 |
D.S. Для обработки инструментов.
|
|
|
|
Групповая принадлежность: Антисептические лекарственные средства других групп
Фармакологическое действие:
По фармакологическим свойствам спирт этиловый относится к наркотическим веществам. Наиболее чувствительны к спирту этиловому (алкоголю) клетки центральной нервной системы, особенно клетки коры мозга, воздействуя на которые он вызывает характерное алкогольное возбуждение, связанное с ослаблением процессов торможения, которое сменяется ослаблением процессов возбуждения в коре, угнетением функции спинного и продолговатого мозга с подавлением деятельности дыхательного центра. Употребление алкоголя внутрь приводит к нарушению основных жизненно важных функций организма.
При наружном применении спирт оказывает местное раздражающее, рефлекторное и резорбтивное (развивающееся вследствие всасывания в кровь) действие. Раздражающий и противомикробный эффекты по мере увеличения концентрации возрастают. Резорбтивное действие сказывается преимущественно на центральной нервной системе.
Обладает бактерицидным (убивающим бактерии) действием, которое усиливается при повышении температуры, а также при добавлении к нему сулемы, фенола, лизола. Наибольшей активностью обладает 70% спирт. Спороцидным (уничтожающим споры микроорганизмов) не обладает. Пары спирта обладают более высокой активностью, чем растворы. Оказывает вяжущее, дубящее и прижигающее действие. Вяжущее действие способствует ограничению воспалительного отека тканей, а раздражающее - увеличению кровенаполнения сосудов.
Спирт подавляет синтез простагландинов (биологически активных веществ), поэтому тормозит моторику миометрия (сократимость мышечного слоя матки).
|
|
|
Побочные действия:
При ингаляционном воздействии возможно раздражение дыхательных путей. При многократном применении развивается привыкание (ослабление или отсутствие эффекта).
Показания к применению:
В медицинской практике спирт этиловый применяют преимущественно как наружное антисептическое (обеззараживающее) и раздражающее средство для обтираний, компрессов и т. п. Спирт этиловый широко применяют в различных разведениях для изготовления настоек, экстрактов и лекарственных форм для наружного применения.
Применяется также в качестве пеногасителя при отеке легких и предотвращения преждевременных родов.
Фуросемид
Rp.: Sol. Furosemidi 1% 2ml
D.t.d. №10 in ampullis
S.: по l-4 мл внутривенно или внутримышечно
1.Группа: диуретик, Петлевой диуретик..
2.Основные эффекты: диуретическое (натрийуретическое) эффект. Действует на всем протяжении толстого сегмента восходящего колена петли Генле и блокирует реабсорбцию 15–20% профильтровавших ионов Na+. Секретируется в просвет проксимальных почечных канальцев. Увеличивает выведение бикарбонатов, фосфатов, ионов Ca2+, Mg2+, K+, повышает pH мочи. Улучшает почечный кровоток, понижает АД, повышает емкость вен, снижает преднагрузку на сердце. Выводит ионы хлора, натрия, магния, кальция, калия, задерживает мочевую кислоту.
3.Показания к применению: в качестве диуретика при застойных явлениях в малом и большом круге кровообращения, обусловленных сердечной недостаточностью, при циррозах печени с явлениями портальной гипертензии, хронической и острой почечной недостаточности, отеке легких и мозга, отравлениях барбитуратами, эклампсии, отеке легких, мозга. Оказывает также антигипертензивное действие.
4.Побочные эффекты: тошнота, понос, гиперемия кожи, зуд, гипотензия, обратимое ухудшение слуха, интерстициальный нефрит, головокружение, депрессия, мышечная слабость, жажда, гипокалиемия, гиперурикемия, урикозурия, гипергликемия.
|
|
|
Rp: Sol. Benzohexonii 2.5% 1ml
D.t.d. № 10 in ampullis
S.: подкожно или внутривенно
1. Группа: N-холиноблокатор – ганглиоблокатор.
2. Основные эффекты: снижение АД и ВД, расширение сосудов, угнетение двигательной и секреторной активности ЖКТ и бронхов. Блокируя н-холинорецепторы вегетативных ганглиев, тормозит передачу нервного возбуждения с преганглионарных на постганглионарные волокна. Оказывает угнетающее влияние на каротидные клубочки и хромаффинную ткань надпочечников, что способствует ослаблению рефлекторных прессорных влияний. Вызывает снижение АД, моторики ЖКТ, тонуса мочевого пузыря, секреции экзокринных желез, парез аккомодации, расширяет бронхи, увеличивает ЧСС.
3. Побочные эффекты: дисфагия, дизартрия, ортостатический коллапс, повышение внутриглазного давления, общая слабость, головокружение, светобоязнь, нарушение зрения, паралич аккомодации, учащение сердечной деятельности, анорексия, запор, понос, миопаралитический илеус, задержка мочи.
4. Показания к применению: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазмы периферических сосудов, купирование гипертонических кризов, гиперацидный гастрит, купирование приступов бронхиальной астмы, отек легких.
Rp.: Sol.Morphini hydrochloridi 1% 1ml
D.t.d. № 10 in ampullis
S.: no 1 мл подкожно или внутримышечно
1. Группа: Опиоидный наркотический анальгетик, агонист
2. Основные эффекты:
центральные
- анальгетическое действие, снотворное, седативное, угнетение центра дыхания,
- угнетение кашлевого центра, угнетение рвотного центра, угнетение спинальных рефлексов, кроме коленного, понижение секреции гонадотропных гормонов,
- эйфория, стимулирование центра глазодвигательного нерва, миоз,
- стимулирование центра блуждающего нерва, брадикардия,
- повышение секреции пролактина и АДГ, стимуляция пусковой зоны рвотного центра,
периферические
- повышение тонуса ЖКТ и снижение перистальтики кишечника, запоры,
- понижение секреции желез желудка, поджелудочной железы и желчи,
- понижение диуреза, повышение тонуса сфинктеров ЖКТ и мочевыводящих путей,
- повышение тонуса гладких мышц кишечника, бронхов, гипотония.
|
|
|
3. Побочные эффекты:
- лекарственная зависимость, угнетение дыхания, брадикардия,
- тошнота, запоры, рвота, бронхоспазм.
4. Показания к применению:
- Сильные боли связанные с травмой, перед и после операций, злокачественными опухолями, инфаркт миокарда, почечная, печеночная колики в комбинации со спазмолитиками. Кашель (при неэффективности ненаркотических и др. наркотических противокашлевых ЛС), отек легких на фоне острой недостаточности ЛЖ (в качестве дополнительной терапии),
Глауцина гидрохлорид
Rp: Tab. Glaucini hydrochloridi obductae 0,05
D.t.d. N20
S. По 1 таблетке 2-3 раза в день после еды
Группа: Ненаркотические противокашлевые средства
Фармакологическое действие:
Противокашлевой препарат центрального действия - алкалоид мачка желтого (Glaucinum flavum Grantz). Угнетает кашлевой центр; обладает периферическим альфа-адреноблокирующим действием, может вызвать снижение АД. В отличие от кодеина не угнетает центр дыхания, не подавляет двигательную активность кишечника, не вызывает лекарственной зависимости.
Показания:
Сухой кашель различной этиологии (бронхит, пневмония, асбестоз, бронхиальная астма, плеврит, коклюш, туберкулез, рак легких и др.).
Побочные действия:
Головокружение, тошнота, слабость, снижение АД, аллергические реакции.
|
|
|
