Антиаритмические средства. Антигипертензивные средства

АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

772. Какой из приведённых препаратов неправильно согласован со своим классом антиаритмических средств?

1. Мексилетин - класс I В

2. Этацизин - класс I С

3. Эсмолол - класс IV

4. Пропранолол (анаприлин) - класс П

5. Верапамил - класс IV

773. Показаниями для терапевтического использования пропранолола являются все, за исключением:

1. Предсердная фибриляция

2. Трепетание предсердий

3. Пароксизмальная предсердная тахикардия

4. Желудочковые аритмии

5. Застойная сердечная недостаточность

774.  При внутривенном введении лидокаин оказывает все приведённые эффекты, за исключением:

1. Он подавляет преждевременные желудочковые сокращения

2. Он устраняет предсердные аритмии

3. Он уменьшает Na⁺ проводимость в проводящих миоцитах

4. Он не влияет на разрядку пейсмейкерных клеток синусного узла

5. Он быстро метаболизируется печёночной микросомальной системой

775. Хинидин может вызывать все нижеприведённые эффекты со стороны сердца, за исключением:

1. Снижение максимальной скорости быстрой деполяризации

2. Увеличение эффективного рефрактерного периода

3. Подавление автоматизма

4. Усиление инотропного действия 

5. Уменьшение проводимости

776. Каждый из следующих антиаритмических средств правильно согласован с соответствующим ему побочным эффектом, за исключением:

1. Хинидин - хинидизм

2. Новокаинамид - гипотензия при внутривенном введении

3. Лидокаин - системный волчаночно-подобный синдром

4. Дизопирамид – М-холиноблокирующие эффекты

5. Флекаинид - повышенная летальность и остановка сердца

777. Укажите препарат, относящийся к 1-ой А группе антиаритмических средств (мембраностабилизирующего действия):

1. Лидокаин

2. Изоптин

3. Кордарон (амиодарон)

4. Хинидин

5. Дифенин

778. Укажите препарат, относящийся ко 2-ой группе антиаритмических средств:

1. Мексилетин

2. Пропранолол

3. Верапамил

4. Кордарон (амиодарон)

5. Новокаинамид

779. Укажите местный анестетик, обладающий наиболее продолжительным антиаритмическим действием:

1. Лидокаин

2. Тримекаин

3. Ксикаин

4. Новокаин

5. Мексилетин

780. Укажите препарат, относящийся к 3-ей группе антиаритмических средств:

1. Лидокаин

2. Окспренолол

3. Кордарон (амиодарон)

4. Хинидин

5. Верапамил

781. При возникновении у больного с острым инфарктом миокарда политопной групповой желудочковой экстрасистоли ему необходимо ввести:

1. Лидокаин - внутривенно струйно, а затем капельно со скоростью 2 - 4 мг/мин

2. Этацизин - по 1 таблетке 3 раза в день

3. АТФ - внутривенно струйно в дозе 12 мг

4. Новокаинамид с мезатоном

5. Строфантин - 0, 05% раствор по 1 мл в 10 мл физиологического раствора хлорида натрия внутривенно медленно

782. Перечислить нарушения ритма сердца, при которых эффективность лидокаина наибольшая:

1. Предсердная экстрасистолия

2. Желудочковая тахикардия

3. Наджелудочковая тахикардия

4. Мерцательная аритмия

5. Атриовентрикулярный блок

783. Сердечные гликозиды используются при всех приведённых состояниях, за исключением:

1. Предсердная фибриляция

2. Порок сердца с высоким сердечным выбросом

3. Пароксизмальная предсердная тахикардия

4. Трепетание предсердий

784. Сердечные гликозиды могут быть полезны для лечения всех нижеследую-щих состояний, кроме:

1. Трепетание предсердий

2. Пароксизмальная предсердная тахикардия

3. Застойная сердечная недостаточность

4. Желудочковая тахикардия

5. Фибрилляция предсердий

785. Какие эффекты вызывают b–адреноблокаторы:

1. Отрицательный инотропный

2. Отрицательный батмотропный

3. Отрицательный дромотропный

4. Отрицательный хронотропный

5. Все перечисленные

786. С чем связано противоаритмическое действие пропранолола?

