 |
Модуль 4 Группа веществ, изолируемых экстракцией и сорбцией (лекарственные и наркотические вещества.
|
|
|
|
1. Укажите, какие химические процессы происходят с лекарственными соединениями в I фазе метаболизма:
+ окисление, деалкилирование и другие процессы
2. Укажите, какие химические процессы происходят с лекарственными соединениями во II фазе метаболизма:
+ конъюгация с глюкуроновой кислотой
3. Укажите цель проведения кислотного гидролиза мочи при пробоподготовке её к анализу на лекарственные и наркотические вещества:
+ разрушения конъюгатов с глюкуроновой и другими кислотами
4. Обнаружению лекарственных веществ в загнившем биообъекте мешают эндогенные соединения:
+ птомаины
5.Укажите, какие приемы используют для очистки извлечений от соэкстрактивных веществ при анализе лекарственных веществ:
+ ТСХ, центрифугирование
6. Укажите метод изолирования аминазина из внутренних органов трупа:
+ Саломатина
7. Укажите объекты, из которых изолируются лекарственные вещества по методу Степанова-Швайковой при ненаправленном анализе:
+ крупа, мука, макароны
8. Укажите метод изолирования атропина из внутренних органов трупа:
+метод Крамаренко
9. Укажите метод изолирования фенобарбитала из внутренних органов трупа:
+ метод Валова
10. Лекарственные вещества в органический растворитель (хлороформ) из водного раствора переходят:
+ в неионизированной форме
11. Укажите, как называется I этап изолирования лекарственных веществ из биологического материала:
+ настаивание
12. Укажите, как называется II этап изолирования лекарственных веществ из биологического материала:
+ экстракция
13. Укажите наиболее часто применяемые растворители на I этапе изолирования:
+ вода и спирт этиловый
|
|
|
14. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из кислой среды используют:
+ ТСХ-скрининг
15. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из щелочной среды используют:
+ реакции с 3-5 осадительными реактивами
16. При проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений 10% раствором серной кислоты детектируются в УФ свете производные:
+ 1,4-бензодиазепина
17. При проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений раствором ртути (II) сульфата и раствором дифенилкарбазона детектируются производные:
+ барбитуровой кислоты
18. В химико-токсикологическом анализе при скрининге лекарственных и наркотических веществ используют физико-химические методы:
+ тонкослойная хроматография и иммуно-химические методы
19. Укажите критерии, дающие основание для включения химического соединения в список наркотических средств:
+ медицинский, социальный, юридический
20. Укажите наркотические средства, которые относятся к списку I:
+ эфедрон, гашиш
21. Укажите растение, являющееся источником получения наркотического средства:
+ опийный мак
22. Барбитал по физическим свойствам представляет собой:
+ белое кристаллическое вещество без запаха
23. Токсическое действие на организм барбитуратов проявляется в:
+ угнетении ЦНС
24. Токсическое действие барбитуратов усиливают:
+ алкоголь, наркотики
25. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ фенобарбитал
26. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ этаминал-натрий
27. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ барбамил
28. Заключение о необнаружении производных барбитуровой кислоты можно сделать по отрицательному результату реакции:
+ с аммиачным раствором кобальта нитрата
29. Количественное определение производных барбитуровой кислоты методом дифференциальной спектрофотометрии основано на:
|
|
|
+ способности к таутомерии
30. Заключение об обнаружении производных барбитуровой кислоты можно сделать при получении положительных результатов реакций:
+ хромогенных и микрокристаллоскопических
31. Производное пиразолона- пропифеназон из внутренних органов трупа изолируется методом:
+ Васильевой
32. Производные пиразолона применяются в качестве:
+ болеутоляющих, жаропонижающих и противовоспалительных средств
33. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ пропифеназон
34. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ анальгин
