 |
Как устроен вирус полиомиелита и каковы способы заражения этим возбудителем?
|
|
|
|
Как устроен вирус гриппа? Каковы особенности его генома? Перечислите белки, входящие в состав нуклеокапсида.
Вирусы гриппа делятся на вирус гриппа А, вирус гриппа В и вирус гриппа С. Все они имеют сходное строение, отличаются по нуклеопротеидным АГ.
Вирус гриппа А
Вирион имеет сферическую форму и диаметр 80—120 нм, его молекулярная масса 250 Мд. Геном вируса представлен однонитевой фрагментированной (8 фрагментов) негативной РНК с общей м. м. 5 Мд. Тип симметрии нуклеокапсида спиральный. Вирион имеет суперкапсид (мембрану), содержащий два гликопротеида — гемагглютинин и нейраминидазу, которые выступают над мембраной в виде различных шипов (рис. 85).
Гемагглютинин имеет структуру тримера с м. м. 225 кд; м. м. каждого мономера 75 кд. Мономер состоит из меньшей субъединицы с м, м. 25 кД (НА2) и большей — см. м. 50 кД (НА1).
Особенности генома вируса гриппа А.
Геном вируса гриппа представлен однонитчатой фрагментированной негативной РНК с м.м. 5 Мд. Всего фрагментов 8, генов 10. Фрагменты 7 и 8 несут по две рамки считывания.
| Фрагмент | Белок | ММ | Функция |
| Р3 (РВ2) | 85 кДа | Эндонуклеаза | |
| Р1 (РВ1) | 96 кДа | Транскриптаза | |
| Р2 (РА) | 87 кДа | Репликаза | |
| 4 (1768 н.о.) | Гемагглютинин НА | Мономер 75 кДа НА1 – 50кДа НА2 – 25 кДа | Взаимодействует с рецептором клетки |
| 5 (1517 н.о.) | Нуклеопротеид NP | 60 кДа | Структурная и регуляторная |
| 6 (1413 н.о.) | Нейраминидаза NA | Мономер 50-60 кДа Тетрамер 200-250 кДа | Обесп.диссеминацию вируса, отщепляя нейраминовую кислоту |
| 7 (1027 н.о.) | Матриксный белок М1 М2 | 25 кДа 11 кДа | Регуляторная роль в морфогенезе вириона |
| 8 (890 н.о.) | Неструктурные белки: N1 N2 | 23 кДа 11 кДа | Регуляторные белки |
Почему для диагностики вирусного гепатита А наиболее приемлемой является методика «захвата» АТ, относящихся к IgM?
|
|
|
Преимущество метода «захвата» IgM состоит в том, что АТ этого класса иммуноглобулинов появляются при первичном иммунном ответе и свидетельствуют об активной стадии инфекции (они исчезают после перенесенного заболевания). Противовирусные АТ, относящиеся к классу IgM, напротив, длительное время сохраняются после перенесенного заболевания, обеспечивая приобретенный иммунитет.
Почему вирусы являются облигатными паразитами?
Вирусы являются облигатными (абсолютными) паразитами, т.к. у них отсутствуют собственные энергообразующие и белоксинтезирующие системы.
С какой целью производится фаготипирование бактерий, например стафилококков?
Фаготипирование – определение принадлежности выделенного бактериального штамма к тому или иному фаготипу.
Фаготипирование помогает установить источник инфекции, изучать эпидемиологические связи, отличать спорадические заболевания от эпидемических.
Каким образом можно выделить от больного гриппом возбудителя и установить его серотип?
Методы определения типа вирусов (типирование вирусов)
Определение типа вирусов в вирусосодержащем материале основано на нейтрализации вируса типоспецифическими сыворотками. Конечный результат реакции может быть установлен на опознании следующих признаков:
1. нейтрализация ЦПД
2. нейтрализация реакции гемадсорбции
3. цветная проба
4. задержка (торможение) гемагглютинации
5. свечение клеток, содержащих вирус, под влиянием типоспецифических флуоресцирующих сывороток
6. нейтрализация в опыте на животных
Какие Т-лимфоциты обеспечивают защиту организма от вирусов?
