История развития геосинклинальных поясов

Средиземноморский геосинклинальный пояс

В меловом периоде в пределах этого пояса выделяются три геосинклинальных области: Аль-пийско-Гималайская (Южная Европа, побережье Северной Африки, Малая Азия, Гималаи), Индо­незийская (Индонезия, Бирма, часть Филиппин) и Восточно-Азиатская (Юго-Восточный Памир, Центральный Тибет, Малакка, Индокитай). В наиболее изученной западной части Альпийско-Ги-малайской области в меловом периоде обособляются три зоны: внутренняя с эвгеосинклинальны-ми прогибами (Альпы, Динариды, Тавр, Понтийские горы, Малый Кавказ и др.) и две внешние с миогеосинклинальными прогибами - северная (Пиренеи, Северные Альпы, Карпаты, Горный Крым, Большой Кавказ, Копетдаг) и южная (Северный Атлас, Андалузские горы, Южные Альпы, восточное побережье Адриатического моря, южные склоны Восточного Тавра, горы Загрос);

Миогеосинклинальный тип разреза мела хорошо представлен в Карпатах - это в основном флишевая, ритмично чередующаяся толща пластов известковистых песчаников и аргиллитов. Мощность - 2 км.

Показательна меловая история Горного Крыма, устанавливаемая по разрезу в долине р. Бель-бек (см. схему XIII, цв. вкл.). Здесь на сложнодислоцированной флишевой толще таврической се­рии среднетриасового — раннеюрского возраста моноклинально залегают терригенно-карбонатные отложения нижнего мела (неоком). Структурным несогласием отчетливо фиксируется проявление киммерийской складчатости, не случайно получившей свое название по Крыму (Киммерия - древ­нее название Крыма). На породах таврической серии в виде останцов сохранились слабо дислоци­рованные песчаники среднеюрского возраста, что позволяет установить предсреднеюрскую и предмеловую фазы складчатости. Складчатость сопровождалась внедрением интрузий.

Нижний мел с незначительным угловым и отчетливым стратиграфическим несогласием (вы­падают горизонты баррема и апта) перекрывается толщей верхнего мела. В основании ее залегают глауконитовые песчаники альба-сеномана, которые вверх по разрезу сменяются известково-крем-нистыми породами турона, а затем однообразной толщей мергелей сенона. Выше следуют плот­ные известняки датского яруса палеогена, бронирующие поверхность верхнемеловой куэсты. Мощность нижнемеловой части разреза 100 м, верхнемеловой - 400 м.

Приведенный разрез, демонстрируя неоднократное проявление складчатости различной ин­тенсивности (перед средней юрой, перед ранним мелом, в конце раннего мела, в послемеловое время), отражает общий ход событий мезозоя в Альпийско-Гималайской геосинклинальной облас­ти: заложение геосинклинального прогиба в среднем триасе и накопление в этом прогибе толщ флиша до ранней юры; закрытие прогиба к средней юре и восходящие движения в поздней юре; меловое осадконакопление в морских условиях в миогеосинклинальной зоне, прерванное слабы­ми орогеническими движениями в конце раннемеловой эпохи.

Тихоокеанский геосинклинальный пояс

В пределах этого пояса в меловом периоде геосинклинальный режим отмирает на террито­рии Верхояно-Чукотской зоны, большей части Сихотэ-Алиня и в Северо-Американских Кордилье­рах. В Верхояно-Чукотской области в начале мелового периода продолжается рост поднятий, воз­никших еще в юре. Заполняется молассовой формацией Предверхоянский краевой прогиб, разви-

ваются межгорные впадины на Омолоно-Колымском срединном массиве, где накапливается угле­носная моласса. Во второй половине раннего мела происходит колымская фаза складчатости. С нею связано внедрение кислых интрузий и образование рудных месторождений. В конце раннего мела море покидает Верхояно-Чукотскую зону. Позднемеловые движения носят глыбовый харак­тер.

В конце раннего мела на границе орогенной области с оставшейся частью Тихоокеанского геосинклинального пояса возникла зона разломов, по которым начались мощные проявления вул­канизма. Образовался Чукотско-Катазиатский вулканогенный пояс.

