Амелобластическая  фиброма 5 страница

Лечение. Показаны резекция или выскабливание патологическо­го очага. Выскабливание проводят вместе с капсулой. Зубы и зачатки, смещенные опухолью, по возмож­ности оставляют. В дальнейшем они могут прорезаться и с помо­щью ортодонтической коррекции занять правильное положение.

У детей составные одонтомы, со­держащие низкодифференцирован-ные ткани, подлежат резекции в пределах здоровых тканей.

В отличие от взрослых удаление одонтом у детей следует проводить сразу после обнаружения, так как дальнейший рост опухоли вызывает нарушение формирования и проре­зывания постоянных зубов.

Одонтогенная фиброма. Источ­ником роста одонтогенной фибро­мы может быть соединительная ткань зубного зачатка. Эта опухоль чаще встречается у детей, чем у взрослых, и отличается медленным ростом. Одинаково часто локализу­ется на верхней и нижней челю­стях. Характеризуется наличием остатков зубообразующего эпите­лия среди соединительнотканной массы опухоли.

Клиническая картина одонтоген­ной фибромы неспецифична. Опу­холь развивается безболезненно, деформируя челюсть. В отдельных случаях рост опухоли может сопро­вождаться болями ноющего харак­тера. Сроки от появления первых

симптомов до обращения больного к врачу различны — от нескольких месяцев до нескольких лет. Иногда наблюдается наслоение воспали­тельного процесса в области опухо­ли в результате проникновения ин­фекции из кариозного зуба. Нали­чие изменений в костной ткани мо­жет симулировать хронический ос­теомиелит челюсти.

Рентгенологически определяются центрально расположенные поли-кистозные образования с вовлече­нием больших отделов челюсти. Встречаются включения плотных контурированных теней зубоподоб-ных конгломератов. Границы опу­холи четкие. Отмечается ретенция рядом расположенных зубов.

Диагностика. Одонтогенную фиб­рому дифференцируют от амело-бластомы, миксомы, кератокисты и амелобластической фибромы. Уста­новление диагноза одонтогенной фибромы возможно только на основании клинико-рентгенологи-ческого и микроскопического сопо­ставления.

Лечение только хирургическое.

Миксома челюстных костей. Это довольно редкое заболевание, на­блюдаемое у лиц юношеского воз­раста. Источником его развития в челюстных костях являются резерв­ные недифференцированные клет­ки мезенхимы. Местом концентра­ции такой ткани являются зубные зачатки. По данным ВОЗ (1974), истинные миксомы вряд ли могут иметь иную локализацию, кроме челюстей.

Клиническая картина. Опухоль чаще всего проявляется утолщени­ем пораженного отдела кости челю­сти. Деформированный участок че­люсти может иметь различную про­тяженность. При пальпации опухо­ли ощущается плотное безболез­ненное новообразование с гладкой поверхностью. У отдельных боль­ных прощупываются болезненные поднижнечелюстные лимфатиче­ские узлы. В результате сдавления

или наблюдается прорастание опу­холи в мягкие ткани с последую­щим нарушением слизистой обо­лочки рта. Течение цементом доб­рокачественное.

Рентгенологически в одних случа­ях на рентгенограмме может опре­деляться округлая, овальная или неправильной формы однородная плотная тень, располагающаяся около корня зуба и образующая с ним одно целое. Контуры такого образования обычно ровные, реже волнистые, границы четкие. В дру­гих случаях на бесструктурном фоне наряду с мелкими плотными зернами новообразования встреча­ются плотные участки больших раз­меров, границы новообразования нечеткие.

Диагностика цементомы возмож­на только после микроскопическо­го исследования кости.

Лечение. Показана резекция че­люсти с удалением опухоли в преде­лах здоровой кости. Опухоль склон­на к рецидивированию.

Меланотическая нейроэктодер-мальная опухоль (меланоамелобла-стома, меланоцистома) младенцев (МГКО, серия № 5). Эта опухоль состоит из эпителиоподобных и мелких клеток, расположенных в клеточной фиброзной строме и со­держащих меланин. Встречается опухоль редко, в основном у детей до 1 года.

