 |
1.Легкие. Строение дольки. Органные особенности соединительной ткани. Плевра, ее строение и функция.
|
|
|
|
1. Легкие. Строение дольки. Органные особенности соединительной ткани. Плевра, ее строение и функция.
Легкие состоят из системы воздухоносных путей (бронхиальное дерево) и альвеол, образующих собственно респираторные отделы легких и дыхательной системы в целом.
ОБЩИЙ ПЛАН СТРОЕНИЯ СТЕНКИ БРОНХОВ
● слизистая оболочка
○ однослойный многорядный мерцательный
(реснитчатый) эпителий
○ собственная пластинка слизистой оболочки
○ мышечная пластинка слизистой оболочки
● подслизистая оболочка
○ слизисто-белковые железы
● фиброзно-хрящевая оболочка
● адвентициальная оболочка
РЕСПИРАТОРНЫЕ БРОНХИОЛЫ
● эпителий –однослойный кубический реснитчатый
● продольные пучки эластических волокон и отдельные
Гладкомышечные миоциты
● альвеолы
Поверхность легких покрыта серозной оболочкой – висцеральной плеврой.
Плевра представляет собой серозную оболочку легкого и состоит из двух листков: париетального и висцерального, соединяющихся друг с другом в области ворот легкого.
Каждый листок образован мезотелием, лежащим на тонкой соединительнотканной пластинке, содержащей коллагеновые и эластические волокна. В норме между листками имеется узкое пространство, заполненное жидкостью и обеспечивающее взаимное скольжение листков, что обеспечивает движение легких во время вдоха и выдоха.
Основные функции легких:
Ø газообмен;
Ø терморегуляторная функция;
Ø участие в регуляции кислотно-щелочного равновесия;
Ø регуляция свертывания крови — легкие образуют в больших количествах тромбопластин и гепарин, которые участвуют в деятельности коагулянтно-антигоагулянтной системы крови;
|
|
|
Ø регуляция водно-солевого обмена;
Ø регуляция эритропоэза путем секреции эритропоэтина;
Ø иммунологическая функция;
Ø участие в обмене липидов.
2. Интрамуральные ганглии автономной нервной системы. Клеточный состав. Местные рефлекторные дуги.
Интрамуральные нервные узлы внутренних органов и связанные с ними проводящие пути ввиду их высокой автономии, сложности организации и особенностей медиаторного обмена иногда выделяются в самостоятельный метасимпатический отдел вегетативной нервной системы.
В интрамуральных узлах русским гистологом Догелем А. С. описаны нейроны трех типов:
- длинноаксонные эфферентные клетки I типа;
- равноотросчатые афферентные клетки II типа;
- ассоциативные клетки III типа.
Длинноаксонные эфферентные нейроны ( клетки Догеля I типа ) - многочисленные и крупные нейроны с короткими дендритами и длинным аксоном, который направляется за пределы узла к рабочему органу, где образует двигательные или секреторные окончания.
Равноотросчатые афферентные нейроны ( клетки Догеля II типа ) имеют длинные дендриты и аксон, уходящий за пределы данного узла в соседние. Эти клетки входят в качестве рецепторного звена в состав местных рефлекторных дуг, которые замыкаются без захода нервного импульса в ЦНС.
Ассоциативные нейроны ( клетки Догеля III типа ) - это местные вставочные нейроны, соединяющие своими отростками несколько клеток I и II типа.
Висцеровисцеральный рефлекс включает пути, в которых возбуждение возникает и заканчивается во внутренних органах. В этом случае эффектор способен отвечать либо усилением, либо торможением функций. Основой для осуществления этих процессов являются местные рефлекторные дуги, замыкающиеся в узлах автономной нервной системы. Эти дуги могут быть разного уровня: одни из них замыкаются в интрамуральных ганглиях, т. е. обеспечиваются метасимпатической нервной системой, другие — в предпозвоночных ганглиях, третьи — в спинальных ганглиях и структурах более высокого уровня.
|
|
|
3. Аномалии развития зародыша. Их причины. Понятие о критических периодах эмбриогенеза.
Отдельные ткани и органы формируются в различные периоды роста эмбриона и плода. При этом ткани организма в момент максимальной интенсивности процессов дифференцировки становятся высоко чувствительными к повреждающим воздействием внешней среды (ионизирующая радиация, инфекции, химические агенты и пр. ).
Такие периоды, для которых характерна повышенная чувствительность к воздействию повреждающих факторов, называют критическими периодами эмбриогенеза. Вероятность формирования отклонений в развитии в критические периоды наиболее высока.
В онтогенезе человека можно выделить несколько критических периодов развития: в прогенезе, эмбриогенезе и постнатальной жизни. К ним относятся:
1) развитие половых клеток – овогенез и сперматогенез;
2) оплодотворение;
3) имплантация (7 – 8-е сутки эмбриогенеза);
4) развитие осевых зачатков органов и формирование плаценты (3–8-я неделя развития);
5) стадия усиленного роста головного мозга (15–20-я неделя);
6) формирование основных функциональных систем организма и дифференцировка полового аппарата (20–24-я неделя);
7) рождение;
8) период новорожденности (до 1 года);
9) половое созревание (11– 16 лет)
Влияние тератогенных факторов чаще всего реализуется в виде развития множественных пороков и аномалий развития, формирование которых зависит от дозы повреждающего агента, продолжительности его воздействия и срока беременности, на котором произошло неблагоприятное воздействие.
|
|
|