Полезные ископаемые

С континентальными отложениями мела связано около 21% мировых запасов углей. Это Лен­ский, Зырянский бассейны в России, месторождения запада Северной Америки и др. Залежи бок­ситов известны в Тургайском прогибе, на юге Франции, в Испании, Турции, Иране. Оолитовые железные руды образовали крупное Бакчарское месторождение на юго-востоке Западной Сибири. Залежи фосфоритов мелового возраста встречены в европейской части России. С лагунными от­ложениями мела связаны месторождения солей Туркмении и Северной Америки. Во многих стра­нах Европы разрабатываются месторождения белого писчего мела.

Меловой возраст имеют продуктивные нефте- и газоносные горизонты многих районов За­падно-Сибирской равнины, запада Средней Азии, Ливии, Кувейта, Нигерии, Габона, Канады, Мексиканского залива и др.

С кислыми интрузиями связаны разнообразные месторождения на всем протяжении Тихооке­анского геосинклинального пояса: олова, свинца и золота в мезозоидах Северо-Востока России, запада Северной Америки. Так называемый "оловянный пояс", кроме указанных регионов, про­слеживается через территорию Малайзии, Таиланда и Индонезии. Крупные месторождения олова, вольфрама, сурьмы и ртути имеются на юго-востоке Китая и в Южной Корее.

В кимберлитовых трубках мелового возраста сосредоточены месторождения алмазов Южной Африки, Индии и частично Сибирской платформы (Якутия).

Глава 10

КАЙНОЗОЙСКАЯ ЭЕА (ЭЕАТЕМА) - KZ

Кайнозойская эра - это новый этап геологической истории Земли. Первоначально кайнозойс­кую эру подразделяли на два периода - третичный, куда включали палеоген и неоген, и четвертич­ный. Решение это было принято в 1881 г. на II сессии Международного геологического конгресса в г.Болонье.

С 1960 г. по решению Межведомственного стратиграфического комитета кайнозойская эра делится на три периода: палеогеновый, неогеновый и четвертичный (антропогеновый).

Эра началась 65 млн. лет назад и продолжается доныне. В течение кайнозоя развивался но­вый цикл геологических процессов, изменивший и усложнивший структуры земной коры и со­здавший современную физико-географическую обстановку. В кайнозое сложился своеобразный органический мир, в котором млекопитающие играют ведущую роль.

В конце эры появился человек, и его деятельность стала одним из факторов преобразования поверхности Земли.

ПАЛЕОГЕНОВЫЙ ПЕРИОД (СИСТЕМА) - Р Общая характеристика, стратиграфические подразделения и стратотипы

Палеоген как самостоятельное подразделение был впервые выделен К.Науманном в 1866 г. Продолжительность периода 40 млн. лет, начался 65 млн. лет назад, закончился почти 25 млн. лет назад. Палеоген подразделяется на три отдела и семь подотделов (табл. 14).

Таблица 14 Общие стратиграфические подразделения палеогеновой системы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Отдел	Подотдел	Ярус
Олигоцен (верхний) Рз	Верхний Рз	Хаттский P3I1
Нижний Рз	Рюпельский Р3г
Эоцен (средний) Р2	Верхний Р2	Приабонский Р2р
Средний Р 2	Бартонский Р2Ь
Лютетский Р21
Нижний Рг	Ипрский P3i
Палеоцен (нижний)	Верхний Pf	ТанетскийР^
Зеландский p3sl
Нижний Pi	Датский p,d

Деление палеогена на три отдела и указанные подотделы общепринято, но при выделении ярусов возникло много проблем, связанных с большим разнообразием фаций и органических ос­татков. Обычно используются ярусы, разработанные для крупных регионов: Западной Европы,, Крымско-Кавказской области, Тихоокеанского побережья Северной Америки и др. Выше приведе­ны ярусы, принятые для Западной Европы.

В течение длительного времени дискутировался вопрос о стратиграфическом положении дат­ского яруса. Традиционно его относили к меловой системе, хотяло ряду признаков, в том числе ц

по особенностям органического мира, он ближе к палеогену. По этим мотивам граница между ме­лом и палеогеном проводится по кровле маастрихтского яруса.

