Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
 МегаЛекции

Объём дисциплины в зачётных единицах с указанием количества академических или астрономических часов и видов учебных занятий

Общий объём дисциплины «Органическая химия» составляет 4 З.Е.   

Таблица 1.2 – Распределение объема работ

курс

семестр

Общий объем

ЗЕ (ч)

Контактная работа

Самостоятельная работа, ч.

Реферат, РГЗ, контр. работа, коллоквиум

Курсовой проект (работа)

Зачет (семестр)

Экзамен (семестр)
лекции Практические занятия Лабораторные занятия

Очная форма обучения
2 3 3 (108) 17 17 17 57 - - - 3

Заочная форма обучения
2 3 3 (108) 4 - 4 100 1 Конт раб. - - 3

Соотношение количества часов самостоятельной работы студента к общему объему часов составляет:

для очной формы обучения – 34/108 (32%)

для заочной формы обучения – 8/108 (7,4%)

 

СОДЕРЖАНИЕ И СТРУКТУРА УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ

2.1. Содержание учебной дисциплины

Дисциплина «Органическая химия» включает следующие разделы и темы:

Тема 1. Углеводороды алифатического ряда.

Лекция 1.1. Алканы.

Лекция 1.2. Алкены.

Лекция 1.3. Алкины.

Тема 2. Карбоциклические углеводороды.

Лекция 2.1. Ароматические одноядерные углеводороды.

               Многоядерные углеводороды.

Тема 3. Кислородсодержащие соединения.

Лекция 3.1. Спирты. Фенолы.

Лекция 3.2. Альдегиды и кетоны.

Лекция 3.3. Карбоновые кислоты.

Лекция 3.4. Простые и сложные эфиры.

Лекция 3.5. Жиры.

 

 

Структура учебной дисциплины

Таблица 2.1 – Структура учебной дисциплины

Названия содержательных тем и лекций учебной дисциплины

Количество часов

Очная

Заочная
Всего Лек ПЗ ЛЗ Инд. СРС Всего

Лек

 ПЗ. ЛЗ Инд. СРС
1 2 3 4 5 6 7 8

9

 10 11 12 13

Семестр третий

Тема 1. Углеводороды алифатического ряда
Лекция 1.1 8 2 2 2 - 2

7

 0,5   0,5 - 6
Лекция 1.2 8 2 2 2 - 2

7

 0,5   0,5 - 6
Лекция 1.3 8 2 2 2 - 2

7
0,5   0,5 - 6
Всего по теме 24 6 6 6 - 6

21

 1,5 - 1,5 - 18

Тема 2. Карбоциклические углеводороды
Лекция 2.1 10 2 2 2 - 4

7

 0,5   0,5 - 6
Всего по теме 10 2 2 2 - 4

7

 0,5   0,5 - 6

Тема 3. Кислородсодержащие соединения
Лекция 3.1 8 2 2 2 - 2 7

0,5

   0,5 - 6
Лекция 3.2 8 2 2 2 - 2 7

0,5

   0,5 - 6
Лекция 3.3 8 2 2 2 - 2 7

0,5

   0,5 - 6
Лекция 3.4 8 2 2 2 - 2 7

0,5

   0,5 - 6
Лекция 3.5 5 1 1 1 - 2 6

-

   - - 6
Всего по теме 37 9 9 9 - 10 34

2

 - 2 - 30
Домашняя контрольная работа             20

 

     20  
Подготовка и сдача экзамена 37         37 26

 

       26
Всего за семестр 108 17 17 17 - 57 108

4

 - 4 20 80
                           

Распределение контактной работы

Распределение контактной работы по видам занятий приведено в таблицах 2.2 – 2.4

Таблица 2.2 – Лекции, их содержание и объем в часах.

Номер темы

Номер лекции

Наименование темы. Содержание лекции.

 

ОФО

ЗФО
Объём часов Семестр Объём часов Семестр
1 2 3 4 5 6 7

Т1.

  Углеводороды алифатического ряда         Л 1.1 Алканы. Предмет – органическая химия, её связь с другими науками. Значение органической химии в формировании диалектико-материалистического мировоззрения. Теория химического строения органических соединений А.М.Бутлерова и её развитие. Общая формула и природа С-С и С-Н –связей в молекулах алканов. Строение молекулы. Гомологический ряд алканов. Изомерия. Конформация. Номенклатура. Способы получения алканов. Физические и химические свойства алканов. Циклоалканы. 2 3 0,5 3 Л 1.2. Алкены.  Общая формула. Природа двойной связи, строение молекулы. Гомологический ряд. Изомерия. Конфигурация. Номенклатура. Способы получения. Физические и химические свойства алкенов. Алкадиены. 2 3 0,5 3 Л 1.3 Алкины. Общая формула. Природа тройной связи, строение молекулы. Гомологический ряд. Изомерия. Конфигурация. Номенклатура. Методы получения алкинов. Физические свойства. Общая характеристика химических свойств. Ди-,три- и тетрамеризация ацетилена. Винилацетилен. 2 3 0,5 3

