Противоэпидемическая работа в организациях здравоохранения
Стр 1 из 5Следующая ⇒ Иммунитет (от лат. immunitas — неприкосновенный, находящийся под защитой, освобождение, избавление от болезни) — это система биологической защиты внутренней среды многоклеточного организма (гомеостаза) от генетически чужеродных веществ экзогенной и эндогенной природы. 2. Назовите виды (формы) иммунитета Видовой иммунитет (врожденный) - генетически закрепленная невосприимчивость присущая каждому виду. Приобретенный иммунитет формируется в течение жизни индивидуума и не передается по наследству; может быть R естественным, R искусственным, R активным, R пассивным. Естественно приобретенный иммунитет (активный) развивается после перенесенного инфекционного заболевания, протекавшего в клинически выраженной форме, либо после скрытых контактов с микробными антигенами (так называемая бытовая иммунизация). В зависимости от свойств возбудителя и состояния иммунной системы организма невосприимчивость может быть пожизненной (например, после кори), длительной (после брюшного тифа) или сравнительно кратковременной (после гриппа). Инфекционный (нестерильный) иммунитет - особая форма приобретенной невосприимчивости; не является следствием перенесенной инфекции, обусловлен наличием инфекционного агента в организме. Невосприимчивость исчезает сразу после элиминации возбудителя из организма (туберкулез). Естественный пассивный иммунитет связан с переносом IgG от матери к плоду через плаценту (передача по вертикали) или с грудным молоком новорожденному. Это обеспечивает устойчивость новорожденного ко многим возбудителям в течение некоторого, обычно индивидуально варьирующего срока. Искусственно приобретенный иммунитет - развивается в результате вакцинации, серопрофилактики (введение сыворотки) и других манипуляций.
Активно приобретенный иммунитет развивается после иммунизации ослабленными или убитыми микроорганизмами либо их антигенами. В обоих случаях организм активно участвует в создании невосприимчивости, отвечая развитием иммунного ответа и формированием пула клеток памяти. Пассивно приобретенный иммунитет достигается введением готовых антител или, реже, сенсибилизированных лимфоцитов. В таких ситуациях иммунная система реагирует пассивно, не участвуя в своевременном развитии соответствующих иммунных реакций. Поствакцинальный иммунитет — специфическая невосприимчивость к конкретному инфекционному заболеванию, появляющаяся в результате вакцинации. Характеристика поствакцинального иммунитета: · обеспечивается специфическими антителами, сенсибилизированными лимфоцитами, лимфоцитами памяти; · обычно формируется к 3-й неделе после вакцинации; · по наследству не передается, хотя способность отвечать на антиген — наследственный признак; · сохраняется длительно благодаря иммунологической памяти; · уступает по напряженности постинфекционному иммунитету. Генетический контроль поствакцинального иммунитета. Существует две системы генетического контроля поствакцинального иммунитета. Одна из них контролирует неспецифическую резистентность и зависит от функционального состояния макрофагов. Вторая обеспечивает развитие приобретенного иммунитета и ассоциирована с генами иммунного ответа, кодирующими первичную структуру рецепторов лимфоцитов и регулирующими клеточное взаимодействие. Основными причинами слабой иммунной реакции на антиген являются отсутствие у индивидуума антигена ГКГС, способного давать комплекс с пептидом антигена, и (или) отсутствие клона Т-лимфоцитов, способных к распознаванию такого комплекса. Генетическая неотвечаемость часто проявляется отсутствием иммунного ответа против коротких пептидов из 10–20 аминокислотных остатков. Отсутствие иммунного ответа из-за генетической ГКГС-рестрикции объясняет тот факт, что у части вакцинированных не наблюдается сероконверсия. Это присуще, в основном, рекомбинантным вакцинам.
Периоды образования специфических антител в ответ на введение вакцины (рис. 4): Рис. 4. Динамика образования антител при первичном (А-прайминг) и вторичном (Б-бустерная иммунизация) введении антигена. Периоды образования специфических антител (А. А. Воробьев и др., 2003): а — латентный; б — логарифмического роста; в — стационарный; г — снижения · латентный («лаг»-фаза) — макрофаги перерабатывают антиген, представляют его Т-лимфоцитам, Тh активируют В-лимфоциты, последние превращаются в плазматические антителообразующие клетки, параллельно образуются В-лимфоциты памяти. От введения вакцины до появления антител в сыворотке крови проходит от нескольких суток до 2 недель (время зависит от вида вакцины, способа введения и особенностей иммунной системы); · роста («лог»-фаза) — экспоненциальное увеличение количества антител в сыворотке крови продолжительностью от 4 дней до 4 недель; · стационарный — количество антител поддерживается на постоянном уровне; · снижения — после достижения максимального титра антител происходит его снижение, причем сначала относительно быстро, а затем медленно. Длительность фазы снижения зависит от соотношения скорости синтеза антител и их полураспада. Когда снижение уровня протективных антител достигает критического, защита падает, и становится возможным заболевание при контакте с источником инфекции. Поэтому для поддержания напряженного иммунитета часто необходимо вводить бустерные дозы вакцины. При первичном иммунном ответе на антиген в основном продуцируются IgM, при вторичном — плазматические клетки переключаются с продукции IgM на более зрелые изотипы и продуцируют антитела классов IgG, IgA или IgE с более высоким сродством к антигену. IgG наиболее полно проходят фазы созревания аффинитета. Они нейтрализуют экзотоксины, активируют комплемент и обладают высоким сродством к Fc-рецепторам всех типов. Нейтрализация и удаление свободных патогенов осуществляется путем их опсонизации и последующего фагоцитоза. IgG являются также важным фактором борьбы с внутриклеточными патогенами. Опсонизируя клетки, IgG делают их доступными для антителозависимого клеточного цитолиза.
Регуляция уровня иммунного ответа определяется соотношением в организме антигена и специфичных к нему антител различных изотипов. Инструментом этой регуляции служат иммунные комплексы. На начальных этапах в их составе преобладают антигены, а антитела представлены преимущественно изотипом IgM. В последующем в составе иммунных комплексов доминируют антитела изотипа IgG. -рецепторами дендритных клеток, макрофагов и лимфоцитов. mИммунные комплексы выполняют функцию иммуногена более активно, чем свободный антиген, так как активнее захватываются макрофагами, благодаря наличию на их поверхности Fc-рецепторов. Ранние иммунные комплексы способствуют усилению иммунного ответа. Это обусловлено наличием в их составе IgM, способного взаимодействовать с Fc Иммунологическая память — способность иммунной системы отвечать на повторный контакт с антигеном быстрее, сильнее и длительнее по сравнению с первичным ответом. Иммунологическая память обеспечивается клетками памяти — длительно живущими субпопуляциями антигенспецифических T- и B-клеток, быстрее реагирующими на повторное введение антигена. Они находятся на стадии G1 клеточного цикла, т. е. вышли из стадии покоя G0 и готовы к быстрому превращению в эффекторные клетки при очередном контакте с антигеном. В процессе превращения наивных Т-клеток в клетки памяти наиболее сильные изменения происходят в клеточном маркере CD45, который обеспечивает передачу сигнала внутрь клетки при формировании антигенраспознающего комплекса. В отличие от наивных клеток, клетки памяти активируются при более низких концентрациях антигена, обладают специфической хемотаксической активностью, вырабатывают преимущественно эффекторные цитокины.
Иммунологическая память, особенно память Т-лимфоцитов, очень стойкая, благодаря чему удается искусственно формировать длительный противоинфекционный иммунитет. Преобладающее направление развития вторичного иммунного ответа закодировано в субпопуляционной принадлежности Т-клеток памяти и последующей их дифференцировке в Th1 или Th2. Вторичный иммунный ответ характеризуется следующими признаками: 1. Более раннее развитие иммунных реакций по сравнению с первичным ответом. 2. Уменьшение дозы антигена, необходимой для достижения оптимального ответа. 3. Увеличение напряженности и длительности иммунного ответа. 4. Усиление гуморального иммунитета: увеличение количества антителообразующих клеток и циркулирующих антител, активация Тh2 и усиление выработки ими цитокинов (ИЛ 3, 4, 5, 6, 9, 10, 13), сокращение периода образования IgM, преобладание IgG и IgA. 5. Повышение специфичности гуморального иммунитета в результате феномена «созревания аффинности» (внесения случайных мутаций в гены гипервариабельных участков Ig при размножении В-лимфоцитов, стимулированных антигеном) и усиления конкуренции за антиген (более аффинные В-клеточные рецепторы дольше стимулируются). 6. -интерферона, ФНО, ИЛ2), повышение аффинности антигенспецифических рецепторов Т-лимфоцитов. gУсиление клеточного иммунитета: увеличение числа антигенспецифических Т-лимфоцитов, активация Тh1 и усиление выработки ими цитокинов ( Вторичный иммунный ответ недостаточно выражен, если: · для иммунизации используется слабый антиген; · в организме присутствуют пассивно введенные или активно приобретенные антитела; · антиген вводят пациенту с иммунодефицитом; · вакцинируют детей раннего возраста. · Федеральный закон" Об иммунопрофилактике инфекционных болезней" · В области иммунопрофилактики государство гарантирует: · доступность для граждан профилактических прививок; · бесплатное проведение профилактических прививок, включенных в национальный календарь профилактических прививок, и профилактических прививок по эпидемическим показаниям в организациях государственной и муниципальной систем здравоохранения; · социальную защиту граждан при возникновении поствакцинальных осложнений; · разработку и реализацию федеральных целевых программ и региональных программ; · использование для осуществления иммунопрофилактики эффективных медицинских иммунобиологических препаратов; · государственный контроль качества, эффективности и безопасности медицинских иммунобиологических препаратов;
· поддержку научных исследований в области разработки новых медицинских иммунобиологических препаратов; · обеспечение современного уровня производства медицинских иммунобиологических препаратов; · государственную поддержку отечественных производителей медицинских иммунобиологических препаратов; · включение в государственные образовательные стандарты подготовки медицинских работников вопросов иммунопрофилактики; · совершенствование системы статистического наблюдения; · обеспечение единой государственной информационной политики; · 1. Граждане при осуществлении иммунопрофилактики имеют право на: · получение от медицинских работников полной и объективной информации о необходимости профилактических прививок, последствиях отказа от них, возможных поствакциональных осложнениях; · выбор государственных, муниципальных или частных организаций здравоохранения либо граждан, занимающихся частной медицинской практикой; · бесплатные профилактические прививки, включенные в национальный календарь профилактических прививок, и профилактические прививки по эпидемическим показаниям в государственных и муниципальных организациях здравоохранения; · бесплатный медицинский осмотр, а при необходимости и медицинское обследование перед профилактическими прививками в государственных и муниципальных организациях здравоохранения; · бесплатное лечение в государственных и муниципальных организациях здравоохранения при возникновении поствакцинальных осложнений; · социальную защиту при возникновении поствакцинальных осложнений; · отказ от профилактических прививок. · 2. Отсутствие профилактических прививок влечет: · запрет для граждан на выезд в страны, пребывание в которых в соответствии с международными медико-санитарными правилами либо международными договорами Российской Федерации требует конкретных профилактических прививок; · временный отказ в приеме граждан в образовательные и оздоровительные учреждения в случае возникновения массовых инфекционных заболеваний или при угрозе возникновения эпидемий; · отказ в приеме граждан на работы или отстранение граждан от работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными болезнями Роль кабинета инфекционных заболеваний в борьбе с этими заболеваниями. Одним из важнейших разделов в деятельности поликлиники профилактика инфекционных заболеваний и противоэпидемическая работа. Ведущую роль в этом деле играет кабинет инфекционных заболеваний, возглавляемый инфекционистом.
Организация работы кабинета иммунопрофилактики (КИП) • Задача - организация и реализация мероприятий по вакцинопрофилактике в лечебно – профилактическом учреждении. • КИП работает в тесном взаимодействии со специалистами ЛПУ и органами, осуществляющими управление здравоохранением и государственный санитарно – эпидемиологический надзор. • Врач кабинета иммунопрофилактики обеспечивает клинический, организационно-методический и учебный раздел прививочной работы лечебнопрофилактических учреждений. Городской (областной) кабинет иммунопрофилактики: • создается на базе многопрофильной больницы (городской, областной); • цель – оказание консультативной, организационнометодической помощи медицинским работникам по вопросам вакцинопрофилактики; • осуществляет работу во взаимодействии с научноисследовательскими институтами Минздрава России, профильными кафедрами медицинских институтов, органами и учреждениями здравоохранения и органами, осуществляющими санитарно – эпидемиологический надзор соответствующего региона, занимающихся проблемами иммунопрофилактики. Противоэпидемическая работа в организациях здравоохранения
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|