 |
11. 02. 20 вместогамма излучения – СВЧ? ? ? ? ? ?
|
|
|
|
Уничтожение вируса в физраствореили ранее (при необходимости и опасности распространения – техногенной аварии напр. ) – нагревом до 280. (315 - гарантированное уничтожение, с возможным применением спецбоеприпасов объемного взрыва… и жестким ультра фиолетовым излучением – вплоть до рентгеновского диапазона–и гамма…И высший класс бактериологической защиты предприятия.. со всеми вытекающими требованиями по технике безопасности. (вирусы будут растить просто убойные- чтобы сделать из них лекарства…чур меня что называется…хотя их так и делают.. ну и 1ый отдел предприятия соотв. как на супер режимных предприятиях, и расположенных желательно в районах полной безопасности и сейсмической и др. природных факторов – никаких опасных районов – пойм рек и т. д., вдали от населенных пунктов желательно.. )
9. Следующая обработка. Воздействие СВЧ излучением на вирусный штамм- сухую смесь. Порошок после УФ облучения насыпается в емкости (спец стекло лучше всего. Или те же емкости после УФ обработки в СВЧ печь, можно ссыпать вместе до утолщения слоя.. ) - глубина слоя до 4-5 мм. Возможно с перемешиванием – для лучшей обработки излучением. ?? (как домашняя СВЧ печь, только парам. другие…). Параметры- частота 4, 09ГГц±0, 38%, P=296 212 ? 
±0, 38%, T=15, 4мин± 0, 54%,? t= 23, 6 
± 0, 54%?, н агрев смеси не более 58, 6 
± 0, 56 -?? ……………. 03. 12. 19г. – во время облучения, с принудительным охлаждением по необходимости…??? Также возможен вариант совмещения обработки –изготовления вакцин по п. 5. И 6. – испарение раствора под воздействием СВЧ облучения – другие параметры будут… На этом этапе нарушается возможность вируса к репродукции и влиянию на здоровые клетки организма, прибл. еще на 15 %? и? -уточнить. ( прибл. 5?? механизмов внедрения вируса в клетки, на каждом этапе обработки они уменьшаются на соотв. величину.. ).. Оставшиеся проценты из 100% будет обрабатывать иммуннаясистема вырабатывая специализированные комплексы антител.
|
|
|
10. 02. 20г. вместо СВЧ будет УФ излучение – еще одно.. и нагрев с другими характеристиками…. остальное пока не сказали….
19. 02. 20 04-00. А тут будет обработка щелочью – 2мя пока и в 2раза меньшей концентрации…. А где охлаждение и нагрев сильный?? –в тетради…
---------------------------------------------- далее исправлят…
Следующая обработка щелочами. Далее раствор с вирусом обрабатывают раствором 3 щелочей. Параметры: на 1л раствора с вирусом общая масса щелочей (сухая смесь…) – m= 95, 6 гр± 0, 32 %, состав-NaOH- 36, 9 ± 0, 32 %, KaOH-25, 8 ± 0, 32 %???????????????????????
------------------------------------
7. (15. 09. 19г. )Перемолкасубстрата в порошок, затем разбавление его в спец растворе –который применяется для изготовления вакцины гепатита- С сибирской язвы (полувакцина, она не полностью защищает…? Пропорция –отношение - 4, 14 грамм ± 0, 38%, ? на 1 л -раствора для приготовления вакцин. 6ть 90 %?? составляющих вакцины – такие же как и раствор для вакцины сибирской язвы, а 7ая–Амельтокосицина гидроксид- пентохлорид? (стабилизатор раствора от размножения составляющих…), 8 – Альфицин, 9ая составляющая - , 10ая - …. 08. 01. 20г. СегодняСказали что еще одно исправление – стабилизирующий раствор для вакцины, и еще возможно в 1м месте исправить далее разрешат - мож не в одном.??? Стабилизирующий препарат: Эперенадол-натрия парацетата –гидросульфат?? Наверное с 1го раза это название лабуда…??
Хранение вакцин. Параметры T= 4, 1 года ± 2, 5 %.?, t= 16, 4 
± 0, 8 -? Применение–внутри вено и внутри мышечно? (руки, ноги, стандартно…), 1 раз, доза –2, 6± 0, 76%. ? мл - для детей массой до 14 кг, 3, 6± 0, 76% мл до 24 кг, ? 4, 2 мл ± 1, 2 %до 46кг, ??, 5, 4 ± 1, 2% мл до 66 кг, ??, 6, 8 ± 1, 2% мл до 86 кг, ??, и 7, 8 ± 1, 2% мл до 108 кг, ??. Далее по массе тела уже можно 8, 4 мл…и этого достаточно для выработки полного набора микрообразованийимунной системой организма…???? …Выработка прибл. за 28 суток… эта вакцина от 8 модификаций ВИЧ из 32вух полных и возможных в вашей цивилизации… Учителя в Африке не должны быть одноразовыми – в Ютуб на ролик про СПИД навели…
|
|
|
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
09. 11. 19г. ВАКЦИНА Тип 2 (от 16типов вируса из 32вух?? …вакцина 1го типа– от 8ми из 16ти…которые вы знаете как ВИЧ 1, ВИЧ 2 и т. д…. ) Вашему сообществу (Российскому Эсгодомероиндину, дому, полнопроявленному обществу россии и т. д.. ) с конца 2017 года разрешено теоретическое изучение и практическое исследование и все начальные мероприятия по натурным испытаниям и проведению всех экспериментов по изучению эспологоборометонодорогаромероистороиндии и этого эндовируса и всех 16ти из 32вух? типов эндовирусовэтогополноподобного и полнотипового образования и всех их пакетов и гармонисорозоиндидов, и поэтому вы можете воспользоваться этой данной сыну первополя информацией для ускоренного проведения всех перечисленных мероприятий, а также полностью начать и постижение всех принципов и методов по изготовлению и вакцин и лекарственных средств от дисгармоничных проявлений этого микрообразования и его основ, а в дальнейшем возможны и следующие решения первичного Эсплайгаворомерокароборолодопорогосороиндина (одного из первичных управляющих и направляющих органа вашего первоздания и планетарного всездания- на соотв. шаге всеобщего протогенезиса…которые решают и направляют и все проявления и жизнь всеобщую вашей цивилизационной группы и каждого его участника…)
11. 02. 20 ВМЕСТОГАММА ИЗЛУЧЕНИЯ – СВЧ??????
(далее уточнять и править первые 2 п. Технологическая последовательность: 1. ВЫДЕЛЕНИЕ ВИРУСА И РАЗМНОЖЕНИЕ ВИРУСА а) Кровь берется от носителя (не заболевшего человека с осложнениями и большим количеством др. вирусов и патогенов…) вируса ВИЧ(и ВИЧ 1 и ВИЧ-2 по совр. Научной терминологии, и до ВИЧ 16ть –возможно принципиально модификаций вируса, или дисгармоничных типовых разнообразий…чтоб его….. )
б) На медицинской центрифуге кровь с вирусом распределяется на 4 фракции– от периферии к центру –с 1 фр. До 4той фракции. 4ая – центральная – плазма с вирусом (больше всего вирусов и легкие фракции крови…) –берется для изготовления и вакцины и лекарства(первичные штаммы или которые есть в лаборатории…). Параметры разделения – 257± 1, 5% оборотов/мин, T= 32 мин ± 1, 5%, t= 37 ±1, 5 -?, затем раствор отстаивается и распределяется горизонтально по указанным 4рем фракциям. (это лучшая темпер. Для этой обработки…по характ. вязкости крови…? ).. 16. 11. 19г.
|
|
|
в) 05. 10. 19г. Далее плазма с вирусом смешивается с женской кровью полностью здорового человека(поскольку данной крови свойственны параметры эболоцирокаромероиндии – или максимального благоприятствования размножению и сохранению микрообразований организма – клеток и др. всех оэболопорогокаромероиндинов или …) в указанных далее сочетаниях групп крови и резус факторов:
1)1 и 2 гр. крови, резус положительный ( Гр1, 2Р+ ) 
- сочетается – смешивается–с такой же кровью для размножения вируса (питательным раствором- Гр 1, 2 Р+. . ); 2)1 и 2 гр. Р - с такими же группами и отрицательным резусом; 3)Гр 3, Р-+ (и полож. и отриц. Резус…) с такой же гр. крови и резусом для размножения; 4)Гр. 4 Р- с такой же питательной 4 гр. крови и отриц. Резусом для питания и размножения вируса. Пропорция раствора – 19% плазмы от носителя ВИЧ и 81% крови±2%??? - от здорового человека и общий раствор помещаетсяв автоклавы для размножения вируса. Параметры размножения: T=44часа± %0, 8%? иt= 37, 7 ± 0, 8 -? (вирусы размножаются при таких характеристиках наиболее быстро и вне организма человека, а в нем лишь его иммунная система управляемая его же первичнымиоживителями и по решению его же синклита и др. управляющих структур запускает размножение вируса в организме, или не запускает - упрощенно…). Увеличение популяции вируса до 25300раз.?
Эти сочетания групп крови и резус фактора – на основе которых возможно выращивание моно групп вируса, или оэбластроцигароизоиндинных (терминология Атомарно-ядерного реестра…тех которые не дают мутаций и разновидностей и которые сейчас являются резидентными и преобладающими типами этого патогена, а также можно сказать что размножение вируса в этих сочетаниях гр. крови и резус факторе является универсальной методикой для его последующего применения для всех групп населения рожденного типа вашей цивилизации…всего до 64 групп первотипов и последующих порядков организации их субтипов… ).
|
|
|
Г). Далее раствор с вирусом пропускают через мембранный фильтр с отверстиями прибл. 292 мкм? И 184± 0, 8 %?? - последовательно – два раза, чтобы убрать все лишние фракции крови после размножения вирусов из раствора. иt= 37, 7 ± 0, 8 -?? Возможно и под давлением, прибл. 2-3 атмосферных…
2. 15. 11. 19г. -дата последней редакции –уточнения. Следующая процедура обработки -нагревание всего раствора (размноженный патоген в эпиталофизическом растворе - стабилизирующем.. ) Параметры: начальная t= 18 ± 1, 0 -??, нагрев до t= 78 ± 1, 0 -??, 
= 38мин ±0, 8% (с темп. 78 град. )??, 
= 1час 30 мин ± 0, 8% ??, - после цикла нагрева идет охлаждение до 
= 21, 8 ± 1, 0 -?? - в этой методике нагрев только 1 раз в отличие от изготовления вакцины 1го типа -?, и охлаждение до t= 25 ± 1, 0 -? -
(окончательное разрушение всех фракций крови нужных для размножения вируса, стабилизация количества вирионов вируса, нарушение возможности дальнейшего размножения и в данном растворе и уменьшение этой возможности – встраивания в микрообразования (клетки.. ) организма (человека и вообще.. посредством 3 механизмов в этой обработке – далее.. известны 4ре.. 5тый только начали изучать.. ) прибл. на 17%?? – посредством поверхностного реплицирования РНК вируса, т а также его полного реплицированияв теле микрообразований организма – прибл. на 20%??, и его частично внутренней передачи РНК в клетку посредством полево-образующего переноса – его РНК собирается в клетке посредством проявления его полевых образующих в координатах и узлах изготовления РНК клетки (это неизученный тип репликации его РНК.. как непорочное зачатие J…? ) …. из раствора всех ненужных оставшихся фракций крови, а также частичная деактивация вируса посредством тепловой обработки.. здесь изменяются соотв. связи в мембранах –оболочках вируса…)
В этой процедуре происходит частичная деактивация последовательности ДНК вируса - эспорособогомерокароизолодороиндинной (всего 16ть…?? )- специализация которой –полево –материальнаяэпологоборомерокароиндороиндия ( проявление механизмов –микрообразований репликации РНК в соотв. узлах клетки…как непорочное зачатие…проявление – из первичных координат соотв. полевых образований…) …. 15. 11. 19г.
|
|
|
Пред. 2п. править и изменять…для 2рой вакцины…коли-во п. уменьшиться на 1цу в этой вакцине…
3. 09. 11. 19г. Следующая процедура обработки - воздействие гамма излучением. Параметрические характеристики обработки (ну или просто параметры…J ). Параметры: Две процедуры обработки –облучения – с разными частотами и мощностью и др. характ. ( 27. 11. 19г. ) 1 обработка: длина волны =7, 9пм± 1, 2%, ? мощность? = 6, 2 
± 1, 2%, T= 16, 8мин±1, 2%??, слой жидкости = 5, 86 мм ±1, 4%, -?
2ая обработка: длина волны =9, 4 пм ± 1, 2%, ? мощность? =4, 8 ± 1, 4%, ? T= 11, 8 мин ± 1, 2%?,
Температура начальная – t= 25 ± 1, 4%?, н агрев раствора не более 35 ± 1, 4 -?? – во время облучения, с принудительным охлаждением по необходимости… Можно глубину раствора меньше, но и одновременно облучаемого раствора убавится…больше глубины нельзя.. ( 28. 11. 19г. )
Длина волны =5, 2пм± 1, 0%, частота прибл. = 
Гц…?? (средне жесткое гамма излучение.. источники есть, но площадные оч. дорогие…??? Щелевые источники гамма излучения…рассчитать можно нужную) мощность? =75 
±???, 0%, t= 18 
± 1, 0 -??,
T= 50мин± 1, 0%???, слойжидкости =9, 8 мм ± 1, 0 % -?. Можно глубину раствора меньше, но и одновременно облучаемого раствора убавится…больше глубины нельзя…????? седняпервоинфа…
(Емкости – спец стекло или уже спец керамика и аналоги -прозрачное для гамма излучения, ?? (хотя оно и так от СЯБ все насквозь проницает…) далее и выше править…. Этой обработкой достигается уменьшение возможности вируса к репликации еще прибл. на 40 %?, и в основном его способности его полево –материальной репликации через перенос РНК посредством первичных типов внедрения в клетки организма–через клеточные барьерно – пленочные типы и их структуры, а также вследствие прямого копирования РНК вируса посредством полевого копирования непосредственно в (клеточных структурах которые реплицируют РНК.. )
размеры –любые - лишь бы чтобы итоговая интегральная мощность излучения была указан. Характеристик, лампы и чашки прозрачные – слоями как бутерброд, чтобы облучение с 2вух направлений было- и под углом 45 градусов к нормали поверхности…
4. 12. 11. 19г. Следующая обработка щелочами. Далее раствор с вирусом обрабатывают раствором 4 щелочей. Параметры: на 1л раствора с вирусом общая масса щелочей (сухая смесь…) –m= 104, 8 гр± 2%, ? ? состав-KaOH-48, 4%, CaOHNaOH- 24 ± 0, 25 %, NaOH- 16 ± 2 %, ЦинкOH– оставшиеся до 100%, чистота каждой щелочи– 0, 1%?? При температуре раствора и щелочей t= 28 ± 1, 0 -? – максимум…
Смесь щелочей-раствор в дистилляте(в 1 вакцине переписать!!! ): 0, 94л± 2 %, ?, раствора с вирусом от пред. обработки, 0, 20 л±2%, ?? воды, щелочиm= 104, 8 гр± 2%, ?, t= 25 
± 1, 0 -? и это более простой и правильный способ добавления.. ) добавляют в жидкий раствор с вирусом? - непрерывно перемешивая, как это совершается при изготовлении других типов вакцин.. В этой процедуре происходит устранение еще прибл. 22, 4%?? Возможности вируса к внедрению в клетки организма (уменьшение оэпобластогароизолароиндии, его возможности ориентации в организме и выбору клеток для внедрения.. нарушение его эндоморфологическойпоследовательности – в соотв. месте его ДНК…. ).
5. В полученный раствор добавляют все реагенты–которыеприменяется для изготовления вакцины гепатита- С? Пропорция –отношение - 2, 46± 1%, ? грамм на 1 л -раствора для приготовления вакцин. 6ть составляющих вакцины –такие же как и раствор для вакцины гепатита-С, а 7ая –Амельтокосицина гидроксид- пентохлорид? (стабилизатор раствора от размножения составляющих…), 8 – Альфицин, 9ая составляющая -, 10ая - …..???
|
|
|
