Докотловая подготовка воды
В соответствии с действующими правилами Госгортехнадзора России докотловаяобработка воды должна предусматриваться: 1) для всех котлов паропроизводительностью более 0,7 т/ч; 2) для котлов, имеющих экранные поверхности нагрева, независимоот паропроизводительности и давления; 3) для неэкранированных котлов, сжигающих высококалорийное топливо (газ, мазут); 4) для всех водогрейных котлов. Для неэкранированных котлов паропроизводительностью менее0,7 т/ч и давлением пара до 1,4 МПа, работающих на твердомтопливе, допускается внутрикотловая обработка воды. В этихслучаях жесткость питательной воды не должна превышать 3мг-экв/л. Внутрикотловая магнитная обработка воды допускается для паровых чугунных секционных котлов при питании их исходной водой с преимущественно карбонатной жесткостью и при надежном удалении шлама [14]. Основными способами докотловой обработки воды являются: коагуляция и осветление, осаждение, магнитный метод, использование комплексонов, обработка путем ионного обмена. Поверхностные воды требуют удаления грубой (частицы размером до 10-3 мм), тонкой (10-3-10-11мм) взвеси коллоидно-дисперсных веществ (10-6-10-11мм) и цветности. Песок, глина, животные и растительные остатки образуют грубую и тонкую взвеси. Органические вещества, оксиды металлов, кремнекислые соединения могут находиться в коллоидном состоянии. Процесс удаления из воды тонкой взвеси путем ввода специальных реагентов называется коагуляцией. Методы и оборудование для коагуляции и осветления воды выбирают в зависимости от характера и величины загрязнения (табл.3.18). Таблица 3.18 Методы обработки поверхностных вод
Для осуществления процесса коагуляции применяют следующие реагенты: сернокислый алюминий Al(SO4)3 x l2H2O, сернокислое железо FeSO4 x 7H2O, хлорное железо FeCl2 x 6H2O.
Наибольшее распространение при коагуляции получил сернокислый алюминий, однако его применение ограничивается величиной рН обрабатываемой воды (6,5-7,5). В более щелочной средe образуется легкорастворимый алюминат натрия, поэтому при известковании в качестве коагулянта применяют сернокислое или хлорное железо, допускающие колебания рН в пределах 4-10. К методам обработки воды путем осажденияотносятся известкование, известково-содовый метод. Известкованиеосновано на связывании ионов, подлежащих удалению, в малорастворимые соединения, осаждаемые в виде шлама. Основное назначение известкования - удаление из воды связанной и свободной углекислоты, снижение щелочности и сухого остатка исходной воды с одновременным ее умягчением. Известкование, совмещенное с коагуляцией, позволяет обезжелезить поверхностные воды, удалить органические вещества. Процесс известкования осуществляется в осветлителях, перед этим воду необходимо подогреть до 30-40 °С. Применение известково-содового методапозволяет осаждать соли жесткости с помощью извести и соды.
Этот метод применяют для вод, в которых общая жесткость больше щелочности исходной воды. Обработка воды магнитным способомзаключается в воздействии магнитных полей на поток воды. При этом вода после воздействия магнитного поля при нагреве ее в котле не дает никаких отложений накипи, и соли жесткости выпадают в виде шлама. Данный способ применяется только для обработки подпиточнойводы водогрейных котлов малой теплопроизводительности. Магнитная обработка воды для водогрейных чугунных секционных котлов при закрытой системе теплоснабжения допускается при соблюдении следующих условий: а) подогрев воды в котле не выше 95 °С; б) карбонатная жесткость исходной воды не более 9 мг-экв/л; в) содержание железа Fe 2+ не более 0,3 мг/л. Магнитную обработку воды для систем горячего водоснабжения следует предусматривать при соблюдении следующих условий: жесткость общая исходной воды не более 10 мг-экв/л; содержание железа в пересчете на Feне более 0,3 мг/л; содержание кислорода ≥ 3 мг/л; сумма значений содержания хлоридов и сульфатов ≥ 50 мг/л. Обработку воды для систем горячего водоснабжения производить не обязательно, если исходная вода в автономной котельной отвечает следующим показателям качества: содержание железа в пересчете на Fe, мг/л, ≤0,3; индекс насыщения карбонатом кальция положительный; карбонатная жесткость, мг-экв/л, ≤ 4,0. При обработке воды магнитным полем концентрация растворенных газов (О2 и СО2) и оксидов железа в ней снижается, т.е. уменьшение концентрации кислорода под влиянием магнитного поля является одним из способов торможения электрических процессов, а следовательно, и коррозии металлов. К качеству воды, подлежащей магнитной обработке, предъявляются определенные требования. Вода не должна содержать механических примесей соединений железа больше установленных норм и агрессивного диоксида углерода. Концентрация диоксида углерода в природной воде определяется в значительной степени значением карбонатной жесткости. При карбонатной жесткости до 2,0-2,5 мг-экв/л почти весь растворенный в воде диоксид углерода по содержанию превышает равновесный и является агрессивным. С повышением карбонатной жесткости концентрация равновесного диоксида углерода возрастает, а агрессивного - падает.
Солесодержание исходной воды не имеет большого значения, но для вод с солесодержанием 100 мг/кг и ниже и Жк ≤ 1,5 мг-экв/кг применение магнитной обработки малоэффективно и нецелесообразно. Содержание оксидов железа не должно превышать 0,4-0,5 мг/кг во избежание значительных отложений в межполюсном пространстве. Принцип действия аппарата для магнитной обработки воды основан на воздействии магнитного поля, создаваемого в рабочем зазоре аппарата определенной напряженности, на растворенные в воде карбонатные соли жесткости. Под воздействием магнитного поля в обрабатываемой воде образуется большое количество зародышей твердой фазы, выполняющих роль центров кристаллизации при нагревании обработанной воды. Кристаллизация в присутствии большого количества зародышей приводит к тому, что карбонат кальция или совсем не выделяется из жидкости, поскольку рост кристаллов останавливается, или выделяется в виде тонкодисперсной взвеси, не оседающей в условиях движущейся жидкости в виде накипи [1]. Основным элементом каждого магнитного аппарата является магнит или электромагнит, в межполюсном пространстве которого протекает вода с определенной скоростью. Вода, подлежащая обработке, поступает в аппарат через патрубок, потом по кольцевому межполюсному пространству пересекает магнитные силовые линии, возникающие между внешним магнитопроводом и сердечником. Электромагнит подключается к сети переменного тока через селеновый выпрямитель. Более просты в эксплуатации аппараты на переменном токе. Для обработки воды магнитным полем наиболее широко применяют аппараты ПМУ с постоянными магнитами (рис.3.35) и аппараты с электромагнитами АМО-УХЛ4.
Рис.3.35. Устройство аппаратов типа ПМУ: 1 - чугунные сферические крышки; 2 – специальный полюсной наконечник; 3 -гайка; 4 -полюсной наконечник; 5 - постоянный магнит; 6 – чугунный стакан; 7 - прокладка из паронита; 8 - отверстие в дне стакана; 9 - болт; 10 - наружный шестигранный венец для сборки под ключ
Аппарат состоит из пяти однотипных секций-элементов, соединенных последовательно. Каждая секция состоит из чугунного стакана (магнитопровода) и постоянного магнита 5 с полюсным наконечником 4, укрепленных соосно на дне стакана 6. Между магнитом и стаканом образуется кольцевой воздушный зазор. Последовательное пересечение обрабатываемой водой магнитных полей пяти секций обеспечивает обработку воды. Первая по ходу движения воды секция (крышка ее имеет маркировку «С») снабжена специальными полюсными наконечниками 2, образующими увеличенный рабочий зазор, позволяющий отделить от воды посторонние ферромагнитные частицы: окалину, металлическую пыль. В табл. 3.19приведены технические характеристики аппаратов ПМУ. Таблица 3.19 Технические характеристики аппаратов ПМУ
Электромагнитные аппараты Корпус аппарата изготавливается из стальной трубы (рис.3.36). Вход воды снизу, выход воды сбоку. Внутри корпуса в кожухе из немагнитного материала размещена электромагнитная система. Между внутренней поверхностью корпуса и наружной поверхностью защитного кожуха образуется рабочий зазор для прохождения обрабатываемой воды. Катушки электромагнитной системы заливают сухим и чистым трансформаторным маслом. Регулировку напряженности магнитного поля производят изменением силы тока, проходящего через намагничивающие катушки, путем введения в электрическую цепь соответствующего дополнительного сопротивления. В табл.3.20 приведена техническая характеристика аппаратов производитель- ностью 15 и 20 м3/ч. Таблица 3.20 Техническая характеристика электромагнитных аппаратов
Рис.3.36. Внешний вид электромагнит- ного аппарата: 1 - труба для подключения водопроводной во-
ды; 2 - электромагнитная система; 3 - труба для выхода обработанной воды; 4 - корпус; 5 - селеновый выпрямитель
При необходимости пропуска через установку по магнитной обработке воды расхода, который не может быть обеспечен одним аппаратом, устанавливают параллельно несколько аппаратов.
Технические характеристики электромагнитных аппаратов типа АМО приведены в табл. 3.21.
Таблица 3.21 Техническая характеристика электромагнитных аппаратов типа АМО
В настоящее время в НИТИ им. Александрова (г. Сосновый Бор Ленинградской области) для умягчения воды созданы высокоградиентные магнитные фильтры (ВГМФ) нового поколения. Их можно охарактеризовать как фильтры с наведенной индукцией, так как высокий градиент поля возникает на ферромагнитной структуре - сетке, проволоке, стальной пластине или железной вате, размещенных в постоянном магнитном поле. В магнитном фильтре, наряду с магнитными силами, на частицы также действуют и другие, конкурирующие, силы: гравитации, гидродинамической вязкости, трения и инерции. Простейшая схема ВГМФ представляет собой фильтрующую матрицу, размещенную между полюсами магнитов. Локальное увеличение градиента напряженности магнитного поля достигается при использовании конструкций с внутренней магнитной системой в виде «магнитных стержней» (рис.3.37). К достоинствам такой конструкции можно отнести возможность наращивания площади сечения фильтра за счет параллельного включения в состав фильтра дополнительных фильтрующих элементов с внутренними «магнитными стержнями» и удобство замены фильтрующей матрицы при исчерпании ресурса фильтра.
Рис.3.37. Высокоградиентный магнитный фильтр стержневого типа: 1 – магнитный стержень; 2 – матрица; 3 – магнитопровод; 4 – магнит
Для достижения необходимо- го эффекта при магнитной обработке воды нужно удалять образующийся шлам. Шлам обычно удаляется продувкой. При магнитной обработке наиболее экономичной и эффективной является нижняя продувка. Эффективным способом водоподготовки является радиочастотная обработка воды. Принцип работы аппаратов для радиочастотной обработки воды в целом похож на принцип работы рассмотренных выше приборов для магнитной обработки воды. Разница состоит в том, что излучатель (именно так в этих приборах принято называть намотанные на трубопровод провода, а не электромагнит) генерируют переменный радиочастотный сигнал в диапазоне от 1 до 10 кГц. И габариты излучателя значительно меньше габаритов электромагнита. Противонакипный эффект при радиочастотной обработке будет увеличиваться (это нужно учитывать при установке устройства) в следующих случаях: 1) с повышением температуры обрабатываемой воды вплоть до температуры кипения; 2) при более высоком содержании ионов кальция (Ca2+) и магния (Mg2+); 3) с понижением содержания в воде углекислоты; 4) с повышением щелочности воды; 5) при уменьшении общей минерализации; 6) при увеличении степени турбулентности потока воды. Отслоившиеся чешуйки накипи, скапливающиеся в нижней части котла, удаляют периодической продувкой. Схема подключения прибора Рапресол для радиочастотной обработки воды приведена на рис.3.38. Применение комплексонов, содержащих фосфоновые группировки РО(ОН)2 для расслоения и отмывки отложений, основано на их способности в определенных концентрациях вступать во взаимодействие с ионами металлов (Са, Mg, Fe и др.) в широком диапазоне рН и образовывать устойчивые водорастворимыекомплексы.
Рис.3.38. Схема подключения прибора для радиочастотной обработки воды
Действие комплексонов препятствует росту кристаллов накипи, тормозит зарождение центров кристаллизации, меняет форму кристаллов. В перенасыщенных карбонатами кальция растворах комплексоны образуют прочный комплекс с ионами Са2+. Этот комплекс сорбируется поверхностью ранее образовавшихся кристаллов и образующихся зародышей кристаллов карбоната кальция и препятствует их направленному росту. Отсутствие центров кристаллизации за счет блокирования их на поверхности кристаллов обеспечивает поддержание раствора в перенасыщенном состоянии без выделения накипи. Этот эффект способствует размыванию ранее образовавшихся отложений. Эффективность применения комплексонов зависит от их концентрации и химического состава воды. В системах, использующих комплексоны, необходимо применять самые интенсивные методы шламоудаления, правильно размещая шламоотделители и обеспечивая низкую скорость движения воды (при их включении по схеме байпаса). Обработка комплексонами воды не предотвращает образования биологических и наносных отложений, поэтому используемая из поверхностных источников вода должна пройти предварительную механическую очистку. Применение комплексонов не исключает необходимости деаэрации подпиточной воды. Эффективность обработки воды оценивается сравнением значений карбонатной жесткости в прямой и обратной сетевой воде. После завершения процесса обработки воды в системе и отсутствия в ней накипи эти значения должны быть одинаковыми. При наличии накипи необходимо корректировать режим обработки воды. Принципиальная схема установки для дозирования комплексонов в питательную воду приведена на рис.3.39. Установка состоит из емкости с 5 %-м раствором комплексона. Емкость изготавливают из нержавеющих материалов или покрывают изнутри кислотостойкой эпоксидной шпатлевкой. Это связано с тем, что концентрированные растворы комплексона приводят к коррозии металлов. Раствор комплексона миниатюрным насосом-дозатором подают в магистраль линии подпитки водяной системы водогрейного котла или системы горячего водоснабжения. Подводящая трубка для подачи комплексона изготавливается из нержавеющей стали, она вмонтирована в водомер, подающий сигнал о величине расхода воды в блок автоматики, управляющий насосом-дозатором. Рис.3.39. Принципиальная схема установки для дозирования комплексонов: 1 - водомер с узлом подмешивания комплексона; 2 - бак с 5 %-м раствором комплексона; 3 - насос-дозатор; 4 - указатель уровня; А - блок автоматики
В установке смонтирован датчик указания минимального уровня комплексона, который выключает установку при выработке находившегося в ней раствора комплексона. Это защищаетнасос-дозатор от завоздушивания всасывающего патрубка. Для умягчения и снижения щелочности воды широко применяют метод ионного обменас использованием катионитов и анионитов. Для этого исходную воду пропускают через специальные фильтры, заполненные материалами, которые вступают в обменные реакции с солями жесткости. При этом катионы кальция и магния в воде замещаются на катионы натрия или другие, соли которых не образуют накипи. Из катионирующих материалов наибольшее распространение получили глауконит (природный минерал) и сульфоуголь (каменный уголь, обработанный концентрированной серной кислотой). Наиболее широко используются следующие методы умягчения воды: Na-катионирование, Н-катионирование, Н-катионирование с «голодной» регенерацией и Na-аммоний-катионирование [14]. 1) Na-катионирование Этот метод обработки воды основан на пропуске обрабатываемой воды через Na-форму катионита, для чего предварительно катионит регенерируется поваренной солью NaCl. Одноступенчатым Na-катионированием можно получить воду с остаточной жесткостью до 0,02 мг-экв/л. В схеме двухступенчатого Na-катионирования можно получить воду с остаточной жесткостью менее 0,02 мг-экв/л. Образовавшийся после Na-катионирования карбонат натрия NaHCO3 распадается при высокой температуре (выше 150 °С) на едкий натр NaOH и диоксид углерода СО2, являющиеся коррозийными агентами. Поэтому Na-катионитную обработку воды применяют обычно при отсутствии в системе теплоснабжения пиковых котлов и подогреве сетевой воды в пароводяных подогревателях до температуры не выше 150 °С. При подготовке добавочной воды для паровых котлов низкого и среднего давления применяют схему двухступенчатого Na-катионирования. Для удаления из обрабатываемой воды углекислоты между 1 и 2-й ступенями устанавливают декарбонизаторы. 2) Н-катионирование Метод Н-катионирования основан на пропуске обрабатываемой воды через катионит, отрегенерированный раствором кислоты (НС1 или H2SO4). В процессе фильтрования катионы, содержащиеся в обрабатываемой воде, обмениваются на ионы водорода Н+, содержащиеся в катионите. При Н-катионировании в обрабатываемой воде содержатся только кислоты и сильно возрастает концентрация диоксида углерода СО2. Для снижения концентрации СО2 обрабатываемая вода после Н-катионитовых фильтров пропускается через декарбонизатор. 3) Н-катионирование с «голодной» регенерацией При обычном Н-катионировании регенерация проводится с цельным расходом кислоты, превышающим в 2-2,5 раза теоретически необходимый расход, который отвечает процессу эквивалентного обмена между раствором и катионитом. Избыток кислоты, не участвующий в реакциях обмена ионов, сбрасывается из фильтра в сток вместе с продуктами регенерации. При «голодной» регенерации удельный расход кислоты равен его теоретическому удельному расходу, т. е. 1 г·экв на 1 г·экв, или в пересчете на граммы для H2SO4 - 49 г/г·экв. Все ионы водорода регенерационного раствора при этом полностью задерживаются катионитом, вследствие чего сбрасываемый регенерационный раствор и отмывочные воды не содержат кислоты. В отличие от обычных Н-катионитовых фильтров, в которых весь слой катионита при регенерации переводится в Н-форму, при «голодном» режиме регенерируются только верхние слои катионита, а нижние слои остаются в солевых формах и содержат катионы Са+2, Mg+2, Na +2. В результате в процессе Н-катионирования с «голодной» регенерацией происходит частичное умягчение воды и существенное снижение ее щелочности, а также снижение общего солесодержания за счет удаления карбонатной жесткости. Для удаления из воды свободной углекислоты устанавливают декарбонизаторы, а для получения требуемой жесткости производят дополнительное доумягчение на натрий-катионитовых фильтрах. 4) Натрий-аммоний-катионирование применяют тогда, когда одновременно с умягчением необходимо снизить как щелочность котловой воды, так и содержание углекислоты в паре, но с допущением некоторого количества аммиака. Различают совместное натрий-аммоний-катионирование (в установленных фильтрах часть сульфоугля обогащена поваренной солью, а часть - сульфатом аммония (NH4)2SO4), рекомендуемое для вод с щелочностью 1,25-3 мг-экв/л, и параллельное (устанавливают раздельные фильтры с соответствующим обогащением сульфоугля поваренной солью и сульфатом аммония). Этот способ рекомендуется при щелочности исходной воды 4-6 мг-экв/л. Схема раздельного натрий-аммоний-катионирования показана на рис.3.40. По этой схеме исходная вода вначале проходит через Na-катионитовый фильтр 2, а затем умягченная вода полностью или частично проходит через NH4-катионитовый фильтр 4, заполненный сульфоуглем, насыщенным солями аммония. Аммоний-катионитовый фильтр регенерируется 2-3 %-м раствором сульфата аммония, содержащимся в резервуаре 3.Натрий-катионитовый фильтр регенерируется раствором поваренной соли, поступающим из солерастворителя 1. Рис.3.40. Схема натрий-аммоний-катионитовой установки: 1 - солерастворитель; 2 - Na-катионитовый фильтр; 3 - резервуар сульфата аммония; 4 - NH4-катионитовый фильтр
Катионитовые фильтры (рис.3.41) имеют диаметры 700-3000 мм и высоту 3-6 м. Фильтр заполняют катионитом приблизительно на 2/3 его высоты. В нижней части фильтра располагается дренажное устройство, предназначенное для равномерного распределения воды по сечению фильтра. Это устройство состоит из коллектора и системы труб. Фильтр имеет ряд входных отверстий, на которых установлены задвижки, с помощью которых его включают в работу, производят взрыхление, регенерацию и промывку после регенерации. Регенерация производится не чаще 2-3 раз в сутки. Рис.3.41. Катионитовый фильтр
Качество пара и воды контролируют в специализированных лабораториях промышленных предприятий или районных служб эксплуатации систем теплоснабжения. При невозможности использования для этих целей указанных лабораторий необходимый контроль осуществляется непосредственно в котельных [14].
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2025 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|