 |
23. Оформление штангласов, в которых хранят лекарственные средства
|
|
|
|
23. ОФОРМЛЕНИЕ ШТАНГЛАСОВ, В КОТОРЫХ ХРАНЯТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
А) наименование, дата заполнения, срок годности
Б) наименование, дата заполнения
В) наименование, подписи заполнившего и проверившего
Г) наименование, дата заполнения, срок годности, подписи заполнившего и проверившего
24. ОБОРОТНУЮ СТОРОНУ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗАПОЛНЯЮТ
А) после изготовления лекарственной формы
Б) до изготовления лекарственной формы
В) до и после изготовления
Г) не заполняют
25. СРОК ХРАНЕНИЯ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ В АПТЕКЕ
А) не хранят
Б) 6 месяцев
В) 1 год
Г) 2 месяца
26. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОВЕДЕНИЯ КАЧЕСТВЕННОГО И КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА СТЕРИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ РЕГИСТРИРУЮТ В ЖУРНАЛЕ
А) регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля
Б) регистрации результатов контроля на подлинность В) регистрации результатов контроля воды очищенной
Г) учета дефектуры
27. ПРАВИЛА ОФОРМЛЕНИЯ ЛИЦЕВОЙ СТОРОНЫ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ
А) после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности
Б) до изготовления лекарственного препарата с перечислением ингредиентов в технологической последовательности
В) до изготовления с перечислением ингредиентов в произвольной форме
Г) после изготовления с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью
28. ЖУРНАЛ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ ЗАПОЛНЯЕТ
А) руководитель аптеки
Б) провизор-аналитик
В) фармацевт
Г) провизор-технолог
29. ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛП ПРОВЕРЯЮТСЯ ПОКАЗАТЕЛИ
|
|
|
А) описание, упаковка маркировка
Б) общий объем, упаковка, масса
В) масса, маркировка, описание
Г) упаковка, масса, маркировка
30. ЕСЛИ ПРОВИЗОРОМ-АНАЛИТИКОМ ПРОВЕДЕН ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ТО ПРОСТАВЛЯЕТСЯ НОМЕР АНАЛИЗА И ПОДПИСЬ ПРОВИЗОРА-АНАЛИТИКА НА
А) ППК
Б) рецепте
В) этикетке
Г) копии рецепта
Тесты по МДК Контроль качества лекарственных средств
Выбрать один верный ответ
1 ИЗМЕНЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ НАБЛЮДАЕТСЯ У ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДА ПО ПРИЧИНЕ
А) восстановления
Б) окисления
В) выветривания кристаллизационной воды
Г) гидролиза
2 ИЗМЕНЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И ВНЕШНЕГО ВИДА ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ НАБЛЮДАЮТСЯ У КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ ПО ПРИЧИНЕ
А) гидролиза
Б) восстановления
В) выветривания кристаллизационной воды
Г) окисления
4 ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ МЗ РФ
А) № 751н от 26. 10. 2015 г.
Б) № 706н от 23. 08. 2010 г.
В) № 646н от 31. 08. 2016 г.
Г) № 309 от 21. 10. 1997 г.
5 С ЦЕЛЬЮ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕКУ НЕКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРОВОДИТСЯ
А) приемочный контроль
Б) физический контроль
В) химический контроль
Г) органолептический контроль
6 ДО ВЫЯСНЕНИЯ ОБСТОЯТЕЛЬСТВ РАСХОЖДЕНИЙ ПРИ ПРИЕМКЕ ТОВАРОВ, ОН ПОМЕЩАЕТСЯ В
А) административную зону
Б) карантинную зону
В) зону приемки
Г) зону хранения
7 ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
А) ответственное лицо
Б) специально созданная комиссия
В) материально-ответственное лицо
Г) руководитель организации
8 ПРИ НАРУШЕНИИ ЦЕЛОСТНОСТИ УПАКОВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОН ПОМЕЩАЕТСЯ В ЗОНУ
А) карантинную
Б) хранения
В) административную
Г) приемки
9 ПАРАМЕТР, КОТОРЫЙ НЕ ВХОДИТ В ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ОЦЕНКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
|
|
|
А) маркировка
Б) внешний вид, запах, цвет
В) подлинность
Г) целостность упаковки
10 ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ПРОВОДИТСЯ ПО
А) микробиологической чистоте
Б) количественному составу
В) подлинности
Г) внешним признакам
11 РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГИСТРИРУЮТСЯ
А) отметкой о проверке в товарно-транспортной накладной
Б) записью в специальном журнале
В) отметкой о проверке в реестре документов по качеству
Г) специально составленном акте
12 ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ
А) 647н
Б) 377
В) 646н
Г) 706н
13 ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ ПО УКАЗАННЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА, КРОМЕ
А) маркировки
Б) упаковки
В) подлинности
Г) описания
14 В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СУЛЬФАЦИЛА НАТРИЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СВЕТА И КИСЛОРОДА ВОЗДУХА МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ
А) пожелтение раствора
Б) появление осадка
В) сдвиг рН в кислую сторону
Г) сдвиг рН в щелочную сторону
15 МЕСТО ХРАНЕНИЯ ТОВАРОВ ДО ВЫЯСНЕНИЯ ОБСТОЯТЕЛЬСТВ РАСХОЖДЕНИЙ ПРИ ИХ ПРИЕМКЕ
А) зона приемки
Б) зона хранения
В) карантинная зона
Г) административная зона
16 ПАРАМЕТР, КОТОРЫЙ НЕ ВХОДИТ В ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ОЦЕНКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
А) внешний вид, запах, цвет
Б) подлинность
В) маркировка
Г) целостность упаковки
17 ПОКАЗАТЕЛИ, ПО КОТОРЫМ ПРОВОДИТСЯ ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА
А) количественный состав
Б) внешние признаки
В) подлинность
Г) микробиологическая чистота
18 К СУППОЗИТОРИЯМ НЕ ПРЕДЪЯВЛЯЮТ ТРЕБОВАНИЯ
А) стерильность
Б) средняя масса
В) одинаковая форма
Г) твердость
|
|
|
