 |
Парентеральное введение веществ
|
|
|
|
• Кожное введение: на коже делают насечки скальпелем, скарификационной иглой, после чего наносят исследуемый материал
• Внутрикожное введение: Иглу вводить на 1—3 мм. Количество раствора: 0,02—0,04 мл Убрать волосяной покров и дезинфицировать кожу
Подкожное • введение: на спине или сбоку пальцами левой руки образовать кожную складку. Иглу вводят в основание складки. При введении больших количеств жидкости направление иглы нужно менять несколько раз. Объем: до 10 мл
Внутримышечное • введение: чаще всего - в мускулатуру бедра. Объем: до 5 мл жидкости
Внутрибрюшинное • введение: кожу живота каудальнее пупка берут в складку и у его основания прокалывают брюшную стенку, держа иглу перпендикулярно (2 «провала»). Объем: до 5 мл жидкости
Внутривенное
• в боковую вену хвоста
• Для расширения вен хвост протирают ваткой, смоченной теплой водой, или опускают в теплую воду (45— 55 0C)
• Место укола высушивают и дезинфицируют
• Помощник сдавливает вену у корня хвоста
• Прокол делают по возможности периферийнее
• Объем: до 6 мл жидкости
8. наркоз - Искусственно вызванное обратимое состояние торможения центральной нервной системы, при котором возникает:
• Потеря сознания • Миорелаксация • Снижение или отключение некоторых рефлексов
• Анальгезия
Стадии наркоза
I — стадия анальгезии
II — стадия возбуждения
III — стадия хирургического наркоза: 1-й уровень (III) — поверхностный наркоз 2-й уровень (III) — лёгкий наркоз 3-й уровень (III) — глубокий наркоз 4-й уровень (III) — сверхглубокий наркоз IV— пробуждение
Наркоз:
• Ингаляционный
• Внутривенный
• Комбинированный
Признаки глубокого наркоза: • полное обездвиживание • замедление дыхания • уменьшение частоты ЧСС • снижение чувствительности к болевым раздражителям
|
|
|
Вывод из наркоза - небольшие подергивания конечностей, реакция глаз на внешние раздражители (палец, воздух), мышцы напрягаются • Инфузионная терапия • Тепло: грелка • Свежий воздух: крыса не утыкалась носом в салфетки и у нее всегда был доступ кислорода, крыса должна лежать на боку • Вода • Налоксон, флумазенил, атипамезол, сульфокамфокаин
9. Точки окончания эксперимента
• если потери веса от первоначального превышают 20%
• если произошла потеря в весе более чем 10% за 24 часа
• если рост опухоли более чем на 10% превышает вес животного
• если развился абсцесс
• если температуры тела резко упала
• если животное само себя покалечило
• если животное не способно самостоятельно есть или вести нормальный образ жизни
Кардиальная перфузия
: Растворы: o физ. раствор 50 мл o формалин 50 мл
• PBS (phosphate buffer solution)
• раствор Кребса (рН = 7,4) (мМ): o NaCl – 136 o KCl – 4,7 o CaCl –2,5 o MgCl2 -1,2 o KH2PO4 – 0,6 o NaHCO3 – 4,7 o C6H12O6 – 11
• Фиксация к операционному столу за конечности - бинты или широкий лейкопластырь
• Вскрываем брюшную полость по срединной линии живота снизу вверх при помощи ножниц - Дойдя до мечевидного отростка грудины, фиксируем его пинцетом и тянем кверху, разрезаем ребра с двух сторон, убираем ребра с грудиной кверху, таким образом открывается доступ к грудной полости – Надрезаем перикард, вскрываем ножницами правое предсердие - Проводим перфузию органов по большому кругу кровообращения: подкалываемся к левому желудочку иглой, подсоединенной к системе с физ. раствором (50мл), после чего к системе подсоединяем шприц с 10% раствором формалина (50мл) - Критерий эффективности: наблюдаются мышечные подергивания конечностей, хвоста; органы белеют и увеличиваются в объеме; из правого предсердия вытекает кровь, а затем прозрачный раствор
|
|
|
10. Основные правила взятия и направления материала в микробиологическую лабораторию.
Результаты микробиологических исследований во многом зависят от правильного выбора, соблюдения всех правил отбора материала и направления его в лабораторию. Выбор материала определяется клинической картиной заболевания, предполагаемой локализацией возбудителя в организме на данном этапе и путей его выделения в окружающую среду.
- Материал берут в ранние сроки заболевания, до начала антимикробной терапии в достаточном количестве.
- Следует исключить попадание в материал антибиотиков, антисептиков, дезинфектантов.
- При заборе, хранении и направлении материала в лабораторию строго соблюдаются правила техники бактериологической безопасности.
- Материал собирают, соблюдая правила асептики для предупреждения его возможной контаминации нормальной микрофлорой организма больного и микроорганизмами окружающей среды. Используют стерильные инструменты и стерильную посуду, закрывающуюся ватно-марлевыми пробками. После взятия материала его в максимально короткие сроки направляют в лабораторию. При отсутствии такой возможности материал, за исключением ликвора, сохраняют непродолжительное время в холодильнике при 4°С.
- Материал транспортируют в специальных биксах, пеналах или металлических контейнерах, которые после использования подвергают дезинфекции.
- В микробиологической лаборатории все остатки патологического материала подлежат уничтожению (путем автоклавирования или сжигания).
Все материалы, направляемые в лабораторию, должны иметь сопроводительный документ - направление на специальном бланке, где указаны фамилия, имя, отчество больного, возраст, вид материала, дата взятия, предполагаемый клинический диагноз и другие сведения
11. Оптическая микроскопия
Световая микроскопия обеспечивает увеличение до 2-3 тысяч раз, цветное и подвижное изображение живого объекта, возможность микрокиносъемки и длительного наблюдения одного и того же объекта, оценку его динамики и химизма.
Основными характеристиками любого микроскопа являются разрешающая способность и контраст.
|
|
|
Разрешающая способность - это минимальное расстояние, на котором находятся две точки, демонстрируемые микроскопом раздельно. Разрешение человеческого глаза в режиме наилучшего видения равно 0.2 мм.
Контраст изображения - это различие яркостей изображения и фона. Если это различие составляет менее 3 -4 %, то его невозможно уловить ни глазом, ни фотопластинкой; тогда изображение останется невидимым, даже если микроскоп разрешает его детали. На контраст влияют как свойства объекта, которые изменяют световой поток по сравнению с фоном, так и способности оптики уловить возникающие различия в свойствах луча.
Возможности светового микроскопа ограничены волновой природой света. Физические свойства света - цвет (длина волны), яркость (амплитуда волны), фаза, плотность и направление распространения волны изменяются в зависимости от свойств объекта. Эти различия и используются в современных микроскопах для создания контраста.
|
|
|
