 |
10.Укажите вещества и явления вызывающие мутации
|
|
|
|
10. Укажите вещества и явления вызывающие мутации
+ Активные формы кислорода
+ Свободные радикалы
+ Формальдегид
11. Укажите признаки врожденных болезней с измененной генетической программой:
+ Не проявляется в родословной данного пациента
+ Могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам
+ Есть аномалии в генетической программе пациента
12. Какие наследственные болезни не передаются по наследству?
+ Гипогенитальные
+ Сублетальные
+ Летальные
13. Укажите ферменты репарации ДНК при ее повреждении:
+ Рестриктазы(эндонуклеазы)
+ ДНК-зависимые ДНК-полимеразы
+ Лигазы
14. Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом:
+ Синдром Кляйнфельтера
+ Синдром Шерешевского-Тернера
+ Синдром YO
15. Синдром Клайнфельтера:
+полисомия по Х-хромосоме, моносомия по Y-хромосоме
+моносомия по Х-хромосоме, полисомия по Y-хромосоме
+полисомия по Х и Y хромосомам
16. С аномалией каких генов в 21 паре хромосом связывают развитие преждевременного старения у больных синдромом Дауна:
+Ген СОД
+Ген, кодирующий синтез b-амилода
17 Заболевания, в возникновении и развитии которых важную роль играет наследственная предрасположенность:
+ Сахарный диабет
+ Гипертоническая болезнь
+ Атеросклероз
18. Генотип родителей, у который родился ребенок с амавротической идиотией (рецессивная леталь, ген а)
+Аа ´ Аа
19. Пенетрантность – это:
+свойства мутантного гена, определяющего частоту проявлений наследственного заболевания
|
|
|
20. Болезнь, передающаяся по доминантному типу:
+полидактилия
гликогеноз
21. Наследственные заболевания, сцепленные с Х-хромосомой:
+гемофилия А
+дальтонизм
+агаммаглобулинемия
22. Синдром Дауна возникает в результате:
+нерасхождения 21 хромосомы в мейозе
+транслокация 21/18 с последующим не расхождением и образованием в мейозе анэуплоидной гаметы
23. Наследственные заболевания, при которых блок метаболизма вызывает включении минорных путей метаболизма и накопление токсических продуктов реакции:
+фенилкетонурия
24. Организм «мозаик» возникает при:
+нарушении правильного распределения хромосом в процессе митоза на ранних стадиях эмбриогенеза
25. Генотип родителей у которых может родится мальчик больной гемофилией А:
+ХХ' – XY
+XX' – X'Y
+X'X' – X'Y
26. Какие из перечисленных энзимопатий обусловливают избыточное накопление промежуточных продуктов метаболизма:
+ Фенилкетонурия
+ Алкаптонурия
+ Гликогеноз III типа
+ Галактоземия
27. Плейотропизм патологического гена - это:
+ Множественность проявлений мутации одного и того же гена
28. Укажите заболевания с полигенным типом наследования:
+ Язвенная болезнь
+ Сахарный диабет I типа
+ Аллергические болезни (атопии)
+ Гипертоническая болезнь
29. Синдром Дауна характеризуется:
+ Слабоумием
+ Монголоидным типом лица
+ Снижением иммунитета
+ 'Обезьяньей складкой' на ладони
+ Высокой частотой возникновения лейкоза
30. Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток мальчиков с синдромом Дауна?
+ Нет
31. Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток девочек с синдромом Дауна?
|
|
|
+ Да
32. Наследственные заболевания при которых проявляется феномен генопий:
+ гемофилия
+ гликогенозы
33. С аномалией каких генов в 21 паре хромосом связывают развитие снижения иммунитета у больных синдромом Дауна:
+Ген Gart
34. Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток мужчин с синдромом Клайнфельтера?
+ да
35. При дефиците каких ферментов может развиться врожденный иммунодефицит
+аденозиндезаминаза +пуриннуклеозидфосфорилаза
36. Обнаруживается ли половой хроматин у больных с синдромом Шершевского-Тернера?
+ нет
37. Какие из перечисленных заболеваний относятся к врожденным
+сифилис новорожденных
+СПИД у новорожденных
38. Какие заболевания являются хромосомными?
+синдром Клейнфелтера
+болезнь Дауна
+синдром Шеревского-Тернера
39. Выберите из перечисленных ниже хромосомные наследственных заболеваний
+синдром Дауна
+синдром Паттау
+синдром Клайнфельтера
40. Какие из перечисленных ниже признаков характерны для болезни Альцгеймера?
+ аномалия генов в 21 паре хромосом
+ наличие сенильных бляшек и нейрофибриллярных клубков в структурах головного мозга
+ прогрессирующая дегенерация коры, гиппокампа и ствола мозга
+ прогрессирующее слабоумие
ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ. СТРЕСС и ПАТОФИЗИОЛОГИЯ АДАПТАЦИИ
1. Стресс является специфической адаптивной реакцией:
+ Нет
2. Глюкокортикоиды являются антистрессовыми гормонами:
+ Нет
3. Механизмы повреждения миокарда при длительном стрессе:
+ Активация перекисного окисления липидов в миокардиоцитах
+ Избыток цитоплазматического Са++ в миокардиоцитах
+ Гиперкатехоламинемия
+ Активация липолиза
4. Характеристика стадии резистентности по Г. Селье:
+ гипергликемия,
+ гиперплазия коры н/п,
5. Виды глюкокортикоидов:
+ Кортизол
|
|
|
+ 11-дезоксикортикостерон
+11-дезоксикортизол
+ Кортикостерон
6. Длительный стресс может играть существенную роль в патогенезе следующих заболеваний:
+ гипертоническая болезнь
+ ишемическая болезнь сердца
+ язвенная болезнь желудка
+ неврозы
7. Характеристика долговременной адаптации:
+ амплификация генов
+ активация ядерной ДНК
+суперкомпенсация энергетического материала
8. Стимуляция b2- адренергических рецепторов при стрессе вызывает:
+ Вазодилятацию
+ Гликогенолиз
+ Бронходилятацию
9. При стрессе в крови не меняется или снижается концентрация гормонов:
+ Меланостимулирующий
+ Половые гормоны
|
|
|
