Вегетативные узлы, связанные с ветвями тройничного нерва.
С первой ветвью тройничного нерва (n. ophtalmicus) связан ресничный узел, ganglion ciliare. Со второй ветвью тройничного нерва (n. maxillaris) связан крылонебный узел, ganglion pterygopalatinum. С третьей ветвью (n. mandibularis) связаны ушной узел, ganglion oticum, и поднижнечелюстной узел, ganglion submandibulare. К каждому из перечисленных узлов подходят три веточки: чувствительная, симпатическая и парасимпатическая.
Крылонебный узел, ganglion pterygopalatinum, лежит в одноименной ямке, его размеры составляют 4-5мм (рис. 14). Чувствительные волокна идут к этому узлу от верхнечелюстного нерва (n. maxillaris); симпатические в составе глубокого каменистого нерва (внутреннее сонное сплетение), а преганглионарные парасимпатические волокна в составе большого каменистого нерва (VII пара), которые синаптически заканчиваются на нейронах крылонебного узла (рис. 14).
Таким образом, ветви крылонебного узла содержат чувствительные, симпатические и постганглионарные парасимпатические волокна, которые представляют собой аксоны нейронов крылонебного узла. Ветви крылонебного узла иннервируют слизистую оболочку полости носа, неба и глотки. Одна из ветвей крылонебного узла содержит постганглионарные парасимпатические волокна, которые вначале проходят в составе скулового нерва, а затем присоединяются к слезному нерву (из n. ophthalmicus) и осуществляет иннервацию слезной железы.
Поднижнечелюстной узел, ganglion submandibulare, расположен выше или спереди одноименной слюнной железы (рис. 14).
Преганглионарные парасимпатические волокна идут в составе барабанной струны (VII пара), которая присоединяется к язычному нерву (n. mandibularis); вместе с последним они достигают нейронов поднижнечелюстного и подъязычного узлов, gg. submandibulare et sublinguale. Постганглионарные парасимпатические волокна от этих узлов направляются к поднижнечелюстной и подъязычной слюнным железам. Чувствительная иннервация этих желез осуществляется из язычного нерва; симпатические волокна к ним поступают из язычного сплетения (наружное сонное сплетение). ОТВОДЯЩИЙ НЕРВ (VI ПАРА), n. abducens, содержит только двигательные соматические волокна. Двигательное ядро нерва расположено в дорсальной части моста, на ромбовидную ямку оно проецируется в области лицевого бугорка. Отводящий нерв выходит из мозга в борозде между мостом и пирамидой продолговатого мозга. Направляется вперед и, прободая твердую мозговую оболочку, проходит через пещеристый синус вместе с III и IV парой черепных нервов. Из черепа выходит через верхнюю глазничную щель и иннервирует латеральную прямую мышцу глазного яблока, m. rectus lateralis. При поражении отводящего нерва возникает паралич латеральной прямой мышцы глазного яблока, наблюдается сходящееся внутреннее косоглазие. Паралич всех мышц глазного яблока, иннервируемых глазодвигательным, блоковым и отводящим нервами называется полной офтальмоплегией (отсутствуют движения глазного яблока). ЛИЦЕВОЙ НЕРВ (VII ПАРА), n. facialis, является смешанным и содержит двигательные, чувствительные и вегетативные парасимпатические волокна. В составе лицевого нерва чувствительные и вегетативные парасимпатические волокна выделяют отдельно как промежуточный нерв, n. intermedius, (нерв Врисберга). Таким образом, VII пара черепных нервов называется ПРОМЕЖУТОЧНО-ЛИЦЕВОЙ НЕРВ (n. intermedio-facialis). Источником двигательных волокон является двигательное ядро лицевого нерва, nucleus nervi facialis, расположенное в дорсальной части моста кпереди от ядра отводящего нерва. Проецируется на ромбовидную ямку латеральнее лицевого бугорка (рис. 16). Это ядро характеризуется определенной сомато-топической организацией, так как состоит из отдельных клеточных групп, каждая из которых иннервирует определенную мышцу или группу мышц.
Нерв выходит из мозга в мостомозжечковом углу – между мостом и продолговатым мозгом, сзади от средней мозжечковой ножки. Прободая твердую мозговую оболочку, нерв направляется во внутренний слуховой проход, на дне которого входит в канал лицевого нерва. Двигательные волокна, повторяя все изгибы лицевого канала, выходят из пирамиды височной кости через шилососцевидное отверстие, и погружаются в толщу околоушной слюнной железы. Здесь образуется мощное околоушное сплетение, plexus parotideus, из которого выходят основные двигательные ветви лицевого нерва, образующие большую гусиную лапку, pes anserinus major. От лицевого нерва в пределах лицевого канала отходят боковые ветви: большой каменистый нерв, n. petrosus major, и барабанная струна, chorda tympani. Большой каменистый нерв формируется у узла коленца и содержит преганглионарные парасимпатические волокна из верхнего слюноотделительного ядра. Покидая канал лицевого нерва, последовательно проходит через следующие образования: канал, расщелину и борозду большого каменистого нерва, рваное отверстие. Затем большой каменистый нерв объединяется вместе с глубоким каменистым нервом из внутреннего сонного сплетения под названием нерв крыловидного канала (Видиев нерв) и через крыловидный канал, canalis pterygoideus, входит в крыловидно-небную ямку (рис. 17). Барабанная струна образуется тотчас над шилососцевидным отверстием. Она содержит чувствительные вкусовые волокна, которые являются дендритами нейронов узла коленца, и вегетативные преганглионарные парасимпатические волокна из верхнего слюноотделительного ядра. Из барабанной полости барабанная струна, chorda tympani, выходит через каменисто-барабанную щель и попадает в подвисочную ямку, где присоединяется к язычному нерву (V пара).
Двигательные волокна лицевого нерва иннервируют мышцы, производные второй висцеральной дуги: мимические мышцы, подкожную мышцу шеи, стременную мышцу, шилоподъязычную мышцу и заднее брюшко двубрюшной мышцы. Стременной нерв, n. stapedius, отходит внутри лицевого канала к одноименной мышце. Задний ушной нерв, n. auricularis posterior, начинается после выхода через шилососцевидное отверстие, направляется назад и кверху, иннервируя заднюю ушную мышцу и затылочное брюшко надчерепной мышцы. Шилоподъязычная ветвь, r. stylohyoideus, иннервирует одноименную мышцу и отдает двигательную веточку к заднему брюшку двубрюшной мышцы. Затем лицевой нерв вступает в околоушную железу, образует околоушное сплетение. Многочисленные ветви к мимическим мышцам располагаются веерообразно (по радиусам) кпереди от козелка ушной раковины, образуя большую гусиную лапку, pes anserinus major (рис. 17). Височные ветви , rami temporales, проходят над скуловой дугой к мимическим мышцам, расположенным выше глазной щели и возле ушной раковины. Скуловые ветви, rami zygomatici, иннервируют латеральную часть круговой мышцы глаза и мимические мышцы, расположенные между глазной и ротовой щелями. Щечные ветви, rami buccales, иннервируют щечную мышцу и мимические мышцы вокруг ротовой щели. Краевая ветвь нижней челюсти, ramus marginalis mandibulae, иннервирует мышцы ниже ротовой щели. Шейная ветвь, ramus colli, иннервирует подкожную мышцу шеи и анастомозирует с поперечным нервом шеи (шейное сплетение). Преганглионарные парасимпатические волокна большого каменистого нерва (в составе нерва крыловидного канала) вступают в крылонебный вегетативный узел и переключаются в его нейронах, аксоны которых образуют постганглионарные волокна. Последние, в составе ветвей тройничного нерва, направляются к областям иннервации: · через нижнюю глазничную щель к слезной железе, присоединившись к скуловому нерву, n. zygomaticus, а затем – к слезному, n. lacrimalis; · через клиновидно-небное отверстие к железам слизистой оболочки носовой полости, присоединившись к задним носовым нервам, nn. nasales posteriors; · через большой небный канал к железам слизистой оболочки ротовой полости, присоединившись к небным нервам, nn. palatini. Барабанная струна, chorda tympani, крупная ветвь, смешанная по составу волокон. Ее чувствительные волокна обеспечивают вкусовую иннервацию передних двух третий языка. при этом вкусовые волокна, которые являются периферическими отростками чувствительных нервов узла коленца, идут в составе язычного нерва (V пара). Преганглионарные парасимпатические волокна подходят к поднижнечелюстному, ganglion submandibulare, и подъязычному узлу, ganglion sublinguale, где переключаются на новые нейроны, аксоны которых образуют постганглионарные волокна, обеспечивающие секреторную иннервацию поднижнечелюстной и подъязычной слюнных желез.
Исследование лицевого нерва начинают с проверки движения мимических мышц. Просят больного поднять вверх брови, нахмуриться, закрыть глаза, обнажить зубы, надуть щеки, потушить свечу, свистнуть. Внимательно следят, может ли больной выполнить эти движения. При поражении ветвей лицевого нерва больной не может поднять бровь на стороне поражения, отсутствуют складки лба, при нахмуривании у больного не образуется характерной вертикальной складки кожи у корня носа, а при попытке закрыть глаза остается щель и глаз полностью не закрывается (лагофтальм или «заячий глаз»). При оскале рот отклоняется в здоровую сторону, носогубная складка не образуется. Во время свиста, или при попытке потушить свечу, воздух выходит из углов рта на пораженной стороне. Все явления паралича мимических мышц в результате повреждения ветвей лицевого нерва по выходе из шилососцевидного отверстия носят односторонний характер. В зависимости от уровня поражения ствола нерва в канале височной кости кроме этих симптомов появляется гиперакузия (неприятное резкое усиление восприятия звуков на стороне поражения), это связано с параличом стременной мышцы; расстраивается слезо- и слюноотделение, нарушается вкусовая чувствительность на передних двух третях языка. Периферический паралич мимических мышц (при поражении лицевого нерва) отличается от центрального паралича, который возникает при поражении корково-ядерного пути. К верхней группе мимических мышц идут корково-ядерные пути из обоих полушарий, а к нижней – только от противоположного полушария. Поэтому при центральном поражении мимических мышц будет сглаживание носогубной складки и опущение угла рта на противоположной стороне (паралич мимических мышц, ротовой щели), а мимические мышцы верхней части лица сохраняют способность к произвольным сокращениям (рис. 18).
ПРЕДДВЕРНО-УЛИТКОВЫЙ НЕРВ (VIII ПАРА), n. vestibulocochlearis, состоит из двух частей – вестибулярной и улитковой, так как относится к проводниковому аппарату двух анализаторов. Улитковая часть, pars cochlearis, VIII пары образована аксонами чувствительных нервов спирального ганглия, ganglion spirale (Кортиев узел), расположенного в спиральном канале стержня улитки (canalis spiralis modioli). Периферические отростки биполярных клеток узла идут к рецепторам спирального органа, который находится в улитковом протоке перепончатого лабиринта (рис. 19). Центральные отростки (аксоны) нейронов спирального ганглия проходят через стержень (modiolus) в костных каналах, выходят во внутренний слуховой проход и объединяются в ствол нерва. Вместе с вестибулярной частью VIII пары выходят из внутреннего слухового прохода, входят в мозг в области мостомозжечкового угла и заканчиваются на клетках дорсального и вентрального улитковых ядер, nucleus cochlearis ventralis et dorsalis, в области преддверного поля в ромбовидной ямке. Клетки этих ядер являются вторым нейроном слухового пути. Аксоны клеток вентрального улиткового ядра переходят на противоположную сторону, формируя трапециевидное тело. Часть волокон прерывается в ядрах трапециевидного тела, другие идут без перерыва и продолжаются в виде латеральной петли, lemniscus lateralis (рис. 19).
