 |
10.02 Здесь новая метода…ток пост.? 2,5 ма на кВ. мм.
|
|
|
|
1. 1 18. 01. 21 20-23биол. Добавка.. добавка плазмы крови 1 гр. полож. резус фактора 1мл – на 4, 2) мл пред. раствора..
1. 2 09. 02. 21. 00-10 физ. ?
2. 07. 01. 20г. 01-00Вновь добавленная методика. Добавление в пред. раствор – раствора соды?? – 10 %??, на 1мл соды -4, 4) пред. раствора, мл, 
= 22) и более 
± 1, 0 -??, 
= 0, 8???? и более суток ± 1, 5 % ??,
2. 1 21. 01. 21биол. Добавка.. добавка плазмы крови 2 гр. полож. резус фактора 1мл – на 3, 8) мл пред. раствора..
2. 05 25. 01. 21 Нов. Метода хим обработкащелочь –основание кальция 35 %?? раствор – 1 мл на 3, 6 мл?? пред. раствора – био жидкости…
2. 06 27. 01. 2101-26 околоплод. Жидкость очищенная женская 1?? гр. полож. Резус фактора? - На 1 мл плазмы – 3, 2?? мл пред. раствора…
3 11. 11. 20г.. Добавлена обработка седня: 1 фаза – нагрев. t= 28) 29, 2) 30, 1 ??? 
± 1, 0 -??, 
= 17) 18, 1)19, 4 и более???? мин ± 0, 8 % (с темп. град. )??, 
= 29) 33???? и более мин ± 0, 8 % ??,
- после цикла нагрева идет охлаждение до 
= 12, и более ± 1, 0 -?? - = 14???? мин ± 0, 8 % (с темп. град. )??, = 23???? и более мин ± 1, 5%??,
4 31. 12. 02-09. Добавлена след метода…химич.. Смешивание пред. субстрата (жидкости со ствол. Клетками ) с кровью сотв. Парам. характеристик - группа 3я и полож. резуса??,
Параметры: нагрев до = 1, ???? и более суток ± 0, % ??, - после цикла = 22)?, и более ±, 0 -?? -
4. 1 11. 01. 21г. 23-50 Добавлена обработка седня с 4 места. соль 40 % раствор – 1мл на 3, 8 мл пред. раствора…
5 09. 01. 21. 01-08 Добавлена след метода… Добавление в пред. био раствор плазмы крови 1 гр. и полож. резус фактора. Параметры: соотношение: 1мл плазмы - 2, 4)?? мл пред. био раствора, 
= 1, ???? и более суток ± 0, %??, - 
= 22)?, и более 
±, 0 -?? -
5. 2 31. 12. 23-05 Добавлена обработка седня: 1 фаза – нагрев. t= 24)??? ± 1, 0 -??, = 18, ) и более???? мин ± 0, 8 % (с темп. град. )??, = 25)??? и более мин ± 0, 8 % ??, - после цикла нагрева идет охлаждение до = 11) и более ± 1, 0 -?? -
|
|
|
= 14???? мин ± 0, 8 % (с темп. град. )??, = 23???? и более мин ± 1, 5 % ??,
5. 317. 01. 21. 02-20 здесь новая метода: плазма крови 4 гр. олож. Резуса 1 мл – на 2, 8 мл пред. раствора..
5. 31 19. 01. 21. 21-20 добавить 30 %?? раствор соды 1 мл на 4, 8 ) мл пред. раствора…
5. 4 17. 01. 21 18-44добавление стволовых клеток=- из левой руки предплечья: 1мл на 3, 2 мл пред. био раствора…
2. 23. 12. Инициация эл. током- постоянным, 10? мА на кВ. мм, время -5? мин, изменение типа клеток от первотипа до промежуточного типа эскароиндромерогабонолодоизоборогоиндинного ???