1. С блокадой бета-адренорецепторов сердца

2. С блокадой М - холинорецепторов сердца

3. С наличием мембраностабилизирующего действия

4. С отсутствием мембраностабилизирующего действия

5. Правильны 1 и 3 варианты

787. Скорость проведения в АВ - узле в максимальной степени замедляет:

1. Хинидин

2. Этмозин

3. Дизопирамид

4. Верапамил

5. Новокаинамид

788. Отрицательное инотропное действие в наибольшей степени оказывает:

1. Хинидин

2. Этмозин

3. Дизопирамид

4. Кордарон (амиодарон)

789. Вазоконстрикторное действие оказывает:

1. Хинидин

2. Этмозин

3. Дизопирамид

4. Кордарон (амиодарон)

790. Скорость проведения в миокарде желудочков в наибольшей степени замедляет:

1. Кордарон (амиодарон)

2. Пропранолол (анаприлин)

3. Верапамил

4. Этацизин

791. Глюкагон применяется при следующих состояниях, кроме:

1. Брадиаритмии на фоне передозировки b-адреноблокаторами

2. АВ - блокады всех степеней

3. Брадиаритмии на фоне блокаторов медленных кальциевых каналов

4. Мерцательная аритмия

5. В качестве кардиотонического средства

АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

792. Выберите препарат, снижающий тонус сосудодвигательного центра:

1. Октадин

2. Метопролол

3. Клофелин

4. Дибазол

5. Апрессин

793. Выберите препарат, снижающий тонус сосудодвигательного центра:

1. Метилдофа

2. Октадин

3. Дибазол

4. Апрессин

5. Метопролол

794. Выберите препарат, снижающий тонус сосудодвигательного центра:

1. Метопролол

2. Гуанфацин

3. Апрессин

4. Дибазол

5. Октадин

795. Выберите препарат, снижающий тонус сосудодвигательного центра:

1. Апрессин

2. Дибазол

3. Октадин

4. Гуанобенз

5. Метопролол

796. Выберите препарат, снижающий тонус сосудодвигательного центра:

1. Дибазол

2. Октадин

3. Апрессин

4. Метопролол

5. Моксонидин (цинт)

797. Выберите препарат, снижающий тонус симпатических влияний на сосуды за счёт блока альфа1-адренорецепторов:

1. Пентамин

2. Празозин

3. Арфонад

4. Алпренолол

5. Моксонидин (цинт)

798. Выберите препарат, снижающий тонус симпатических влияний на сосуды за счёт блока альфа1-адренорецепторов:

1. Арфонад

2. Алпренолол

3. Моксонидин (цинт)

4. Доксазозин

5. Пентамин

799. Выберите препарат, снижающий тонус симпатических влияний на сосуды за счёт блока альфа-адренорецепторов:

1. Алпренолон

2. Пентамин

3. Урапидил

4. Метопролол

5. Арфонад

800. Укажите препарат, гипотензивное действие которого связано с блоком a- и b-адренорецепторов (одновременно):

1. Лабеталол

2. Пропранолол (анаприлин)

3. Метопролол

4. Алпренолол

5. Соталол

801. Укажите препарат, гипотензивное действие которого связано с преси­наптическим адренонегативным влиянием в синапсе:

1. Апрессин

2. Резерпин

3. Дибазол

4. Клофелин

5. Моксонидин

802. Укажите препарат прямого миотропного действия, действие которого сопряжено с активацией калиевых каналов:

1. Нифедипин

2. Клофелин

3. Дилтиазем

4. Миноксидил

5. Дибазол

803. Укажите препарат прямого миотропного действия, действие которого сопряжено с активацией калиевых каналов:

1. Клофелин

2. Нифедипин

3. Дибазол

4. Дилтиазем

5. Диазоксид

804. Укажите препарат прямого миотропного действия, который понижает тонус только резистивных сосудов:

1. Апрессин

2. Арфонад

3. Натрия нитропруссид

4. Пирилен

5. Пахикарпин

805. Укажите препарат прямого миотропного действия, который понижает тонус резистивных и ёмкостных сосудов:

1. Дибазол

2. Натрия нитропруссид

3. Магния сульфат

4. Миноксидил

5. Диазоксид

806. Укажите группу блокаторов кальциевых каналов, которая чаще исполь­зуется для снижения повышенного АД:

1. Производные дигидропиридина

2. Производные бензотиадиазина

3. Производные фенилалкиламинов

807. Укажите антагонист рецепторов к антотензину-II:

1. Нифедипин

2. Лозартан (козаар)

3. Диазоксид

4. Моксонидин

5. Молсидомин

808. Укажите ингибитор АКФ (ангиотензин-конвертирующего фермента):

1. Фентоламин

2. Лабеталол

3. Метопролол

4. Каптоприл

5. Празозин

809. Укажите ингибитор АКФ второго поколения (ангиотензин-конвертирую­щего фермента):

1. Каптоприл

2. Эналаприл

3. Лабеталол

4. Метопролол

5. Празозин

810. Укажите ингибитор АКФ второго поколения (ангиотензин-конвертирую­щего фермента):

1. Метопролол

2. Празозин

3. Лабеталол

4. Периндоприл

5. Каптоприл

811. Укажите ингибитор АКФ второго поколения (ангиотензин-конвертирую­щего фермента):

1. Каптоприл

2. Лабеталол

3. Рамиприл

4. Метопролол

5. Празозин

812. Укажите ингибитор АКФ второго поколения (ангиотензин-конвертирую­щего фермента):

1. Каптоприл

2. Лабеталол

3. Метопролол

4. Лизиноприл

5. Празозин

813. Укажите препарат со свойствами агониста-антагониста рецепторов ангиотензина-II:

1. Нифедипин

2. Лозартан

3. Саралазин

4. Анаприлин

5. Метопролол

814. Укажите группу препаратов со свойствами факультативных диуретиков:

1. Тиазиды

2. Бета-адреноблокаторы

3. Активаторы калиевых каналов

4. Блокаторы кальциевых каналов

5. Альфа-адреноблокаторы

815. Какой механизм действия имеет место при лечении клофелином?

1. Стимуляция М-холинорецепторов

2. Стимуляция a2-адренорецепторов СДЦ

3. Снижение в мозге запасов катехоламинов

4. Блокада a2-адренорецепторов СДЦ

5. Блокада имидазолиновых рецепторов

816. Какой механизм действия имеет место при лечении гуанфацином?

1. Снижение в мозге запасов катехоламинов

2. Стимуляция М-холинорецепторов

3. Стимуляция a2-адренорецепторов СДЦ

4. Блокада a2-адренорецепторов СДЦ

5. Блокада имидазолиновых рецепторов

817. Какой механизм действия имеет место при лечении гуанабензом?

1. Снижение в мозге запасов катехоламинов

2. Стимуляция a2-адренорецепторов СДЦ

3. Блокада имидазолиновых рецепторов

4. Блокада a2-адренорецепторов СДЦ

5. Стимуляция М-холинорецепторов

818. Какой механизм действия имеет место при лечении метилдофа?

1. Снижение в мозге запасов катехоламинов

2. Стимуляция М-холинорецепторов

3. Блокада имидазолиновых рецепторов

4. Блокада a2-адренорецепторов СДЦ

5. Стимуляция a2-адренорецепторов СДЦ

819. Какой механизм действия имеет место при лечении моксонидином (цинт)?

1. Стимуляция имидазолиновых рецепторов

2. Стимуляция М-холинорецепторов

3. Снижение в мозге запасов катехоламинов

4. Блокада a2-адренорецепторов СДЦ

5. Блокада имидазолиновых рецепторов

820. Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии клофелина при однократном введении?

1. Повышение ЧСС и МОК

2. Снижение ЧСС и МОК

3. Снижение ОПСС

4. Уменьшение ОЦК

5. Снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон

821. Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии гуанфацина при однократном введении?

1. Уменьшение ОЦК

2. Снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон

3. Повышение ЧСС и МОК

4. Уменьшение ЧСС и МОК

5. Снижение ОПСС

822. Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии моксониди­на при однократном введении?

1. Уменьшение ОЦК

2. Повышение ЧСС и МОК

3. Снижение ОПСС

4. Уменьшение ЧСС и МОК

5. Снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон

823. Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии ганглиобло­каторов?

1. Снижение ОПСС

2. Повышение ЧСС и МОК

3. Уменьшение ОЦК

4. Уменьшение ЧСС и МОК

5. Снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон

824. Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии неселектив­ных a-адреноблокаторов?

1. Снижение активности ситемы ренин-ангиотензин-альдостерон

2. Снижение ОПСС

3. Уменьшение ЧСС и МОК

4. Уменьшение ОЦК

5. Повышение ЧСС и МОК

825. Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии b-адренобло-каторов?

1. Повышение ЧСС и МОК

2. Уменьшение ОЦК

3. Снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон

4. Уменьшение ЧСС и МОК

5. Снижение ОПСС

826. Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии апрессина?

1. Снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон

2. Уменьшение ОЦК

3. Уменьшение ОПСС

4. Уменьшение ЧСС и МОК

5. Повышение ЧСС и МОК

827. Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии каптоприла?

1. Уменьшение ОЦК

2. Снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон

3. Уменьшение ЧСС и МОК

4. Повышение ОПСС

5. Повышение ЧСС и МОК

828. Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии эналаприла?

1. Снижение активности системы ренин-ангеотензин-альдостерон

2. Уменьшение ЧСС и МОК

3. Повышение ЧСС и МОК

4. Повышение ОПСС

5. Уменьшение ОЦК

829. Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии фуросемида?

1. Повышение ЧСС и МОК

2. Снижение ОПСС

3. Уменьшение ОЦК

4. Уменьшение ЧСС и МОК

5. Снижение активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон

830. Какой фактор является ведущим в гипотензивном действии дихлотиази­да?

