 |
Перечень компетенций в процессе освоения дисциплины
|
|
|
|
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение
Высшего образования
«Тюменский государственный медицинский университет»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
(ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России)
Кафедра фармацевтических дисциплин
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
К ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ
“ПОМОЩНИК ПРОВИЗОРА-АНАЛИТИКА”
ДЛЯ СТУДЕНТОВ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА
(ОЧНОГО И ЗАОЧНОГО ОТДЕЛЕНИЙ)
ТЮМЕНЬ - 2017
УДК 615.011.5 (075.8)
ББК 52.85 я 73
М 54
К 73
Составители:
Котлова Людмила Ивановна, кандидат фармацевтических наук, доцент кафедры фармацевтических дисциплин
Чурина Тамара Павловна, кандидат химических наук, доцент кафедры фармацевтических дисциплин
Смолянюк Татьяна Алексеевна, кандидат фармацевтических наук, доцент кафедры фармацевтических дисциплин
Рецензенты:
Халиуллин Феркат Адельзянович, доктор фармацевтических наук, профессор, заведующий кафедрой фармацевтической химии с курсами аналитической и токсикологической химии ФБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
Кобелева Татьяна Алексеевна, доктор фармацевтических наук, профессор, заведующий кафедрой аналитической и органической химии ФГБОУ ВО «Тюменский государственный медицинский университет» Миисте6рства здравоохранения РФ
Фармацевтическая химия: «Методические указания к производственной практике “Помощник провизора-аналитика” для студентов фармацевтического факультета курса (очного и заочного отделений)
- Тюмень: ООО «Печатник», 2017. - 32 с.
ОГЛАВЛЕНИЕ
|
|
|
| № пп | Содержание | Стр. |
| Введение | ||
| Программа практики. Цели и задачи прохождения производственной практики | ||
| Перечень компетенций (ФГОС) | ||
| Формы освоения компетенций | ||
| Объем часов производственной практики по контролю качества лекарственных средств (ФГОС) | ||
| Обязанности обучающегося при прохождении производственной практики | ||
| Перечень основных законодательных и нормативно-правовых документов по организации и функционированию фармацевтического порядка и контроля качества лекарственных средств | ||
| График распределения рабочего времени | ||
| Методические рекомендации для руководителя практики – провизора-аналитика | ||
| Приложение 1. Схема дневника | ||
| Приложение 2. Схема протокола 1 | ||
| Приложение 3. Схема протокола 2 | ||
| Приложение 4. Отчет | ||
| Приложение 5. Характеристика | ||
| Приложение 6. Акт внедрения | ||
| Интернет-источники профессиональной информации | ||
| Форма проведения зачета | ||
| Пример КОСов | ||
| Таблица выдачи методических указаний |
ВВЕДЕНИЕ
Производственной практике, позволяющей закрепить теоретические
знания и практические навыки, приобретенные в процессе обучения в ВУЗе, принадлежит важное место в формировании выпускника как профессионала. В период производственной практики наряду с профессиональными навыками и умениями вырабатываются такие качества, как уважение и любовь к своей профессии, работе провизора, чувство долга и ответственности за порученное дело, гордость за избранную профессию.
В процессе практики студенты приобретают опыт организационной
работы, соблюдения принципов деонтологии и овладевают современными
методами анализа.
Работа по улучшению организации и качества производственной практики по контролю качества лекарственных средств способствует формированию профессионально грамотного, готового к самостоятельнойдеятельности
|
|
|
специалиста в условиях современной экономики.
Практика проводится на базе испытательных лабораторий и на базе контрольно-аналитических кабинетов РПО аптечных организаций.
ПРОГРАММА ПРАКТИКИ
1. Цели освоения практики “Помощник провизора-аналитика”
Целями освоения практики по получению профессиональных умений и опыта профессиональной деятельности “Помощник провизора-аналитика” являются закрепление теоретических знаний, практических умений и навыков, приобретенных в процессе обучения, в области контроля качества лекарственных средств.
Задачи производственной практики:
1. закрепление навыков химического, физико-химического контроля лекарственных форм, лекарственных веществ и препаратов;
2. закрепление навыков экспресс - контроля фармацевтических препаратов аптечного производства;
3. закрепление навыков приемочного контроля лекарственных препаратов;
4. освоение принципов организации работы провизора-аналитика;
5. освоение навыков организации и документального оформления метрологического контроля;
6. ознакомление с постановкой других видов работы по контролю качества в условиях аптеки, испытательных лабораторий.
Место производственной практики в структуре ООП
Производственная практика “Помощник провизора-аналитика” относится к профессиональному циклу дисциплин по специальности 33.05.01.“Фармация” высшего профессионального образования.
Перечень компетенций в процессе освоения дисциплины
Выпускник должен обладать следующими компетенциями (ПК):
готовность к саморазвитию, самореализации, самообразованию, использованию творческого потенциала (ОК-5);
способность и готовность реализовать этические и деонтологические принципы в профессиональной деятельности (ОПК-4);
способность и готовность анализировать результаты собственной деятельности для предотвращения профессиональных ошибок (ОПК-5);
готовность к применению специализированного оборудования, предусмотренного для использования в профессиональной сфере (ОПК-9);
способность к обеспечению контроля качества лекарственных средств в условиях фармацевтических организаций (ПК-1);
|
|
|
готовность к своевременному выявлению фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств (ПК-8);
способность к проведению экспертизы лекарственных средств с помощью химических, физико-химических и иных методов (ПК-10);
способность к проведению контроля качества лекарственных средств с помощью химических, физико-химических и иных методов (ПК-12);
способность к организации контроля качества лекарственных средств в условиях фармацевтических организаций (ПК-18);
способность к проведению процедур по изъятию из гражданского оборота фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств и их уничтожению (ПК-19);
способность к участию в проведении научных исследований (ПК-22);
готовность к участию во внедрении новых методов и методик в сфере разработки и производства лекарственных средств (ПК-23).
|
|
|