инициация эм излучением (как СВЧ печка обыкновенная…синус естественно не надо меандр J…), частота(800?? 690) 600) 520) 470) 450) 440) 438 Мгц, мощность –(15??, 13, 8)13) 12, 6) 11, 8) 11, 65? вт / литр объема – с биообразцом…. T= (15?? 13, 7)12, 9) 12, 3) 11, 7) 11, 5) 11, 45 мин ( 17. 08. 01-15, 25. 08. 22-44, 31. 08. 02-32, ),
24. 12. 20г. 17-54. Вновь добавленная методика (здесь пока тоже как и с ВИЧ- с 16 раза?? ).. Добавление в раствор хим. Веществ – изменяющих характеристики клеток - Na (OH) 2 и еще одного компонента …По массе - 15 %?? раствор солей?? - и по объему – 14 %?? от 100 % объема клеточного раствора(т. е. на 1 л – 0, 14?? л. Раствора Х- ОН2)….
3. 01. 12. 2016-14Добавление в биораствор со стволовыми клетками плазмы крови пациента (которому оказывается данный вид мед. Помощи…- генно –эмфобилло имуно терапия…по дрио типу). Плазма готовится стандартно, затем пропускается через мембр. Фильтр . Соотношение по объема очищенной плазмы для 1го объема биораствора со ствол. Клетками: 25)27 %?? и более…. t= 25?? ± 1, 0 -??, 
= 1, 6 суток и более???? ± 0, 8 % (с темп. град. )?.... объем для инъекций??? количество инъекций??? график ин. ??
3. 1 01. 01. 21 22-41 Добавлена обработка седня: 1 фаза – нагрев. t= 22)??? ± 1, 0 -??, = 14, ) и более???? мин ± 0, 8 % (с темп. град. )??, = 22)??? и более мин ± 0, 8 % ??, - после цикла нагрева идет охлаждение до = 8) и более ± 1, 0 -?? - = 12???? мин ± 0, 8 % (с темп. град. )??,
|
|
|
= 23???? и более мин ± 1, 5 % ??,
3. 4 30. 01. 21г. 01-06добавление стволовых клеток из самого пациента – из : 1мл на 3, 2 мл пред. био раствора…
3. 5 17. 12. 20г. Чт. 01- Ультразвуковая обработка раствора…16 мин. И более, частота 34 КГц и более, мощность 2 вт на м кВ. и более –в плоскости раствора, в его основании –дне например или в жидкости…лучше горизонтально в емкости, глубина -
Добавление в раствор верхней фракции околоплодовой жидкости – для размножения клеток, на 100 мл. достаточно 1, 2 ±0, 8? % мл. столбовых клеток, T= до 3) 4) 4, 6?? и более суток, t= 24) 26) 27, 2? Град. и более …
4. 3. 06 30. 01. 21 19-55 хим. Обработка- добавл. Карбоната калия 30% 1мл в пред. раствора –2, 8)?? мл…
4. 1 02. 03 01-39хим. Обработка- добавл. СОДЫ обыкн.. 99, 5? %?? чистоты – и все хим. Мат. Также - 30% раствор 1мл в пред. раствора – 3, 2)?? мл…
охлаждение 1315) мин до 6) 8 град.. нагревание до 27)29 град. – 15)17 мин…???
4. 2 21. 02. 2123-40 био обработка – добавление ств. Клеток из правого бедра –кости, 1мл на 3, 4 ))))мл пред раствора Крови???
4. 3 25. 02. 21 новая 30 % раствор Калия СО не гипс а калийный карбонат, 1 мл на 3, 0 пред. раствора, стабилиз. Сыворотки??
4. 4 29. 05. 21 00-30 био обработка – добавление плазмы крови 2 гр. полож. Резуса 1 мл – на 3, 0?? мл пред. раствора.. ???
4. 5 29. 05. 21 19-59 день новая 30 % Са ОН?? , 1 мл на 3, 2?? пред. раствора, стабилиз. Сыворотки??
4. 6 31. 05. 21 02-25 био обработка – добавление плазмы крови 3гр. полож. Резуса 1 мл – на 4, 0) 4, 2?? мл пред. раствора.. ???