1. Снижение ОПСС

2. Уменьшение ОЦК

3. Уменьшение ЧСС и МОК

4. Повышение ЧСС и МОК

5. Снижение активности системы ренин-ангеотензин-альдостерон

831. Укажите побочный эффект, характерный для клофелина:

1. Тахикардия

2. Бронхоспазм

3. Сонливость

4. Паркинсонизм

5. Диарея

832. Укажите побочный эффект, характерный для клофелина:

1. Бронхоспазм

2. Тахикардия

3. Паркинсонизм

4. Запоры

5. Диарея

833. Клофелин потенцирует эффекты:

1. Ангиотензинамида

2. Антиаритмических средств

3. Сердечных гликозидов

4. Наркотических анальгетиков

5. Антиподагрических средств

834. Как проявляется " феномен внезапной отмены" клофелина?

1. Ортостатический коллапс

2. Сердечная недостаточность

3. Аритмия

4. Нарушение мочеотделения

5. Повышение артериального давления

835. Какой побочный эффект наиболее характерен для апрессина?

1. Тахикардия

2. Брадикардия

3. Бронхоспазм

4. Диарея

5. Сонливость

836. Какой побочный эффект наиболее характерен для апрессина

1. Брадикардия

2. Бронхоспазм

3. Вторичный гиперальдостеронизм

4. Диарея

5. Сонливость

837. Какой побочный эффект сопровождает гипотензивное действие диазок­сида?

1. Брадикардия

2. Диарея

3. Сонливость

4. Тахикардия

5. Бронхоспазм

838. Какой побочный эффект сопровождает гипотензивное действие диазокси­да?

1. Вторичный гиперальдостеронизм

2. Брадикардия

3. Диарея

4. Бронхоспазм

5. Сонливость

839. Какие эффекты дополняют гипотензивное действие нифедипина, связанное со снижением тонуса периферических сосудов?

1. Уменьшение тонуса ЖКТ

2. Уменьшение тонуса миометрия

3. Уменьшение тонуса бронхов

4. Уменьшение сопротивляемости почечных сосудов и повышение фильтрации

5. Снижение тонуса сосудодвигательного центра

840. Какие эффекты дополняют гипотензивное действие нифедипина, связанное со снижением тонуса периферических сосудов?

1. Уменьшение тонуса миометрия

2. Задержка реабсорбции натрия и воды в канальцах

3. Уменьшение тонуса ЖКТ

4. Уменьшение тонуса бронхов

5. Снижение тонуса сосудо-двигательного центра

841. Какой побочный эффект сопровождает антигипертензивное действие клофелина?

1. Возбуждение ЦНС

2. Угнетение ЦНС (сонливость)

3. Повышение частоты мочеиспускаия

4. Повышение частоты стула

5. Тошнота

842. Какой механизм имеет место в формировании феномена " ускользания эффекта" при постоянном приёме клофелина?

1. Снижение чувствительности a2-адренорецепторов

2. Повышение активности фильтрации в почках

3. Изменение активности сосудодвигательного центра

4. Формирование вторичного гиперальдостеронизма

5. Всё вышеперечисленное

843. Какой из указанных ниже препаратов является селективным агонистом имидазолиновых I₁ рецепторов?

1. Пропранолол

2. Диазоксид

3. Метопролол

4. Моксонидин (цинт)

5. Тропафен

844. Механизм антигипертензивного действия клофелина состо­ит в:

1. Блокаде симпатических ганглиев

2. Блокаде парасимпатических ганглиев

3. Блокаде a-адренорецепторов сосудов

4. Возбуждении b2-адренорецепторов

5. Активации a2-адренорецепторов

845. Укажите механизм гипотензивного действия спиронолак­тона:

1. Снижение уровня ренина плазмы

2. Блокада адренорецепторов

3. Уменьшение объема циркулирующей крови

4. Снижение общего периферического сопротивления сосудов

5. Конкурентный антагонизм с альдостероном

846. Быстрая отмена клофелина опасна развитием:

1. Почечной недостаточности

2. Тяжелого гипертонического криза

3. Выраженной тахикардии

4. Сердечной недостаточности

5. Бронхоспазма

847. При водно-солевом гипертоническом кризе наиболее эффективным пре­паратом выбора является:

1. Но-шпа

2. Верапамил

3. Лазикс

4. Атенолол

5. Резерпин

848. Какие из перечиленных препаратов могут провоцировать гипертоничес­кий криз?

1. Трициклические антидепресанты

2. Барбитураты

3. Наркотические аналгетики

4. Ингибиторы МАО

5. Фенотиазины

⇐ Предыдущая10111213141516171819Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: