Классификация антипсихотических веществ (нейролептиков)
В спектре клинической активности антипсихотиков выделяют несколько определяющих параметров: · Глобальное антипсихотическое (инцизивное) действие – (D2-рецепторы нигростриатной области) способность ЛС равномерно редуцировать различные проявления психоза и препятствовать прогредиентности заболевания · Первичное седативное (затормаживающее) действие – необходимое для быстрого купирования галлюцинаторно-бредового или маниакального возбуждения; сопровождается глобальным депримирующим действием влиянием на ЦНС, в т.ч. явлениями брадипсихизма, нарушениями концентрациями внимания, снижением уровня бодрствования и гипнотическим действием · Избирательное (селективное) антипсихотическое действие связано с преимущественным воздействием на отдельные симптомы-мишени состояния, например на бред, галлюцинации, расторможенность влечений, нарушения мышления или поведения; обычно вслед за глобальным антипсихотическим эффектом · Активирующее (растормаживающее, дезингибирующее и антиаутистическое) антипсихотическое действие (D3, D4-рецепторы и мезокортикальной области) обнаруживается прежде всего у больных шизофренией с негативной симптоматикой
· Когнитивное влияние проявляется у атипичных АПС в способности улучшать высшие корковые функции (память, внимание, исполнительную деятельность, коммуникативные функции и другие познавательные процессы – С2-рецепторы · Неврологическое действие – связано с дофаминоблокирующим влиянием (D2-рецепторы) на экстрапирамидную систему мозга. Проявляется неврологическими нарушениями от острых (пароксизмальных) до хронических (практически необратимых). Зависит от способности блокировать М-холинорецепторы, оказывают противоположное влияние на дофаминовые рецепторы. Максимально выражено у галоперидола и пиперазиновых производных. ЭР минимальны у атипичных АПС · Соматотропное действие связано в основном с выраженностью адреноблокирующих и антихолинергических свойств АПС; проявляется в нейровегетативных и эндокринных побочных эффектах, в т.ч. гипотензивных реакциях и гиперпролактинемии (холино- и адренорецепторы) · Депрессогенное действие – способность некоторых (преимущественно седативных) АПС при длительном применении вызывать специфические (заторможенные) депрессии
Наиболее важное значение имеет соотношение глобальное антипсихотическое и первично седативный эффект на основании которых выделяют следующие группы препаратов: · С преимущественно седативным действием – хлорпромазин, левопромазин, перициазин, хлорпротиксен, промазин · С мощным антипсихотическим (иницизивным) действием – тиопроперазин, зуклопентиксол, дроперидол, пипотаазин, галоперидол, трифлуоперазин · С преимущественно стимулирующим (дезингибирующим) действием – сульпирид, карбидин · Атипичные нейролептики – клозапин, оланзапин, кветиапин, рисперидон
Фармакокинетика Биодоступность высокая, 60-80%, не всегда предсказуемая. Связь с белками плазмы 85-99%. Проникают через ГЭБ, плаценту, могут поступать в молоко. Т1/2 у большинства АПС составляет 20-40 ч. Выводятся почками, некоторые пипотиазин, хлорпротиксен, дроперидол, тиоридазин – с желчью.
Показания:
Побочные эффекты: 1.Неврологические
2.Желтуха – связана с аллергической реакцией – при необходимости дальнейшего лечения - уменьшение дозы 3. Метаболические нарушения: прибавка массы тела (чаще клозапин, оланзапин) 4. Кожные реакции: крапивница, дерматит (чаще фенитиазины) 5. Офтальмологические эффекты: поверхностная кератопатия (хлорпромазин)
Противопоказания: · ГЧ, токсический агранулоцитоз в анамнезе · Закрытоугольная глаукома · Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (МХБ свойства) · Порфирия, паркинсонизм, феохромоцитома (бензамиды) · Тяжелые заболевания печени и/или почек, декомпенсация заболеваний ССС · Острая лихорадка, интоксикация веществами, угнетающими ЦНС, кома · Беременность, кормление грудью
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2025 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|