4. 7 03. 06. 21 02-16 новая 30 % Ka2ОН СО3? , 1 мл на 3, 5) 3, 7) 3, 9?? пред. раствора, стабилиз.
СЕРД. ИЗЛЕЧЕНИЕ
5. 25. 05. 21 01-20 Раствор для стабилизации: 1) Пироцидоминсентодомирицин?? 2)циростерон 3) сантомицин??? 4) 02. 06. 21 Пирозитомицин??.
Ниже серым – удалить…??!!!!!!!! Для примера пока что…
Смысл или описание: – стабилизация клеточной культуры, или раствора эмпологароиндофороизоборосороготоломеросомонологопогороиндинного??? (соотв. соотношение соотв. состава био раствора, соотв. диффер. Клеток…2 этап дифференциации из 4рех или 3?? из 8ми. ). Температурная обработка. Параметры: начальная t= 23 
± 1, 0 -??, нагрев до t= 30??? ± 1, 0 -??, 
= 15???? мин ±0, 8% (с темп. 30 град. )??, 
= 26???? и более мин ± 0, 8%??, - после цикла нагрева идет охлаждение до 
= 11, и более 
± 1, 0 -?? - (Перв. время – 10. 09, и только сейчас смог продолжить и это, очень большие дисгарм. Были по мне…09. 10. 20. Пт. 19-42, )
|
|
|
= 15???? мин ± 0, 8 % (с темп. 30 град. )??, = 26???? и более мин ± 0, 8 %??,
в этой методике нагрев только 1 раз в отличие от изготовления вакцины 1го типа -?, и охлаждение до t= 25 ± 1, 0 -? - -отменено 31. 12. 20.
5. 28. 11. 20г. 03-14 Хим. Обработка расвора, – раствор –натрия и кальция )калия??? щелочь от 11) 13?? % и более??? это массовая доля а в раствор биораствора стволовых клеток вливают 55)68?? мл и более - на 1 л раствора?? Здесь закрепления раствора стволовых клеток и ограничение их модификации в дальнейшем…. иначе поля их модифицируют в др. фазы и типы клеток…свободные или самоопределяющиеся поля, пришлые и пост. состава, которые без определенной программы живут, они частично для разнообразия существуют и др. целей принципов….
до 7-8 раз методику узнавать и корректировать…???
----------------
Нагрев до 30 и охлажд. До 13?? град…
5. 22. 09. След – раствор (кальция? калия )–натрия??? щелочь от (0, 6?? ) 0, 77?? проц и более??? это массовая доля а в раствор вливают (30? ) 35 ?? мл на 1 л раствора?? до 16 раз методику узнавать и корректировать…???
ИНИЦИАЦИЯ СВЕТОМ – фиолетово-синим спектром и частотой …T= 40) 36 мин. И менее?? P=11) 10, 5 вт/м. кв. и менее??
Носитель – женщина – без генетических паталогий и инфекционных болезней– для русого этноса и всего многообразия народов РФ – вследствие похожести парам. характеристик и вследствие специализации задатчика и перво эндоморфосорогогабоизомероэскорополометоболокароборогопоролосорогоиндин ??
