 |
t= 23 ??? ± 1,0 - ??, = 1,2 ??? и более - перемещена на 2.1 место.
|
|
|
|
Гр 1 и 2(19. 11. 19г. ), Р+ - резус положительный (как и в п. 1. а.?? ) – передние воды,? затем производится разделение этой жидкости на легкую и тяжелую фракцию, метод – гравитац. Разделение, (разделение на фракции посредством мед. Сепаратора –центрифуги, любой способ, лучше гравитационный, или с меньшими повреждениями клеток…(прибл. 1/3 от общего объема останется?..... ), ), затем пропустить эту легкую фракцию через мембранный фильтр с отверстиями прибл. = 120 мкм± 1, 5 %-??, t= 26 ± 1, 5 %-??, Смешивание: t= 26 ± 1, 5 -?, пропорция(объёмная доля здесь…): 41 ± 1, 5% плазмы с вирусом, остальное – амниотическая жидкость… Далее: общий раствор помещаетсяв автоклавы для размножения вируса. Параметры размножения: T=4, 7суток± % 1, 5 %? иt= 34, 0 ± 1, 5 -??. Далее температура между всеми обработками прибл. t= 25 ± 1, 5 %??.
(женской кровью полностью здорового человека(поскольку данной крови свойственны параметры эболоцирокаромероиндии - или максимального благоприятствования размножению и сохранению микрообразований организма - клеток и др. всех оэболопорогокаромероиндинов или. .. ) в указанных далее сочетаниях групп крови и резус факторов: )
1)1 и 2 гр. крови, резус положительный ( Гр1, 2Р+ ) 
- сочетается - смешивается - с такой же кровью для размножения вируса (питательным раствором- Гр 1, 2 Р+ .. ); 2) 1 и 2 гр. Р - с такими же группами и отрицательным резусом; 3) Гр 3, Р-+ (и полож. и отриц. резус... ) с такой же гр. крови и резусом для размножения; 4) Гр. 4 Р- с такой же питательной 4 гр. крови и отриц. резусом для питания и размножения вируса. Пропорция раствора - 19% плазмы от носителя ВИЧ и 81% крови±2% ??? - от здорового человека и общий раствор помещаетсяв автоклавы для размножения вируса. Параметры размножения: T=44часа± %0, 8%? иt= 37, 7 
± 0, 8 -? (вирусы размножаются при таких характеристиках наиболее быстро и вне организма человека, а в нем лишь его иммунная система управляемая его же первичнымиоживителями и по решению его же синклита и др. управляющих структур запускает размножение вируса в организме, или не запускает - упрощенно... ). Увеличение популяции вируса до 24900раз.??
|
|
|
Эти сочетания групп крови и резус фактора - на основе которых возможно выращивание моно групп вируса, или оэбластроцигароизоиндинных (терминология Атомарно-ядерного реестра... тех которые не дают мутаций и разновидностей и которые сейчас являются резидентными и преобладающими типами этого патогена, а также можно сказать что размножение вируса в этих сочетаниях гр. крови и резус факторе является универсальной методикой для его последующего применения для всех групп населения рожденного типа вашей цивилизации... всего до 64 групп первотипов и последующих порядков организации их субтипов... ) (здесь зачеркнутым обозначил первоинформацию – неистинную, данную первично по требованию пришлых типов метавселенной…)
г). Далее раствор с вирусом пропускают через мембранный фильтр с отверстиями прибл. 292 мкм? и 184± 0, 8 %?? - последовательно - два раза, чтобы убрать все лишние фракции крови после размножения вирусов из раствора. иt= 37, 7 
± 0, 8 -?? Возможно и под давлением, прибл. 2-3 атмосферных...?? …Не дольше чем 1-2 суток нужно приступать к след. технологическому этапу…??
ВИЧ Новые записи-остальное править. … 12. 08. 20. Ср. 02-21 стоимость – моя от разработки – 0, 23 % от стоимости 1 порции вакцины…??? И далее также… 03. 11. 20г. Больных в РФ –прибл. 960)974) 986) 991)993) 994- на начало ноября?? тыс. –зараженных точнее…- и это прибл. 11) 14 (-05. 06. 21)- оч. приближенно?? - дисгармонизм по величине от их наибольшего первого по росс. Сообществу полному…прибл. равен смертности от сердечной недостаточности, и прибл. на 17 %?? менее от них –смертность от рака …. В общем прибл. 1, 2 сутки – добавлять инф. по организации вирусов – рака, а инф. по методикам – 2, 8 суток перерыв? меньше не нужно – не успеют создать…
|
|
|
06. 11. 20г. Пт. 16-15Природа и индивидуально-всеобщая организация вирусного образования и типа. Вирус иммунодефицита – эспологароизомеронологоборогометоболоногоросогороиндинного?? типа всеобщей организации, а его функционирование, проявление и жизньможно отнести к типу оэмбролонологоизогароборогокароэндромолодосогороиндинному ??, а бытийную организацию к типу оэборогонолосокароэмбдофорозопороломероизогаропорогоиндинному ??, также существует организация оэромерокаронологобороцироэндоизоболонородогаросогороиндинная?? – основа вируса и его первозадатчик и первооживитель, первоорганизатор, инициатор, а также первонаправитель –полевой, а первообразующая этого микрообразования соответственно эсполобородогароизонологогабомероэндокаросогороиндинного ?? типа а последний из шести первоорганизирующих типов - эмбдокаронологоизомероборогоэндосорогопоролоиндин ?? – бытийная основа и безусловно- безотносительный базис и первообразование этого вирусного типа, а также существуют и вторичные субтипы и образования этого эсоморфогароизомеронологометоболоэскоборогопортомороиндина?? или вирусного первотипа и первообраза, которые проявлены по следующим типам и субтипам их организации: 1. Эндогабоизомеробогоромолоропогороиндинная ?? организация – первочислом 2или первичный суб тип от первотипа эндоромероизоборологаронеропогороиндинного и его основы эсмеронологогаробороиндропогороиндинной, а также его базиса вторичного эпбонолодоизомеронирометоболокабосорогоиндинного и всех его (базиса) продолжений и производных, а также первотипа их проявления, жизни и функционирования (самого базиса вторичного.. ) эсплайизогаронорогоиндромероборогоэскоропогороиндинного?? и его вторичного типа проявления, жизни и функционирования эспологабоэндромероизобогоронезосогороиндинного?? и до всех 6ти вторичных образований и типов полных (01. 02. 21. 19-26): эсплайизогаромеросологонироборогоэндрокаронезофорогосогороиндинного?? (вторичных Образов. 0НВО как и пред. – от поля продолжения нулевого первичного из 6ти –2го? И его суперобразований также 2чных – 6ти т. е. поля 2го и 2го ветвения или вектора образования от первичного полностью- по практ. интерпретации…), эсплайкаронолодоэскороизомерогарометоболонезопогороиндинного ?? (2е), эсполонологоизокаромероборогоэндрополонезосогороиндинного (3)??, (11. 04. 21-) эсплайгаромероизогабоэндроизогабопорологосезопогороиндинного (4)??, эскоромероизогабоэмбдоизогаромеросологонегосорогоиндинного (5)??, (12. 04. 21-) эмбдонологомероизогалоэндрометоболомезосологогабосогороиндиного (6)??, а также их первотипов и основ первичных: эскоросологоизомерогароэзоморосозоломероизогабопороноиндинного (1)??, эндромологоизогаромероэмбдоизогаромерометоболосеносогороиндинного (2)??, (20. 04. 21. 18-48 - ) (3-) эзоморфопологоизомерогароэскороборогосезологоболонегосорогоиндинного??, эсплаймероизогасоэндросологосеногироболокаронидомолодосогороиндинного??, (4-) эсполоизогаромеронироэндросезолобоцирогонорокаросеропогороиндинного??,
|
|
|
э… тип
наша суперзапредельное первичное расширение из 3рех, 2рое тоже проявлено – мы в нем, и первозданий – в ней наших прибл. 56 триллионов?? и они 2 го супер запредельного необъяснимого и непроизносимого типов, и мы в 1/6 конечном их супер образовании – после нашей мехаманвантары будет возможно приступить к проявлению и образованию жизни в 3тьем образовании – пока непроявленном полностью….
2. Следующая обработка- ультрафиолетовым излучением на раствор с вирусом (. . посл. изменение а далее уточнения??.. на жидкий раствор патогена и сразу после его изготовления и двойного нагрева -охлаждения.. ). Параметры: 1 фаза: длина волны =(350, 360, ?? 370? ) 376) 382) 390) 392) 393 нм± 0, 35 %, УФ-А, или длинноволновой диапазон?, мощность? =(15, ) 14, 4 ) 13, 4 ) 12, 8, 12, 3) 12, 1) 11, 78) 11, 725 
± 0, 3? %,
T=(31, 5?? ) 38) 43) 45) 46, 3) 46, 9? мин± 0, 1 %?? (12. 08. 20г. ), слойжидкости =(2, 5, ?? ) 2, 7 ) 2, 86) 2, 92) 3, 1?? мм± 0, 1 %, -?? Температура начальная - t= (25?? )24, 1) 25, ) 25, 9? ) 26, 4) 26, 8 
± 0, 1%?, (13. 08. 20г. Чт, 18-10, 19. 08. 01-01, 25. 08. 22-51, 06. 11. 20г. 21-52, ),
|
|
|
2. 04 29. 01. 21г. Пт. 16-25 добавл. Био комп. плазмы крови 3?? гр. отриц. Резус фактора? - На 1 мл плазмы – 2, 4?? мл пред. раствора… Уменьшение активности вируса после пред. обработки – соотв. типов его проявления- функционирования….
2. 05 25. 01. 21. СВЧ обработка…. 1, 8 мм и более жидкости, 0, 9 ГГц и более, 0, 8 вт на литра объема…
2. 1 07. 01. 21г. 20-25 Добавлена обработка седня. Далее раствор с вирусом пропускают через мембранный фильтр с отверстиями прибл. 180)?? мкм? и ± 0, 8 % и более?? - чтобы убрать все лишние фракции крови после размножения вирусов из раствора. иt= 22)?? 
± 0, 8 -?? Не дольше чем через 1-2 суток нужно приступать к след. технологическому этапу…??
2. 1. 121. 01. 21г. 03-38Хим…Добавлена хим. обработка седня. 30 % раствор (Ка ОН2 –гидроксид калия? ) - 1 мл на 4, 6) ?? мл пред. раствора…
2. 231. 12. 20г. Чт. 23-14 Добавлена обработка седня с 4 места: хим. Обработка…( след. новая обработка седня…)кислотный раствор – 1 тип: 40 % (уксусная ) лимонная кислота?? и еще одна – 2 тип: (лимонная)изопропевосилициловая?? ( по массе концентрация?? вроде да- 1 кислоты в полном их массе - 38) и более % – отношение по - массово молярное соотношение а то уксус – объем в воде а лимонная?? кристаллы -… ) пропорция по объему – кислоты органич. На раствор с вирусом: 1мл раствора кислот на 5)5, 8 ) мл –милилитров раствора с вирусом t= 23??? ± 1, 0 -??, = 1, 2??? и более
2. 3 18. 01. 21г. 18-42 Добавлена хим. обработка седня. 30 % раствор щавелевой кислоты - 1 мл на 4, 8?? мл пред. раствора…
2. 31 19. 01. 21г. 21- Обработка током – переменный, частота – 18) 25?? Кгц, 10) 12, 4) 14, 6? ма на кВ. мм, 17) 18, 6)19, 4?? мин. И более…
2. 4 добавление соды?? 10 % 1 мл на 4, 6)??? мл пред раствора
1 фаза – нагрев. t= 28) 29, 2) 30, 1??? 
± 1, 0 -??, 
= 17) 18, 1)19, 4 и более???? мин ± 0, 8 % (с темп. град. )??, 
= 29) 33???? и более мин ± 0, 8 %??,
- после цикла нагрева идет охлаждение до 
= 12, и более 
± 1, 0 -?? - = 14???? мин ± 0, 8 % (с темп. град. )??, = 23???? и более мин ± 1, 5 %??,
11. 01. 21 23-35. Тут новая…. добавление в пред. раствор раствора орг. Кислот – 20 %?? раствора глицериновой кислоты?? – 1 мл на 4, 2?? мл. пред. раствора с вирусом …. что за кислота еще узнать…
2. 5 26. 01. 21 22-46 Био комп. плазмы крови 4?? гр. отриц. Резус фактора? - На 1 мл плазмы – 2, )8?? мл пред. раствора… Уменьшение активности вируса после пред. обработки – соотв. типов его проявления- функционирования….
3. 17. 12. 20г. Чт. 01-03 Обработка током – переменный, частота – 18?? Кгц, 10) 12, 4? ма на кВ. мм, 17) 18, 6 ?? мин. И более…
3. 05 17. 01. 20г. Вс. 17-0 добавл. Био комп. плазмы крови 1?? гр. отриц. Резус фактора? - На 1 мл плазмы – 2, 6?? мл пред. раствора… Уменьшение активности вируса после пред. обработки – соотв. типов его проявления- функционирования….
|
|
|
3. 1 07. 01. 21. 05-03 последовательное добавление в раствор щелочей.. 1. КаОН (калийн. Основание??? ) натриевая щелочь) -10% раствор – 1 мл на 4, 4) мл?? раствора с вирусом ВИЧ ……и далее выдержка 0, 5) суток??
3. 2 02. 01. 21г. 0-22 Добавлена обработка седня с 4 места–хим. ( след. новая обработка седня…) кислотный раствор – 38 )?? % щавелевой кислоты?? и еще одна?? ( по массово –молярная концентрация?? вроде да… ) пропорция по объему – кислоты органич. На раствор с вирусом: 1мл раствора кислот на 6)? мл –милилитров раствора с вирусом
3. 3 12. 01. 21. 20-12 добавлена седня. Обработка током – постоянный, частота – 18?? Кгц, 9)? ма на кВ. мм, 15?? мин. И более…
17. 12. 20г. Чт. 01-03 Очередное уточнение.. в этом п. не температурная обработка а давлением… 1. Увеличение - до 2, 2 атм., и более, ( t= 23??? ± 1, 0 -??, ) = 35??? и более мин. ± 0, 8 %??, 2. Уменьшение давления = 22??? и более мин. ± 0, 8 %??, -ложная или недостоверная инф., таковы условия приема этой инф. - с 14 го раза??????. 19. 12. 20
431. 12. 01-43 ( след. новая обработка седня…)кислотный раствор – 40 % уксусная кислота?? и еще одна?? ( по массе концентрация?? вроде да…) пропорция по объему – кислоты органич. На раствор с вирусом: 1мл раствора кислот на 5)5, 8 ) мл –милилитров раствора с вирусом
t= 23??? ± 1, 0 -??, = 1, 2??? и более - перемещена на 2. 1 место..
??? (неверная метода с 31. 12…3. охлаждение – нагревание Первичная сначала охлаждение до (17?? ) +16, 4) 16, 0) 15, 7) 15, 6 гр. Т плато–(30) 23) 21)20, 2) 19, 8?? Мин Тцикл прибл. 25) 28) 31 мин. И более, далее и нагрев до (+32, 7) 32, 9) 33, 4) 33, 7) 34, 1 град..?? -Т плато 20) 24) 26, 4) 27, 5 мин…?? А цикл нагрева – 30)34? и более мин. (15. 08. 20г. Сб. 01-31, 07. 11. 20г. 19-16 ) естественное охлаждение-1, 5 часа до Тнорм. 26, 8 
± 0, 1 %?,
4. Э м обработка… F= (500?? )620) 710) 750?? Мгц, P= (12?? )13, 3) 14, 1) 14, 5?? Вт /1л и более…t=25) 27, 7) 28, 4?? мин… t= 26, 8) 25, 2 ± 1, 5 -?,
(17. 08. 20г. Пн. 15-45, )
5. кислотный раствор – 5, 6) 6, 4 % по массе или 10?? % раствор 2х?? кислот: HCL –соляная. Серная азотная??,.. Соляной кислоты – 35?? % из 100 их общей массы 2вух кислот…t= 23??? ± 1, 0 -??, = 1, 2??? и более суток ± 0, 8 %??, -07. 01. 21- неверная методика…. И всего 3?? уксусная??, щавелевая?? Смысл – уменьшение вероятности подключения и вхождения в клетки организма до 97, 8?? %
3. 4 25. 02. 21. 18-04 добавл. Био комп. плазмы крови 2?? гр. отриц. Резус фактора? - На 1 мл плазмы – 3, 0?? мл пред. раствора… Уменьшение активности вируса после пред. обработки – соотв. типов его проявления- функционирования….
2В соотв. микрообразованиях вирусных деактивируется возможность проникновения в клетку – эмбдогароизомеронологоэзоросезонородосогороиндинное??? - которое тип функционирования и проявления соотв. типа и его первообразования всеобщей и полной организации данное группы крови и его первоосновного заполнения или плазмы по научной интерпретации вашей цивилизации в настоящее время, а более истинно – здесь описан принцип и тип деактивации полевого и полево-материального типа вирусных микро образований –который основан - (….. далее засекр. Пока – после выводы очередных непост. Участников и всеобщ. Составов соотв. образований и построений.. (25. 02. 21. 18-45)…. если проще то добавление соотв. плазмы соотв. группы деакт. Соотв. тип подключения вируса к клетке, но не устраняет его –вируса –опознавание иммунной системой и выработку соотв. и может быть всех –полных – а может лишь частичных лишь?? - типов имуноответа и соотв. суб микро образований орг. – т хэлперов и прочих.. просто безграничная тема для изучения –как и вся наша жизнь, хотя нужно изучать методы и принципы сохранения здоровья…. )
5. 06 25. 05. 21-44Хим. Обработка последовательное добавление в раствор щелочь CaOH -30% раствор – 1 мл на 3, 1 мл?? раствора с вирусом ВИЧ пред. раствора ……и далее выдержка 0, 8 суток??
Ниже неверное 28. 11. 20
03. 11. 20г. Следующая процедура обработки -нагревание всего раствора с охлаждением (размноженный патоген в эпиталофизическом?? растворе - стабилизирующем.. ) Нагревание –охлаждение – номрализация по темпер. (1. 1. 1г.. )….. 1)Нагрев раствора до t= 29, 6 ± 1, 2 -?, 
=, часа ± 1, 2%?, 
= 12, 4мин± 1, 2%?, - после 1 фазы нагрева идет 2)охлаждение до 
= " +" 12, 7 ± 1, 2 -? , 
= минут± 1, 2%??, = 17, 4 мин±1, 2 %??,
|
|
|
