Биологическое значение хрома
Хром относится к числу элементов, жизненно необходимых человеку и животным. Естественным источником хрома для человека являются растения. В организме человека содержится около 6 мг хрома. В тканях органов содержание хрома в десятки раз выше, чем в крови. Наибольшее количество хрома присутствует в печени (0,2 мкг/кг) и почках (0,6 мкг/кг), кишечнике, щитовидной железе, хрящевой и костной ткани, в легких (в случае поступления соединений хрома с воздухом). В легких оседает до 70% поступившего хрома. С возрастом наблюдается снижение хрома количества в организме. Хром – незаменимый нутриент, который оказывает потенциальное действие на инсулин и, таким образом, влияет на метаболизм углеводов, липидов и белка. До сих пор не идентифицирован химический характер взаимосвязи между хромом и функцией инсулина. Биологически активная форма хрома, иногда называемого фактором толерантности глюкозы, может быть комплексом хрома, никотиновой кислоты и, возможно, аминокислот глицина, цистеина и глютаминовой кислоты. Предполагается, что хром обладает биохимической функцией, которая оказывает влияние на способность рецептора инсулина к взаимодействию с гормоном. Это играет большую роль у лиц пожилого возраста и больных сахарным диабетом. Хром в организме присутствует в виде двух форм: трехвалентного и шестивалентного. Трехвалентный хром играет очень важную физиологическую роль - участвует в регуляции обмена жиров и углеводов, снижает уровень холестерина в крови. Шестивалентный катион гораздо токсичнее трехвалентного. Соединения Cr 6+ , наряду с общетоксикологическим действием, способны вызывать мутагенный и канцерогенный эффекты. Основные функции хрома в организме:
· Хром входит в состав низкомолекулярного органического комплекса - фактора толерантности к глюкозе, обеспечивающего поддержание нормального уровня глюкозы в крови. · Хром вместе с инсулином действует как регулятор уровня сахара в крови, обеспечивает нормальную активность инсулина. · Хром способствует структурной целостности молекул нуклеиновых кислот. · Хром участвует в регуляции работы сердечной мышцы и функционировании кровеносных сосудов. · Хром способствует выведению из организма токсинов, солей тяжелых металлов, радионуклидов.
Вопрос№60. Марганец. Общая характеристика. Свойства оксидов и гидроксидов марганца. Перманганаты. Марганец как биогенный элемент. Общий обзор Марганец - элемент VIIB подгруппы IV-го периода. Электронное строение атома 1s22s22p63s23p63d54s2, наиболее характерные степени окисления в соединениях - от +2 до +7. Марганец принадлежит к довольно распространенным элементам, составляя 0,1 % (массовая доля) земной коры. В природе встречается тoлько в виде соединений, основные минералы - пиролюзит (диоксид марганца MnO2.), гаусканит Mn3O4 и браунит Mn2O3. Оксиды магранца Марганец образует четыре простых оксида - MnO, Mn2O3, MnO2 и Mn2O7 и смешанный оксид Mn3O4. Первые два оксида обладают основными свойствами, диоксид марганца MnO2 амфотерен, а высший оксид Mn2O7 является ангидридом марганцовой кислоты HMnO4. Известны также производные марганца (IV), но соответствующий оксид MnO3 не получен. Соединения марганца (II) Степени окисления +2 соответствуют оксид марганца (II) MnO, гидроксид марганца Mn(OH) 2 и соли марганца (II). Оксид марганца(II) получается в виде зеленого порошка при восстановлении других оксидов марганца водородом: MnO2 + H2 = MnO + H2O или при термическом разложении оксалата или карбоната марганца без доступа воздуха: MnC2O4 = MnO + CO + CO2 MnCO3 = MnO + CO2 При действии щелочей на растворы солей марганца (II) выпадает белый осадок гидроксидa марганца Mn(OH)2:
MnCl2 + NaOH = Mn(OH)2 + 2NaCl На воздухе он быстро темнеет, окисляясь в бурый гидроксид марганца(IV) Mn(OH)4: 2Mn(OH)2 + O2 + 2H2O =2 Mn(OH)4 Оксид и гидроксид марганца (II) проявляют основные свойства, легко растворяются в кислотах: Mn(OH)2 + 2HCl = MnCl2 + 2H2O Соли при марганца (II) образуются при растворении марганца в разбавленных кислотах: Mn + H2SO4 = MnSO4 + H2 - при нагревании или при действии кислот на различные природные соединения марганца, например: MnO2 + 4HCl = MnCl2 + Cl2 + 2H2O В твердом виде соли марганца (II) розового цвета, растворы этих солей почти бесцветны. При взаимодействии с окислителями все соединения марганца (II) проявляют восстановительные свойства. Соединения марганца (IV) Самым устойчивым соединением марганца (IV) является темно-бурый диоксид марганца MnO2. Он легко образуется как при окислении низших, так и при восстановлении высших соединений марганца. MnO2 — амфотерный оксид, но и кислотные, и основные свойства выражены у него очень слабо. В кислой среде диоксид марганца –сильный окислитель. При нагревании сконцентрированными кислотами идут реакции: 2MnO2 + 2H2SO4 = 2MnSO4 + O2 + 2H2O MnO2 + 4HCl = MnCl2 + Cl2 + 2H2O причем на первой стадии во второй реакции сначала образуется неустойчивый хлорид марганца (IV), который затем распадается: MnCl4 = MnCl2 + Cl2 При сплавлении MnO2 со щелочами или основными оксидами получают манганиты, например: MnO2 +2KOH = K2MnO3 + H2O При взаимодействии MnO2 с концентрированной серной кислотой образуется сульфат марганца MnSO4 и выделяется кислород: 2Mn(OH)4 + 2H2SO4 = 2MnSO4 + O2 + 6H2O Взаимодействие MnO2 с более сильными окислителями приводит к образованию соединений марганца (VI) и (VII), например при сплавлении с хлоратом калия образуется манганат калия: 3MnO2 + KClO3 + 6KOH = 3K2MnO4 + KCl + 3H2O а при действии диоксида полония в присутствии азотной кислоты – марганцевая кислота: 2MnO2 + 3PoO2 + 6HNO3 = 2HMnO4 + 3Po(NO3)2 + 2H2O
Перманганат калия KMnO4. Наиболее известная соль марганцовой кислоты. Представляет собой темно-фиолетовые кристаллы, умеренно растворимые в воде.Как и все соединения марганца (VII), перманганат калия — сильный окислитель. Он легко окисляет многие органические вещества, превращает соли железа(II) в соли железа (III), сернистую кислоту окисляет в серную, из соляной кислоты выделяет хлор и т. д.
В окислительно-восстановительных реакциях KMnO4 (ион MnO4-)может восстанавливаться в различной степени. В зависимости от рН среды продукт восстановления может представлять собою ион Mn2+ (в кислой среде), MnO2 (в нейтральной или в слабо щелочной среде) или ион MnO42- (в сильно щелочной среде), например: KMnO4 + KNO2 + KOH = K2MnO4 + KNO3 + H2O - в сильнощелочной среде 2KMnO4 + 3KNO2 + H2O = 2MnO2 + 3KNO3 + 2KOH – в нейтральной или слабощелочной 2KMnO4 + 5KNO2 + 3H2SO4 = 2MnSO4 + K2SO4 + 5KNO3 + 3H2O – в кислой среде При нагревании в сухом виде перманганат калия уже при температуре около 200oС разлагается согласно уравнению: 2KMnO4 = K2MnO4 + MnO2 + O2 Соответствующая перманганатам свободная марганцовая кислота HMnO4 в безводном состоянии не получена и известна только в растворе. Концентрацию ее раствора можно довести до 20%. HMnO4 - очень сильная кислота, в водном растворе полностью диссоциированная на ионы. Оксид марганца (VII), или марганцовый ангидрид, Mn2O7 может быть получен действием концентрированной серной кислоты на перманганат калия: 2KMnO4 + H2SO4 = Mn2O7 + K2SO4 + H2O Марганцовый ангидрид — зеленовато-бурая маслянистая жидкость. Очень неустойчив: при нагревании или при соприкосновении с горючими веществами он со взрывом разлагается на диоксид марганца и кислород. Как энергичный окислитель перманганат калия широко применяют в химических лабораториях и производствах, он служит также дезинфицирующим средством, Реакцией термического разложения перманганата калия пользуются в лаборатории для получения кислорода. Значение в организме
Вопрос№61.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|