 |
Факторы вирулентности: хар-ка фактров адгезии и агрессии. Способы определения факторов агрессии и ивазии.
|
|
|
|
Факторы вирулентности
l Адгезия • способность бактерий прикрепляться к клеткам макроорганизма
l Колонизация • размножение бактерий на поверхности клеток макроорганизма после адгезии
l Пенетрация • проникновение бактерий внутрь клеток макроорганизма
l Инвазия • проникновение бактерий через слизистые и соединительнотканные барьеры макроорганизма в подлежащие ткани
l Агрессия • противостояние бактерий факторам неспецифической и иммунной защиты макроорганизма
Характеристика факторов адгезии
Специфические группы молекул
l на поверхности микроба (адгезины)
• грамположительных – структуры КС (белки, тейхоевые кислоты)
• грамотрицательных – пили (белки)
l на поверхности чувствительных клеток (рецепторы адгезии)
• нативные (изначально присутствуют)
• индуцированные (> адсорбции вирусов – вирусный Н, встроенный в ЦПМ)
• приобретенные (появляются при определенных условиях: Ig, альбумины, фибронектин и др. молекулы, способные взаимодействовать с бактериальными адгезинами)
Характеристика факторов агрессии
l Вещества, входящие в состав клеточных структур (капсулы, КС) – препятствуют фагоцитозу и действию антител l Продукция ферментов агрессии (агрессивности)
Характеристика основных ферментов инвазии и агрессии
l Коллагеназа • интенсивное расплавление мышечной ткани
l Лецитиназа • действует на лецитин мембран мышечных волокон, эритроцитов и др. клеток
l Коагулаза • свертывает плазму крови
l ДНКаза • деполимеризует ДНК
l Протеазы • разрушают антитела
Сравнительная хар-ка экзо- и эндотоксинов. Механизм их действия.
Белковые – метаболиты грамположительных и грамотрицательных бактерий • полностью секретируемые (экзотоксины) • частично секретируемые • несекретируемые
|
|
|
l Эндотоксин – ЛПС наружной мембраны КС грамотрицательных бактерий
Отличия эндотоксина от белковых токсинов
l более термоустойчив
l менее токсичен
l слабый иммуноген
l малая специфичность действия
l не переходит в анатоксин
Биологический метод диагностики инф. Заболеваний, показания, преимущества и недостатки.
Биологический метод — заражение различным материалом (клиническим, лабораторным) лабораторных животных для индикации возбудителя, а также для определения некоторых свойств микроорганизмов, характеризующих их патоген-ность (токсигенность, токсичность, вирулентность).
Биологический метод применяют в целях накопления возбудителя в организме чувствительного животного и получения чистой культуры на искусственных средах, используя в качестве материала для посева кровь и внутренние органы животных.
Этот метод дорогостоящий, поэтому применяется ограниченно;
Воспроизведение заболевания у животного — абсолютное доказательство патогенное микроорганизма (в случае бешенства, столбняка и др.). Именно поэтому биологическаяпроба на животных — ценный и достоверный диагностический метод, особенно при тех инфекциях, возбудители которых в исследуемых биологических средах организма человека содержатся в малых концентрациях и плохо или медленно растут на искусственных средах.
Антигены, их природа и св-ва.
Антиген: определение
è Вещества или тела, несущие на себе отпечаток чужеродной генетической информации
è т.е. молекула (вещество), распознаваемое иммунной системой в контексте «свой/чужой»
Свойства антигенов:
Антигенность (чужеродность) или антигенное действие – способность индуцировать развитие иммунного ответа;
Иммунногенность – свойство антигена, обусловливающее «быть замеченным» иммунной системой с последующим иммуногенезом.
|
|
|
Специфичность или антигенная функция – способность антигена вызывать реакцию, эффекторы которой избирательно нацелены против него и не действуют на другие, неродственные антигены.
Химическая природа антигенов
1. БЕЛКОВЫЕ (полипептиды)
2. НЕБЕЛКОВЫЕ: ü Липиды высокой плотности ü Нуклеиновые кислоты, ü Полисахариды ü Гликопротеиды ü Липопротеиды ü Нуклеопротеиды
Структура антигенов. Понятие валентность антигена. Гаптены.
Эпитоп Определение ² участок молекулы антигена специфического состава и конфигурации
состав эпитопа — 5-6 аминокислотных остатков – для белков — 5-6 липополисахаридных остатков – для ЛПС (липополисахаридов)
Классификация эпитопов
1. Линейные (секвенциальные) первичная аминокислотная последовательность
2. Поверхностные (конформационные) образуются в результате вторичной, третичной или четвертичной конформации молекулы белка
3. Глубинные (скрытые) проявляются при разрушении биополимера
ВАЛЕНТНОСТЬ АНТИГЕНА nКоличество идентичных эпитопов
Гаптены — низкомолекулярные вещества, не обладающие иммуногенностью и приобретающие их при увеличении молекулярного веса (например за счет прикрепления к специальному белку-носителю- т. н. «шлепперу»). В иммунологию понятие «гаптены» ввел Ландштайнер в 1923 г. Гаптены отличаются очень высоким уровнем специфичности.
|
|
|