Т 2.
  Карбоциклические углеводороды.         Л 2.1 Ароматические одноядерные углеводороды. Арены. Общая формула. Строение бензола. Критерии ароматичности. Правило Хюккеля. Гомологический ряд бензола. Изомерия. Номенклатура. Получение аренов. Физические свойства. Общая характеристика химических свойств. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре. Влияние заместителей на активность бензольного ядра. Правила замещения. Гомологи бензола, особенности химических свойств. Многоядерные углеводороды. Арены с изолированными бензольными циклами. Методы получения, сравнение свойств с бензолом. Полифенил. Дифенил. Дифенилметан. Трифенилметан. Трифенилметановые красители – бриллианто-вый зелёный, фенолфталеин. Аннелированные углеводороды. Линейно аннелированные углеводороды. Нафталин. Антрацен. Тетраен. Ангулярно аннелированные углеводороды. Фенантрен. Хризен. Физиологическое действие аренов. Понятие о канцерогенных веществах. 2 3 0,5 3

Т3.

  Кислородсодержащие соединения.         Л 3.1 Спирты. Одноатомные спирты. Классификация. Изомерия. Номенклатура. Водородная связь. Физические свойства. Получение. Общая характеристика химических свойств. Химические особенности первичных, вторичных и третичных спиртов. Непредельные спирты. Двухатомные спирты (гликоли). Изомерия. физические свойства. Получение. Особенности химических свойств алкандиолов -1,2. Этиленгликоль. Трёхатомные спирты. Изомерия. Глицерин. Получение. Физические свойства. Химические свойства. Качественная реакция на многоатомные спирты. Применение. Понятие о спиртах высшей атомности: ксилит (пентит), Д-сорбит (гексит). Фенолы. Одноатомные фенолы. Строение, изомерия, номенклатура. Физические свойства. Получение. Химические свойства. Взаимное влияние гидроксила и ядра. Пикриновая кислота. Качественная реакция фенолов. Азосочетание. Крезолы. Тимол. 2 3 0,5 3 Л 3.2. Альдегиды и кетоны. Строение, изомерия и номенклатура. Методы получения. Физические свойства. Общая характеристика химических свойств. Качественная реакция на альдегиды. Свойства кетонов. Отличие свойств альдегидов и кетонов. 2 3 0,5 3 Л3.3 Карбоновые кислоты. Строение. Ассоциация кислот. Номенклатура. Изомерия. Способы получения. Физические свойства, ИК - и УФ-спектры. Общая характеристика химических свойств. Галогензамещённые кислоты. Индуктивный эффект, сила кислот. Использование ангидридов и хлорангидридов как ацилирующих средств. Высшие жирные кислоты, их соли (мыла). Непредельные карбоновые кислоты. Ароматические карбоновые кислоты. Дикарбоновые кислоты. Гидроксикислоты. 2 3 0,5 3 Л3.4 Простые и сложные эфиры. Простые эфиры. Определение. Номенклатура. Синтез по Вильямсону и дегидратацией спиртов. Физические свойства. ИК-спектры. Химические свойства: образование оксониевых соединений, расщепление, галогенирование, образование гидроперекисей. Диметиловый эфир. Диэтиловый эфир. Краун-эфиры. Сложные эфиры. Определение. Номенклатура. Способы получения. Физические свойства. ИК- и УФ-спектры. Химические свойства: гидролиз, восстановление, аммонолиз и переэтерификация сложных эфиров. Сложноэфирная и ацилоиновая конденсации. Винилацетат, его полимеризация. 2 3 0,5 3 Л 3.5 Жиры. Определение. Жиры,масла. Изомерия. Способы получения. Физические свойства. Химические свойства: гидрогенизация, щелочной гидролиз жиров (омыление), кислотный гидролиз. Число омыления. Кислотное число. Эфирное число. Йодное число. 1 3         Общий лекционный объем дисциплины 17 3 4 3

 

Таблица 2.3 – Лабораторные занятия, их содержание и объем в часах

Номер темы

Номер занятия

 Наименование лабораторного занятия

ОФО

ЗФО
Объём (час) Семестр Объём (час) Семестр

Т 1

 Л.з 1 Вводное занятие. Получение и свойства алканов. 2 3 0,5 3
Л.з 2 Получение и свойства алкенов. 2 3 0,5 3
Л.з 3 Получение и свойства алкинов. 2 3 0,5 3
Т 2 Л.з 4 Получение, свойства бензола и его гомологов. 2 3 0,5 3

Т 3
Л.з 5 Получение и свойства спиртов. Фенолы. Получение и свойства. 2 3 0,5 3
Л.з 6 Альдегиды и кетоны. Получение и свойства. 2 3 0,5 3
Л.з 7 Карбоновые кислоты. Получение и свойства. 2 3 0,5 3
Л.з 8 Простые и сложные эфиры. Получение и свойства. 2 3 0,5 3
Л.з 9 Жиры и масла. Получение и свойства. 1 3    
Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...