Строение иммунной системы, разновидности лимфоцитов и молекулярные основы распознавания Аг.

Иммунная система человека представлена комплексом лимфомиелоидных органов и лимфоидной ткани, ассоциированной с дыхательной, пищеварительной и мочеполовой системами.

К органам иммунной системы относятся: костный мозг, тимус, селезёнка, лимфатические узлы. В состав иммунной системы, помимо перечисленных органов, также входят миндалины носоглотки, лимфоидные (пейеровы) бляшки кишечника, многочисленные лимфоидные узелки, расположенные в слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта, дыхательной трубки, урогенитальных путей, диффузная лимфоидная ткань, а также лимфоидные клетки и межэпителиальные лимфоциты. Главным элементом иммунной системы являются лимфоидные клетки. Общее число лимфоцитов у человека составляет 10¹².Вторым важным элементом иммунной системы являются макрофаги. Кроме этих клеток в защитных реакциях организма участвуют гранулоциты. Лимфоидные клетки и макрофаги объединены понятием иммунокомпетентные клетки. Лимфоциты можно классифицировать на основе места их развития: Т-лимфоциты (тимус зависимые)- развиваются в тимусе и В-лимфоциты- развиваются вне тимуса. У птиц в сумке фабрициуса, у млекопит-их в красном костном мозге. Т-лимфоциты на пост-эмбриональном периоде после созревания расселяются в Т-зонах перефирической лимфоидной ткани. К этим зонам относят:1) зона лимфот. Узлов м/у лимфоидными фолликулами. 2) зона лимфот. Фоликулов в белой пульпе селизенки. Т-лимфоциты активно и непрерывно циркулируют м/у периферической лимфоидной тканью. Трансформация Т-лимфоцитов: после активации определенным антигеном Т-лимфоциты преобразуются в большие активно-делящиеся клетки.Называемые Т-имунобластами. Из которых затем возникает исполнительное звено Т-клеток. Этот процесс преобразования Т-клеток составляет стадию усиления иммунного ответа в течении которого несколько Т-клеток который распознают данный спецефический антиген, формируют многочисленный клон Т-клеток. Полный процесс активации Т-клетки начинается тогда, когда макрофаги перехватывают антиген с помощью определённого механизма, обрабатывают его и повторно выводят этот антиген на поверхность клетки. Распознование происходит только тогда, когда Т-клетка несец спецефический рецептор, способный распознать антиген. Т-клетки играют оч. Важную роль в иммунитете и в регулировании активности В клеток. Клеточный иммунитет вкл-ет в себя 2 главных аспекта:*Т-иммунобласты-несущие поверхностные антигены, выз-ют прямое поражение клеток. Они вызывают лизис путем образования порв мембранах антиген положительных клеток. *Исполнительные Т-клетки- играют решающую роль в формировании иммунного ответа путем образования растворимых белков, которые регулируют функцию макрофагов и др. лимфоцитов.

В регулировании активности В-лимфоцитов участвуют 2 подтипа т-лимфоцитов: 1) Т-хелперные-помогают в активации и трансформации В-лимфоцитов и синтез иммуноглобулинов 2) Супрессорные Т-клетки- подавляют активацию В клеток и регулируют синтез имуноглобулинов. В-лимфоциты- развиваются в сумке фабрициуса и костном мозге и затем распростроняются с током крови. Как и Т-лимфоциты, В-лимфоциты постоянно циркулируют, хотя менее активно. Трансформация В-лимфоцитов: после стимуляции специфическими антигенами В-лимфоциты трансформируются в плазматические клетки. Эти клетки синтезируют иммуноглобулины которые являются специфическими агентами. Образование спецефических антител- это основа гуморального иммунитета. «нулевые клетки»- это группа лимфоцитов, не несущих поверхностного иммуноглобулина. Популяция нулевых клеток представляет собой Т и В клетки, находящ-ся на ранних этапах дифференцировки.

12Иммунологическая толерантность-это иммунологическая неотвечаемость, подобно тому как клетки иммуной системы реагируют на определенный антиген., при иммунологич. Толерантности, они не реагируют на «чужого» т.е. имунологическая толерантность представляет из себя влияние обратное иммунному ответу и яв-ся основой понимания того Почему имун. Сист-а не развивает ответ против антигена собственного организма? Поэтому в крови можно можно обнаружить малое кол-во аутоантигена своего собственно организма. Можно представить что клетки организма способны вырабатывать аутоантитела но очень в малом количестве. Это объясняется следующими гипотезами- которые предложил Бернет. – он предпологает что в орг-ме отсутствет клок клеток, способных распознавать данный антиген, если же эти клетки единично возникают, то они сразу же удаляются с избытком циркулируемой крови аутоантигена. Лимфоциты, способны развивать иммунный ответ против аутоантигена(собственного), есть в орг-ме в достаточном кол-ве. Однако они не блокированы избытком аутоантигена или их действие сдерживается специальными клетками Т-супрессорами. Срыв толерантности по отнош-ю к тому или иному аутоантигену представляет из себя какую-либо форму ауто-иммуных заболеваний. Механизм возникновения толерантности: 1) Макрофаг не узнает «чужого» и вся цепь иммунологического ответа не совершается 2) Т-хелпер не активен и поэтому не возникают этапы иммунологической реакции. 3)очень активны Т-подавляющие клетки и поэтому дальнейшей реакции не происходит. Иногда иммунная система неадекватно реагирует на «чужого» и в иммунологии это явление называют алергическая реакция, при этом антиген именуется аллергеном.

13)иммунная система при ответе на антиген. Молекулярные основы иммунного реагирования. Антигены и их распознавание в иммунной системе. Иммунная система предназначена для поддержания антигенного постоянства организма, для комплементарной регуляции клеточных функций, пролиферации и гомеостаза, а также для защиты организма от чужеродных

патогенов. Таким образом, иммунная система должна распознавать индивидуальность патогенов и отличать

«свое» от «чужого». Антигенами называют биополимерны природные и синтетические молекулы

(белки, полисахариды, сложные эфиры, сложные циклические соединения, нуклеиновые кислоты и

полинуклеотиды, а также их комплексы, в том числе, липидсодержащие), способные

специфическим образом взаимодействовать с рецепторами Т- и В- лимфоцитов, то есть вызывающие

иммунный ответ. При этом иммунный ответ на антигены может выражаться в различных

формах (биосинтез комплементарных антигену белков — антител, антигенспецифические клеточные

реакции, аллергия, иммунологическая толерантность, иммунологическая память). Считается, что

могут существовать миллиарды различных антигенов, следовательно, для специфического распознавания

этих антигенов необходимо присутствие эквивалентного количества клонов Т- и В- лимфоцитов,

с рецепторами, комплементарными уникальным антигенам. Иммунный ответ на антиген обычно

изменяет иммунную систему. Как правило, повторное попадание антигена заканчивается вторичным,

усиленным ответом. Это и есть «положительная» иммунологическая память. При первичном иммунном

ответе сывороточные антитела определяются через 1-2 недели после того, как организм сталкивается

с новым антигеном. Если организм уже отвечал на данный антиген, повторная экспозиция ведет к более

быстрому и мощному ответу: антитела определяются уже через несколько дней. В некоторых случаях,

первый контакт с антигеном таким образом изменяет систему, что повторная стимуляция приводит к

уменьшению или даже отсутствию иммунного ответа. Это пример «отрицательной» иммунологической

памяти, часто называемой приобретенной иммунологической толерантностью.