 |
19 к лекарственным средствам для парентерального применения предъявляется основное требование
|
|
|
|
19 К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЕ ТРЕБОВАНИЕ
А) изоионичность
Б) изотоничность
В) стабильность
Г) гидрофильность
20 СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ НЕ БОЛЕЕ
А) 1 сутки
Б) 2 суток
В) 3 суток
Г) 4 суток
21 ДОКУМЕНТ, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРЕПАРАТОВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
А) государственная фармакопея
Б) фармакопейная статья
В) приказ
Г) мануал
22 ПЛОТНОСТЬ ВОДЫ РАВНА
А) 1, 233 г/мл
Б) 0, 905 г/мл
В) 0, 8114 г/мл
Г) 1 г/мл
23 УСЛОВНОЕ НАЗВАНИЕ РАСТВОРА ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА 30%
А) пергидроль
Б) формалин
В) жидкость Бурова
Г) фенол
24УСЛОВНОЕ НАЗВАНИЕ 37% РАСТВОРА ФОРМАЛЬДЕГИДА
А) формалин
Б) пергидроль
В) фенол
Г) жидкость Бурова
25 РАСТВОРЕНИЕ ЙОДА ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ ОБРАЗОВАНИЯ
А) агрегата
Б) мицеллы
В) комплексного соединения
Г) молекулы
26 ОКИСЛИТЕЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ
А) фенобарбитал
Б) фурацилин
В) калия перманганат
Г) калия иодид
27 СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В АПТЕКЕ
А) 24 часа
Б) 2 суток
В) 48 часов
Г) 3 суток
28 НОВОКАИН ОТНОСИТСЯ К ВЕЩЕСТВАМ, ОБРАЗОВАННЫМ
А) сильным основанием и слабой кислотой
Б) слабым основанием и сильной кислотой
В) слабым основанием и слабой кислотой
Г) сильным основанием и сильной кислотой
29 КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА МАЗЕЙ ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) температуры плавления
Б) времени полной деформации
В) вязкости
Г) однородности
30 ПРИ КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА СУППОЗИТОРИЕВ, ОПРЕДЕЛЯЮТ
А) герметичность упаковки
Б) стерильность
|
|
|
В) время введения субстанций
Г) однородность суппозиторной массы
31 К СУППОЗИТОРИЯМ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ТРЕБОВАНИЕ
А) однородность дозирования
Б) стерильность
В) апирогенность
Г) неоднородность
32 ПРОЦЕНТНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА– ЭТО
А) относительное содержание растворенного компонента в растворе
Б) абсолютное содержание растворенного вещества в растворителе В) содержание вещества в 100 мл растворителя
Г) содержание рассчитанного количества вещества во всем объеме
33 ОСАДОК ПАРАФОРМА В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ
А) ниже + 9 °С
Б) выше +18°С
В) ниже +18°С
Г) выше +9°С
34 ТРЕБОВАНИЕ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМОЕ К ВОДЕ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
А) отсутствие пирогенных веществ
Б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
В) сухой остаток не более 0, 001%
Г) слабокислые значения рН
35 КАЧЕСТВЕННОМУ И КОЛИЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОДВЕРГАЕТСЯ
А) каждая серия внутриаптечной заготовки лекарственных форм
Б) отдельные дозы в порошках
В) вода очищенная и вода для инъекций
Г) растворы для лечебных клизм
36 КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) буферные растворы для глазных капель
Б) все растворы для инъекций до стерилизации
В) стабилизаторы для инъекционных растворов
Г) каждая серия препаратов промышленного производства, расфасованная в аптеке
37 ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ 100 МЛ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА ЦИНКА СУЛЬФАТА 1% ПОТРЕБУЕТСЯ СУХОЙ СУБСТАНЦИИ
А) 1, 0
Б) 10, 0
В) 0, 1
Г) 0, 01
38 ИНДИКАТОР В МЕТОДЕ ЙОДОМЕТРИИ
А) эозинат натрия
Б) фенолфталеин
В) крахмал
Г) калия хромат
39 ИНДИКАТОР В МЕТОДЕ АРГЕНТОМЕТРИИ ПО ФАЯНСУ
А) калия хромат
Б) железо-аммониевые квасцы
В) эозинат натрия
Г) метиловый оранжевый
40 ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТСЯ В АПТЕКЕ
А) 2 месяца
Б) 1 месяц
В) 10 дней
Г) 6 месяцев
|
|
|
41 ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
А) не менее 5 лекарственных форм
Б) не более 5 лекарственных форм
В) 3 лекарственных форм
Г) в конце смены
42 ПРИ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ
А) внешний вид, запах, отсутствие механических включений
Б) общий объем, массу
В) количество доз
Г) качество укупорки
43 ВИД ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА
А) полный (качественный и количественный)
Б) качественный
В) количественный
Г) не подвергают этому виду контроля
44 ВИД ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И МАЗЕЙ,
СОДЕРЖАЩИХ ПСИХОТРОПНЫЕ И НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
А) полный (качественный и количественный)
Б) количественный
В) качественный
Г) не подвергают этому виду контроля
45 СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ПРИ АНАЛИЗЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОПРЕДЕЛЯЮТ
А) до и после стерилизации
Б) после стерилизации
В) до стерилизации
Г) не определяют
46 ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ВИДЫ КОНТРОЛЯ ТРИТУРАЦИЙ
А) письменный, органолептический, полный химический
Б) письменный, опросный, органолептический
В) физический, полный химический
Г) опросный, органолептический, физический
47 ГФ РЕКОМЕНДУЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ ПРИМЕСЬ НИТРАТОВ И НИТРИТОВ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ
А) по реакции с раствором серебра нитрата Б) по реакции с раствором перманганата калия в серной кислоте
В) по реакции с концентрированной серной кислотой
Г) по реакции с раствором дифениламина в концентрированной серной кислоте
48 РАСТВОР ХЛОРАМИНА МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН КАК ОКИСЛИТЕЛЬ В КАЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
А) натрия бромид
Б) кислота борная
В) натрия хлорид
Г) магния сульфат
|
|
|
