 |
102. При переносе аминокислоты с аминоациладенилата на концевой остаток аденозина молекулы т-рнк образуется
|
|
|
|
102. ПРИ ПЕРЕНОСЕ АМИНОКИСЛОТЫ С АМИНОАЦИЛАДЕНИЛАТА НА КОНЦЕВОЙ ОСТАТОК АДЕНОЗИНА МОЛЕКУЛЫ Т-РНК ОБРАЗУЕТСЯ
1) пептидная связь
2) дисульфидная связь
3) водородная связь
4) сложноэфирная связь
5) амидная связь
103. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА ПЦР ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ МУТАЦИИ ПО ТИПУ
1) замены нуклеотида с изменением смысла кодона
2) вставки нуклеотидов, кратные 3
3) выпадение нуклеотидов, не кратное 3
4) вставки нуклеотидов, не кратные 3
5) замены нуклеотида без изменения смысла кодона
6) все вышеперечисленные мутации
104. СВОБОДНАЯ МЕТИЛЬНАЯ ГРУППА ПРИСУТСТВУЕТ В МОЛЕКУЛЕ
1) аденина
2) гуанина
3) урацила
4) тимина
5) цитозина
105. Гиперурикемия характеризуется повышением в крови
1) мочевины
2) свободных аминокислот
3) мочевой кислоты
4) аммиака
106. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ПОДАГРЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1) гипергликемия
2) острое воспаление мелких суставов
3) желтушность кожных покровов
4) умственная отсталость
107. МОЛЕКУЛЫ ДНК
1) построены из дезоксирибонуклеотидов
2) состоят из однойполинуклеотидной цепи
3) содержат одинаковое количество адениловых и гуаниловых нуклеотидов
4) содержат разное число пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
108. ФОРМИРОВАНИЕ ВТОРИЧНОЙ СТРУКТУРЫ ДНК ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ
1) водородных связей
2) ионных связей
3) сложноэфирных связей
4) дисульфидных связей
5) ковалентных связей
109. ДЕНАТУРАЦИЯ ДНК СОПРОВОЖДАЕТСЯ
1) образованием ковалентных «сшивок» между цепями
2) гидролизом 3', 5'-сложноэфирной связи между мономерами
|
|
|
3) нарушением первичной структуры цепей ДНК
4) разрывом водородных связей между цепями ДНК
5) гидролизом N-гликозидной связи в мономерах
110. ХАРАКТЕРНЫМИ ОСОБЕННОСТЯМИ РНК ЯВЛЯЮТСЯ
1) построены из рибонуклеозидмонофосфатов
2)построены из дезоксирибонуклеозидмонофосфатов
3) состоят из двух полинуклеотидных цепей
4) имеют одинаковое строение 5'- и 3'-концов
5) синтезируются в ходе репликации
111. ХАРАКТЕРНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ М-РНК ЯВЛЯЕТСЯ
1) построена из дезоксирибонуклеозидмонофосфатов
2) имеет полиА-последовательность на З'- и 5'- концах
3) содержит равное количество уридиловых и цитидиловых нуклеотидов
4) на 5'-конце имеет «кэп»
112. ВИДЫ РНК РАЗЛИЧАЮТСЯ
1) первичной структурой
2) углеводным компонентом
3) пуриновыми азотистыми основаниями
4) способом соединения нуклеотидов в полинуклеотидной цепи
5) местом синтеза
113. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД - ЭТО
1) порядок чередования нуклеотидов в ДНК
2) порядок чередования нуклеотидов в РНК
3) способ записи первичной структуры белков с помощью нуклеотидной последовательности ДНК или РНК
4) триплет нуклеотидов, кодирующий одну аминокислоту
5) набор генов, определяющий фенотипические признаки
114. ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА ХАРАКТЕРНЫ
а) вырожденность
б) универсальность
в) специфичность
г) однонаправленность
д) комплементарность
Выберите правильную комбинацию ответов
1) а, б, в, г, д
2) а, б, г
3)а, б, в, г
4) а, б, в, д
115. СВОЙСТВА ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА
1) кодон может содержать 4 нуклеотида
2) каждую аминокислоту кодирует только один кодон
3) кодоны мРНК читаются в направлении от 3'-к 5'-концу
4) одну аминокислоту могут кодировать несколько кодонов
5) смысл кодонов различену разных организмов
|
|
|
116. КОЛЛИНЕАРНОСТЬ КОДА - ЭТО
1) способ шифрования первичной структуры белков в нуклеотидной последовательности ДНК и РНК
2) участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре одной полипептидной цепи
3) триплет нуклеотидов, кодирующий включение одной аминокислоты
4) соответствие между последовательностью кодонов мРНК и первичной структурой белка
117. В МОЛЕКУЛЕ ДНК
1)количество нуклеотидов А и Г одинаково
2) количество нуклеотидов Т и Ц одинаково
3) одна полинуклеотидная цепь комплементарна другой
4) одна полинуклеотидная цепь идентична другой
5) полинуклеотидные цепипараллельны
118. АНТИКОДОНПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
1) триплет нуклеотидов ДНК, кодирующий одну аминокислоту
2) место присоединения аминокислоты к тРНК
3) триплет нуклеотидов тРНК, комплементарный кодону мРНК
4) бессмысленный кодон мРНК
5) триплет нуклеотидов РНК, кодирующий одну аминокислоту
119. ДНК-ЛИГАЗА – ЭТО ФЕРМЕНТ, КОТОРЫЙ
1) не входит в состав репликативного комплекса
2) синтезирует фрагменты цепей ДНК
3) «сшивает» фрагменты Оказаки
4) катализирует гидролиз 3', 5'-фосфодиэфирной связи
5) активируется ТАТА-фактором
120. ПРОМОТОР - ЭТО
1) специфическая последовательность нуклеотидов в молекуле РНК
2) присоединяется к репликону
3) место присоединения РНК-полимеразы
4) предшествует транскриптону
5) необратимо связывается с ТАТА-фактором
121. МАТРИЦЕЙ ДЛЯ СИНТЕЗА БЕЛКА ЯВЛЯЕТСЯ
1) мРНК
2) рРНК
3)мяРНК
4)тРНК
5) ДНК
122. НА КАЖДОЙ СТАДИИ ЭЛОНГАЦИИ ПРОИСХОДИТ
1) удлинение растущей пептидной цепи на одну аминокислоту
2) включение Мет-тРНКМет в Р-центр
3) взаимодействие аминокислот с тРНК
4) использование энергии АТФ
5)освобождение готового белка
123. УЧАСТОК ДНК, КОТОРЫЙСОДЕРЖИТ ИНФОРМАЦИЮ О СТРУКТУРЕ БЕЛКА-РЕПРЕССОРА
1) ген-регулятор
2) промотор
3) оператор
4) оперон
124. УЧАСТОК ДНК, КОТОРЫЙ СВЯЗЫВАЕТСЯ С БЕЛКОМ-РЕПРЕССОРОМ
1) ген-регулятор
2) промотор
3) оператор
4) структурный ген
125. МАТРИЦЕЙ ДЛЯ СИНТЕЗА Т-РНК ЯВЛЯЕТСЯ
1) мРНК
2) мяРНК
3) рРНК
4) ДНК
126. ХАРАКТЕРНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ Т-РНК ЯВЛЯЕТСЯ
1) на 3'-конце имеется «кэп»
2) образует с белками рибонуклеопротеиновые комплексы с разным значением S
|
|
|
3) на 3'-конце имеется последовательность - ЦЦА
4) входит в состав хроматина
5) синтезируется при участии рибосом
127. СПЛАЙСИНГ – ЭТО ПРОЦЕСС
1) сшивания экзонов
2) сшивания интронов
3) вырезания экзонов
4) вырезания интронов
5) удаления полиА-последовательности на 3'-конце РНК
128. ЛИПИДЫ ПЛОХО ПЕРЕХОДЯТ В УГЛЕВОДЫ, ТАК КАК ГЛЮКОЗА ОБРАЗУЕТСЯ ТОЛЬКО ИЗ
1) глицерина
2) жирных кислот
3) холестерина
4) этаноламина
129. МЕТАБОЛИТОМ, СВЯЗУЮЩИМ ОБМЕН ГЛЮКОЗЫ И ТРИАЦИЛГЛИЦЕРИНОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
1) глюкозо-6-фосфат
2) пируват
3) ацетил-КоА
4) фумарат
130. МЕТАБОЛИТОМ, СВЯЗУЮЩИМ ОБМЕН ГЛЮКОЗЫ И ГЛИКОГЕННЫХ АМИНОКИСЛОТ, ЯВЛЯЕТСЯ
1) глюкозо-6-фосфат
2) оксалоацетат
3) ацетил-КоА
4) бутирил-КоА
131. ПИРУВАТ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЩИМ МЕТАБОЛИТОМ В ОБМЕНЕ
1) глюкозы и жирных кислот
2) глюкозы и глицерина
3) жирных кислот и нуклеиновых кислот
4) белков и нуклеотидов
132. АЦЕТИЛ-КОА ЯВЛЯЕТСЯ ОБЩИМ МЕТАБОЛИТОМ В ОБМЕНЕ
1) глюкозы и ДНК
2) глюкозы и метионина
3) жирных кислот и кетоновых тел
4) фенилаланина и глицерина
133. ГЛИЦЕРОЛ-3-ФОСФАТ ЯВЛЯЕТСЯ ОБЩИМ МЕТАБОЛИТОМ В ОБМЕНЕ
1) глицерина и глюкозы
2) глицерина и пуриновых азотистых оснований
3) глицерина и пиримидиновых азотистых оснований
4) жирных кислот и глицерина
|
|
|
