 |
Тема «Иммунопатологические процессы. Аутоиммунные заболевания. Иммунодефицитные состояния»
|
|
|
|
1. Аутоиммунный тиреоидит обусловлен:
1) Соматическими мутациями
2) Снятием иммунологической толерантности к нормальным компонентам тканей при иммунизации родственными антигенами
3) Демаскированием антигенов +
2. Орган, ткани которого относятся к забарьерными:
1) Сердце
2) Хрусталик +
3) Легкие
4) Почки
3. Роль тимуса в организме:
1) Образование Т-лимфоцитов
2) Дифференциация лимфоцитов +
3) Контроль образования иммуноглобулинов
4) Усиление образования В-лимфоцитов
4. Клетки, относящиеся к системе мононуклеаров:
1) Нейтрофилы
2) Гепатоциты
3) Остеокласты +
4) Ожоговая болезнь
5. Клетки, обеспечивающие иммунологическую толерантность:
1) Т-клетки памяти
2) Т-хелперы
3) Т-киллеры
4) В-клетки, обладающие супрессивной памятью +
5) Макрофаги
6. Ятрогенные иммунодефициты могут быть вызваны:
1) Гистамином
2) Глюкокортикоидами +
3) Введением иммуноглобулинов
7. Специфическая толерантность достигается:
1) Введением новорожденному или эмбриону данного антигена +
2) Облучением
3) Иммунодепрессантами
4) Введением антилимфоцитарной сыворотки
8. Фаза наведения иммунологической толератности, в которой эффективны иммунодепрессанты:
1) Индуктивная
2) Продуктивная +
9. Периферический орган иммунной системы:
1) Костный мозг
2) Селезенка +
3) Тимус
10. Для синдрома Ди Джорджи характерно:
1) Снижение уровня иммуноглобулинов
2) Повышение уровня имуноглобулинов
3) Лимфопения +
4) Лимфоцитоз
5) Эритроцитоз
11. Иммунодефицит, связанный с первичным нарушением в системе В-лимфоцитов:
1) Синдроме Брутона +
2) Синдроме Чедиака-Хигаси
3) Саркоме Капоши
4) Синдроме Ди-Джорджи
5) СПИДе
|
|
|
12. Интерферон вырабатывается:
1) Т-лимфоцитами +
2) В-лимфоцитами
3) Нейтрофилами
4) Макрофагами
13. Роль тимуса в организме:
1) Образование Т-лимфоцитов
2) Дифференциация Т-лимфоцитов +
3) Контроль за образованием иммуноглобулинов
4) Создание иммунологической толерантности
14. К периферическим органам иммунной системы не относится:
1) Лимфатические узлы
2) Кровь
3) Селезенка
4) Костный мозг +
15. В развитии гемолитической анемии доминируют:
1) Гуморальные механизмы
2) Клеточные механизмы
3) Гуморально-клеточные механизмы
16. В развитии гломерулонефрита доминируют:
1) Гуморальные механизмы
2) Клеточные механизмы
3) Гуморально-клеточные механизмы
17. Для феномен Фелтона характерно:
1) Перенасыщение иммунных клеток антигенами +
2) Недостаток образования аутоантител
3) Демаскирование антигенов
18. Идиопатическая Адисонова болезнь является:
1) Органоспецифических аутоиммунных заболеваний
2) Органонеспецифических аутоиммунных заболеваний
21. Ревматоидный артрит – это аутоиммунное заболевание типа:
1) Органоспецифического
2) Органонеспецефического +
22. Клетки, обеспечивающие иммунологическую толерантность:
1) Т-клетки памяти
2) Т-супрессоры +
3) Т-хелперы
4) Т-киллеры
5) Макрофаги
23. Иммунологическая толерантность – это отсутствие:
1) Распознавания антигена
2) Способности отвечать иммунной реакцией на антиген +
24. Т-клетки, подавляющие иммунные реакции, называются:
1) Киллеры
2) Хелперы
3) Супрессоры +
4) Амплифайеры
25. Полиневрит – это аутоиммунное заболевание типа:
1) Органоспецифического +
2) Органонеспецефического
26. Системная красная волчанка обусловлена:
1) Соматическими мутациями
2) Снятием иммунологической толерантности к нормальным компонентам тканей при иммунизации родственными антигенами +
3) Демаскированием антигенов
|
|
|
4) Появлением запретных клонов иммуноцитов, вырабатывающих антитела против нормальных тканей организма
27. Пернициозная анемия — это аутоиммунное заболевание типа:
1) Органоспецифического +
2) Органонеспецефического
28. Дерматомиозит - это:
1) Органоспецифическое аутоиммунное заболеванием
2) Органонеспецифическое аутоиммунное заболеванием +
3) Не является аутоиммунным заболеванием
29. Органы, ткани которых относятся к «забарьерным»:
1) Сердце
2) Головной мозг +
3) Легкие
4) Почки
30. Причиной СПИДа являются:
1) Бактерии
2) ДНК-вирусы
3) РНК-вирусы +
31. Для болезни Брутона справедливо утверждение:
1) Сопровождение снижением иммуноглобулинов A, G, M +
2) Сопровождение повышением иммуноглобулинов A, G, M
32. К центральным органам иммунной системы относятся:
1) Селезенка
2) Лимфатичеакий узел
3) Костный мозг +
4) Кровь
33. Вилочковая железа вырабатывает:
1) Тироксин
2) Трийодтиронин
3) Тимозин +
4) Тиреоглобулин
34. Тимус полностью атрофируется:
1) К 7–8 годам
2) К 18–20 годам
3) К 35–45 годам
4) Никогда +
35. При развитии с. Шегрена доминируют:
1) Гуморальные механизмы
2) Клеточные механизмы
3) Гуморально-клеточные механизмы
36. Тиреоидит Хашимото относится к группе:
1) Органоспецифических аутоиммунных заболеваний +
2) Органонеспецифических аутоиммунных заболеваний
37. К первичным иммунодефицитным состояниям не относится:
1) Болезнь Брутона
2) Синдром Ди-Джорджи
3) Синдром Чедиака-Хигаси
4) Синдром Викотта-Олдрича
38. Естественными (первичными) аутоантигенами не являются:
1) Ткань хрусталика глаза
2) Ткань щитовидной железы
3) Ткань яичка
4) Ткань тимуса +
5) Нервная ткань
41. Периферическими органом иммунной системы является:
1) Лимфатический узел +
2) Тимус
3) Костный мозг
42. Органоспецефическое аутоиммунное заболевание:
1) Болезнь Хашимото +
2) Ревматоидный артрит
3) Гломерулонефрит
43. Ткани собственного организма относятся к группе:
1) Экзоаллергенов
2) Эндоаллергенов +
44. Органоспецифическим аутоиммунным заболеванием является:
1) Энцефаломиелит
2) Системная красная волчанка
3) Ожоговая болезнь +
45. У детей, больных болезнью Брутона, отсутствуют:
|
|
|
1) Т-лимфациты + плазматические клетки
2) В-лимфациты + плазматические клетки +
3) Одновременно Т- и В-лимфоциты
4) Макрофаги
46. Главная функция Т-супрессоров:
1) Включение Т-супрессоров в антителогенез
2) Распознавание антигена
3) Блокирование выработки аутоантител +
47. Клетки, относящиеся к системе мононуклеаров:
1) Нейтрофилы
2) Клетки Купфера +
3) Эозинофилы
4) Эритроциты
48. Сущность аутоиммунных заболеваний по теории Бернета:
1) В наличии генов высокого и низкого иммунного ответа
2) Наличие «забарьерных» тканей
3) Наличие «запретного» клона (лимфоидные клетки) +
49. Потеря толерантности к собственным антигенам приводит к развитию:
1) Аутоиммунных заболеваний +
2) Анафилаксии
3) Сывороточной болезни
50. Фагоцитарная недостаточность является основной причиной иммунодефицита при:
1) Синдроме Брутона
2) Синдроме Чедиака-Хигаси +
3) Саркоме Капоши
4) Синдроме Ди-Джорджи
5) СПИДе
51. К иммунокомпетентным клеткам не относится::
1) Т-лимфоцит
2) В-лимфоцит
3) Базофил +
4) Макрофаг
52. К иммунокомпетентным клеткам относится:
1) Нейтрофил
2) Базофил
3) Эозинофил
4) Макрофаг +
53. Развитие Т-лимфоцитов происходит:
1) В вилочковой железе +
2) В селезенке
3) В крови
54. Рисунок «бабочки» на лице характерен для:
1) Болезнь Хашимото
2) Ревматоидный артрит
3) Системная склеродермия
4) Системная красная волчанка +
55. Вирус Эпштейна-Барр является этиологическим фактором в развитии:
1) Первичных иммунодефицитных состояний
2) Вторичных иммунодефицитных
состояний +
|
|
|