35. Производное пиразолона- метамизол (анальгин) при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды детектируется:
+ растворомжелеза(III) хлорида
36. Заключение о необнаружении производного пиразолона- метамизола (анальгин= можно сделать по отрицательным результатам реакций:
+с 3-5 осадительными реактивами
37. Заключение о необнаружении производных пиразолона можно сделать по отрицательному результату реакции:
+ с раствором железа(III) хлоридом
38. Заключение об обнаружении производного пиразолона-пропифеназона, можно сделать при получении положительных результатов реакций:
+ с растворами железа(III) хлорида, серебра нитрата
39. Укажите основной продукт реакции:
+ феррипирин
40. Укажите основной продукт реакции:
+ нитрозоантипирин
41. Укажите основной продукт реакции:
+ ауриновый краситель
42. Укажите основной продукт реакции:
+ метиламиноантипирин
43. Кофеин по физическим свойствам представляет собой:
+ белый кристаллический порошок без запаха
44. Производное пурина - кофеин из внутренних органов трупа, подвергшихся гнилостному разложению, изолируется методом:
+ Стаса-Отто
45. Кофеин применяется в качестве:
+ стимулирующего ЦНС средства
46. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ кофеин
47. Производное пурина- кофеин при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из кислой среды детектируются:
+ реактивом Драгендорфа
48. Заключение о необнаружении производного пурина-кофеина, можно сделать при получении отрицательного результата реакции:
|
|
|
+ образования мурексида
49. В процессе метаболизма для кофеина характерно:
+ деметилирование и окисление
50. Укажите основной продукт реакции:
+ аммонийная соль тетраметилпурпуровой кислоты
51. Заключение об обнаружении производного пурина-кофеина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:
+ мурексидной пробы, с ртути(II) хлорида
52. Количественное определение кофеина в извлечении можно провести с помощью метода:
+ ВЭЖХ
53. Производные 1,4- бензодиазепина используются в качестве:
+ транквилизаторов
54. Оксазепам, диазепам, хлордиазепоксид по физическим свойствам представляют собой:
+ белые кристаллические вещества
55. Нитразепам по физическим свойствам представляют собой:
+ светло-желтый с зеленым оттенком кристаллический порошок
56. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ оксазепам
57. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ нитразепам
58. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ диазепам
59. Укажите метаболит диазепама:
+ дезметилдиазепам
60. Укажите метод изолирования хлордиазепоксида из крови:
+ жидкость-жидкостной экстракции
61. В качестве предварительного подхода на производные 1,4- бензодиазепина при анализе хлороформного извлечения из кислой среды используют реакцию:
+ образование азокрасителя после кислотного гидролиза
62. В реакции образования азокрасителя участвуют продукты кислотного гидролиза производных 1,4-бензодиазепина:
+ бензофеноны
63. При проведении ТСХ-скрининга извлечения из щелочной среды производные 1,4-бензодиазепина детектируются:
+ 10% раствором серной кислоты, УФ светом
64. Укажите основной продукт реакции:
+ 2-метиламино-5-хлорбензофенон
65. Укажите основной продукт реакции:
+ 2-амино-5-нитробензофенон
66. Укажите основной продукт реакции:
+ азокраситель
|
|
|
67. Производные 1,4-бензодиазепина в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:
+ ВЭЖХ
68. Стрихнин в медицинской практике применяют в качестве:
+ средства, возбуждающего ЦНС
69. По физическим свойствам стрихнина нитрат представляет собой:
+ блестящие игольчатые кристаллы, горького вкуса
70. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ стрихнин
71. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ бруцин
72. Укажите объект химико-токсикологического исследования при отравлении стрихнином:
+ настойка чилибухи
73. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из кислой среды на стрихнин используют реакцию:
+ с калия дихроматом и серной кислотой концентрированной
74. При проведении фармакологических проб извлечения на стрихнин наблюдаются:
+ тетанические судороги, с последующей гибелью лягушки в характерной позе
75. Заключение об обнаружении производного индола-стрихнина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:
+ с калия дихроматом, с реактивом Манделина, с солью Рейнеке
76. Когда необходимо проводить обнаружение бруцина:
+ при подозрении на отравление настойкой из семян чилибухи
77. Заключение об обнаружении производного индола-бруцина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:
+ с реактивом Эрдмана, с азотной кислотой концентрированной, с пикролоновой кислотой
78. Стрихнин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:
+ фотоколориметрии
79. Промедол используют в качестве:
+опиоидного анальгетика
80. Токсикологическое значение промедола заключается в:
+ наркомании
81. В I фазе метаболизма промедола происходит:
+ гидролиз и деметилирование
82. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ промедол
83. Промедол по физическим свойствам представляет собой:
+ белый кристаллический порошок без запаха
84. Укажите метод изолирования промедола из крови:
+ жидкость-жидкостной экстракции
85. При проведении ТСХ-скрининга промедол на пластине детектируется:
+ реактивом Драгендорфа
86. Заключение о необнаружении производного пиперидина- промедола, можно сделать при получении отрицательного результата реакции:
+ с реактивом Марки
87. Заключение об обнаружении производного пиперидина- промедола, можно сделать при получении положительных результатов реакций:
+ с реактивом Марки, ализариновым красным
88. При обнаружении производного пиперидина- промедола пробоподготовку крови к анализу проводят:
|
|
|
+ добавлением полярных растворителей (спирт этиловый, ацетонитрил)
89. Промедол в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:
+ иммунохимическим
90. Папаверин используют в качестве:
+ сосудорасширяющего средства
91. В I фазе метаболизма папаверина происходит:
+ деметилирование
92. Папаверин по физическим свойствам представляет собой:
+ белый кристаллический порошок без запаха
93.Укажите метод изолирования папаверина из слюны:
+ жидкость-жидкостной экстракции
94. При проведении ТСХ-скрининга папаверина на пластине детектируется:
+ реактивом Драгендорфа
95. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ папаверин
96. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из кислой среды на папаверин используют реакцию:
+ с реактивом Марки
97. Экстрагирование папаверина хлороформом как из кислой, так из щелочной среды, основано на свойствах:
+ слабо-основных
98. Папаверин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:
+ ВЭЖХ
99. Заключение об обнаружении папаверина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:
+ с реактивом Марки, Фреде, кадмия хлоридом
100. На II этапе изолирования из щелочной среды экстрагируются хлороформом лекарственные вещества производные:
+ хинолина
101. Детектированием УФ светом при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды обнаруживаются:
+ производные хинолина
102. Источником получения алкалоидов производных хинолина является:
+ кора хинного дерева
103. Хинин используют в качестве:
+ противомалярийного средства
104. Хинин по физическим свойствам представляет собой:
+ белый кристаллический порошок горького вкуса
105. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ хинин
106. Заключение о необнаружении производного хинолина- хинина, можно сделать при получении отрицательного результата реакции:
+ флуоресценции в УФ свете
107. Предварительное исследование на производное хинолина – хинин проводят с помощью метода:
+ ТСХ-скрининга
108. Из перечисленных соединений метаболитом хинина является:
+ хинетин
109. Укажите продукты реакции: 
+ 5,5-дибром-6-гидрохинолинпроизводное
110. Хинин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:
+ флуориметрии
111. Заключение об обнаружении хинина, можно сделать при получении положительных результатов реакций:
+ флюоресценции, талейохинной пробы, с раствором аммония тиоцианата
112. Токсикологическое значение имеет алкалоид, производное фенилалкиламина:
+ эфедрин
113. При химико-токсикологическом анализе в основном исследовании амфетамина используют реакцию окрашивания:
+ с нингидрином
114. Укажите симптомы отравления эфедрином:
+ расстройство функций сердечно-сосудистой системы
115. Эфедрин используют в качестве:
+ сосудосуживающего средства
116. Эфедрин по физическим свойствам представляет собой:
+ белый кристаллический порошок без запаха
117. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ эфедрин
118. Токсикологическое значение эфедрона заключается в:
+ наркомании
119. Источником получения алкалоидов производных фенилалкиламина являются:
+ трава эфедры
120. Укажите метаболит эфедрина:
+ норэфедрин
121. Заключение об обнаружении эфедрина можно сделать при получении положительных результатов реакций:
+ с реактивом Драгендорфа по Тищенко, с солью Рейнеке
122. Укажите продукты реакции:
+ комплекс эфедрина в виде дитиокарбамината меди
123. Эфедрин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:
+ экстракционной фотометрией
124. Экспресс-анализ производных амфетаминов с образцами вещественных доказательств (таблетки, порошки, капсулы) проводится с помощью реакций:
+ с реактивом Марки, нитропруссид натрия с ацетальдегидом и ацетоном (реактив Симон)
125. Укажите последствие применения таблеток «экстази»:
+ нарушение сердечной деятельности
126. Заключение о необнаружении атропина можно сделать при получении отрицательного результата реакции:
+ Витали-Морена
127. При отравлении атропином объектом химико-токсикологического исследования может быть:
+ настойка белладонны
128. Укажите симптомы отравления атропином:
+ расширение зрачка
129. Укажите подтверждающую реакцию на кокаин:
+ с калия перманганатом
130. Токсикологическое значение имеет алкалоид, производное тропана:
+ атропин
131. Атропин используют в качестве:
+ м- и н-холиноблокатора
132. Скополамин используют в качестве:
+ спазмолитика
133. Кокаин используют в качестве:
+ местного анестетика
134. Атропин по физическим свойствам представляет собой:
+ белый кристаллический порошок без запаха
135. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ кокаин
136. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ атропин
137. Укажите основной продукт реакции:
+ экгонин
138. Укажите основной продукт реакции:
+ тринитропроизводное троповой кислоты
139. Укажите основной продукт реакции:
+ тринитропроизводное троповой кислоты
140. Заключение об обнаружении атропина можно сделать при получении положительных результатов реакций:
+ Витали-Морена, пикриновой кислотой, с солью Рейнеке
141. Заключение об обнаружении кокаина можно сделать при получении положительных результатов реакций:
+ с раствором кобальта тиоцианата, образования бензойно-этилового эфира, калия перманганатом
142. Для обнаружения экгонина в извлечении из трупного материала используют реакцию с:
+ фосфорно-молибденовой кислотой
143. Скополамин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:
+ ВЭЖХ
144. Укажите соединение, являющееся метаболитом атропина:
+ норатропин
145. Укажите соединение, являющееся метаболитом скополамина:
+ норскополамин
146. Укажите соединение, являющееся метаболитом кокаин:
+ бензоилэкгонин
147. Заключение о необнаружении новокаина и новокаинамида можно сделать при получении отрицательного результата реакции:
+ образования азокрасителя
148. Новокаин можно обнаружить с помощью следующих реакций:
+ образования азокрасителя, с реактивом Драгендорфа, пикриновой кислотой
149. Укажите соединение, являющееся метаболитом новокаина:
+ п-аминобензойная кислота
150. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ новокаин
151. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ новокаинамид
152. Укажите основной продукт реакции:
+ азокраситель
153. Укажите основной продукт реакции:
+ азокраситель
154. Новокаин используют в качестве:
+ местного анестетика
155. Новокаинамид используют в качестве:
+ антиаритмического средства
156. Новокаин по физическим свойствам представляет собой:
+ белый кристаллический порошок без запаха
157. Укажите соединение, являющееся метаболитом новокаинамида:
+ N-ацетилпрокаинамид
158. Новокаинамид можно обнаружить с помощью следующих реакций:
+ образования азокрасителя, с реактивом Драгендорфа, с аммония ванадатом
159. Новокаин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:
+ фотоэлектрокоориметрии
160. Новокаинамид в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом:
+ ВЭЖХ
161. Производные фенотиазина применяются в качестве:
+ нейролептиков
162. Укажите метаболит аминазина:
+ 10-дезметиламиназин
163. Укажите симптомы отравления аминазином:
+ коматозное состояние
164. Укажите метод изолирования тиоридазина из внутренних органов трупа при направленном анализе:
+ метод Саломатина
165. Производные фенотиазина при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды детектируются:
+ раствором серной кислоты
166. Во II фазе метаболизма производных фенотиазина происходит:
+ конъюгация с глюкуроновой кислотой
167. Аминазин при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды детектируются:
+ раствором серной кислоты
168. Аминазин по физическим свойствам представляет собой:
+ белый кристаллический порошок без запаха
169. Заключение о необнаружении аминазина и дипразина можно сделать при получении отрицательного результата реакции:
+ с раствором железа(III) хлорида, реактивом Марки
170. Тиоридазин в извлечениях из объектов можно обнаружить с помощью следующих реакций:
+ с раствором железа(III) хлорида, реактивом Марки, с серной кислотой концентрированной
171. Производные фенотиазина в извлечениях из биологических объектов количественно определяются методом:
+ ВЭЖХ
172. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ аминазин
173. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ тизерцин
174. 
9 – тетрагидроканнабинол получают из растения:
+ конопля
175. Каннабиноиды при проведении предварительного исследования извлечений из крови методом ТСХ детектируются:
+ раствором прочного синего Б
176. Укажите объекты анализа на каннабиноиды при подозрении на наркотическое опьянение:
+ смывы с губ, ладоней, пальцев рук
177. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ Δ9-тетрагидроканнабинол
178. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ каннабидиол
179. Наибольшее распространение имеют следующие формы наркотических средств из конопли:
+ марихуана
180. Укажите соединение, являющееся метаболитом Δ9-тетрагидро-каннабинола (ТГК):
+ Δ9-ТГК-СООН-глюкуронид
181. Укажите метод изолирования каннабиноидов из смывов с губ, ладоней, пальцев рук:
+ экстракция органическими растворителями
182. Укажите физико-химический метод, используемый для анализа волос на наличие каннабиноидов:
+ хромато-масс-спектрометрия
183. Укажите метод пробоподготовки мочи к анализу на присутствие каннабиноидов:
+ щелочной гидролиз
184. Заключение о необнаружении каннабиноидов можно сделать при получении отрицательного результата реакций:
+ с раствором прочного синего Б, раствором ванилина и хлористоводородной кислотой
185. Каннабиноиды в извлечениях можно обнаружить с помощью физико-химического метода:
+ иммуноферментного
186. Каннабиноиды в извлечениях из биологических объектов количественно определяются методом:
+ ВЭЖХ
187. Укажите соединение, являющееся метаболитом этилморфина:
+ норэтилморфин
188. При химико-токсикологическом анализе опиатов морфин можно разделить от других алкалоидов с помощью метода:
+ экстракции
189. Укажите вещества, которые необходимо обнаружить при отравлении настойкой опия в хлороформных извлечениях:
+ морфин, кислоту меконовую
190. Укажите, в виде каких соединений алкалоиды опия накапливаются в волосах:
+ нативных соединений и их метаболитов
191. Укажите клинический признак отравления морфином:
+ сужение зрачков («булавочная головка»)
192. Укажите реактив, которым детектируются опиаты при общем ТСХ-скрининге:
+ реактив Драгендорфа
193. Укажите метод изолирования опиатов из слюны:
+ жидкость-жидкостная экстракция
194. Укажите, каким методом проводится исследование гашиша, марихуаны и частей конопли, изъятых из содержимого желудка:
+ фармакогностическим
195. Укажите, чем обусловлено токсикологическое значение алкалоидов опия:
+ психической и физической зависимостью
196. Укажите полусинтетическое производное морфина:
+ героин
197. Омнопон по физическим свойствам представляет собой:
+ порошок от кремового до желто-коричневого цвета
198. Укажите метаболит морфина:
+ норморфин
199. Укажите метаболит кодеина:
+ морфин
200. Укажите метод изолирования морфина из внутренних органов трупа при направленном анализе:
+ метод Крамаренко
201. Морфин в извлечениях из объектов можно обнаружить с помощью следующих реакций:
+ с реактивом Марки, раствором железа(III) хлорида, с реактивом Бушарда
202. Кодеин в извлечениях из объектов можно обнаружить с помощью следующих реакций:
+ с реактивом Марки, Фреде, с ртути(II) хлоридом
203. Укажите метаболит наркотина:
+ меконин
204. Экспресс-анализ образца вещественного доказательства субстанции героина проводится с помощью реакций:
+ с серной кислотой концентрированной, этерификации
205. Укажите физико-химический метод, используемый для быстрого обнаружения опиатов в моче:
+ иммунные тесты
206. Укажите метод изолирования опиатов из мочи:
+ твердофазная экстракция
207. Укажите основной продукт реакции, имеющий характерный запах:
+ уксусноэтиловый эфир
208. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ морфин
209. Данная формула соответствует алкалоиду опия:
+ наркотин
210. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ этилморфин
211. Данная формула соответствует продукту метаболизма наркотина:
+ меконин
212. Данная формула соответствует веществу, образующему соли с алкалоидами опия:
+ меконовая кислота
213. Для обнаружения меконовой кислоты в извлечениях из объектов используют реакцию:
+ с железа(III) хлоридом
214. Раствор омнопона используется в качестве:
+ наркотического анальгетика
215. Пахикарпин применяется в качестве:
+ средства, стимулирующего родовую деятельность
216. Укажите метаболит никотина:
+ норникотин
217. Укажите симптомы отравления анабазином:
+ паралич ЦНС
218.Укажите метод изолирования никотина из внутренних органов трупа при направленном анализе:
+ метод дистилляции
219. Никотин и анабазин при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды детектируются:
+ реактивом Драгендорфа
220. Во II фазе метаболизма никотина происходит:
+ конъюгация с глюкуроновой кислотой
221. Укажите формулу токсического вещества:
+ анабазин
222. Заключение о необнаружении анабазина и никотина можно сделать при получении отрицательного результата реакции:
+ с ванилином, с пероксидом водорода
223. Никотин в извлечениях из объектов можно обнаружить с помощью следующих реакций:
+ с ванилином, реактивом Драгендорфа, пикриновой кислотой
224. Никотин и анабазин в извлечениях из биологических объектов количественно определяются методом:
+ экстракционной фотометрии
225. Пахикарпин в извлечениях из объектов можно обнаружить с помощью следующих реакций:
+ с реактивом Бушарда, с кобальта тиоцианатом, кислотой пикриновой
226. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ барбитал
227. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ бутобарбитал
228. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ хлордиазепоксид
229. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ дипразин
230. Данная формула соответствует токсическому веществу:
+ тиоридазин
II. Рассчитайте содержание барбитурата в извлечении.
Выберите правильный ответ:
1. Рассчитайте концентрацию барбитала в 100 мл мочи, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 10 (λ=260 нм) составила 0,121, а оптическая плотность того же раствора с pH 13 - 0,290 (Е1%1см барбитала составляет 427).
+ 0,000396
2. Рассчитайте концентрацию барбамила в 100 г печени из трупа, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 2 (λ=240 нм) составила 0,098, а оптическая плотность того же раствора с pH 10 - 0,854 (Е1%1см барбамила составляет 445).
+0,001700
3. Рассчитайте концентрацию этаминал-натрия в 100 г желудка с содержимым из трупа, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 2 (λ=240 нм; 1/10 извлечения) составила 0,092, а оптическая плотность того же раствора с pH 10 - 0,735 (Е1%1см этаминал-натрия составляет 438).
+ 0,014680
4. Рассчитайте концентрацию фенобарбитала в 50 мл крови, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 10 (λ=260 нм) составила 0,039, а оптическая плотность того же раствора с pH 13 - 0,389 (Е1%1см фенобарбитала составляет 342).
+ 0,001023
5. Рассчитайте концентрацию бутобарбитала в 50 мл мочи, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 10 (λ=260 нм) составила 0,129, а оптическая плотность того же раствора с pH 13 - 0,463 (Е1%1см бутобарбитала составляет 388).
+ 0,000860
6. Рассчитайте концентрацию барбитала в рвотных массах, если известно, что оптическая плотность продукта реакции стандартного раствора барбитала (концентрация – 100 мкг/= с ацетатом кобальта в среде изопропиламина составила 0,505. Оптическая плотность испытуемого раствора, приготовленного в тех же условиях - 0,219.
+ 43,37
7. Рассчитайте концентрацию барбитала в 100 мл мочи, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 10 (λ=260 нм) составила 0,101, а оптическая плотность того же раствора с pH 13 - 0,293 (Е1%1см барбитала составляет 427).
+ 0,000450
8. Рассчитайте концентрацию барбамила в 100 г печени из трупа, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 2 (λ=240 нм) составила 0,098, а оптическая плотность того же раствора с pH 10 - 0,854 (Е1%1см барбамила составляет 445).
+ 0,001699
9. Рассчитайте концентрацию этаминала-натрия в 100 г желудка с содержимым из трупа, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 2 (λ=240 нм; 1/10 извлечения) составила 0,092, а оптическая плотность того же раствора с pH 10- 0,735 (Е1%1см этаминала натрия составляет 438).
+ 0,001468
10. Рассчитайте концентрацию фенобарбитала в 50 мл крови, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 10 (λ=260 нм) составила 0,039, а оптическая плотность того же раствора с pH 13 - 0,389 (Е1%1см фенобарбитала составляет 342).
+ 0,001023
11. Рассчитайте концентрацию бутобарбитала 10 мл крови, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 10 (λ=260 нм) составила 0,092, а оптическая плотность того же раствора с pH 13 - 0,503 (Е1%1см бутобарбитала составляет 388).
+ 0,001059
12. Рассчитайте концентрацию барбитала в рвотных массах, если известно, что оптическая плотность продукта реакции стандартного раствора барбитала (концентрация – 100 мкг/= с ацетатом кобальта в среде изопропиламина составила 0,505. Оптическая плотность испытуемого раствора, приготовленного в тех же условиях - 0,219.
+ 44,53
13. Рассчитайте концентрацию барбитала в 100 мл мочи, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 10 (λ=260 нм) составила 0,101, а оптическая плотность того же раствора с pH 13 - 0,293 (Е1%1см барбитала составляет 427).
+ 0,000450
14. Рассчитайте концентрацию барбамила в 100 г печени из трупа, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 2 (λ=240 нм) составила 0,098, а оптическая плотность того же раствора с pH 10 - 0,854 (Е1%1см барбамила составляет 445).
+ 0,001699
15. Рассчитайте концентрацию этаминал-натрия в 100 г желудка с содержимым из трупа, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 2 (λ=240 нм, 1/10 извлечения) составила 0,092, а оптическая плотность того же раствора с pH 10- 0,735 (Е1%1см этаминал-натрия составляет 438).
+ 0,014680
16. Рассчитайте концентрацию фенобарбитала в 50 мл крови, если известно, что оптическая плотность раствора с pH 10 (λ=260 нм) составила 0,039, а оптическая плотность того же раствора с pH 13 - 0,389 (Е1%1см фенобарбитала составляет 342).
+ 0,001023
III. Рассчитайте содержание токсического вещества в извлечении, определенного методом ВЭЖХ:
1. Рассчитайте содержание морфина в извлечении из мочи (мкг/мл), если площадь пика морфина в извлечении составляет 35,1, а площадь пика стандартного раствора морфина (10 мкг/мл) в этих же условиях – 124,3.
+2,82
2. Рассчитайте содержание кодеина в извлечении из мочи (мкг/мл), если площадь пика кодеина в извлечении составляет 23,9, а площадь пика стандартного раствора кодеина (10 мкг/мл) в этих же условиях – 89,6.
+ 2,67
3. Рассчитайте содержание папаверина в извлечении из мочи (мкг/мл), если площадь пика папаверина в извлечении составляет 38,4, а площадь пика стандартного раствора папаверина (10 мкг/мл) в этих же условиях – 169,4.
+ 2,27
4. Рассчитайте содержание папаверина в извлечении из крови (мкг/мл), если площадь пика папаверина в извлечении составляет 6,1, а площадь пика стандартного раствора папаверина (10 мкг/мл) в этих же условиях – 169,4.
+0,36
5. Рассчитайте содержание морфина в извлечении из мочи (мкг/мл), если площадь пика морфина в извлечении составляет 44,1, а площадь пика стандартного раствора морфина (10 мкг/мл) в этих же условиях – 124,3.
+3,55
6. Рассчитайте содержание морфина в извлечении из мочи (мкг/мл), если площадь пика морфина в извлечении составляет 38,1, а площадь пика стандартного раствора морфина (10 мкг/мл) в этих же условиях – 124,3.
+3,07
7. Рассчитайте содержание кодеина в извлечении из мочи (мкг/мл), если площадь пика кодеина в извлечении составляет 35,1, а площадь пика стандартного раствора кодеина (10 мкг/мл) в этих же условиях – 89,6.
+3,92
8. Рассчитайте содержание папаверина в извлечении из крови (мкг/мл), если площадь пика папаверина в извлечении составляет 8,13, а площадь пика стандартного раствора папаверина (10 мкг/мл) в этих же условиях – 169,4.
+0,48
9. Рассчитайте содержание морфина в извлечении из мочи (мкг/мл), если площадь пика морфина в извлечении составляет 44,6, а площадь пика стандартного раствора морфина (10 мкг/мл) в этих же условиях – 124,3.
+3,59
10. Рассчитайте содержание кодеина в извлечении из мочи (мкг/мл), если площадь пика кодеина в извлечении составляет 12,8, а площадь пика стандартного раствора кодеина (10 мкг/мл) в этих же условиях – 89,6.
+1,43
11. Рассчитайте содержание папаверина в извлечении из мочи (мкг/мл), если площадь пика папаверина в извлечении составляет 68,1, а площадь пика стандартного раствора папаверина (10 мкг/мл) в этих же условиях – 169,4.
+ 4,02
12. Рассчитайте содержание морфина в извлечении из мочи (мкг/мл), если площадь пика морфина в извлечении составляет 18,6, а площадь пика стандартного раствора морфина (10 мкг/мл) в этих же условиях – 124,3.
+1,50
13. Рассчитайте содержание папаверина в извлечении из мочи (мкг/мл), если площадь пика папаверина в извлечении составляет 117,6, а площадь пика стандартного раствора папаверина (10 мкг/мл) в этих же условиях – 169,4.
+ 6,94
14. Рассчитайте содержание кодеина в извлечении из мочи (мкг/мл), если площадь пика кодеина в извлечении составляет 68,1, а площадь пика стандартного раствора кодеина (10 мкг/мл) в этих же условиях – 89,6.
+7,60
15. Рассчитайте содержание морфина в извлечении из мочи (мкг/мл), если площадь пика морфина в извлечении составляет 3,62, а площадь пика стандартного раствора морфина (10 мкг/мл) в этих же условиях – 124,3.
+ 0,29
16. Рассчитайте содержание папаверина в извлечении из мочи (мкг/мл), если площадь пика папаверина в извлечении составляет 44,8, а площадь пика стандартного раствора папаверина (10 мкг/мл) в этих же условиях – 169,4.
+2,64
|
|
|