Датский ярус был установлен французским геологом Э.Дезором, который предложил в 1846 г. выделять его в качестве самостоятельного яруса меловой системы. Им были описаны известняки в окрестностях Г.Копенгагена, залегающие на "рыбных глинах" маастрихтского возраста, извест­ные под названием известняков Факсе. Эти известняки Э.Дезор предложил рассматривать как са­мые молодые отложения меловой системы и называть датским ярусом. Позднее оказалось, что ни в одном районе Дании и Швеции не известны полные разрезы датского яруса. Последователь­ность слагающих его пластов удавалось установить только путем сложения и сопоставления от­дельных обнажений. Таким образом, приходится говорить не о конкретном стратотипическом раз­резе, а о стратотипической местности. Нижний палеоцен представлен датским ярусом. В результа­те всех сопоставлений пришли к выводу о том, что монский ярус, установленный несколько позже в Бельгии, является более полным фациальным аналогом и младшим синонимом датского яруса, установленного ранее в Дании.

Верхний палеоцен в Западной Европе подразделяется на зеландский и танетский ярусы. Зе­ландский ярус выделен А. Розенкрантцем (Rosencrantz, 1924) на О.Зеландия вблизи Копенгагена (Дания). Стратотип яруса описан А. Динисеном и др. (Dinisen et al., 1977) и И.М. Хансеном (Hansen, 1980). В состав яруса входят две зоны по планктонным фораминиферам - Morozovella angulata и Morozovella conitruncata. Зоны планктонных фораминифер составляют основу всех ос­тальных палеогеновых ярусов.

Полный объем танетского яруса нельзя считать точно установленным. Этот ярус был обосно­ван Э. Реневье в 1873 г. Стратотипом являются фаунистически охарактеризованные пески о. Танет в восточном Кенте в Англии. Нижняя часть танетских отложений в Англо-Парижском бассейне морского происхождения, но на различных уровнях появляются лагунные и пресноводные отло­жения.

Эоцен в качестве самостоятельного стратиграфического подразделения был выделен в 1833 г. Ч.Ляйелем. Он подразделяется на три подотдела: нижний - ипрский, средний - лютетский и бар-ТОНСКИЙ ярусы, а верхнему подотделу соответствует приабонский ярус.

Ипрский ярус был установлен в 1883 г. А.Дюмоном. Его стратотипом являются фландрские глины, обнажающиеся на р.Ипр в Бельгии.

Лютетский ярус был установлен в 1883 г. А.Лаппараном. Стратотипом являются грубые изве­стняки окрестностей Парижа (римская Лютеция). Нижняя и верхняя границы яруса ограничива­ются ипрскими глинами Лаон и бартонскими породами Мон-Сен-Мартен.

В Парижском бассейне верхнеэоценовые отложения объединены под названием бартонского, а не приабонского яруса. В нижней его части залегают пески, а в верхней - мергели, иногда с про­слоями гилса.

В состав олигоцена входят рюпельский ярус trio названию реки в Бельгии) и хаттский ярус (по имени племени хаттов, или хэттов, населявших Западную Европу). Олигоцен в стратотипичес­кой области начинается устричными мергелями, которые вверх по разрезу сменяются ракушечни­ками. К хаттскому ярусу относятся слои песков и известняков с фауной двустворчатых моллюсков.

Характерные разрезы палеогена приведены на схеме XIV, цв. вкл.

Органический мир

Палеогеновый период открывает кайнозойскую эру, знаменующую новый этап в развитии органического мира. На рубеже мезозоя и кайнозоя многие характерные для мезозоя морские и наземные животные вымерли, а сохранившиеся утратили свое значение. К этому времени полнос­тью прекращают свое существование аммониты, белемниты, рудисты, иноцерамы, а также ихтио­завры, плезиозавры, динозавры и ряд групп мезозойских пресмыкающихся. Их место занимают-

На смену мезозойским пришли новые роды и семейства двустворчатых и брюхоногих мол­люсков, а также костистых рыб. Резкий толчок в развитии испытала покрытосеменная раститель­ность, которая стала доминировать. Исключительно большое развитие получили фораминиферы.

Нуммулиты были столь многочисленны в Тетической области, что скопления их раковин об­разовывали толщи мощностью десятки метров. Поэтому первоначально даже предлагалось назы­вать палеоген нуммулитовой системой. Нуммулитовые известняки были использованы при возве­дении пирамид фараонов в Египте (рис. 66). Широко были распространены фораминиферы и од­ноклеточные известковые водоросли - кокколитофориды. Обнаружены толщи известняков, сплошь содержащие остатки коккосфер этих водорослей. Расцвет этих золотистых микроскопи­ческих водорослей произошел в эоцене.