Корковый конец слухового анализатора локализуется на поперечных височных извилинах (Гешле), которые занимают дорсальную поверхность верхней височной извилины. Путь перекрещенный, перекрест большей части волокон совершается в мосту, некоторая часть волокон второго нейрона от дорсального улиткового ядра не перекрещивается, а проходит далее по своей стороне (рис. 19). Часть волокон латеральной петли проходит к нижнему холмику крыши среднего мозга. От ядер нижних холмиков начинается двигательный нисходящий путь к двигательным ядрам спинного мозга (tractus tectospinalis). Этот тракт является защитным биологическим путем – при его участии происходят движения тела в случаях поступления сигнала опасности (неожиданное или чрезмерное звуковое раздражение). Кроме того, аналогично зрительному пути, имеется ответвление на медиальный продольный пучок, fasciculus longitudinalis medialis, который связывает ядра всех глазодвигательных нервов (III, IV иVI пары). Вестибулярная часть, pars vestibularis, является нервом специальной чувствительности; проводит импульсы, дающие информацию о положении и движении тела в пространстве. Рецепторный аппарат, воспринимающий статокинетические раздражения, находится в перепончатом лабиринте внутреннего уха. Рецепторы полукружных протоков воспринимают угловые ускорения, возникающие при поворотах головы или вращательных движениях всего тела (динамическое равновесие – равновесие тела, движущегося в пространстве), а рецепторы преддверия реагируют на прямолинейные ускорения (статическое равновесие – равновесие тела, находящегося в покое). Вестибулярная часть VIII пары образована аксонами чувствительных биполярных нейронов вестибулярного ганглия, ganglion vestibulare, расположенного на дне внутреннего слухового прохода. Дендриты этих клеток связаны с рецепторным аппаратом статокинетического анализатора – пятнами маточки, мешочка и ампулярными гребешками полукружных протоков.
Из них наиболее важными, в смысле количества подходящих к ним волокон и наличия связей с другими отделами мозга, считаются латеральное ядро Дейтерса и верхнее ядро Бехтерева. Клетки преддверных ядер являются вторыми нейронами преддверного пути, первыми нейронами служат клетки чувствительного преддверного узла (ganglion vestibulare Scarpae). От преддверных ядер путь продолжается по многим направлениям – к спинному мозгу, к мозжечку, коре головного мозга. Есть ответвления на медиальный продольный пучок, ретикулярную формацию, вегетативные центры продолговатого мозга (рис. 20). Преддверно-спинномозговой путь, tractus vtstibulospinalis, образован аксонами нейронов латерального ядра и заканчивается на двигательных ядрах передних рогов спинного мозга. Обеспечивает равновесие тела. Преддверно-мозжечковый путь, tractus vestibulocerebellaris – путь мозжечкового направления для координации двигательных реакций. Он сформирован аксонами нейронов верхнего, медиального и латерального ядер. Направляется через нижние мозжечковые ножки к ядру шатра и коре червя. Медиальный продольный пучок, fasciculus longitudinalis medialis, связывает латеральное вестибулярное ядро с ядрами глазодвигательных нервов. Обеспечивает сохранение направления взгляда при изменении положения головы. Преддверно-гипоталамический путь, tractus vestibulohypothalamicus, обеспечивает развитие вегетативных реакций при раздражении вестибулярного аппарата. Например, известная вегетативная реакция – кинетоз (укачивание), которую можно объяснить связью вестибулярных ядер через ретикулярную формацию с ядрами IX и Xпар черепных нервов. Преддверно-бугорный путь, tractus vestibulothalamicus, образован аксонами нейронов вестибулярных ядер противоположной стороны, которые направляются к ядрам зрительного бугра. Отсюда полученная сенсорная информация об изменении положения тела передается в кору больших полушарий. Корковый конец статокинетического анализатора находится в височной и теменной долях (рис. 20).
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|