 |
Тема Контроль качества лекарственных форм, изготовленных в аптеке
|
|
|
|
Тема Контроль качества лекарственных форм, изготовленных в аптеке
Выбрать один верный ответ
1. ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
А) не более 5 лекарственных форм
Б) не менее 5 лекарственных форм
В) 3 лекарственных форм
Г) в конце смены
2. ВИД ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА
А) качественный
Б) полный (качественный и количественный)
В) количественный
Г) не подвергают этому виду контроля
3. СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ПРИ АНАЛИЗЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОПРЕДЕЛЯЮТ
А) не определяют
Б) после стерилизации
В) до и после стерилизации
Г) до стерилизации
4. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ПОСЛЕ СТЕРИЛИЗАЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
А) определение количественного содержания действующих веществ
Б) определение стабилизирующих веществ
В) определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ
Г) определение величины рН и полный химический контроль действующих веществ
5. НА ВКУС ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОВЕРЯЮТ
А) обязательно только детские лекарственные формы
Б) обязательно все лекарственные формы
В) выборочно и только детские лекарственные формы
Г) выборочно все лекарственные формы
6. ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА УКУПОРКИ ИЗГОТОВЛЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ОТНОСИТСЯ К
А) физическому контролю
Б) опросному контролю
В) органолептическому контролю
Г) химическому контролю
7. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОСТУПАЮЩИЕ ИЗ ПОМЕЩЕНИЙ ХРАНЕНИЯ В ПОМЕЩЕНИЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) всем видам контроля
Б) количественному анализу
В) полному химическому анализу
|
|
|
Г) качественному анализу
8. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ
А) МЗ РФ № 751н от 26. 10. 2015 г.
Б) МЗ РФ № 309 от 21. 10. 1997 г
В) МЗ РФ № 1175н от 20. 12. 2012 г.
Г) МЗ и СР РФ № 706н от 23. 08. 2010 г.
9. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРТВЕННЫХ СРЕДСТВ
А) качественный
Б) письменный
В) физический
Г) опросный
10. ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ПОРОШКОВ
А) массу отдельных доз
Б) общий объем
В) однородность смешивания
Г) отсутствие механических примесей
11. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРЫХ ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНО
А) жидкие лекарственные формы для электрофореза
Б) предназначенные для применения у новорожденных детей и в возрасте до 1 года
В) жидкие лекарственные формы на неводных растворителях
Г) суспензионные и эмульсионные мази
12. ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ
А) испытания на чистоту лекарственных средств
Б) подлинность лекарственных средств
В) количественный анализ
Г) качественный и количественный анализ
13. КОНТРОЛЮ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,
ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ, ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) все изготовленные лекарственные препараты
Б) только лекарственные препараты, предназначенные для детей до 1 года и новорожденных
В) только стерильные лекарственные формы
Г) лекарственные препараты, изготовленные по требованиям медицинских организаций
14. КАЧЕСТВЕННОМУ КОНТРОЛЮ ВЫБОРОЧНО ПОДЛЕЖАТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ ___% ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ
А) 3
Б) 10
В) 1
Г) 5
15. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
А) органолептический
|
|
|
Б) опросный
В) физический
Г) химический
16. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
А) опросный
Б) физический
В) полный химический
Г) контроль при отпуске
17. ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ РАСТВОРОВ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО УПОТРЕБЛЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ
А) оформление к отпуску
Б) объем раствора во флаконе
В) описание (цвет, запах, внешний вид)
Г) наличие механических включений
18. СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ ОТ 21. 10. 2015 Г. №751Н РЕЗУЛЬТАТЫ КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА КОНЦЕНТРАТОВ В БЮРЕТОЧНОЙ УСТАНОВКЕ В АССИСТЕНТСКОЙ КОМНАТЕ ПРИ ЗАПОЛНЕНИИ ЗАНОСЯТ
А) в журнал результатов контроля лекарственных средств на подлинность
Б) в журнал лабораторных работ
В) в ППК
Г) запоминают
19. РАБОТУ В ВЫТЯЖНОМ ШКАФУ С ПРИСПУЩЕННЫМИ ДВЕРЦАМИ И ВКЛЮЧЕННОЙ ВЕНТИЛЯЦИЕЙ ПРОВОДЯТ C
А) растворами серебра нитрата
Б) красящими веществами
В) концентрированными кислотами
Г) лекарственным растительным сырьем
20. ДЕЙСТВИЯ ПРИ РАЗВЕДЕНИИ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ КИСЛОТ
А) одновременно приливать кислоту и воду
Б) вливать воду в кислоту
В) вливать кислоту в воду
Г) не имеет значения
21. РЕЗУЛЬТАТЫ КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ШТАНГЛАССАХ РЕГИСТРИРУЮТ В ЖУРНАЛЕ
А) органолептического, физического и химического контроля
Б) контроля лекарственных средств на подлинность
В) учета лабораторных – фасовочных работ
Г) контроля регистрации воды очищенной
22. В ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ ОТРАЖАЮТСЯ
А) дата контроля, № анализа, наименование лекарственного средства
Б) дата контроля, № рецепта, наименование лекарственного средства
В) № рецепта, № заполняемого штангласа, дата контроля
Г) № требования медицинской организации, наименование лекарственного средства, № анализа
|
|
|