Клиническая картина. Для этой опухоли характерно острое начало. Припухлость верхней челюсти бы­стро увеличивается, можно сказать «растет на глазах». Это ведет к эк­зофтальму, нарушению носового дыхания или полному его прекра­щению. Ребенок отказывается от груди. Быстрый рост опухоли вызы­вает сдавливание носовых ходов и частичное перекрытие ротового от­дела дыхательных путей, обуслов­ливая дыхательную недостаточ­ность и гипоксию. В результате сдавливания вен ЧЛО могут воз­никнуть обильные кровотечения.

Разросшаяся масса опухоли не по­зволяет больному закрыть рот. Та­кое стремительное развитие мела-нотической нейроэктодермальной опухоли, имеющей доброкачествен­ную природу, трудно клинически сопоставить по агрессивности даже с самыми злокачественными опухо­лями, развивающимися у детей  в

чло.

В подавляющем большинстве случаев опухоль возникает в первые 3—5 мес жизни, редко позже. Тем­пература тела, как правило, лишь за редким исключением в пределах нормы, иногда имеется лейкоцитоз.

Рентгенологически наблюдаются округлая гомогенная тень мягко-тканного образования с одиночны­ми зонами просветления и сохра­нившимся контуром, затемнение верхнечелюстной пазухи, смещение зачатков зубов, сужение носового хода.

Дифференциальную диагностику проводят с саркомой (из-за бурного роста), но в отличие от саркомы эта опухоль имеет четкие контуры и, несмотря на значительный размер, не характеризуется распадом в по­лости рта.

Лечение. Показана резекция вер­хней челюсти.

Дети с новообразованиями мяг­ких тканей лица и челюстных кос­тей должны находиться на диспан­серном учете, под систематическим наблюдением врача получать лече­ние до 18 лет. При необходимости в дальнейшем их переводят во взрос­лое отделение (см. Диспансеризация детского населения у стоматолога).

12. 3. 5. Кисты челюстей

Кисты челюстей (МГКО серии № 5, 6) разделяют на три группы: неэпителиальные (аневризмальная и простая костная киста), эпители­альные — эволюционные (пороки развития челюстей и зачатков зу­бов) и воспалительного генеза (от

молочных или постоянных зубов). Кисты воспалительного генеза опи­саны в разделе 4.

Неэпителиальные кисты. Анев­ризмальная костная киста выявля­ется на нижней челюсти в области интактных зубов, наиболее часто в возрасте 12—15 лет. Она характери­зуется быстрым нарастанием де­формации, выбухающей в вестибу­лярную сторону. Поверхность ее как правило, гладкая, иногда элас­тичная за счет резкого истончения наружной кортикальной пластин­ки кости, пальпация не болезненна. В полости рта также вздута альвео­лярная часть в месте ее расположе­ния. Слизистая оболочка рта не из­менена, моляры могут быть по­движны. Патогенез кист изучен плохо. Полость кисты выстлана оболочкой из фиброзной ткани без эпителия, содержащей остеобласты и остеокластические клетки. В свя­зи с этим их ранее рассматривали в группе остеобластокластом (кистоз-ная форма). Киста может иметь прозрачное содержимое, но иногда бывает наполнена геморрагической жидкостью. При рентгенологиче­ском исследовании она обнаружи­вается в виде очага просветления кости с четкими границами в фор­ме одной или нескольких кист (рис. 12. 33).

Лечение заключается в удалении кист и проведении костной пласти­ки при значительном истончении кости челюсти.

