 |
Тема «Патофизиология наследственности»
|
|
|
|
1. Генными заболеваниями являются:
1) синдром Эдвардса
2) дальтонизм +
3) синдром 5-п (кошачьего крика)
Фрагментация хромосом, приводящая
к потере ее части, называется:
1) дупликация
2) делеция +
3) инверсия
4) инсерция
5) транслокация
Трисомия 13-ой пары хромосом характерна
для:
1) синдром Эдвардса
2) синдром Патау +
3) синдром Дауна
4) синдром Клайнфельтера
4. Исключительно у мужчин встречается:
1) синдром Дауна
2) синдром Клайнфельтера +
3) фенилкетонурия
По аутосомно-доминантному типу
наследуется:
1) синдром Морфана +
2) фенилкетонурия
3) альбенизм
6. Дальтонизм наследуется по типу:
1) аутосомно-доминантному
2) аутосомно-рецессивному
3) сцепленному с Х-хромосомой +
4) сцепленному с У-хромосомой
7. Общий альбинизм наследуется по типу:
1) аутосомно-доминантному
2) аутосомно-рецессивному +
3) сцепленному с Х-хромосомой
4) сцепленному с У-хромосомой
8. Диетотерапией можно скорректировать:
1) общий альбинизм
2) фенилкетонурию +
3) дальтонизм
9. По доминантному типу, сцепленному с Х-хромосомой наследуется:
1) нейрофиброматоз
2) дальтонизм
3) гипертрихоз
4) гипофосфатемический рахит +
Кариотип при синдроме Клайнфельтера
может быть:
1) 47 ХХУ +
2) 45 ХО
3) 47 ХХХ
11. Хромосомным заболеванием является:
1) синдром Патау +
2) фенилкетонурия
3) гемофилия
4) корь
Частота патологией, наследуемых
доминантно, при близкородственных браках:
1) увеличивается +
2) уменьшается
3) не изменяется
13. Трисомия характерна для:
1) синдром Паули +
2) синдром 5-п (кошачьего крика)
3) синдром Шерешевского-Тернера
По аутосомно-рецессивному типу
наследуется:
1) синдром Морфана
|
|
|
2) полидактилия +
3) нейрофиброматоз
15. Перестройка хромосомы, приводящая к изменению наследственности расположения генов внутри хромосомы, называется:
1) дупликация
2) делеция
3) инверсия +
4) инсерция
5) транслокация
16. Исключительно у мужчин встречается:
1) синдром Шерешевского-Тернера
2) синдром Морфана
3) гипертрихоз +
Трисомия 18-ой пары хромосом
характерна для:
1) синдром Эдвардса +
2) синдром Патау
3) синдром Дауна
4) синдром Клайнфельтера
По аутосомно-рецесивному типу
наследуется:
1) синдром Морфана
2) полидактилия
3) фенилкетонурия +
4) нейрофиброматоз
19. Геномными мутациями являются:
1) транслокация
2) делеция
3) полиплоидия +
4) инверсия
20. Гипертрихоз наследуется по типу:
1) аутосомно-доминантному
2) аутосомно-рецессивному
3) связанному с Х-хромосомой
4) связанному с У-хромосомой +
21. Полидактилия наследуется по типу:
1) аутосомно-доминантному +
2) аутосомно-рецессивному
3) связанному с Х-хромосомой
4) связанному с У-хромосомой
Частота возникновения врожденных
болезней не зависит от:
1) вирусной инфекции
2) возраста матери
3) ионизирующего излучения
4) избытка в пищи углеводов +
23. Кариотип при синдроме Шерешевского-Тернера:
1) 47 ХХХ
2) 47 ХХУ
3) 45 ХО +
4) 45 УО
24. Приобретенным заболеванием является:
1) синдром Патау
2) корь +
3) гемофилия А
25. К хромосомным болезням относятся:
1) фенилкетонурия
2) гемералопия
3) синдром Патау +
По аутосомно-доминантному типу
наследуется:
1) полидактилия +
2) фенилкетонурия
3) альбинизм
27. Фенокопией может быть:
1) короткопалость
2) глухота +
3) альбинизм
28. Фенилкетонурия наследуется по типу:
1) аутосомно-доминантному
2) аутосомно-рецессивному +
3) связанному с Х-хромосомой
4) связанному с У-хромосомой
29. К хромосомным болезням относятся:
1) болезнь Дауна +
2) фенилкетонурия
3) гемералопия
|
|
|
30. Моносомия характерна для:
1) синдром Шерешевского-Тернера +
2) синдром Клайнфельтера
3) синдром Дауна
4) синдром Эдвардса
Трисомия 21-й пары хромосом характерна
для:
1) синдром Эдвардса
2) синдром Патау
3) синдром Дауна +
4) синдром Клайнфельтера
32. Исключительно у женщин встречается:
1) гемофилия В
2) фенилкетонурия
3) синдром Шерешевского-Тернера
4) синдром Патау +
33. По рецессивному типу, сцепленного с Х-хромосомой наследуется:
1) нейрофиброматоз
2) агаммаглобулинемия +
3) гипертрихоз
34. Сцепленно с У-хромосомой наследуется:
1) нейрофиброматоз
2) агаммаглобулинемия
3) дальтонизм
4) гипертрихоз +
5) гемофилия
35. Гемофилия наследуется по типу:
1) аутосомно-доминантному
2) аутосомно-доминантному
3) связанному с Х-хромосомой +
4) связанному с У-хромосомой
Факторы, влияющие на закрепление
признаков в популяции:
1) вирусная инфекция
2) система браков +
3) возраст матери
По типу неполного доминирования
наследуется:
1) полиплоидия
2) серповидно-клеточная анемия +
3) нейрофиброматоз
Перестройка хромосомы, обусловленная изменением группы сцепленных генов,
называется:
1) делеция
2) дупликация
3) инверсия +
4) инсерция
5) транслокация
По аутосомно-доминантному типу
наследуется:
1) подагра
2) катаракта +
3) галактозурия
Факторы, влияющие на закрепление
признаков в популяции:
1) вирусная инфекция
2) возраст матери
3) естественный отбор +
41. Кариотип при синдроме Клайнфельтера:
1) 45 ХО
2) 49 ХХХХУ +
3) 47 ХХХ
По аутосомно-доминантному типу
наследуется:
1) галактозурия
2) катаракта
3) брахидактилия +
4) фруктозурия
43. Трисомия характерна для:
1) синдром Эдвардса +
2) синдром 5-п (кошачьего крика)
3) синдром Шерешевского-Тернера
44. Структурные нарушения хромосом обусловлены при:
1) синдром Патау
2) дальтонизм
3) синдром 5-п (кошачьего крика) +
4) синдром Шерешевского-Тернера
45. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой:
1) нейрофиброз
2) дальтонизм
3) гипертрихоз +
Частота патологии, наследуемой
рецессивно, при близкородственных браках:
1) увеличивается +
2) уменьшается
3) не изменяется
47. Фенокопией может быть:
1) короткопалость
|
|
|
2) катаракта +
3) альбинизм
48. Перестройка хромосомы, приводящая к удвоению ее части, называется:
1) делеция
2) дупликация +
3) инверсия
4) инсерция
5) транслокация
49. Генным заболеванием является:
1) синдром Эдвардса
2) синдром 5-п (кошачьего крика)
3) фенилкетонурия +
50. Геномными мутациями являются:
1) транслокация
2) анеуплоидия +
3) делеция
4) инверсия
|
|
|