Защита организма от вирусов представлена Т-цитотоксическими лимфоцитами и другими киллерными клетками. Они распознают все чужеродные АГ, в том числе и вирусные, представляемые им молекулами МНС класса I. Главное биологическое значение Т-киллерных клеток и заключается в обнаружении и уничтожении любых клеток, инфицированных чужеродными АГ.
|
|
|
Как устроен вирус дельта- гепатита? Особенности его нуклеиновой кислоты?
Возбудитель дельта-гепатита (HDV) впервые был обнаружен в 1977г. в ядрах гепатоцитов у больных хроническим гепатитом. Форма вириона сферическая, диаметр 35-37 нм. Геном представлен одноцепочечной кольцевой РНК с м. м. 0.5 МД (как у вироидов). Вирион имеет два белка – внутренний и наружный. Внутренний белок HDAg кодируется геном HDV, а наружный – геном HBV, т.е. это поверхностный АГ вируса гепатита B – HBsAg. При разрушении наружной оболочки выделяется компонент со специфической антигенностью (дельта-антиген). Для размножения HDV требуется наличие вируса-хозяина (гепатита В).Различают три геноварианта HDV (I-III).
С какими целями используют бактериофаги в медицинской практике?
Благодаря своему разрушающему (литическому) действию на бактерии фаги могут быть использованы с лечебно-профилактической целью при различных заболеваниях (дизентерия, холера, различные гнойно-воспалительные заболевания и т.д.). Наборы стандартных фагов, в том числе международные, используются для фаготипирования возбудителей ряда болезней (холеры, брюшного тифа, сальмонеллезов, дифтерии, стафилококковых и других заболеваний). Фаги широко используются для изучения генетики микроорганизмов.
Как устроен вирус полиомиелита и каковы способы заражения этим возбудителем?
Геном вируса полиомиелита представлен однонитевой нефрагментированной РНК, состоящей из 7.5-8 тыс. нуклеотидов, ее молекулярная масса составляет 2.5 МД. Организация вирионной РНК имеет следующие особенности, определяющие характер ее поведения в клетке:
1. на долю кодирующих последовательностей приходится около 90 % всей длины;
2. между 5`-концом и началом рамки считывания находится так называемая 5`-нетранслируемая область, на долю которой приходится около 10% длины РНК; в этой области располагается от 6 до 12 АУГ- инициаторных кодонов;
3. геномная РНК полиовируса на 5`-конце не содержит шапочки (кэпа), вместо нее с 5`- концом РНК ковалентно связан небольшой вирусспецифический гликопротеид, который перед трансляцией отщепляется клеточным ферментом;
|
|
|
4. под влиянием вирионной РНК в клетке подавляется синтез белковых факторов, необходимых для инициации кэпзависимой трансляции, в результате чего кэпнезависимая трансляция вирусных белков происходит очень активно;
5. в 5`-нетранслируемой области РНК полиовируса содержится особый регуляторный элемент, который обеспечивает ее кэпнезависимую трансляцию. Установлена зависимость между нейровирулентностью вируса и степенью активности этого регуляторного элемента, который определяет интенсивность синтеза вирусных белков, особенно в нервных клетках.
Масса вириона составляет 8-9 МД. Вирус имеет сферическую форму. Тип симметрии – кубический. Капсид вириона образован четырьмя белками по 60 копий каждого. Три из них – VP1, VP2, VP3 – образуют внешнюю поверхность капсида, а VP4 – внутреннюю, поэтому он снаружи не виден.
Оболочка вириона формируется из 12 компактных структур, называемых пентамерами, т.к. они содержат по 5 молекул каждого белка. Пентамеры устроены наподобие горы, вершину которой занимает VP1, а ее основание образует VP4; белки VP2 и VP3 вперемежку окружают подножие. Геном вириона очень плотно заключен в его центральной полости. Белки оболочки играют роль в распознавании рецептора клетки-хозяина, в прикреплении вириона к ней и в высвобождении вирионной РНК внутри клетки. Гемагглютинирующими свойствами вирион не обладает. Способность вируса полиомиелита вызывать паралич также, по-видимому, связана с одним из белков оболочки. Они же – белки - определяют иммуногенные свойства вируса. По антигенным признакам вирусы полиомиелита подразделяют на три типа: I, II, III.
Источником инфекции является только человек. Воздушно-капельный способ заражения существенной роли не играет из-за отсутствия катаральных явлений. Основной способ заражения – фекально-оральный.
|
|
|