Простая костная киста {травма­тическая, геморрагическая) встреча­ется у детей на нижней челюсти в период интенсивного роста скелета (12—14 лет), не сопровождается де­формацией челюсти и обнаружива­ется случайно при рентгенологиче­ском исследовании костей лица. Патогенез изучен недостаточно, многие считают кисту результатом интенсивного роста скелета, при котором губчатое вещество кости не успевает перестроиться и обра­зуются костные полости, не полно-

стью минерализованные (лаозеров-ские зоны). Такие же кисты описа­ны в эпифизах трубчатых костей. Киста не имеет оболочки и жидко­го содержимого, при этом костные трабекулы свободно располагаются в полости. В отдельных случаях ки­ста выполнена геморрагическим со­держимым. На рентгенограмме ки­ста выявляется в виде очага про­светления кости без четких границ, распространяется вдоль губчатого вещества кости, имеет овально-вы­тянутую с неровными контурами полость, на фоне которой прое­цируются корни зубов; зубы — ин-тактные; при одонтометрии патоло­гия не обнаруживается.

Дифференцируют неэпителиаль­ные кисты от воспалительных кор­невых кист, гигантоклеточной опу­холи, амелобластомы. Лечение хирургическое. Эпителиальные кисты — порок развития челюстей и зубов. Неодон-тогенная глобуло-максиллярная кис­та развивается в месте слияния резцовой кости с боковыми отдела­ми альвеолярного отростка верхней челюсти, имеет веретенообразную форму, располагается между клы­ком и вторым резцом либо между центральным и боковым резцами. Корни формирующихся зубов изог­нуты и охватывают кисту, что явля­ется ее характерным рентгенологи­ческим признаком. При этих кистах отсутствует выбухание кортикаль­ной кости в местах ее расположе­ния. Киста нередко обнаруживается случайно. Зубы, прилегающие к ней, интактны.

Лечение. Показано полное удале­ние оболочки кисты.

Срединная небная и носонебная ки­сты {киста резцового канала) распо­лагаются по линии соединения неб­ных отростков верхней челюсти и в области резцового канала. Возника­ют в результате аномалии развития Данной области, у детей встречают­ся редко. Обнаруживаются при вос­палении. Эти кисты характеризуют -

Рис. 12. 33. Аневризмальная киста ниж­ней челюсти. Рентгенограмма (ветвь челюсти вздута, кортикальная кость ис­тончена).

Рис. 12. 34.    Киста резцового канала. Рентгенограмма.

ся появлением эластичного выбу­хания по ходу небного шва за цент­ральными резцами. Если зубы ин­тактны, то рентгенологически четко прослеживается периодонтальная щель. Оболочка кисты состоит из многослойного плоского эпителия, содержимое — жидкость желтовато­го цвета. Эти кисты дифференци­руют от поднадкостничного абсцес­са неба, кист резцового сосочка (рис. 12. 34).

Лечение. Полное удаление обо­лочки кисты.

Зубосодержащая (фолликулярная) киста наиболее часто является по-

ло^

роком развития фолликула третьего моляра, поэтому у детей встречает­ся редко. Дифференцируют ее от воспалительных челюстных кист

12. 3. 6. Злокачественные опухоли челюстных костей

Злокачественные опухоли ЧЛО в детском возрасте относятся чаще всего к группе неэпителиальных и могут развиваться из собствен­но костной ткани, соединитель­ной ткани костного мозга, тканей, окружающих челюстные кости.

С позиции онкологической на­стороженности детский стомато­лог обязан при подозрении на проявление злокачественной опу­холи у ребенка, правильно офор­мив документацию, безотлагате­льно направить его в специализи­рованное онкологическое лечеб­ное учреждение для уточнения или установления диагноза и про­ведения лечения.

Из практики должен быть полно­стью исключен этап «наблюдения» больного ребенка. Слабое знание основных клинических признаков проявления злокачественных опу­холей у детей приводит к неоправ­данным действиям, задерживаю­щим своевременную диагностику. Объективными причинами сложно­сти диагностики этих видов ново­образований являются относитель­но малое число больных и бессимп-томность начального этапа заболе­вания.

Лечение злокачественных опухо­лей комплексное, проводят его в специализированных онкологиче­ских лечебных учреждениях.

В этом разделе рассмотрены диаг­ностические симптомы отдельных злокачественных опухолей челюст­ных костей, встречающихся у детей.