Парам. характ. – 1вая?? и 2рая ?? гр. крови, резус – положительный??, и еще до 2вух известных характ. ?? –безусловные характеристики (только эти и никак иначе по простому??? )
Выращивание стволовых клеток: 1. Изъятый биоматериал (ств. Кл. ) переносится для их размножения в среду околоутробной жидкости (плацента??, -тех же параметров человека что и источника ствол. Клеток – группа крови, резус фактор и др… вплоть до перворяда и первотипа рожденного человеком…с Ф. И. О. ) где происходит их размножение без дифференциации??, время, температура, ?? Носитель от которого плацента (роженица ) – также 1вой гр. крови, резус фактор – положительный, и также первозадатчик - и все парам. характеристики аналогичные??.. или допускается разброс параметров…
|
|
|
(для сыворотки по раку и серд. Недостаточности аналогично -) Русская женщина – первотип для каждого из 8ми субтипов суперэтноса русского (основы росс. Сообщества полного, ) и ее клетки будут пригодны для применения(Анна Семенович – актриса – вроде 2рой субтип этого типа женщин из 8ми??.. просто смотрел передачу по ТВ с ее участием как то невзначай и поинтересовался –оказывается мое поле рожденного тип навело меня на это-как пример человека.. ……первоженщина- первотип всего её ряда- по строению организма и его протогенезиса, а по социальному положению – от крестьян и до участников СФ.. во всех сообществах по соц. лестнице… лечения – восстановления сердечной мышцы – тканей нервных, и еще 2вух?... для лечения почти всех серд. Заболеваний и восстановления пожилых людей или тех которые сердца которых сильно изношены вследствие их образа жизни…мало ли что и как…это спортсмены, или работающие на вредных производствах напр., ну или те кто злоупотреблял алкоголем или курением и др. малопривлекательными привычками…) по всему ее ряду - и всех народностей нашей страны, но это универсальный тип–задатчик российского сообщ. полного, а в каждом народе также есть такая женщина и их достаточное количество для решения этой медецинской задачи…. (их много естественно среди населения – прибл. 1/32?? на каждые 8мь субтипов из полного их количества…распределение задатчиков первопараметров наших полноподобных организмов еще та наука…и к расовому нацизму просьба это не приклеивать, хотя некоторые параметры характеристик немцев послужила им для ложного и поганого обоснования их исключительного превосходства и исключительного и неограниченного права уничтожения остальных – дано им проверочными типами инферно и до а. я. реестра… а если истинно - то немецкий этнос – также задатчик организмов для некоторой части западного сообщества – европы в основном???.. а мы возможно и всей цивилизации??... в основе нашей организации – гармонический эскоморфогаробогороэмбдокаропорологоциромеросорогоиндин?? – соотв. образование предраспределенного типа – дающее нам возможность понимать все типы построения и образования рожденных этносов и народов нашей цивилизации…. ).
Пример из ВИКИ: https: //ru. wikipedia. org/wiki/%D0%A1%D1%82%D0%B2%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B5_%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BA%D0%B8 общая методика вероятно такая: извлечение соотв. стволовых клеток, размножение, стабилизация, введение пациенту в серд. Мышцу …..
|
|
|
·1 типклеток (вообщетут 2ватипа-поканеизучено.. ??? ) Тотипотентные (омнипотентные)стволовыеклеткимогутдифференцироватьсявклеткиэмбриональныхиэкстраэмбриональныхтканей, организованныеввидетрёхмерныхсвязанныхструктур (тканей, органов, системорганов, организма). Такиеклеткимогутдатьначалополноценномужизнеспособномуорганизму. Книмотноситсяоплодотворённаяяйцеклетка, илизигота. Клетки, образованныеприпервыхнесколькихциклахделениязиготы, такжеявляютсятотипотентнымиубольшинствабиологическихвидов. Однакокнимнеотносятся, например, круглыечерви, зиготакоторыхутрачиваеттотипотентностьприпервомделении. Унекоторыхорганизмовдифференцированныеклеткитакжемогутобретатьтотипотентность. Так, срезаннуючастьрастенияможноиспользоватьдлявыращиванияновогоорганизмаименноблагодаряэтомусвойству.
·Плюрипотентныестволовыеклеткиявляютсяпотомкамитотипотентныхимогутдаватьначалопрактическивсемтканямиорганам, заисключениемэкстраэмбриональныхтканей (например, плаценты). Изэтихстволовыхклетокразвиваютсятризародышевыхлистка: эктодерма, мезодермаиэнтодерма. В 2015 годуучёныеобнаружилиновыйтипклеток —плюрипотентныестволовыеклетки, специфичн
ыекместу (region-selectivepluripotentstemcells). Онисамостоятельноколонизируюттуилиинуюобластьтелазародыша, послечегомогутразвиватьсявклеткиразличныхтканей[28].