В высоких широтах большую роль играли радиолярии и диатомовые водоросли. Наряду с ними породообразующее значение имели также микроскопические кремневые жгутиковые водо­росли. Среди беспозвоночных разнообразные губки и их разрозненные спикулы местами образо­вывали массовые скопления, давшие начало своеобразным породам - спонголитам. Многочислен­ные кораллы, принадлежащие к группе склерактиний, были представлены разнообразными мел­ководными и редкими глубоководными формами. Рифовые массивы, развитые в настоящее время в тропических морях, начали возникать в конце эоцена.

Достаточно широко были распространены мшанки и морские ежи. Но по частоте встречаемо­сти наиболее распространены двустворчатые и брюхоногие моллюски (рис. 66). Они обитали в разнообразных бассейнах (морских, солоноватоводных, пресноводных). Среди двустворчатых моллюсков (пелеципод) наиболее важны такие роды, как Pycnodonta, Spondylus, Chlamys и др., а среди брюхоногих (гастропод) - Turritella, Cerithium, Pleurotoma и др. (рис. 66). Из мелких члени­стоногих известны остракоды, которые заселяли морские, солоноватоводные и пресноводные во­доемы, из них характерны Trachyleberis, Cytheridea, Loxoconcha.

В водных бассейнах обитали многочисленные рыбы, преимущественно КОСТИСТЫе И Хряще-

вые (акулы, скаты). Появились древние представители китов, сирены, дельфины - млекопитаю­щие, освоившие морские водоемы.

Земноводные были немногочисленны, и к ним относятся гигантские саламандры, лягушки и
жабы. Рептилии представлены черепахами, ящерицами, змеями и крокодилами. Уже в эоцене ши­
роко распространились основные отряды кайнозойских грызунов, хищников, непарно- и парноко­
пытных. В это же время известны насекомоядные и зайцеобразные. '

Среди позвоночных млекопитающие и птицы заняли господствующее положение. Одним из цаиболее крупных палеогеновых (олигоценовых) млекопитающих был безрогий носорог - индри-котерий - высотой до 5 м (рис. 67, цв. вкл.). Крупные хоботные - мастодонт, динотерий и др. -имели бивни в нижних челюстях; примитивные носорогообразные - диноцераты - обладали тре­мя парами рогов и клыками. Наиболее многочисленны представители архаичных непарнокопыт­ных (отряд непарнокопытных - Eohippus, Mesohippus), затем по численности идут парнокопыт­ные, примитивные грызуны, хищники, насекомоядные и зайцеобразные.

В олигоцене существовали примитивные свиньи, верблюды, олени. Уже в начале палеогена по­явились лемуры - наиболее примитивная группа среди приматов, называемая полуобезьянами. Только в конце эоцена возникли настоящие обезьяны - антроподы. В это же время появились крупные хобот­ные и сумчатые. Среди последних известны как хищные, так и растительноядные формы.

Среди наземной флоры продолжалось развитие покрытосеменных. Многие регионы покры­вались густыми тропическими и субтропическими лесами. В их составе ведущая роль принадле­жала пальмам, магнолиям, миртам, фикусам, гигантским секвойям, араукариям и кипарисовым. Наряду с ними в более умеренном климате росли широколиственные и мелколистые -,дуб, бук, каштан, тополь, береза и др.

 

Рис. 66. Характерные ископаемые остатки палеогеновых организмов

Фораминиферы: 1а, б, в - Nummulites (палеоген - преимущественно эоцен), 2 - Assilina (палеоцен - эоцен), 3 - Operculina (поздний мел - ныне); двустворки: 4 - Pycnodonta (палеоцен), 5 -Spondylus (юра - ныне, преимущественно кайнозой), б - Chlamys (триас - ныне), 7а, б - Glycymeris (мел - ныне, преимущественно кайнозой); гастроподы: 8 - Turritella (мел - ныне), 9 - Cerithium (поздний мел - ныне), 10 - Pleuwtoma (палеоген - ныне), // - Nassarius (эоцен - ныне), 12 - Natica (палеоген - ныне); морские ежи: 13 - Conoclypeus (эоцен - миоцен), 14 - Clypeaster (эоцен - ныне); голосеменные растения: 15 - Sequoia (палеоген - ныне)

⇐ Предыдущая42434445464748495051Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: