Онтофилогенетические пороки развития пищеварительной системы.
Врожденные пороки развития, аномалии развития, врожденные дефекты - это синонимы нарушений структуры, поведения, функций и метаболизма, встречаются в любом возрасте. Клиническое их значение и частота разные. Они делятся на единичные и множественные, такие, что имеют легкое течение и не проявляются клинически проявления при жизни, и такие, которым свойственен тяжелый, иногда несовместим с жизнью течение. Наука, изучающая причины этих нарушений, называется тератология (от греч. τέρας - чудовище, урод). Большинство структурных аномалий у 2-3% новорожденных детей; в 2-3% детей аномалии обнаруживают в течение первых 5 лет жизнь. Врожденные дефекты являются основной причиной детской смертности. Причины врожденных пороков на 40 - 60% остаются невыясненными. Генетические факторы обусловливают примерно 15% пороков, факторы окружения - 10%, мультифакториальные наследственность - 20-25%. Тератогены, вызывающих пороки развития человека, приведены ниже. Пороки возникают в процессе формирования структур, в ходе онтогенеза. Большинство из них возникает в промежутке между третьим и восьмым неделями беременности Процессы развития (онтогенез) достаточно сложны. Так, рука у человека состоит из 29 костей и каждая по- должна иметь определенную форму, размеры, образовывать с другими костями сложные суставы. Кроме того, должно образоваться более 40 мышц определенных размеров и прикрепиться к четко определенных участков. Сюда подходит много нервных стволов, артерий, вен и т.д.. Предпосылкой возникновения врожденных пороков является действие различных факторов в критические периоды онтогенеза. Врожденные аномалии бронхолегочной системы:
- Дизонтогенетическая бронхоэктазы. - Простая дисплазия. - Кистозная дисплазия. - Солитарные бронхолегочные кисты. - Поликистоз легких. - Секвестрация легкие. - Трахео-пищеводные или бронхо-пищеводные свища. - Трахеобронхомаляция. - Трахеобронхомегалия. - Дивертикулы бронха (трахеи). Аномалии ЖКТ: - Щель неба. - Врожденная грыжа пищеводного отворились. - Атрезия пищевода и стеноз пищевода. - Пилоростеноз - гипертрофия циркулярной мускулатуры желудка в области привратника. - Атрезия или гипоплазия внутрипеченочных желчных путей. - Дополнительные печеночные протоки и удвоение желчного пузыря. - Кольцевая и дополнительная поджелудочная железа. - Омфалоцеле (пупочная грыжа) – выпячивание органов брюшной полости через пупочное кольцо увеличенного размера. - Гастрошиз - выпячивание внутренностей через дефект передней брюшной стенки непосредственно в амниотическую полость. - Желтковая киста. - Пупочная, или желтковая, свищ - когда желтковая проток не редуцируется, а образует соединение между пупком и кишечным трактом. Сквозь отверстие пупка выделяются фекалии. - Дивертикул Меккеля - небольшая часть желточного протока остается в виде подвздошной кишки. - Врожденный мегаколон (болезнь Гиршпрунга) - вызывается отсутствием в стенке кишки парасимпатических узлов. - Свищи - результат нарушения формирования клоаки. - Неперфорированная отходников - возникает вследствие нарушение процесса формирования прямой кишки. - Прямокишечно-отходников атрезии.
29) 1)Мейоз Это такой тип деления эукариотной клетки, при котором образовавшиеся дочерние клетки несут в два раза меньше информации, чем было в материнской клетке. Таким образом происходит уменьшение количества информации или редукция. У животных мейоз, как правило, предшествует образованию гамет и это необходимо для сохранения генетической целостности вида. У растений мейоз проходит перед образованием спор, поэтому это организмы со споротической редукцией. Для растений, в отличие от животных, характерны чередования поколений. У некоторых одноклеточных нормой жизни является гаплоидность, поэтому мейоз у них проходит после образования зиготы.
Пахитена. На этой стадии гомологичные хромосомы К концу профазы полностью формируется веретено деления. К каждому биваленту присоединяется только 1 кинетохорная нить от одного из полюсов. За счет ее полимеризации биваленты продвигаются к экватору клетки. Бивалентны необходимы для прохождения кроссинговера и для правильного расхождения гомологичных хромосом в анафазе редуционного деления. Метафаза 1 Биваленты выстраиваются на экваторе так, что гомологичные хромосомы оказываются по обе стороны от экватора. Так как в диплоидном организме существует большое количество пар гомологичных хромосом, то они могут произвольно ориентироваться относительно друг друга и поясов клетки. Следовательно, возможно несколько вариантов такой ориентации.
Анафаза 1 К центромеру каждой гомологичной хромосомы присоединяется своя кинетохорная нить, причем каждому биваленту подходят кинетохорные микротрубочки от разных полюсов клетки. В результате за счет основного и дополнительного механизма (см. митоз) к полюсам клетки расходятся гомологичные хромосомы, так как в метафазе биваленты были произвольно сориентированы относительно полюсов, то в анафазе возможно несколько вариантов расхождения. Значение мейоза: Малярийный плазмодий. Plasmodim falciparum – тропическая малярия Plasmodim Vivax – трехдневная малярия Plasmodim ovale – овале-малярия Plasmodim malari ae – четырехдневная малярия Локализация: эритроциты Жизненный цикл: 1. преэритроцитарная шизогония. Укус комара—со слюной спорозоиты—кровь чел—кл печени—стадия шизонта (кл, приступивш к делению), шизонты делятся шизогонией (множеств дел)—мерозоиты. При разруш печен клетки мерозоиты—ток крови—эритроциты 2. эритроцитарная (тканевая) шизогония. Мерозоиты (внутри эритроц)—шизонты—деление шизогонией—мерозоиты. При этом эритроц разруш—выход в плазму мерозоитов и прод их обмена—приступ малярии. Мерозоиты—снова в эритроциты, а некот мерозоиты –гаметоциты3. половое размножение и спорогония. Гаметоциты—желуд комара (при укусе больн ч-ка)—превращ в гаметы—они сливаются—образ подвижн оокинета—движ ч/з стенку желудка, здесь оокинта—ооциста—внутри ее спорогогия—до 1000 спорозоитов—выход наружу (ооциста лопается)—слюнн железы комара. Переносчик: комары рода аедес
Механизм и путь заражения: трансмиссивныйинокулятивный, трасфузионный. Резервуар: человек (промеж хоз) Патологич действие: периодич приступы лихорадки, связ с выходом в кровь прод обмена мерозоитов в конце циклов шизогонии. Лабораторная диагностика: анализ крови во время или сразу же после приступа. Профилактика: защита от укусов комаров, уничтож комаров, выявл и лечение больных, применение противомалярийных лекарств препаратов. Дифференциальная диагностика: 1. трехдневная (вивакс) малярия – длит доброкач течение, повторн приступы наступ после латентного периода в неск мес, трофозоит амебоидн, 12-18 мерозоитов, пораж эритр – увелич, бледн,время эритроц цикла – 40-48 ч. 2. тропическая малярия (фальципарум)- нередко приобр злокач течение. Если не дать противомалят препар-летальн исход. Трофозоит округл, 12-24 мерозоитов, пораж эритр норм, вр эритр цикла 48ч 3. четырехдневная малярия (маляре) – спос в теч длит времени сохран в ор-ме ч-ка после перенес болезни. Трофозоит ленточный, 6-12 мерозоитов, пораж эритр норм, вр эритр цикла 72 ч. 4. овале – малярия – характ доброкач течением и частым спонтанным выздоровлением после серии приступов первичной малярии. Отлич особ – начало приступов в вечерн и ночные часы. Трофозоит округл, 6-12 мерозоитов, пораж эритр – фестончатый, вр эритроц цикла 48 ч.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ![]() ©2015 - 2025 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|