Мультипотентныестволовыеклеткипорождаютклеткиразныхтканей, номногообразиеихвидовограниченопределамиодногозародышевоголистка. Эктодермадаётначалонервнойсистеме, органамчувств, переднемуизаднемуотделамкишечнойтрубки, кожномуэпителию. Измезодермыформируютсяхрящевойикостныйскелет, кровеносныесосуды, почкиимышцы. Изэнтодермы —взависимостиотбиологическоговида —образуютсяразличныеорганы, ответственныезадыханиеипищеварение. Учеловекаэто —слизистаяоболочкакишечника, уротелиймочевогопузыря[29], атакжепечень, поджелудочнаяжелезаилёгкие.
Олигопотентныеклеткимогутдифференцироватьсялишьвнекоторые, близкиепосвойствам, типыклеток. Кним, например, относятсяклеткилимфоидногоимиелоидногорядов, участвующиевпроцессекроветворения.
Унипотентныеклетки (клетки-предшественницы, бластныеклетки) —незрелыеклетки, которые, строгоговоря, уженеявляютсястволовыми, таккакмогутпроизводитьлишьодинтипклеток. Ониспособныкмногократномусамовоспроизведению, чтоделаетихдолговременнымисточникомклетокодногоконкретноготипаиотличаетотнестволовых. Однакоихспособностьксамовоспроизведениюограниченаопределённымколичествомделений, чтотакжеотличаетихотистинностволовыхклеток. Кклеткам-предшественницамотносятся, кпримеру, некоторыеизмиосателлитоцитов, участвующихвобразованиискелетнойимышечнойтканей.
ПрименениеТотипотентных (омнипотентные)стволовыхклеток
------------------------------------------------------------ПРИЛОЖЕНИЕ-------------------------------------------------------
ОБРАБОТКА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК во всех процедурах их изъятия и предварительной обработки для дальнейшего применения во всех процедурах по излечению от сердечных заболеваний, рака и всех дальнейших вообще –полностью, кроме специализированных – где будет конкретно указывать..
После изъятия: 1. Охлаждение до 18 ) 17) 16) 15 град. цельсия??? . 2. Обработка раствора постоянным током - ток 5) 5, 8 ма на кВ мм поперечного сечения, время – 18) 16 мин)14 мин??., 3. Добавление стаб. раствора –сода пищевая, СаСо) NaHCO328 % раствор, 1 мл раствора соды на 2, 2 мл раствора стволовых клеток.. https: //ru. wikipedia. org/wiki/%D0%93%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%BE%D0%BD%D0%B0%D1%82_%D0%BD%D0%B0%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%8F сода..
Объяснение: остановка процессов размножения и дифференциации клеток (которые реализуются их напр. полями микро типа организации…), и сохранение их до применения в след. процедурах..
ОБРАБОТКА КРОВИ. После изъятия: 0. На центрифуге – отделение плазмы крови соот. Группы и др. парам. характеристик. -26 град. ?? 1. Охлаждение до 18 ) 17 град. цельсия??? . 2. Обработка раствора постоянным током - ток 5ма на кВ мм поперечного сечения, время – 18) 16 мин., 3. Добавление стаб. раствора –сода, СаСо) NaHCO3 28 % раствор, 1 мл раствора соды на 2, 2 мл раствора плазмы крови..
03. 10. 21г. Вск. Температура добавления новых растворов (плазмы крови и т. д.. )-16, 2) 17, 4), 18, 4) град. и оч. приближенно -20?? на всех этапов и шагов обработки- по серд. Лекарству и от рака – по живым сывороткам, где не оговорено особо.. …
04. 04. 21. 04-08. для серд. И по раку методик… между методами: после добавления крови - время от 1, 5 суток, темп. 21 град. И менее…. После добавления стволовых клеток – 1, 1 сутки и более…????
11. 04. 21. 01-49. По процедурам физич. Воздействия(элм. излучение, добавление хим раствора в био раствор и т. д…в основном если не оговорено особо…) – между ними – от 6ч и более стабилизации процесса (закрепления…. остаточно дозревания –обработки…) и темпер. От 18 град. цельсия и более…
-----------------------------------10. 07. 21. СЛЕД. МЕТОДИКА -2 - ВОССТАНОВЛЕНИЯ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ – ОРГАНА ДИНАМИЧЕСКОГО ОЖИВЛЕНИЯ ОРГАНИЗМА ПОЛНОПОДОБНОГО И НУЛЕВОГО ПОЛЯ -----------
1 10. 07. 21. 04-06 Все методика данные здесь – можно дополнить принципом омоложения органов из стволовых клеток.. метода – камера – сталь (и прочие диамагн. Чтобы изоляция маг. И эл. поля была оч. хорошая…и всех многих др. также… пока сталь.. возможно золото и благородные металлы…это не шутка.. ), толщина – 12 см… 1 литр…2, 2 вт…. 120) 140?? кГц, от 9 мин. T= 15 гр. цельсия и более (м. б. 22????? гр. цельсия.. ), давление –норм., темнота в камере – лишь излучение ВЧ и все!!!!! слой клеточного субстрата – прибл. 2 мм??? множество кювет – чашек с клетками…И более – инициация..
для серд. Мышцы метода.. клетки – из ребра!!! как и для методы жидкости сброса программы старения или иначе – омоложения органов…порция или количество =2, 1?? мл (12 доз??? )
и еще до 6?? п. этой методы…. уколы клеток в мышцы…совмещение метод возможно, но в последовательности…
Всего 4 типа методы восстановления – продления долголетия органов…
2 13. 07. 21. 02-45 Хим. Обработка. Добавление в раствор натриевая щелочь???? –Na(CO)230% растворпо массе – 1, 6) 1, 84??? мл на 10 мл(закрепленная величина для этой относительности.. ) пред раствора ……и далее выдержка 1, 5?? суток?? до след. процедуры…()
3 1. 08. 21. 03-00электр. метод. Обработка раствора постоянным током - ток 4, 6?? ма на кВ мм поперечного сечения, время – 14) 17) мин. Температура -18 град. С, (24??? )
4 2. 08. 21. 03-00био обработка – добавление плазмы крови 1гр. полож. Резуса 1 мл – на 3, 4?? мл пред. раствора.. ??? температура – 24????? град. С.
5 3. 08. 21. 0-00 околоплод. Жидкость очищенная женская 1?? гр. полож. Резус фактора? - На 4 мл пред. раствора – 1, 2)?? мл плазмы женской околоплодовой жидкости (с первичной программой роста организма…).
6 8. 08. 21. Хим. Обработка. Добавление в раствор натриевая щелочь???? – Са(CO)230% растворпо массе – 1, 3)1, 36??? мл на 6 мл(закрепленная величина для этой относительности.. ) пред раствора ……и далее выдержка 1, 6)?? суток?? до след. процедуры…()
7 10. 08. 21. 04-54 био обработка – добавление плазмы крови 3гр. полож. Резуса 1, 3 мл – на 5?? мл пред. раствора.. ??? температура – 24????? град. С.
8 14. 08. 21. 02-14Эл. магнитная инициация на 1 кв. мм – постоянный ток прибл. 6, 5?? мА и более…время.. длина кюветы с раствором и темп.. давление…магнитные поля земли и т. д…условия методы??????
Еще 3-4 методики???
9 15. 08. 21. 0-14био обработка – добавление плазмы крови 2гр. полож. Резуса 1 мл – на 4, 5?? мл пред. раствора.. ??? температура – 24????? град. С.
10 04. 09. 21г. 00-33 Хим. Обработка. Добавление в раствор натриевая щелочь???? – Ка) Na(CO)230% растворпо массе – 1, 2??? мл на 8 мл(закрепленная величина для этой относительности.. ) пред раствора ……и далее выдержка 1, 7?? суток?? до след. процедуры…()
11 27. 08. 21. 21-18 био обработка – добавление плазмы крови 4гр. полож. Резуса 1, 0 мл – на 4, 7?? мл пред. раствора.. ??? температура – 24????? град. С.
Далее инициация, приготовка к помещению в пациента…
----------------------------------------------------------------------------------------------------------
|
|
|
