Zinci sulfatis (1:100) 5ml
Общий объем 10 мл
Приготовлено асептически!
Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)
Оборотная сторона
Кислоты борной (2х100)/10=0,2
Раствора борной кислоты (1:25) 0,2 х 25=5 мл
Раствора цинка сульфата (1:100) 0,05х100=5 мл
В асептических условиях отмеривают 5 мл воды очищенной предварительно простерилизованной при 120 °С, добавляют раствор цинка сульфата (1:100) во флакон для отпуска, туда же отмеривают концентрированный раствор борной кислоты (1:25), укупоривают флакон с раствором резиновой пробкой с металлическим колпачком, просматривают на отсутствие механических включений, и оформляют к отпуску. Оформление: «Глазные капли», «Приготовлено асептически», «Хранить в прохладном месте». «Хранить в недоступном для детей месте».
Оценка качества и сроки Хранения в аптеке осуществляется в соответствии с приказом М3 РФ № 214 от 16.07.97 г. и приказом МЗ РФ № 751н от 26.10 2015 г. Анализ документации. Правильность написания паспорта письменного контроля. Правильность упаковки и оформления. Отклонения в объеме лекарственной формы. Органолептический контроль. Опросный контроль Срок годности 30 суток.
|
|
|
