 |
Сердечные гликозиды.
|
|
|
|
690. Укажите заболевание/состояние, являющееся показанием для назначения сердечных гликозидов:
1. Гипертоническая болезнь
2. Атриовентрикулярная блокада
3. Сердечная недостаточность
4. Коллапс
5. Экстрасистолия
691. Какой из нижеперечисленных эффектов не характерен для сердечных гликозидов при использовании их у больных с недостаточностью кровообращения:
1. Увеличение УОК и МОК
2. Снижение венозного давления
3. Увеличение ОЦК
4. Повышение АД
5. Брадикардия
692. Какой из перечисленных эффектов не свойственен для среднетерапевти-ческих доз сердечных гликозидов?
1. Положительный инотропный
2. Положительный тонотропный
3. Отрицательный хронотропный
4. Положительный дромотропный
5. Повышение диуреза
693. С чем, главным образом, связан механизм действия сердечных гликозидов:
1. Со стимуляцией фосфодиэстеразы
2. С блокадой Са2+-АТФ-азы
3. Со стимуляцией аденилатциклазы
4. С блокадой Na+, K+-АТФ-азы
5. С блокадой фосфолипазы А2
694. Чем обусловлена высокая кардиотропная активность сердечных гликозидов?
1. Преимущественным накоплением их в миокарде
2. Высокой чувствительностью миокарда к ним
3. И тем, и другим
4. Ни одним из перечисленных
695. Какой из препаратов сердечных гликозидов практически полностью всасывается в ЖКТ?
1. Коргликон
2. Дигоксин
3. Строфантин К
4. Дигитоксин
5. Целанид
696. Выберите препарат сердечного гликозида с наименьшим латентным периодом действия:
1. Ацетилдигитоксин
2. Дигоксин
3. Строфантин К
4. Дигитоксин
5. Целанид
697. Отметьте препарат сердечного гликозида с наибольшей продолжитель-ностью действия:
1. Коргликон
2. Дигоксин
3. Строфантин К
4. Дигитоксин
5. Целанид
698. Все нижеперечисленное характерно для строфантина К, за исключением:
|
|
|
1. Почти не всасывается из ЖКТ
2. Эффект при в/в введении развивается через 5 - 10 мин
3. Максимальный эффект развивается через 30 - 90 минут
4. Период полуэлиминации составляет около 8 часов
5. Характерен высокий риск кумуляции
699. Все нижеперечисленное характерно для дигитоксина, за исключением:
1. Почти полностью всасывается из ЖКТ
2. Эффект при приеме per os развивается через 2 часа
3. Максимальный эффект при приеме per os развивается через 12 часов
4. Период полуэлиминации составляет около 3 дней
5. Характерен высокий риск кумуляции
700. Все нижепересчисленное характерно для дигоксина, за исключением:
1. Хорошо всасывается из ЖКТ
2. Эффект при приеме per os развивается через 30 - 90 мин
3. Максимальный эффект при приеме per os развивается через 3 - 4 часа
4. Период полуэлиминации около 1, 5 суток
5. Полностью выводится из организма за 3 - 7 дней
701. Отметить сердечный гликозид, применяемый для лечения острой сердечной недостаточности:
1. Ацетилдигитоксин
2. Дигоксин
3. Строфантин К
4. Дигитоксин
5. Ни один из перечисленных
702. Как изменяются УОК и МОК при назначении сердечных гликозидов?
1. Оба увеличиваются
2. Оба уменьшаются.
3. Оба не изменяются
4. УОК увеличивается, МОК уменьшается
5. УОК уменьшается, МОК увеличивается
703. Какой из приведенных сердечных гликозидов относится к группе полярных?
1. Дигитоксин
2. Строфантин
3. Ацетилдигитоксин
4. Дигоксин.
5. Ни один из приведенных
704. Положительный инотропный эффект сердечных гликозидов проявляется:
1. Увеличением силы и скорости сокращений миокарда
2. Увеличением проводимости миокарда
3. Увеличением частоты сердечных сокращений
4. Увеличением возбудимости миокарда
5. Ни одним из перечисленного
705. Отрицательный хронотропный эффект сердечных гликозидов проявляется:
1. Уменьшением силы и скорости сокращений миокарда
|
|
|
2. Уменьшением проводимости миокарда
3. Уменьшением возбудимости миокарда
4. Уменьшением частоты сердечных сокращений
5. Ни одним из перечисленного
706. Отрицательный дромотропный эффект сердечных гликозидов проявляется:
1. Уменьшением силы и скорости сокращений миокарда
2. Уменьшением проводимости миокарда
3. Уменьшением частоты сердечных сокращений
4. Уменьшением возбудимости миокарда
5. Ни одним из перечисленного
707. Положительный батмотропный эффект сердечных гликозидов проявляется:
1. Увеличением силы и скорости сокращений миокарда
2. Увеличением возбудимости миокарда
3. Увеличением частоты сердечных сокращений
4. Увеличением проводимости миокарда
5. Ни одним из перечисленного
708. При применении сердечных гликозидов в терапевтических дозах концен-трации Са2+ и К+ внутри кардиомиоцита изменяются следующим образом:
1. Обе увеличиваются
2. Обе уменьшаются
3. Са2+ - увеличивается, К+ - уменьшается
4. Са2+ - уменьшается, К+ - увеличивается
5. Не изменяются
709. При применении сердечных гликозидов эффективный рефрактерный период АВ-соединения:
1. Увеличивается
2. Уменьшается
3. Не изменяется
4. Возможны все варианты
710. При лечении сердечными гликозидами продолжительность интервала QT на ЭКГ:
1. Уменьшается
2. Увеличивается
3. Не изменяется
4. Возможны все варианты
5. Правильного ответа нет
711. ЭКГ-признаками действия сердечных гликозидов являются:
1. Уменьшение комплекса QRS по времени и увеличение по вольтажу
2. Увеличение интервала Р - Р
3. Увеличение интервала P - Q
4. Повышение сегмента S - T и появление «корытообразного» зубца Т
5. Все вышеперечисленное
712. К токсическому действию сердечных гликозидов можно отнести появление:
1. Нарушений зрения
2. Диспептических расстройств (анорексия, тошнота, рвота)
3. Головной боли, головокружения и бессонницы
4. Экстрасистолий
5. Всего перечисленного
713. Наиболее рациональным у большинства больных хронической недостаточностью кровообращения в условиях стационара следует считать использование сердечных гликозидов:
1. Per os (внутрь)
2. Путем внутривенных капельных вливаний
3. Путем внутривенных струйных вливаний
4. Путем внутримышечных вливаний
5. Ни одним из перечисленных способов
|
|
|
714. В наибольшей степени белками плазмы крови связывается:
1. Дигоксин
2. Целанид
3. Дигитоксин
4. Коргликон
5. Строфантин
715. При быстрой дигитализации эффект достигается:
1. В течение 10 - 12 часов
2. В течение 1-х суток
3. На 2 - 3-и сутки
4. На 5 - 7-е сутки
5. Правильного ответа нет
716. При умеренной дигитализации эффект обычно достигается:
1. В течение 10 - 12 часов
2. В течение 1-х суток
3. На 2 - 3-и сутки
4. На 5 - 7-е сутки
5. Правильного ответа нет
717. При медленной дигитализации эффект обычно достигается:
1. В течение 10 - 12 часов
2. В течение 1-х суток
3. На 2 - 3-и сутки
4. На 5 - 7-е сутки
5. Правильного ответа нет
718. Укажите проявления гликозидной интоксикации:
1. Диспептические явления (потеря аппетита, тошнота, рвота)
2. Атрио-вентрикулярная блокада
3. Нарушения зрения
4. Нарастание признаков сердечной недостаточности
5. Все из перечисленного
719. Какие нарушения проводимости чаще всего встречаются при гликозидной интоксикации?
1. Сино-атриальная блокада
2. Атрио-вентрикулярная блокада
3. Блокады ножек пучка Гиса
4. В равной степени вероятны все перечисленные варианты
5. Правильного ответа нет
720. Для лечения гликозидной интоксикации можно использовать все перечисленные лекарственные средства, за исключением:
1. Панангин
2. Лидокаин
3. Препараты витаминов группы В
4. Кальция хлорид
5. Унитиол
721. К кардиальным симптомам передозировки сердечными гликозидами относятся:
1. Атрио-вентрикулярная блокада
2. Желудочковая экстрасистолия по типу бигеминии
3. Возобновление или усугубление сердечной недостатоночти
4. Появление признаков коронарной недостаточности
5. Все вышеперечисленное
722. Отрицательный хронотропный эффект сильнее всего выражен у:
1. Дигоксина
2. Строфантина
3. Ацедоксина
4. Дигитоксина
5. Изоланида
723. Положительный инотропный эффект сильнее всего выражен у:
1. Дигоксина
2. Строфантина
3. Ацедоксина
4. Дигитоксина
5. Изоланида
|
|
|