Остеогенная саркома — одна из чрезвычайно злокачественных опу-

холей, исходящая из собственно костной ткани. Она развивается из соединительной ткани, способной к образованию опухолевого осте-оида и кости. В ней преобладают остеоциты, подвергшиеся озлокаче-ствлению.

Клиническая картина. Начальные симптомы болезни обычно не улав­ливаются, так как появляются неза­метно. Нередко заболевание обна­руживается в связи с травмой.

В одних случаях первым проявле­нием заболевания может быть боль в одном из интактных зубов, в дру­гих — неприятный зуд в области десневого края, расшатывание зу­бов. Иногда до появления болей от­мечается нарушение чувствительно­сти (парестезия) в области разветв­ления подглазничного или подбо­родочного нерва, причем паресте­зии могут быть непостоянными и скоропреходящими.

Болевой симптом при остеоген-ных саркомах верхней челюсти в отличие от таковых нижней челю­сти является довольно поздним признаком болезни. Наличие воз­духоносной верхнечелюстной пазу­хи дает возможность длительного беспрепятственного и незаметного роста опухоли. В связи с этим ос-теогенные саркомы и другие злока­чественные новообразования верх­ней челюсти диагностируются в бо­лее поздние сроки, чем нижней. Несмотря на значительный размер опухоли, в ряде случаев боли могут отсутствовать.

Другим клиническим признаком остеогенных сарком служит появле­ние на месте их развития припухло­сти различной величины и плот­ности, умеренно болезненной при пальпации.

При больших опухолях отмечает­ся «отечность» мягких тканей, рас­ширяются подкожные и подслизи-стые вены, кожа над опухолью ис­тончается. Если остеогенная сарко­ма развивается вблизи ВНЧС, от­крывание рта резко ограничивается.

Общее состояние больных с ос-теогенной саркомой в первые меся­цы не ухудшается, но впоследствии, когда опухоль достигает значитель­ного размера, температура тела по­вышается до 39—40 " С, увеличива­ется СОЭ, что свидетельствует о распаде опухоли. У детей болезнь развивается стремительно, имеет короткое и бурное течение.

При быстротекущих формах дли­тельность заболевания не превыша­ет 6 мес. За этот срок опухоль дости­гает значительного размера. Стой­кое излечение достигается лишь у немногих. Метастазы в легких воз­никают раньше, чем в других орга­нах.

Рентгенологически эти опухоли в основном характеризуются преоб­ладанием в них то разрушительных, то созидательных процессов. В со­ответствии с этим остеогенные сар­комы принято подразделять на ос-теолитические, остеопластические и смешанные формы.

Остеолитической остеогенной сар­коме свойственно значительное раз­рушение кости. На рентгенограмме челюсти определяется участок дест­рукции кости в виде бесструктурно­го дефекта с неровными, зазубрен­ными, как бы изъеденными конту­рами. Наружная граница дефекта отсутствует и сливается с тенью окружающих мягких тканей.

При остеопластической остеоген­ной саркоме преобладают явления патологического костеобразования. Рентгенологически опухоль в нача­льных стадиях представляет собой небольшой, нечетко очерченный очаг уплотнения кости с выражен­ным изменением надкостницы в виде симптома козырька, а затем в виде игольчатого периостита. Этот тип опухолей чаще встречается у де­тей и подростков, а остеолитиче-ский — у взрослых с ослабленной по сравнению с молодыми людьми ре­генеративной способностью кости.

Кроме рентгенологического ме­тода исследования, применяют

МРТ и КТ, что позволяет точно определить область распростране­ния опухоли, особенно за предела­ми кости. Метастазирование остео­генной саркомы происходит в пер­вую очередь в легкие, затем в кос­ти. Метастазы в лимфатические узлы не типичны. Предполагается, что метастазирование начинается через 4—6 мес от начала заболева­ния.

Дифференциальный диагноз ос­теогенной саркомы челюсти в ти­пичных, особенно в далеко зашед­ших случаях, не представляет за­труднений. Однако распознавание опухоли значительно труднее в на­чальных стадиях заболевания, когда установить диагноз без данных био­псии невозможно.

Подозрение на остеогенную сар­кому могут вызвать литическая фор­ма гигантоклеточной опухоли, фиб­розная дисплазия, саркома Юинга, десмопластическая фиброма.

Лечение комплексное — противо­опухолевая химиотерапия и опера­тивное вмешательство. Объем хи­рургического лечения и возмож­ность радикального удаления опухо­ли зависят от ее локализации и раз­мера. Хирургическое лечение, когда это возможно, необходимо сочетать с восстановительными операциями.

Фибросаркома может наблюдать­ся у детей как младшего, так и старшего возраста. Фибросаркома кости челюсти может быть цент­ральной и периферической. Пери­ферические, или периостальные, фибросаркомы возникают из над­костницы, расположены вне кости и растут преимущественно в сторо­ну мягких тканей, окружающих че­люсть, или в полость рта; централь­ные развиваются в толще кости из соединительнотканной стромы ко­стного мозга.

Клиническая картина. При пери-остальных фибросаркомах больные в первую очередь жалуются на по­степенно увеличивающуюся при­пухлость. По мере роста опухоли

могут появиться боли. В начальных стадиях выявляются незначитель­ное покраснение слизистой оболоч­ки, неприятные ощущения или не­резкая болезненность при пальпа­ции. Позднее возникает припух­лость, обусловленная утолщением надкостницы.

Припухлость медленно увеличи­вается, достигая иногда довольно большого размера. При поражении верхней челюсти возможны сужение глазной щели, деформация крыла носа, сглаженность носогубной бо­розды и ограниченное открывание рта. Последнее свидетельствует о распространении опухоли в крыло­видно-челюстное пространство.

Периостальные фибросаркомы верхней челюсти в отличие от тако­вых нижней челюсти более злокаче­ственны, а рентгенологически мно­гообразны и нетипичны. Периоста-льная фибросаркома нижней челю­сти рентгенологически выявляется в виде довольно четко очерченного однородного образования неправи­льной круглой или овальной фор­мы, расположенного на кости. По­верхность кости в месте прилежа­ния опухоли приобретает дефект дугообразной формы с ровными гладкими контурами в истонченном кортикальном слое челюсти. Ино­гда наблюдаются шиловидные пе­риостальные наслоения. Периоста-льную фибросаркому дифференци­руют в первую очередь от десмо-пластической фибромы.

У больных с центральной фибро-саркомой ко времени обращения к врачу в толще кости пораженной челюсти обычно определяются зна­чительные деструктивные измене­ния. Они имеют вид пятнисто-оча­говой перестройки кости или одно­родного, нечетко очерченного ос-теолитического очага. Лечение комплексное. Саркома Юинга относится к ко­стным опухолям, но она развивает­ся из неостеогенной ткани. Эта опухоль встречается преимущест-

венно у детей в возрасте 9—13 лет, но может наблюдаться в младшей возрастной группе (до 5 лет).

Клиническая картина. Заболевание может начинаться лихорадкой, с приступа ноющих, тупых болей в пораженной области, к которым вскоре присоединяются подвиж­ность зубов, припухлость мягких тканей, окружающих челюсть, и повышение температуры тела до 39—40 " С. Наряду с общим недомо­ганием и нарастающей слабостью временами отмечается лихорадоч­ное состояние. В крови обнаружи­ваются лейкоцитоз, повышение СОЭ, а иногда вторичная анемия. Характерна цикличность заболева­ния.

Наряду с общими явлениями у многих больных кожа и слизистая оболочка, покрывающая опухоль, умеренно гиперемированы, горячие на ощупь, напряжены. Возможна псевдофлюктуация. По истечении некоторого времени боли стихают и даже исчезают, припухлость стано­вится менее выраженной, а по­движность зубов несколько умень­шается, но затем болезнь обостря­ется с новой силой. Опухоль то уве­личивается, то уменьшается. Таким образом, в начале заболевания кли­ническая картина практически не отличается от картины острого одонтогенного остеомиелита. Вол­нообразное течение болезни харак­терно для саркомы Юинга, и это симулирует остеомиелит. Ошибоч­ный диагноз остеомиелита типичен для опухоли Юинга. Для саркомы Юинга характерна способность ме-тастазировать в регионарные и бо­лее отдаленные лимфатические уз­лы, а также в другие кости.

Множественные метастазы могут появиться уже в первые месяцы по­сле начала заболевания и симу­лировать первично-множественную локализацию злокачественной опу­холи. Этим опухоль Юинга отлича­ется от остеогенной саркомы, кото­рая, как правило, остается солитар-

ной и только в исключительных случаях дает метастазы в другие от­делы скелета. Характерным и диаг­ностически важным признаком яв­ляется нахождение метастазов в ре­гионарных лимфатических узлах, что не наблюдается при остеоген­ной саркоме.

Рентгенологически саркома Юин­га в челюстных костях проявляется в виде деструктивных изменений. Последние характерны не только для этой опухоли. Они могут на­блюдаться и при других новообра­зованиях: ретикулярной саркоме, эозинофильной гранулеме, остео­генной саркоме и метастазах сим-патобластомы. Вопрос об истинной природе опухоли не может быть ре­шен без ее гистологического иссле­дования.

В отличие от поражения трубча­тых костей при поражении челюсти опухолью Юинга периостальное ко-стеобразование отсутствует.

Лечение. Саркома Юинга в отли­чие от других злокачественных опу­холей челюстных костей высоко­чувствительна к лучевому воздейст­вию и противоопухолевым препара­там. Путем сочетания лучевой и по­лихимиотерапии можно добиться стойкого излечения не только пер­вичной опухоли, но и ее метаста­зов. Консервативная химиолучевая терапия позволяет достигнуть стой­ких результатов при своевременном лечении.

Ретикулярная саркома чаще на­блюдается у детей младшего возрас­та. Заболевание протекает медлен­но и на первых стадиях доброкаче­ственно. Опухоль длительное время остается одиночной и не выходит за пределы разрушаемой кости. Временами, как и при саркоме Юинга, могут наблюдаться сопутст­вующие местные воспалительные явления с повышением температу­ры тела и СОЭ, умеренным лейко­цитозом. Общее состояние детей, даже при обширных опухолях, дли­тельное время остается хорошим.

Характерно несоответствие между состоянием больного и значитель­ными изменениями, определяемы­ми в кости на месте ее поражения. Нередко больные впервые обраща­ются к врачу через 6 мес после по­явления первых клинических при­знаков опухоли. У детей младшего возраста течение процесса бурное.

Заболевание осложняется разви­тием метастазов в легких, а также в лимфатических узлах и костном ап­парате.

Рентгенологическая картина рети­кулярной саркомы челюстей много­образна. Нередко деструкция кости челюсти на рентгенограмме имеет пятнистый характер за счет большо­го количества округлых или оваль­ных очагов без четких границ (рис. 12. 35, а, б). Ретикулярную сар­кому дифференцируют от литиче-ской, остеогенной саркомы, эозино­фильной гранулемы, остеомиелита и периостита.

Лечение. Радиочувствительность ретикулосарком обусловливает ши­рокое применение лучевой терапии в качестве самостоятельного метода лечения. Мегавольтную лучевую те­рапию осуществляют на дистанци­онных гамма-установках, линейных ускорителях, бетатронах. Лечение комплексное и может привести к стойкой ремиссии.

Реабилитация больных после уда­ления опухолей. Дефекты костей лица, образовавшиеся после удале­ния новообразований, вызывают психоэмоциональные анатомиче­ские и функциональные наруше­ния, которые с возрастом усугубля­ются. Развиваются вторичные де­формации костей лица.

Возмещение дефектов костей лица одномоментно с удалением опухоли необходимо и оправдано в любой период детского возраста.

Следует обратить внимание на предоперационную общую и специа­льную подготовку пациента к пер­вичной, повторной или отсроченной костной пластике нижней челюсти.

⇐ Предыдущая44454647484950515253Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: